A 10-year-old, spayed female Maltese dog was tentatively diagnosed with granulomatous meningoencephalitis (GME) on magnetic resonance imaging. The meningoencephalitis was classified as aseptic GME because cerebral fluid analysis did not reveal an infectious aetiology. Two months after leflunomide treatment (Arava; Sanofi; 4 mg/kg/day), the patient developed non-regenerative, macrocytic, and normochromic anemia. As the patient's anaemia began after the administration of leflunomide, and other differentials for anaemia had been ruled out, the leflunomide was determined to be the cause and this treatment ended. After 15 days, the anaemia resolved spontaneously. This is the first report of reversible aplastic anaemia following treatment with leflunomide in a canine patient with GME.
Accurate and rapid diagnosis of dermatophytosis, a disease whose prevalence has been steadily increased, is important for successful treatment. Current laboratory methods for diagnosing dermatophytosis rely on KOH mount and fungal culture method. However, these methods have low sensitivity and are time-consuming (2~4 weeks to diagnosis). In our previous study, a rapid molecular diagnostic assay (PCR-reverse blot hybridization assay, REBA) was developed to identify the following 6 main species of dermatophytes: Trichophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, Microsporum canis, M. gypseum, and Epidermophyton floccosum. However, the REBA required more evaluation to validate its use in clinical examinations. The aim of the present study was to evaluate and validate the ability of the PCR-REBA to successfully identify dermatophytes in clinical isolates from dermatophytosis patients. Both conventional identification methods and the PCR-REBA were used to assess the presence of species of dermatophytes in 148 clinical isolates. The results of the two approaches were compared, and discrepancies between the two approaches were resolved by fungal ITS1 sequence analysis. T. rubrum was the most prevalent dermatophyte identified by conventional identification methods (118/148, 79.7%) and the PCR-REBA (131/148, 88.4%). The overall rate of consistency between conventional identification methods and the PCR-REBA was 79.0% (117/148 samples). Fungal ITS1 sequence analysis showed that PCR-REBA results were correct for 93.5% (29/31) of the discrepant samples. The PCR-REBA is rapid, sensitive, and highly specific compared with conventional identification methods. Thus, the PCR-REBA is a potentially useful tool for identifying dermatophytes in clinical settings.
Obstructive sleep apnea (OSA) is the most common type of sleep apnea and is caused by obstruction of the upper airway. It is characterized by repetitive pauses in breathing during sleep despite the effort to breathe. Apnea is closely related to clinical findings and respiratory disturbance index (RDI). The total subjects were 42 (male 26, female 16) and examined by polysomography (PSG) in terms of RDI above 5 and below 5 at Mok-Dong Hospital in Ewha Womans University from January to June, 2012. The study revealed the followings: The comparison of clinical findings and RDI above 5 showed significant increase in age, BMI, and snoring sound although lowest $SpO_2$ level decreased. The correlation coefficient analysis between clinical findings and RDI showed statistically significant correlation in age, BMI, lowest $SpO_2$ although snoring sound and average $SpO_2$ showed statistically insignificant correlation.
The molecular epidemiological characteristics of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) isolates have demonstrated their genetic diversity and evolution. A total of 137 strains of MRSA clinical isolates was collected from Korean healthcare facility in 2007. The MRSA clinical isolates were analyzed by molecular typings (SCCmec element and agr locus typing), virule nce factor gene detections {(Panton-Valentine leukocidin (PVL), enterotoxin, exfoliative toxin and toxic shock syndrome toxin-1), and amplified fragment length polymorphism (AFLP)}. The MRSA clinical isolates were classified as SCCmec type II-agr type 1 (2 strains), type II-agr type 2 (79 strains), type III-agr type 1 (24 strains), type III-agr type 2 (2 strains), type IV-agr type 1 (27 strains), type IV-agr type 2 (2 strains), and non-typable (1 strain, agr type 3). Based on SCCmec types, SCCmec type II (95.1%) and III (88.5%) indicated higher multidrug resistance rate than SCCmec type IV (10.3%) (P<0.001). The most common enterotoxin genes were seg (83.8%), sei (83.1%), and sec (80.2%). The tst gene was present in 86 out of 137 (62.8%) MRSA isolates. All MRSA isolates were negative for PVL and exfoliative toxin genes. The combinations of toxin genes were observed in particular SCCmec types; 97.6% of SCCmec type II strains carried sec, seg, sei and tst genes, 73.0% of SCCmec type III strains carried sea gene, and 89.7% of SCCmec type IV strains carried sec, seg and sei genes. Each of the SCCmec types of MRSA isolates had distinct AFLP profile. In conclusion, SCCmec type II, agr type 1 and 2 have demonstrated to be the most common types in Korea, and the results indicated that the virulence factors are closely associated with their molecular types (SCCmec and agr types).
The production of extended-spectrum ${\beta}$-lactamases ($ESBL_S$) of the TEM or SHV type by bacterial pathogens is a major threat to the use of the clinically important expanded-spectrum cephalosporins. The characterization of the SHV ESBLs producing Klebsiella pneumoniae strains present in clinical isolates is time-consuming processes. We describe here in the development of a novel system, which consists of a real time PCR. We found 11 K. pneumoniae strains to be presumptive strains ESBLs producers by clinical and laboratory standards institute (CLSI) guidelines. The double disk synergy test showed 8 ESBL positive and conventional PCR showed 10 SHV ESBL positive, which were K. pneumoniae strains isolates. By real time PCR analysis, SHV gene in 11 of 11 strains were identified. When sequencing analysis was compared with real time PCR, both analysis were presented 99% similarity. In this study, we used a rapid, sensitive, and specific real-time PCR (RT-PCR) method for detection of the assay SHV ESBL producing K. pneumoniae strains in clinical isolates.
