Objective : The purpose of this study is to help korean medical doctors write case reports based on Shanghanlun six clinical patterns and provisions accurately and effectively. Methods : To achieve the purpose of this study, we reviewed Shanghanlun six clinical patterns and provisions. After this, we formed a case report form according to the importance of Korean medical terms in Shanghanlun. Results : Through this study, we got the consistency and unity of case reports based on Shanghanlun six clinical patterns and provisions. Conclusions : This case report form is designed for gathering clinical data which are organized clearly according to the diagnostic system based on Shanghanlun six clinical patterns and provisions.
Gaucher disease (GD) is an autosomal recessive inborn error of metabolism resulting from a deficiency in ${\beta}$-glucocerebrosidase (GBA) activity that leads to the accumulation of glucocerebroside in macrophages in multiple organs, such as the bone marrow, liver, spleen, and brain. GD can be classified into three clinical types: type 1 (non-neuropathic form, OMIM #230800); type II (acute neuropathic form, OMIM #230900); and type III (chronic neuropathic form, OMIM #231000). Type III is the subacute form of neuropathic GD. The best available treatment for GD is long-term enzyme (imiglucerase) replacement therapy (ERT) performed every two weeks. This report describes the long-term clinical course of a patient with type III GD who was treated with ERT for 18 years.
Yoo, Il Han;Hong, Won Gi;Kim, Hunmin;Lim, Byung Chan;Hwang, Hee;Chae, Jong-Hee;Kim, Ki Joong;Hwang, Yong Seung
Journal of Genetic Medicine
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제10권2호
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pp.113-116
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2013
Alexander disease is a rare degenerative leukodystrophy caused by dominant mutations in glial fibrillary acidic protein (GFAP). The neonatal form of Alexander disease may manifest as frequent and intractable seizures or obstructive hydrocephalus, with rapid progression leading to severe disability or death within two years. We report a case of a 50-day-old male who presented with intractable seizures and obstructive hydrocephalus. His initial magnetic resonance imaging (MRI) suggested a tumor-like lesion in the tectal area causing obstructive hydrocephalus. Despite endoscopic third ventriculostomy and multiple administrations of antiepileptic drugs, the patient experienced intractable seizures with rapid deterioration of his clinical status. After reviewing serial brain MRI scans, Alexander disease was suspected. Subsequently, we confirmed the de novo missense mutation in GFAP (c.1096T>C, Y366H). Although the onset was slightly delayed from the neonatal period (50 days old), we concluded that the overall clinical features were consistent with the neonatal form of Alexander disease. Furthermore, we also suspected that a Y366 residue might be closely linked to the neonatal form of Alexander disease based on a literature review.
Tumor therapy using cytokines has been developed for last two decades. Several recombinant cytokines and tumor cell vaccines produced by cytokine gene transfer have been in clinical trials, but several side effects hamper routine clinical applications. Many cytokines are originally expressed as membrane-bound form and then processed to secretory form exerting paracrine effects. Though functional differences of these two types of cytokines are elusive yet, the membrane-bound form of cytokine may exert its effects on restricted target cells as a juxtacrine, which are in physical contacts. With the efforts to improve antitumor activities of cytokines in cancer patients, developing new strategies to alleviate life-threatening side effects became an inevitable goal of tumor immunologists. Among these, tumor cell vaccines expressing cytokines as membrane-bound form on tumor cell surface have been developed by genetic engineering techniques with the hope of selective stimulation of the target cells that are in cell-to-cell contacts. In this review, recent progress of tumor cell vaccines expressing membrane-bound form of cytokines will be discussed.
In pharmaceutical clinical trials as human material research, the collection, use, storage and provision of human materials must be in accordance with the criteria stipulated in 「Bioethics and Safety Act」, except in the case that some criteria about it is in the law related to clinical trials such as 「Pharmaceutical Affairs Act」 and 「Enforcement Rule on Safety of Drugs, etc.」 so these take precedence over. Under 「Bioethics and Safety Act」, the core aspect of the legal standard for obtaining informed consent is the use of statutory form . The use of statutory form ensure that both those who obtain informed consent and those who give it can know the contents contained this form as well as recognize its importance. Thus, the person who has the right to informed consent can sign the statutory form after correct understanding of the contents. In reality, however, some researchers and IRB members determine that only the main informed consent form is to be used because most of contents on statutory from are included in the main informed consent form. Some other researchers and IRB members judge that the use of statutory form is not needed if human materials may only be used for laboratory testing and the rest will not be stored and provided for future use. Most of these determination and judgement is based on the interpretation of the Korea National Institute for Bioethics Policy(hereafter, KoNIBP) on IRB Information Portal Site. But, it is questionable whether the KoNIBP's interpretation is legally valid and the KoNIBP is the legal entity having authority to interpret existing statute. In some cased not only using the main informed consent form including enough information about the collection, use, storage and provision of human materials but also collecting necessary minimum human materials, and discarding the rest, unusing the statutory form may not cause the problem to respect and protect the research participant's rights. Therefore, the provision stipulating the criteria about the use of statutory form as the legal standard of obtaining informed consent that applies all human material research without exception should review to revise. At least, straighten out the confusion surrounding whether or not the statutory form is to be used, before the revision of related provision, considering the logical opinions of some researchers and IRB Members, the Ministry of Health and Welfare as the legal entity having authority to interpret existing statute should represent its opinion about permission of the acceptable exceptions.
