Menni, Alekhya Chowdary;Radhakrishna, Ambati Naga;Prasad, M. Ghanashyam
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제20권6호
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pp.397-402
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2020
Background: Inferior alveolar nerve block (IANB) is the most common, painful, and anxiety-provoking procedure involving needle insertion for anesthetic solution deposition. DentalVibeⓇ (DV) delivers vibration at a sustained frequency as a counter-stimulation to the site of injection, thereby alleviating pain. The aim of this study was to evaluate and compare the effectiveness of DV and lignocaine hydrochloride 2% gel (Lox 2% jelly) in pain reduction during IANB in children. Methods: A split-mouth randomized clinical trial was designed with a sample of 60 children (age, 6 to 12 years) requiring bilateral IANB for various dental procedures; DV was used while administering IANB and Lox 2% jelly was used as the topical anesthetic before administering IANB at subsequent appointments. During both appointments, pain perception was measured using the sound, eye, motor (SEM) scale and Wong-Baker faces pain rating scale (WBFPRS); oxygen saturation (SpO2) and pulse rate were measured using a pulse oximeter before, during, and after the IANB procedure. The obtained values were tabulated and subjected to statistical analysis. Wilcoxon test was used for intergroup comparison, and Friedman test, for intragroup comparison of measured variables at different treatment phases. Results: The medians and interquartile ranges of the WBFPRS scores recorded during the IANB procedure for DV and Lox 2% jelly were 2 (2-4) and 2 (0-2), respectively (P < 0.05). The SEM scale scores, mean SpO2, and pulse rate did not show any significant differences during the IANB procedure between both treatments. Conclusion: Both DV and Lox 2% jelly were found to be effective in pain reduction during IANB in children.
Purpose : The purpose of this meta-analysis was to examine the effects of microcurrent on inflammatory musculoskeletal diseases. Methods : Domestic databases (RISS, NDSL, KISS, DBpia, and Kmbase) were searched for studies that conducted clinical trials associated with microcurrent and its impact on inflammatory musculoskeletal diseases. A total of 606 studies published between 2002 and 2019 were identified, with 8 studies satisfying the inclusion data. The studies were classified according to patient, intervention, comparison, and outcome (PICO). The search outcomes were items associated with blood component, pain, and function. The 8 studies that were included in the study were evaluated using R meta-analysis (version 4.0). The quality of 7 randomized control trials was evaluated using Cochrane risk of bias (ROB). The quality of 1 non-randomized control trial was evaluated using risk of bias assessment tool for non-randomized studies (RoBANS). Effect sizes were computed as the corrected standard mean difference (SMD). A random-effect model was used to analyze the effect size because of the high heterogeneity among the studies. Egger's regression test was carried out to analyze the publishing bias. Results : The following factors had a large effect size involving microcurrent on inflammatory musculoskeletal diseases: blood component (Hedges's g=-2.46, 95 % CI=-4.20~-0.73), pain (Hedges's g=3.51, 95 % CI=2.44~4.77), and function (Hedges's g=3.06, 95 % CI: 1.53~4.58). Except for function (t=1.572, p=.191), Egger's regression test showed that the publishing bias had statistically significant differences. Conclusion : This study provides evidence for the effectiveness of microcurrent on inflammatory musculoskeletal diseases in terms of blood component, pain, and function. However, due to the small sample sizes used in the included studies, the results of our study should be interpreted cautiously, especially considering the publishing bias.
Background and Objectives Functional aphonia refers to in which by presenting whispering voice and almost producing very high-pitched tensed voices are produced. Voice therapy is the most effective treatment, but there is a lack of consensus for application of voice therapy. The purpose of this study was to examine the vocal characteristics of functional aphonia and the effect of voice therapy applied accordingly. Materials and Method From October 2019 to December 2020, 11 patients with functional aphonia were treated using voice therapy which was processing three stages such as vocal hygiene, trial therapy, and behavioral therapy. Of these, 7 patients who completed the voice evaluation before and after voice therapy was enrolled in this study. By retrospective chart review, clinical information such as sex, age, symptoms, duration, social and medical history, process of voice therapy, subjective and objective findings were analyzed. Voice parameters before and after voice therapy were compared. Results In GRBAS study, grade, rough, and asthenic, and in Consensus Auditory-Perceptual Evaluation of Voice, overall severity, roughness, pitch, and loudness were significantly improved after voice therapy. In Voice handicap index, all of the scores of total and sub-categories were significantly decreased. In objective voice analysis, jitter, cepstral peak prominence, and maximum phonation time were significantly improved. Conclusion The voice therapy was effective for the treatment of functional aphonia by restoring patient's vocalization and improving voice quality, pitch and loudness.
