Maternal and child health(MCH) status is considered as an important indicator of the level of health and civilization of a community and a country. MCH services for the rural population in the remote ar deserves priority by the government, since more than half(52.9%) of the delivery was occured at home and almost half (45.5%) of the delivery was assited by family members or neighbors. The purpose of the study was to analyse the health fare behavior related to pregnancy and delivery, which can be contributed maternal health care policy mating for the rural people. Specifically, it was intended to analyze the variables which affect the health care behavior in selecting birth places and birth attendants. This study utilized the data which had been already collected for an experimental study on primary health program model in Korean rural communities, funded by the USAID. 184 sample households with women who had delivered a baby during March 1982 to February 1983 were selected. Discriminant Analysis was employed for statistical analysis by utilizing SPSS computer package program. Birth places and birth attendants were considered as dependent variables. Among 12 independent variables in 5 groups considered, 7 independent variables were found statistically significant to affect the selection of birth place. Significant variables by the order of importance are mother's age, order of baby, number of prenatal care, accessibility of emergency medical care, coverage of medical insurance, mother's membership in community organization and husband's educational level. The degree of correct classification of the grouped cases by employing a discriminant . analysis was significantly improved to 78.2% in comparison to Cmax(56%) and Cpro(51%). Policy implications for each significant variable were discussed to improve the maternal and child health. in Korean ruralarea.
Ipriflavone (3-phenyl-7-isopropoxy-4H-1-benzopyran-4-one, IP) is a well-known antiosteoporotic drug with poor bioavailability. In the previous study, we reported that the IP formulation prepared by spray-drying method with polyvinylpyrrolidone (PVP) (SIP) was very effective in improving the bioavailability of IP. In this study, we examined the effects of molecular weight and mixture ratios of PVP to IP on the systemic absorption of IP following oral administration of SIP at a dose of 50 mg/kg to rats. In the effect of molecular weight, the Cmax of spray-dried IP with PVP K30 (SIP-K30) was significantly higher than those of spray-dried IP with PVP 360 (SIP-360), spray-dried IP with PVP K90 (SIP-K90), and spray-dried IP with PVP K17 (SIP-K17) (p<0.05). The AUC of SIP-K30 was about 2, 3, and 5.5 times higher than those of SIP-360, SIP-K90, and SIP-K17, respectively. The AUC value of SIP-K30 was significantly greater than those of SIP-K17 and SIP-K90 (p<0.05) except for SIP-360. In the ratio of PVP K30 to drug, the $C_{max}$ and the AUC value of 3 : 7 IP-PVP solid dispersion were similar to those of 5 : 5 IP-PVP and significantly higher than those of the other solid dispersions (p<0.05). It was concluded that the spray-dried IP with PVP K30 at the ratio of 3:7 (w/w) was the best formulation for improving the bioavailability of IP.
Tween 80 (Polysorbate 80) is a hydrophilic nonionic surfactant commonly used as an ingredient in dosing vehicles for pre-clinical in vivo studies (e.g., pharmacokinetic studies, etc.). Tween 80 increased apical to basolateral permeability of digoxin in Caco-2 cells suggesting that Tween 80 is an in vitro inhibitor of P-gp. The overall objective of the present study was to investigate whether an inhibition of P-gp by Tween 80 can potentially influence in vivo absorption of P-gp substrates by evaluating the effect of Tween 80 on the disposition of digoxin (a model P-gp substrate with minimum metabolism) after oral administration