본 연구의 목적은 한국인 정상교합자에서 하악치열궁의 형태적 차이를 알아보고자 하였다. 한국인 102명의 정상교합자를 대상으로 하악 모형의 교합면을 복사한 후 13개의 접촉점중에서 가장 협측으로 위치한 부분을 digitize하였고 각 치아의 브라켓위치에 해당하는점을 하악치아의 두께에 의거하여 4개의 선계측과 2개의 비율을 측정하였다. 치열궁의 형태를 square, ovoid, tapered from으로 분류하여 그 빈도를 남녀성별에 따라 비교한 결과 특이한 차이점을 보이 지 않았으나 대구치간 폭경에서는 남녀 성별의 차이를 보였다. 정상교합자에서 치열궁 형태분포는 ovoid, square, tapered순 이었고 tapered arch from은 $10\%$미만이었다. 치열궁 형태의 빈도분포에 있어서 남녀간의 차이는 없었다.
Objectives: The aim of this study is to introduce the Clinical presentation and announce the importance of developing Clinical presentation of Korean medicine and suggest about development direction of Clinical presentation of Korean medicine. Methods: To Investigate the Clinical presentation used in western medicine. I think that Clinical presentation of Korean medicine is a systematic list of Korean medicine symptoms and a standard syndrome differentiation and treatment(辨證論治). So I would like to offer "PangYakHapPyon(方藥合編)" as a basis for developing Clinical presentation of Korean medicine. Results: The clinical presentation term has become widespread in use at Calgary Medical college. Calgary Medical college created a list of 120 clinical presentations In 1991. In Korea, 101 clinical presentations were made in 2016. "PangYakHapPyon(方藥合編)" has been used effectively for over 130 years and widely used in the public. In addition, "PangYakHapPyon(方藥合編)" is summarized in the symptoms and prescriptions that occur frequently in Korea. Conclusions: For the globalization and standardization of Korean medicine, Clinical presentation of Korean medicine should be developed. The overall form of Clinical presentation of Korean medicine uses the form of Clinical presentation of Canada and a standard syndrome differentiation and treatment(辨證論治) for diagnosis and treatment is based "PangYakHapPyon(方藥合編)".
임상 연구에서 가장 중요한 것은 임상 자료를 정확하게 수집하는 것이다. 이를 위해, 최근 많은 제약회사들과 임상 연구기관에서는 전자 증례기록지(electronic Case Report Form, eCRF)를 도입하려고 노력하고 있다. eCRF는 임상연구에서 임상 자료를 수집하고 관리하기 위해 디자인된 컴퓨터 시스템이다. 하지만, 임상연구에서 eCRF의 중요성을 인식하고 있지만, eCRF 도입 초기에 많은 노력과 비용이 소요되기 때문에 널리 사용되고 있지는 못한다. 본 연구에서는 한의학연구원에서 임상연구를 위해 개발된 eCRF의 사용현황을 실증적 자료를 바탕으로 조사했다. 특히, eCRF에 자료를 입력하는데 걸리는 시간, 사용 시간, 쿼리 수 등을 시간적 흐름에 따른 변화에 중점을 두었다.
Objectives : This study proposes developing Sasang Medical Diagnosis Program using Facial form for increase in Sasang Constitution Diagnosis objectivity and putting the Diagnosis Program into practical use. The author presents a review of extant research on Sasang constitution diagnosis utilizing facial feature analysis and suggests an agenda for further research. Methods : For this thesis, a collection of dissertations on the subject of 'Usage of facial form for constitution diagnosis' published until September of 2012 such as RISS4U, OASIS, KISTI, Korean TK were reviewed. The final 33 dissertations were classified into two categories, basic or clinical research and then analyzed. Results : 9 out of 33 dissertations were of basic research and 24 were of clinical research. 1) As result of review of references, a uniform tendency was found in facial form according to Sasang Constitution. 2) In the grade of practical use, facial element is repeatedly used and the facial element of important use has constitutional differences. 3) Standard faces per Sasang Constitution were derived as result of 2-dimensional research. 4) 3-dimensional research focused on improvement of accuracy and reliability of 3D-AFRA, and there has been an attempt to develop a prototype for identification. Conclusions : For practical use of facial feature in Sasang Constitution Diagnosis, 1) Standardization of diagnosis through establishing Sasang Medical Diagnosis clinical protocol must be preceded. After the standardization, practical purpose and direction of facial form in general may be decided. 2) Information on high quality facial form of constitutional and conditional patients must be collected to form extensive database. 3) Subdivided symptomatology, as well as Sasang Constitution must be considered for diagnosis in order for diagnosis technique to acquire clinical practicality.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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