Objectives: The purpose of this study is to assess the antidiabetic effect and safety of Galgunhwangryunhwanggum-tang for type 2 diabetes without complications by analyzing related research. Methods: For a systematic review and meta-analysis, we searched for the antidiabetic effect and safety of Galgunhwangryunhwanggum-tang for type 2 diabetes without complications in 10 databases up to September 2021. Only randomized controlled trials were chosen. Results: In the treatment effectiveness analysis and meta-analysis, Galgunhwangryunhwanggum-tang had significant improvement effects on fasting plasma glucose level, 2-hour postprandial glucose level, glycated hemoglobin, fasting insulin, and homeostasis model assessment for insulin resistance compared to the control group when treated in parallel with oral glycemic drugs. Conclusion: Galgunhwangryunhwanggum-tang is effective in improving blood sugar and insulin resistance in type 2 diabetes patients without complications and can especially be considered in parallel treatment with oral hypoglycemic drugs. A large-scale randomized controlled clinical trial is required to complement the limitations presented in this study in the future.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제48권2호
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pp.85-93
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2022
Objectives: The aim of this study was to compare morbidities and duration of surgery, as well as bone formation in alveolar defects reconstructed with symphysis bone combined with allograft and iliac crest bone graft in patients with cleft palate. Patients and Methods: This randomized clinical trial was performed with 22 patients with unilateral alveolar cleft with a follow-up period of 12 months. In 12 patients, alveolar defects were reconstructed with chin bone graft plus allograft (Group A), while for the other 10 patients, iliac bone crest was used as donor site (Group B). Duration of surgery as well as occurrence of morbidities and complications were recorded. In addition, cone-beam computed tomographic (CBCT) scans were performed before surgery and 12 months after surgical procedures in order to compare bone formation between the two groups. Results: Postoperative CBCT demonstrated a mean bone fill percentage of 76.9% of the alveolar defect in Group A, compared with 77.0% in Group B. Paresthesia in the lower lip or chin did not occur in any patients of Group A. The mean duration of the surgical process was significantly shorter for Group A (40 minutes vs 76 minutes, P<0.001). In addition, patients in Group A regained normal gait faster than patients in Group B (1 day vs 9.5 days). Conclusion: Mandibular symphysis bone graft in combination with allograft results in favorable outcomes in patients with unilateral alveolar clefts.
Objectives The objective of this study was to assess the effectiveness of acupotomy for carpal tunnel syndrome. Methods Based on seven domestic and foreign databases. We analyzed the randomized controlled trials using acupotomy for carpal tunnel syndrome. The treatment group was treated with acupotomy and the control group was no restrictions on treatment methods. Results In this study, the effect of acupuncture treatment for carpal tunnel syndrome was investigated. Each study reported that acupotomy could be an effective treatment for carpal tunnel syndrome. However, as a result of meta-analysis of Levine carpal tunnel syndrome questionnaire scores, visual analog scale, and sensory nerve conduction velocity, the results were more clinically significant than those of the control group. Due to the small number of randomized controlled trial studies and the nature of acupotomy treatment, blinding of interventions was impossible, resulting in a high risk of bias. Conclusions In this regard, it is thought that well-planned randomized controlled studies on patients with carpal tunnel syndrome are needed in the future to secure the clinical evidence for acupotomy treatment.
Background: The first dental experience is vital in molding a child's attitude towards dentistry and dental outcomes. The cooperation of a child during dental treatment is essential to render successful and high-quality treatment. Dental anxiety is common in children undergoing dental treatment. The success of pediatric dental treatments and patient comfort depends on controlling the levels of patient anxiety in clinical settings. This study aimed to compare the effectiveness of the recorded maternal voice and virtual cognitive tool (Roogies application) in the management of pediatric dental patients. Methods: The study was carried out with children aged of 4-7 years [n = 80, (40 male and 40 female)], without any past dental history, and were randomly allocated into two groups. After informed consent was obtained, the entire procedure was explained to the parents. Anxiety was assessed pre-, during, and post-treatment by measuring pulse rate, and recording Venham Picture Test (VPT) scores. Group A [n = 40; 20 boys and 20 girls)] was provided with a headphone that played a recorded maternal voice. Group B [n = 40; 20 boys and 20 girls)] was administered the virtual cognitive tool. After conditioning the children, oral prophylaxis was performed for both groups. A comparative evaluation was conducted for each treatment session. Results: The intra-group comparison of VPT scores and heart rate for patients assigned to the recorded maternal voice showed a statistically significant difference in dental anxiety (P-value ≤0.001). Conclusion: This study demonstrated that a reduction in dental anxiety with the help of recorded maternal voice forms an important component of non-pharmacological behavior management. Alternatively, the use of a virtual cognitive tool as an anxiety-reducing technique can also be advocated.