in rats. Rats were dosed orally with digoxin (0.2 mg/kg) formulated in ethanol (40%, v/v) and saline mixture with and without Tween 80 (1 or 10%, v/v). Digoxin oral AUC increased 30 and 61% when dosed in 1 % and 10% Tween 80, respectively, compared to control (P<0.05). To further examine whether the increase in digoxin AUC after oral administration of Tween 80 is due, in part, to a systemic inhibition of digoxin excretion in addition to an inhibition of P-gp in the GI tract, a separate group of rats received digoxin intravenously (0.2 mg/kg) and Tween 80 (10% v/v) orally. No significant changes in digoxin IV AUC was noted when Tween 80 was administered orally. In conclusion, Tween 80 significantly increased digoxin AUC and Cmax after oral administration, and the increased AUC is likely to be due to an inhibition of P-gp in the gut (i.e., improved absorption). Therefore, Tween 80 is likely to improve systemic exposure of P-gp substrates after oral administration. Comparing AUC after oral administration with and without Tween 80 may be a viable strategy in evaluating whether oral absorption of P-gp substrates is potentially limited by P-gp in the gut.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.34
no.4
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pp.201-208
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2020
The effects of Gamisoyo-san (GMSYS) co-administration within 5 min on the pharmacokinetics (PK) of tamoxifen were observed. After 50 mg/kg of tamoxifen oral treatment, GMSYS 100 mg/kg was orally administered within 5 min to 7-wk old male SPF.VAF Outbred Crl:CD [Sprague-Dawley (SD)] rats. The plasma were collected at 30 min before administration, 30 min, 1, 2, 3, 4, 6, 8 and 24 hrs after end of GMSYS treatment, and plasma concentrations of tamoxifen were analyzed using LC-MS/MS methods. Tmax, Cmax, AUC, t1/2 and MRTinf of tamoxifen were analysis as compared with tamoxifen single administered rats. Although co-administration with GMSYS did not critically influenced on the pharmacokinetic parameters of oral tamoxifen, they induced increased trends of plasma tamoxifen concentrations, especially significant (p<0.05) increases of plasma tamoxifen concentrations were demonstrated at 0.5 hr after end of co-administration with GMSYS as compared with tamoxifen single formula treated rats, at dosage levels of tamoxifen 10 mg/kg and GMSYS 100 mg/kg within 5 min. It is considered that pharmacokinetic studies should be tested like the effects of GMSYS on the pharmacokinetics of tamoxifen, when they were co-administered with prolonger intervals than Tmax of tamoxifen oral administration (about 2.5 hr-intervals), to achieve the optimal dosing regimen of GMSYS and tamoxifen co-administration.
Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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2023.05a
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pp.116-116
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2023
대규모 댐과 같은 수공구조물의 파괴시 상당한 피해가 발생하므로 구조물설계시 가능최대강수량(PMP) 기준이 적용된다. 포락선 방법은 가장 극심했던 강우량의 포락선을 작성하여 PMP를 산정하는 방법으로 기상 및 강수량자료가 부족시 PMP 추정이 어려운 경우에 사용한다. 포락선의 근사식은 지속시간의 거듭제곱인 멱함수 형태로 나타내며, 우리나라의 경우 1일을 전후로 계수와 차수가 다른 식을 사용한다. 이러한 근사식은 우리나라의 이상홍수 발생빈도 및 규모가 커짐에 따라 검토될 필요성이 있다. 또한, PMP 산정시 활용하는 제한된 수의 지상관측자료는 시공간적 변동성을 완전히 포착할 수 없어 한계가 있다. 본 연구는 이러한 한계를 극복하기 위하여 기상레이더 자료를 기반으로 우리나라 전역의 최대 강우깊이-지속시간 관계를 분석 및 새로운 PMP 포락선을 제시한다. 활용한 레이더는 CMAX(Column Maximum)로 2009~2018년간 10분 단위자료를 수집하였다. 레이더 자료와 비교하기 위하여 지상관측자료 AWS를 함께 수집하였다. AWS는 1997~2022년간 1분 단위자료로 우리나라 전역의 547개 지점관측자료를 활용하였다. 레이더자료는 Z-R 관계식으로 변환하여 가외치(outlier)를 제거 및 보정하였다. 그 후, 정규 크리깅기법으로 생성한 지상관측 강우장과 병합하는 CM(Conditional Merging)기법을 적용하였다. 우리나라 최대 강우깊이-지속시간 관계를 산정한 결과, 기존 포락선의 값이 낮게 산정되었음을 확인하였다. 이는 기후변화 등에 따라 최근 극한 호우가 발생한 것으로 판단된다. 또한, 실제 근사식은 멱함수 거동에서 벗어난 형태로 나타났고, 지점관측자료가 기상레이더 값보다 과소추정되는 경향을 확인하였다. 특히 같은 기간에서 확인하였을 때, 강우지속시간이 짧을수록 AWS값과 레이더자료의 강수량이 2배 정도 차이를 보여 지점관측소가 없는 지역의 국지성 호우 존재를 확인할 수 있었다. 추후, 미래에 더 긴 레이더 시계열을 사용한다면, 더욱 신뢰성 있는 자료로 활용할 수 있을 것으로 판단한다.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.18
