In this study, an Al82Ni7Co3Y8 (at%) bulk metallic glass is fabricated using gas-atomized Al82Ni7Co3Y8 metallic glass powder and subsequent spark plasma sintering (SPS). The effect of powder size on the consolidation of bulk metallic glass is considered by dividing it into 5 ㎛ or less and 20-45 ㎛. The sintered Al82Ni7Co3Y8 bulk metallic glasses exhibit crystallization behavior and crystallization enthalpy similar to those of the Al82Ni7Co3Y8 powder with 5 ㎛ or less and it is confirmed that no crystallization occurred during the sintering process. From these results, we conclude that the Z-position-controlled spark plasma sintering process, using superplastic deformation by viscous flow in the supercooled liquid-phase region of amorphous powder, is an effective process for manufacturing bulk metallic glass.
한국분말야금학회 2006년도 Extended Abstracts of 2006 POWDER METALLURGY World Congress Part 1
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pp.276-277
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2006
In order to accelerate the sintering of Al-Bronze powder covered with passive oxide film, we focused on the way to add Al-Ca fluoride consisting of $AlF_3$ and $CaF_2$, examined the effect of the $CaF_2$ mixing rate in Al-Ca fluoride, the amount of the added Al-Ca fluoride and the sintering temperature on sintering properties of Al-Bronze powder and considered the mechanism of the sintering acceleration. Al-Bronze powder was sintered most effectively by adding Al-Ca fluoride with the $CaF_2$ mixing rate of 20mass%. If the amount of added fluoride was over 0.05mass% and the sintering temperature was over 1123K, the sintering acceleration of the Al-Bronze powder appears. Regarding the mechanism of the sintering acceleration, it was presumed that $Al_2O_3$ film on the surface of the Al-Bronze particles was removed in the process of the formation of gaseous AlOF by the reaction with $AlF_3$, and the reaction was accelerated further by the presence of the liquid phase which is formed in Al-Ca fluoride.
구조용 세라믹재료로 주로 사용되는 알루미나(Al2O3)는 우수한 기계적 특성을 위해 치밀한 미세구조를 요구하며, 소결온도를 낮추기 위해 상업적으로 액상소결(liquid phase sintering)이 적용된다. 본 연구에서는 SiO2, MgO, CaO를 액상소결 조제로 사용하는 92 % 상업용 알루미나의 액상소결 시, 착색제(coloring agent)로 주로 사용되는 산화코발트(Co2O3)의 첨가량과 다양한 소결온도가 알루미나의 미세구조 및 기계적 특성에 미치는 영향을 고찰하였다. 약 11 w t% 산화코발트 첨가에 따라 1200℃부터 고상입자 재배열에 의한 수축이 시작되었고 1300℃ 이상의 온도에서 용해 재석출 및 합체(coalescence)에 의한 알루미나의 결정립 성장이 관찰되었다. 1400℃ 이상의 열처리 온도 혹은 과량의 Co2O3 첨가는 액상의 점도를 낮추어 소결밀도를 감소시켰고, 이와 함께 경도값도 감소하였다. 산화코발트를 11 w t% 첨가하여 1350℃에서 소결할 경우, 3.86 g/㎤의 밀도와 12.32 GPa의 경도를 갖는 치밀한 소결체 제조가 가능하였다.
A prototyping process based on the technique of selective ${\CO_2}$ laser sintering has been carried out using bronze powder. The integration of a ${\CO_2}$ laser and a working table to create the opto-mechanical system has been constructed for making the multi-layer sintering. Three dimensional rapid prototyping process which has used the 40W ${\CO_2}$ laser and bronze powder has been investigated experimentally The optimal scanning method has been found to minimize the deflection and distortion by using the thermal strain method which the laser scans in the x and v directions repeatedly. The method of spreading powder has been improved by using the rubber knife of which the flexibility causes less wave of spreading powder.
LTCC 기판제작에 있어서 Post 전극형성은 실제 IC 및 수동부품을 탑재하는 Pad 형성 부분으로 전극 표면의 특성에 큰 영향을 미치게 된다. 본 연구에서는 일반적인 전기로를 이용한 post 전극 소성시 발생되는 문제점들 개선하여 마이크로파 소결을 통한 전극 미세 구조의 치밀화 및 이에 따른 신뢰성 기초 평가를 진행하였다. 일반적인 전기로와 마이크로파 소결 조건에 따른 전극과 LTCC 세라믹 상태를 평가하였다. 또한 과소성 및 탈바인더 공정시 Out gas 불충분에 의한 전극 부풀림 현상을 개선할 수 있는 효과를 얻을 수 있었으며 실제 solder ball 형성후 실장형 전극의 고착강도를 측정한 결과 기존 전기로에 비해서 30% 고착강도가 증가 하였다. 또한 소결시간을 기존 전기로 10시간에 비해 30분 정도에서 소결 공정이 이루어지므로 95%정도 시간을 단축시킬 수 있음을 확인하였다. 이는 소성로 설계를 통한 양산성, 효율성에 크게 증대되리라 예상된다.
