Changes of chemical component and losses of chemical fertilizer by infiltration water from 0.5ha of paddy field in Chinan area of Chonbuk province during the rice cultivation were investigated. The infiltration water samples were collected in a ceramic porous cup which was a buried at the 30, 50, 70, 90㎝ of soil depth. pH of infiltration water ranged $6.64{\sim}7.90$ and EC showed $324{\sim}647{\mu}$S/cm. The content of total-N, $NH_4-N$ and $NO_3-N$ were $0.58{\sim}14.59$, $0.05{\sim}4.25$, and $0.15{\sim}7.71mg/L$ respectively. The content of total-P and ortho-P were $0.009{\sim}0.077mg/L$ and $0{\sim}0.029mg/L$ The content of $Ca^{++}$, $Mg^{++}$, $Na^{+}$ and $K^{+}$ showed $0.88{\sim}4.78$, $0.22{\sim}1.04$, $0.17{\sim}0.98$, and $0.84{\sim}3.19㎎/L$. These all at the first transplanting are higher than that of other periods. The content of $SO_4^{2-}$ showed $3.92{\sim}18.72mg/L$ and decreased with a soil depth. However $Cl^-$ of infiltration water ranged $9.03{\sim}19.97mg/L$ and no difference with a soil depth. When infiltrated $2,416.5m^{3}$ of an infiltration water from 0.5ha of paddy field during the rice cultivation, losses of chemical components were 20.34㎏/㏊ of total-N, 3.54㎏/㏊ of $NH_4-N$, 10.44㎏/㏊ of $NO_3-N$, 0.16㎏/㏊ of total-P and 0.028㎏/㏊ of ortho-P. Also $Ca^{++}$, $Mg^{++}$, $Na^+$, $K^+$, $SO_4^{2-}$ and $Cl^-$ were lost 10.24, 2.84, 2.84, 7.22, 50.04 and 62.20㎏/㏊ respectively. There were lost by infiltration water 9.35% of nitrogen, 0.59% of phosphorous and 22.79% of potassium in applied chemical fertilizer.
The sorption and fixation of cesium in dilute solutions by vermiculite saturated with Na or K were studied in order to investigate any possibibty of its use in radioactive effluent treatment. The cesium sorbed by vermiculite with the increase in pH is attributed to the increase of sorption surface as a result of the dispersion. The increased cesium sorption by Na-vermiculite is due to the different sorption rates by the different exchange sites : external surface and internal surface. It is shown that the larger amount of sorbed cesium was extracted by KCI rather than with any other extractants. It is suggested that the fixation of cesium by vermiculite occurs at the crystal edge where Cs may replace K. Domestic vermiculite is a valuable material for use in the cesium sorption and fixation, and might be useful as a good packing material outside the tank of highly radioactive liquid waste. And from these results one could suggest that the artificial alteration of the biotite to vermiculite might be occurring by treating with NaCl.
Phytase(myo-inositol hexkisphosphate phosphohydrolase ; EC 3.1.3.8) was purified from the mucoas of rat intestinal. The molecular weight of enzyme was determined to be 160kDa by sephacryl S-200 gel filtration. Analysis of the purified enzyme o SDS-polyacrylamide gel electrophoresis(SDS-PAGE) showen that it was composed of two different subunits and the molecular weight of its subunit was found to be 70kDa and 90kDa respectively, indicating that this enzyme is hetrodimer. The enzyme activities were activated in the presence of $ MgCl_{2}$, but inhibited by $ZnCl_{2}$, $MnCl_{2}$, and EDTA. The substrates tested, phytase showed the highest affinity for the enzyme at the physiological ph. The Km value for phytic acid(inositol-hexakisphosphate)was 0.31 mM at pH 7.4. rat intestinal mucosa phytase seems to play an important in the metabolism of inositol.
EPA and DHA extracted from methyl esterified squid oil were purified by silver exchanged resin, silver nitrate-impregnated silica gel, silver exchanged zeolite, and silica gel column chromatography, among which column chromatography using mixture of silver exchanged resin and silica gel (10% by weight) showed the best result. By this simple purification method, EPA and DHA were concentrated from 12.5 to 27.9% (yield, 86,0%) and from 21.7 to 49.5% (yield, 87.3%), respectively. Silver exchanged resin had additional advantages of outstanding reusability and simple recovery of silver.