This study aims to understand some related types (to DiSC behavioral ones) through an analysis about DiSC behavioral types of freshmen at the clinical pathology department in the University. In order to do that, a total of 34 male and female students were surveyed. General characteristics and DiSC behavioral types for the targeted students were analyzed for frequency and percentage. For the frequency, the Chi-square test was performed and the level of significance was set to p<0.05. For the elements to select the university at general characteristics from the result of this study, 21 students were found to have selected the university voluntarily (61.8%). For the information about the clinical pathology department, 14 students were found to be informed through media (41.2%) and 7 students were informed through their parents (20.6%). For the DiSC behavioral types of the students majoring in clinical pathology, 18 students were found to be I type (53.0%), 8 students were C type (23.5%), 5 students were S type (14.7%) and 3 students were D type (8.8%). The relevance between general characteristics and DiSC behavioral type were found to be insignificant. As this study is aimed, there is no significant relevance between general characteristics and DiSC behavioral types, but through an understanding of characteristics of the students majoring in the clinical pathology, helping freshmen who are taking their first steps to adapt themselves to a new environment by diagnosing and understanding their behavioral types, understanding behavioral styles of those four types and guiding them in a positive direction, the method should be considered to raise their satisfaction about the major.
Park, Sang-Ku;Lim, Sung-Hyuk;Park, Chan-Woo;Park, Jin-Woo;Kim, Dong-Jun;Kang, Ji-Hyuk;Jee, Hyo-Geun;Kim, Gi-Bong
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.44
no.4
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pp.184-198
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2012
The purpose of intra-operative neurological monitoring (INM) is to minimize surgically induced nerve damage, sensory nerves and motor neurons without affecting the operations to proceed during surgery such as evoked potentials (EP), electromyography (EMG), electroencephalography (EEG), transcranial doppler (TCD), etc. During the course of checking a patient's condition, surveillance of ambulatory patients is a very different thing to check if the test is done under general anesthesia. INM can be possible or impossible depending on the type of drugs used and their concentrations because the monitoring is performed under anesthesia. Therefore, it is emphasized on the necessity of reviewing anesthesia which influences on INM.
Outbreaks of vancomycin-resistant enterococci (VRE) are being reported more frequently in many countries. While seven glycopeptide resistance genotypes have been described in Enterococci, vanA and vanB are the most common resistance genotypes. The aim of this study was to detect antibiotic susceptibilities of 23 Enterococcus faecium strains, which caused an outbreak in a University hospital by a disk diffusion test to investigate the presence of the species specific gene, and the resistant genotypes, vanA and vanB by duplex PCR. PCR for vanA and vanB was performed on 23 enterococci. Twenty three were identified as E. faecium and were tested positive for the vanA genotype. This study will report on the validation of a simple and accurate VRE detection method that can be easily incorporated into the daily routine of a clinical laboratory. Early detection of VRE strains, including those with susceptibility to vancomycin, is of paramount clinical importance as it allows rapid initiation of strict infection control practices, as well as the therapeutic guidance for confirmed infections. The PCR method developed in the present study is simple and reliable for the rapid characterization of VRE.
Koo, Bon-Kyeong;Sung, Ho Joong;Rhee, Ki-Jong;Yang, Byoung-Seon;Joo, Sei Ick;Choi, Seung-Gu;Jang, In-Ho;Yang, Man-Gil
Korean Journal of Clinical Laboratory Science
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v.49
no.3
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pp.187-202
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2017
The Korean Society for Clinical Laboratory Science publishes the Korean Journal of Clinical Laboratory Science (KJCLS) as the official journal for the Korean Association of Medical Technologists. This year, 2017, marks the 50th anniversary of KJCLS. The original name was "the Korean Journal of Medical Technologists" (Volume 1, 1967~Volume 26, 1994), which was replaced with the "Korean Journal of the Clinical Laboratory Science" (Volume 27, 1995~Volume 35, 2003) and "the Korean Journal of Clinical Laboratory Science" (Volume 26, 2004~Present). The purpose of this study was to provide a framework for further development of KJCLS. In 1998, the National Research Foundation of Korea began the journal assessment service. The major domestic databases are KCI, KOFST, and KAMJE; the major international databases are SCI Index; SCI Core, SCI-Extended), SCOPUS, MEDLINE, and PUBMED. KJCLS has been registered with KCI of the National Research Foundation of Korea since 2014. More than 1,300 articles have been published, which all have made tremendous contributions to the field. To index KJCLS in the journal databases, we measured the value to understand the vocational level and social position. KJCLS is faced with a great challenge; immense effort will be needed to accomplish the original goal of KJCLS to become an internationally recognized journal. Ultimately, the goal of the Korean Society for Clinical Laboratory Science and the Korean Association of Medical Technologists should be to register KJCLS in databases such as KCI and SCOPUS.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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