The sintering and high frequency electro-magnetic properties of Ba-hexagonal ferrite were investigated. All samples of the Ba-hexagonal ferrite were prepared by the conventional mixed oxide method and sintered at $1150^{\circ}C$~$1400^{\circ}C$. From the X-ray diffraction patterns of sintered Ba-hexagonal ferrite, the $Ba_3Co_2Fe_{24}O_{41}$ phase was represented as main phase in the almost sintering conditions. The bulk densities with sintering temperature and decreased at $1400^{\circ}C$. The permittivity ($\varepsilon$') and loss tangent of permittivity ($\varepsilon$"/$\varepsilon$') of $Ba_3Co_2Fe_{24}O_{41}$ ceramics increased and decreased with sintering temperature, respectively. The permeability of $Ba_3Co_2Fe_{24}O_{41}$ ceramics decreased with sinteirng temperature. The loss tangent of permeability was not changed compared each other with sintering temperature. The bulk density of $Ba_3Co_2Fe_{24}O_{41}$ ceramics sintered at $1300^{\circ}C$ was 4.79 g/$cm^3$. The permittivity, loss tangent of permittivity and permeability, loss tangent of permeability were 19.896, 0.1718 and 14.218, 0.2046 at 210 MHz, respectively.
In this paper, in order to develop the low temperature sintering ceramics for multilayer piezoelectric transformer, PMN-PZT ceramcis using $Li_2CO_3$ and $Bi_2O_3$ as sintering aids were manufactured, and their microstructural, dielectric and piezoelectric properties were investigated. The sintering aids were proved to lower the sintering temperature of piezoelectric ceramics due to the effect of $LiBiO_2$ liquid phase. At 0.1wt% $Li_2CO_3$ added specimen sintered at $970[^{\circ}C]$, electromechanical coupling factor(Kp), mechanical quality factor(Qm) and dielectric constant showed the optimum values of 0.50, 2,413 and 1,245, respectively, for multilayer piezoelectric transformer application.
In this study, in order to develop low temperature sintering ceramics for ultrasonic vibrator application, PNW-PMN-PZT system ceramics were manufactured according to the amount of CaCO$_3$ addition, and their piezoelectric, dielectric and microstructural characteristics were investigated. The ceramic specimens could be sintered at sintering temperature below 1000 $^{\circ}C$ due to the effect of Li$_2$CO$_3$-CaCO$_3$ liquid phase produced by the reaction of Li$_2$CO$_3$ and CaCO$_3$. At 0.2 wt% Li$_2$CO$_3$ and 0.25 wt% CaCO$_3$ added specimen sintered at 920 $^{\circ}C$, the density, electromechanical coupling factor(k$_{p}$), mechanical quality factor(Q$_{m}$) and dielectric constant showed the optimal value of 7.78 g/㎤, 0.49, 1396, and 1300, respectively, for ultrasonic vibrator application.ion.
A mixture of elemental Co50Si50 powders was subjected to mechanical alloying (MA) at room temperature to prepare a CoSi thermoelectric compound. Consolidation of the Co50Si50 mechanically alloyed powders was performed in a spark plasma sintering (SPS) machine using graphite dies up to 800 ℃ and 1,000 ℃ under 50 MPa. We have revealed that a nanocrystalline CoSi thermoelectric compound can be produced from a mixture of elemental Co50Si50 powders by mechanical alloying after 20 hours. The average grain size estimated from a Hall plot of the CoSi intermetallic compound prepared after 40 hours of MA was 65 nm. The degree of shrinkage of the consolidated samples during SPS became significant at about 450 ℃. All of the compact bodies had a high relative density of more than 94 % with a metallic glare on the surface. X-ray diffraction data showed that the SPS compact produced by sintering mechanically alloyed powders for 40-hours up to 800 ℃ consisted of only nanocrystalline CoSi with a grain size of 110 nm.
The effects of sintering atmosphere and dopant addition on the behavior of densification and grain growth of SnO2 ceramics were investigated with consideration of defect chemistry. CoO and Nb2O5 were chosen as dopants, and oxygen and nitrogen were used for controlling of sintering atmospheres. With the decrease of oxygen partial pressure, densification was depressed due to evaporation of SnO2 ceramics. In the case of SnO2 sintering, the addition of CoO, which produced oxygen vacancy in SnO2 ceramics, led to acceleration of densification and grain growth. On the contrary, when Nb2O5 as a dopant producing Sn vacancy was added to SnO2 ceramics, densification and grain growth were simultaneously retarded. As results, it was conformed that diffusion of oxygen ions was rate determinant in densification and grain growth of SnO2 ceramics.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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