The most periodlengths($\tau$) of conidiation of Neurospora were shortened in the medium with Li$^+$, Rb$^+$, and Cs$^+$ under the blue or green light. The higher the concentration of the heavy metal elements are, the shorter the circadian lengths are. The largest differences between the maxima- and minima circadian lengths showed in the medium with LiCI, RbCl, and CsCI under the blue lights at 150 Lux, while the little differences of circadian lengths presented in 1 mM heavy metal elements at the 270Lux blue light. Li$^+$ under the blue light effected extremely much and in the order of Rb$^+$ and Cs$^+$ on the conidiation of Neurospora. Under the green lights at 270Lux, the smallest changes of the circadian lengths are resulted in the medium with heavy metal elements. The other way at the green light 150Lux, the conidiation is stimulated by lmM LiCI or RbCl for the average 0.71h and 0.29h longer than the periodlength of control 28.34h. The medium with Li$^+$ under the green light has less effect on the conidiation rhythm of Neurospora than with Rb$^+$ or Cs$^+$.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.46
no.4
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pp.158-161
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2013
Recently, the weight reduction and miniaturization of the electronics have placed great emphasis. The miniaturization of PCB (Printed Circuit Board) as main component among the electronic components has also become progressed. The use of acid copper plating process for Via-Filling effectively forms interlayer connection in build-up PCBs with high-density interconnections. However, in the case of copper-via filled in a bath, which is greatly dependent on the effects of additives. This paper discusses effects of Cl ion on the filling of PCB vias with electrodeposited copper based on both electrochemical experiment and practical observation of cross sections of vias.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.8
no.1
s.20
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pp.69-80
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2005
A synthesis of azide-terminated glycidyl azide polymer, GAP-A, was carried out by tosylation and azidation of polyepichlorohydrin(PECH) prepared by cationic ring-opening polymerization. Polyepichlorohydrin was prepared by cationic activated monomer polymerization using ethylene glycol and $BF_3{\cdot}OEt_2$ as an initiator and a catalyst at $\~10^{\circ}C$. Tosylation of polyepichlorohydrin was performed using traditional TsCl/pyridine method and was also carried out using TsCl/amine catalysts to reduce the reaction time significantly. Azidation of tosyl-terminated PECH(OTs-PECH) was performed using $NaN_3$ as an azidation reagent in DMF solvent at high temperature and was unexpectedly completed within 2 hours.
Tris(biuret)chromium(III) Perchlorate Monohydrate (Cr(C2H5N3O2)3·(ClO4)3·H2O)의 결정 및 분자구조를 X-선 회절법으로 연구하였다. 결정의 공간군은 P, a=10.486(3) , b=11.371(5) , c=11.485(4) , α=88.70(3)o β=66.85(3)0, γ=67.11(3)o, V=1146.2(7) 3가 Z=2이다. 회절반점들의 세기는 Enraf-Noninus CAD-4 Diffractometer로 얻었으며, MoKα radiation X-선을 사용하였다. 분자구조는 직접법으로 풀었으며 최소자승법으로 정밀화하였다. 최종 신뢰도 R값은 1528개의 회절반점에 대하여 0.114이었다. Tris(biuret)chromium(III) cation은 octahedral 배열을 하고 있으며, 평균 Cr-O 결합길이는 1.94 이다. 모든 perchlorate anion은 각각 두가지 위치로 disorder되어 있다. 양이온과 음이온들은 물분자들을 포함한 수소결합들로 결합되어 결정을 이루고 있다. 양이온내의 모든 N-H가 모두 수소결합에 참여하고 있다.
This survey has been conducted, mostly in inorganic ions, to get some basic data for the culture solution composition, analyzing water quality of some hydroponic farms. pH range was shown from 5.95 to 7.61 and the average of 6.75. Relatively wide range of EC, from 0.07 to 0.97 mS/cm and the average of 0.35 mS/cm were obtained. 19.5 percent of farms investigated showed over 0.5 mS/cm of EC, which means more careful culture solution composition and its management are needed in these farms. Na concentration ranged from 5.0 to 41.4 ppm and Cl concentration ranged from 10 to 99 ppm were shown and their average were 20.38 ppm and 35.16 ppm, respectively. Higher Na concentration compared to standard of 11.5 ppm was shown in 75% of farms and Higher Cl concentration compared to standard of 35.5 ppm was shown in 33.3% of farms. These concentration were considered rather high, which can cause salt accumulation in substrate mats. Ca and Mg concentrations were ranged from 1.60 to 131 ppm and 0.96 to 34.1 ppm, respectively. Average concentrations were 26.11 ppm in Ca and 8.10 ppm in Mg. In case of HCO$_3$, 24 to 295 ppm of concentration range and average of 63.13 ppm were obtained. Fe range was 0.01 to 0.87 ppm and its average was 0.14 ppm. This results showed that Fe elimination was necessary in well water.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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