Hyun, Sun Hee;Han, Chang-Kyun;So, Seung-Ho;Park, Soo Kyung;Park, Chae-Kyu;In, Gyo;Lee, Ji Young
Journal of Ginseng Research
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제46권4호
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pp.601-608
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2022
Background: Various treatments are used to relieve menopausal symptoms for women. However, herbal substances are frequently used as complementary and alternative therapies as other treatments can increase ovarian and breast cancer risk. While the herbal substances' therapeutic effect is essential, the safety of their use is considered more important. This study aims to confirm the safety of red ginseng and herb extract complex (RHC), which are used to relieve menopausal symptoms. Methods: This randomized, double-blind, placebo-controlled clinical study recruited and divided 120 women experiencing menopausal symptoms into the RHC and placebo groups (60 women per group). Subjects were administered with 2 g RHC or placebo daily for 12 wk. Adverse reactions, female hormonal changes, and uterine thickness were observed and recorded on wk 0, 6, and 12. Hematologic and blood chemistry tests were also conducted. Results: The reactions of the subjects who received RHC or placebo at least once were analyzed. A total of six adverse reactions occurred in the RHC group, while nine occurred in the placebo group; common reactions observed in both groups were genital, subcutaneous tissue, and vascular disorders. However, there was no statistically significant difference between the administration groups (p = 0.5695), and no severe adverse reactions occurred in both groups.
본 연구는 국외 경도인지장애 노인의 우울증상을 위한 비약물적 중재에 대한 특성과 효과를 분석하기 위해 무작위 대조군 실험연구에 대한 체계적 고찰을 시행하였다. 3개의 검색 데이터베이스를 사용하여 2011년 1월부터 2021년 7월까지 출간된 문헌을 분석하였다. 총 1,455편의 문헌이 검색되어 총 11편의 문헌을 최종 분석하였다. 문헌의 질 평가는 Risk of bias(RoB)를 사용하였다. 우울증상 평가도구는 Geriatric Depression Scale(GDS)이 가장 많이 사용되었다. 분석된 문헌에서 사용된 중재는 요가, 심리사회적 중재, 인지훈련, 건강교육, 다중요소 중재, 게임훈련, 유산소/심폐물리치료, 미술치료, 음악회상 활동, 기억특이성 훈련, 인지자극, 수면교육이 적용되었다. 그 중 요가, 다중요소 중재, 게임훈련이 우울증상 개선에 효과적이었다. 본 연구는 경도인지장애 노인의 우울증상에 대한 중재계획 및 실행에서 임상적 근거를 제시하였다.
Objectives This study was conducted to evaluate the effect of electro-acupuncture for sciatica. Methods We searched 13 online databases (Kmbase, Research Information Sharing Service [RISS], National Digital Science Library [NDSL], Oriental Medicine Advanced Searching Integrated System [OASIS], Koreanstudies, Koreantk, DBpia, PubMed, Cochrane, EMBASE, Medline, China National Knowledge Infrastructure [CNKI], J-stage) to find randomized-controlled clinical trials (RCTs) that used electro-acupuncture for sciatica. Efficacy rate and visual analogue scale (VAS) were mainly analyzed as a main evaluation criteria. Results Among 583 articles that were searched, 24 RCTs were finally selected and 18 RCTs were statistically analyzed. Electro-acupuncture was more effective than acupuncture in terms of efficacy rate (p<0.00001) and VAS (p<0.00001). Also, Electro-acupuncture was more effective than western medication in terms of efficacy rate (p=0.0005). However, the effectiveness of electro-acupuncture was not identified compared to physical therapy (p=0.42). Electro-acupuncture significantly improved efficacy rate when combined with physical therapy than physical therapy alone (p<0.0001). In addition, electro-acupuncture plus Chuna manual therapy compared to Chuna manual therapy alone showed positive results for efficacy rate (p=0.05) and VAS (p<0.0001). Conclusions Based on results, the effectiveness of electro-acupuncture for sciatica was identified. However, this study has limitations because the RCTs included in this study were small in number and published in a particular region. Although this study could be a groundwork for well designed research for sciatica.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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