no.4
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pp.357-365
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2016
The effects of elevated atmospheric $CO_2$ on photosynthesis and growth of Chinese cabbage (Brassica campestris subsp. napus var. pekinensis) were investigated to predict productivity in highland cropping in an environment where $CO_2$ levels are increasing. Vegetative growth, based on fresh weight of the aerial part, and leaf characteristics (number, area, length, and width) of Chinese cabbage grown for 5 weeks, increased significantly under elevated $CO_2$ ($800{\mu}mol{\cdot}mol^{-1}$) compared to ambient $CO_2$ ($400{\mu}mol{\cdot}mol^{-1}$). The photosynthetic rate (A), stomatal conductance ($g_s$), and water use efficiency (WUE) increased, although the transpiration rate (E) decreased, under elevated atmospheric $CO_2$. The photosynthetic light-response parameters, the maximum photosynthetic rate ($A_{max}$) and apparent quantum yield (${\varphi}$), were higher at elevated $CO_2$ than at ambient $CO_2$, while the light compensation point ($Q_{comp}$) was lower at elevated $CO_2$. In particular, the maximum photosynthetic rate ($A_{max}$) was higher at elevated $CO_2$ by 2.2-fold than at ambient $CO_2$. However, the photosynthetic $CO_2$-response parameters such as light respiration rate ($R_p$), maximum Rubisco carboxylation efficiency ($V_{cmax}$), and $CO_2$ compensation point (CCP) were less responsive to elevated $CO_2$ relative to the light-response parameters. The photochemical efficiency parameters ($F_v/F_m$, $F_v/F_o$) of PSII were not significantly affected by elevated $CO_2$, suggesting that elevated atmospheric $CO_2$ will not reduce the photosynthetic efficiency of Chinese cabbage in highland cropping. The optimal temperature for photosynthesis shifted significantly by about $2^{\circ}C$ under elevated $CO_2$. Above the optimal temperature, the photosynthetic rate (A) decreased and the dark respiration rate ($R_d$) increased as the temperature increased. These findings indicate that future increases in $CO_2$ will favor the growth of Chinese cabbage on highland cropping, and its productivity will increase due to the increase in photosynthetic affinity for light rather than $CO_2$.
The pharmacokinetic properties of amoxicillin trihydrate (Amox) were studied after single oral administration and single intravenous injection to cultured eel, Anguilla japonica, respectively (average $220{\pm}10\;g$, $28{\pm}1^{\circ}C$). Plasma samples were taken at 3, 5, 10, 15, 24, 30, 48, 96 and 144 h post-dose. The kinetic profile of absorption, distribution and elimination of Amox in plasma were analyzed fitting to a two-compartment model by WinNonlin program. In oral dosage of 40 and 80 mg/kg body weight, the peak plasma concentrations of Amox, which attained at 3~12 h post-dose, were 3.4 and $3.3\;{\mu}g/ml$, respectively. In intravenous injection with 1 mg/kg, the peak plasma concentrations of Amox, which attained at 9 h post-dose, was $7.2\;{\mu}g/ml$. The following parmeters were calculated for a single oral dosage of 40 and 80 mg/kg body weight, respectively: AUC (the area under the concentration-time curve)= 464 and $667\;{\mu}g{\cdot}h/ml$; $T_{max}$ (time for maximum concentration)= 2.1 and 3.6 h; $C_{max}$ (maximum concentration)= 3.04 and $3.4\;{\mu}g/ml$. Following intravenous injection at 1 mg/kg, this parameters were AUC= $748\;{\mu}g{\cdot}h/ml$; $C_{max}=4.2\;{\mu}g/ml$. The apparent oral bioavailability at 40 and 80 mg/kg were 1.6 and 1.1%, respectively. Despite using the trihydrate form of amoxicillin, the oral bioavailability was low in eel.
This study aimed to estimate the photosynthetic capacity of tomato plants grown in a semi-closed greenhouse using temperature response models of plant photosynthesis by calculating the ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase maximum carboxylation rate (Vcmax), maximum electron transport rate (Jmax), thermal breakdown (high-temperature inhibition), and leaf respiration to predict the optimal conditions of the CO2-controlled greenhouse, for maximizing the photosynthetic rate. Gas exchange measurements for the A-Ci curve response to CO2 level with different light intensities {PAR (Photosynthetically Active Radiation) 200µmol·m-2·s-1 to 1500µmol·m-2·s-1} and leaf temperatures (20℃ to 35℃) were conducted with a portable infrared gas analyzer system. Arrhenius function, net CO2 assimilation (An), thermal breakdown, and daylight leaf respiration (Rd) were also calculated using the modeling equation. Estimated Jmax, An, Arrhenius function value, and thermal breakdown decreased in response to increased leaf temperature (> 30℃), and the optimum leaf temperature for the estimated Jmax was 30℃. The CO2 saturation point of the fifth leaf from the apical region was reached at 600ppm for 200 and 400µmol·m-2·s-1 of PAR, at 800ppm for 600 and 800µmol·m-2·s-1 of PAR, at 1000ppm for 1000µmol of PAR, and at 1500ppm for 1200 and 1500µmol·m-2·s-1 of PAR levels. The results suggest that the optimal conditions of CO2 concentration can be determined, using the photosynthetic model equation, to improve the photosynthetic rates of fruit vegetables grown in greenhouses.
Fluconazole is used as an orally administrated antifungal drug for the treatment of tinea corporis, candidiasis including skin mycotic pneumonia infections. The dosage of fluconazole varies with indication ranging from 50 mg/day to 400 mg/day. The fluconazole capsule 50 mg (3 capsules daily) is already available in Korean market. To improve the patient compliance, a fluconazole tablet 150 mg (once a day administration) was developed recently. The purpose of this study was to evaluate the bioequivalence of three doses of fluconazole capsule 50 mg (Diflucan 50 mg, Pfizer Korea Inc., as a reference drug) and a single dose of fluconazole tablet 150 mg (Plunazol 150 mg, Daewoong Pharm. Co., Korea) according to the guidelines of the Korea Food and Drug Administration (KFDA). The bioequivalence for three capsules of Diflucan 50 mg and a single tablet of Plunazol 150 mg was investigated in twenty-four healthy male volunteers under a randomized 2${\times}$2 crossover trial design. The average age of twenty-four volunteers was 24.78${\pm}$3.27 year-old, average height was 175.56${\pm}$5.45 cm and average weight was 67.24${\pm}$6.86 kg. After three capsules of Diflucan 50 mg or a single tablet of Plunazol 150 mg were orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the plasma concentrations of fluconazole in plasma were determined using LC-MS-MS. The 90% confidence intervals for the main parameters of statistical results after logarithmic transformation were AUCt 0.9272-1.0084 and Cmax 0.8423-0.9544 respectively, which are in the range of log 0.8 to log 1.25 and the statistical results of additional parameters (AUClast, t1/2 and MRT) were also in the 90% confidence interval that is in the range of log 0.8 to log 1.25. Therefore, the results of this study confirm the bioequivalence of three capsules of Diflucan 50 mg to one tablet of Plunazol 150 mg.
The aim of the present study was to evaluate the bioequivalence of two talniflumate preparations. We used Somalgen tablet (Kun Wha Pharmaceutical Co., Korea.) as a reference drug for bioequivalence of Crimain tablet (Samjini Pharmaceutical Ind. Co., Korea), and performed this whole study according to the guidelines of Korea Food and Drug Administration (KFDA). Twenty four healthy male volunteers, $22.8{\pm}2.2$ years in age and $64.6{\pm}5.3\;kg$ in body weight, were divided into two groups and a randomized $2{\times}2$ cross-over study was employed. After one tablet containing 370 mg of talniflumate was orally administered, blood was taken at predetermined time intervals and the concentrations of talniflumate in plasma were determined using HPLC method with UV-detector. The analysis system was validated in specificity, accuracy, precision and linearity. These items of the analysis condition in this study conform to the guideline of KFDA. The pharmacokinetic parameters such as $AUC_t\;and\;C_{max}$ were calculated using the analysis condition we established and ANOVA test was utilized for the statistical analysis of the parameters using logarithmically transformed $AUC_t$ and Cmax. $Mean{\pm}SD$ of reference drug and test drug in $AUC_t\;and\;C_{max}$ value were $1.27{\pm}0.58\;({\mu}g/ml{\cdot}hr)\;and\;0.27{\pm}0.13\;({\mu}g/ml)$ and $1.14{\pm}0.46\;({\mu}g/ml{\cdot}hr)\;and\;0.26{\pm}0.10\;({\mu}g/ml)$ respectively. The 90% confidence intervals using logarithmically transformed data were within the acceptance range of log(0.8) to log (1.25) for $AUC_t\;and\;C_{max}$, respectively. These results indicate that Samjin talniflumate tablet is bioequivalent to reference drug, Somalgen tablet.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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