식품오염 관련 중금속들의 에스트로겐성을 in vitro 와 in vivo 분석방법을 병행하여 평가하였다. 분석방법은 1) estrogen receptor dependent transcriptional expression 분석법, 2) E-screen assay 그리고, 3) 마우스 자궁비대시험 (uterotropic assay)을 사용하였다. 시험에 사용한 물질로는 $17\beta$-estradiol, diethylstilbestrol(DES), arsenic oxide, bis (tri-n-butyltin), cadmium chloride, chromium chloride, lead acetate, mercuric chloride을 사용하였다. Estrogen receptor dependent transcriptional expression 분석 결과, bis(tri-nbutyltin) > cadmium chloride > chromium chloride 순으로 에스트로겐성이 크게 나타났으며, mercuric chloride, lead acetate, arsenic oxide는 거의 나타나지 않았다. E-screen test 결과, bis(tri-n-butyltin) > cadmium chloride > chromium chloride 순으로 에스트로겐성이 크게 나타났으며, mercuric chloride, lead acetate, arsenic oxide는 거의 나타나지 않았다. 자궁비대시험 결과도 마찬가지로 bis(tri-nbutyltin), cadmium chloride, chromium chloride은 자궁중량 비대를 크게 초래하였으며, 반면에 mercuric chloride, lead acetate, arsenic oxide는 그러한 효과가 미약하거나 없었다. 세 분석방법 결과 bis(tri-n-butyltin), cadmium chloride, chromium chloride 순으로 에스트로겐성이 크게 나타났다. 이러한 결과는 최근 bis(tri-n-butyltin)과 cadmium chloride이 에스트로겐성이 있다는 다른 연구결과들과 잘 일치하며, 또한 크롬화합물도 에스트로겐성이 있다는 것을 새롭게 제시하고 있다. 본 연구는 세 단계 수준(전사활성화단계, 세포증식작용, in vivo assay)의 분석을 병행함으로써 수많은 중금속의 에스트로겐성을 효과적으로 평가할 수 있다는 것을 제시해주고 있다.
We report a facile synthetic approach of high-quality chromium(III) terephthalate [MIL-101(Cr)] by acetate-assisted method in the absence of toxic HF. Results indicate that the morphology and surface area of the MIL-101(Cr) can be tuned by modifying the molar ratio of acetate/$Cr(NO_3)_3$. The Brunauer-Emmett-Teller (BET) surface area of MIL-101(Cr) synthesized at the optimized condition can exceed 3300 $m^2/g$. It is confirmed that acetate could promote the dissolution of di-carboxylic linker and accelerate the nucleation ratio. So the pure and small size of MIL-101(Cr) with clean pores can be obtained. $CO_2$, $CH_4$ and $N_2$ adsorption isotherms of the samples are studied at 298 K and 313 K. Compared with the traditional method, MIL-101(Cr) synthesized by acetate-assisted method possess enhanced $CO_2$ selective adsorption capacity. At 1.0 bar 298 K, it exhibits 47% enhanced $CO_2$ adsorption capacity. This may be attributed to the high surface area together with clean pores of MIL-101(Cr).
Objective: We hypothesized that Cr source can alter adipogenic-related transcriptional regulations and cell signaling. Therefore, the objective of the study was to evaluate the biological effects of chromium acetate (CrAc) on bovine intramuscular (IM) and subcutaneous (SC) adipose cells. Methods: Bovine preadipocytes isolated from two different adipose tissue depots; IM and SC were used to evaluate the effect of CrAc treatment during differentiation on adipogenic gene expression. Adipocytes were incubated with various doses of CrAc: 0 (differentiation media only, control), 0.1, 1, and 10 μM. Cells were harvested and then analyzed by real-time quantitative polymerase chain reaction in order to measure the quantity of adenosine monophosphate-activated protein kinase-α (AMPK-α), CCAAT enhancer binding protein-β (C/EBPβ), G protein-coupled receptor 41 (GPR41), GPR43, peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ), and stearoyl CoA desaturase (SCD) mRNA relative to ribosomal protein subunit 9 (RPS9). The ratio of phosphorylated-AMPK (pAMPK) to AMPK was determined using a western blot technique in order to determine changing concentration. Results: The high dose (10 μM) of CrAc increased C/EBPβ, in both IM (p = 0.02) and SC (p = 0.02). Expression of PPARγ was upregulated by 10 μM of CrAc in IM but not in SC. Expression of SCD was also increased in both IM and SC with 10 μM of CrAc treatment. Addition of CrAc did not alter gene expression of glucose transporter 4, GPR41, or GPR43 in both IM and SC adipocytes. Addition of CrAc, resulted in a decreased pAMPKα to AMPKα ration (p<0.01) in IM. Conclusion: These data may indicate that Cr source may influence lipid filling in IM adipocytes via inhibitory action of AMPK phosphorylation and upregulating expression of adipogenic genes.
추출폴라로그래프법을 이용하여 6가 크롬을 정량하는 방법에 대하여 검토하였다. 수용액중의 Cr(Ⅵ)을 초산완충용액 (pH = 5.4)에서 diethyldithiocarbamate를 킬레이트제로 사용하여 methylisobuthylketone용매로 추출하여, 이 추출액에 지지전해제로 sodium perchlorate를 넣어 직류 폴라로그램을 얻었다. 이 추출착물의 환원파는 확산지배적이었으며, 이 파의 반파전위는 -0.81 volts vs. SCE 였다. 이 환원파의 확산전류는 Cr(Ⅵ)의 양이 8 ppm 에서 160 ppm 까지의 농도범위에서 Cr(Ⅵ)의 농도에 비례하였다. 더욱이 2배량의 Cr(Ⅲ)이 공존해도 Cr(Ⅵ)의 정량에 별 영향이 없으므로 Cr(Ⅲ)와 Cr(Ⅵ)의 분별정량이 가능하며 또 Mn(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ag(Ⅰ), Mg(Ⅱ), Ni(Ⅱ) 등이 약 1000배 정도 공존하여도 Cr(Ⅵ)의 정량에는 별 영향이 없었다
합성촉매로 triethylamine(TEA), triethylbenzyl ammonium chloride(TEBAC), cetyltrimethyl ammonium bromide(CTMAB) 등의 아민 및 chromium acetyl acetate(CAA), triphenylantimony(TPA) 등의 유기금속화합물을 사용하여 합성촉매가 비닐에스테르수지의 합성 및 물성에 미치는 영향을 연구하였다. 반응성, 경화시간, 저장안정성 등을 고려해 볼 때, 촉매의 적절한 사용량은 methacrylic acid(MAA)에 대하여 아민계의 경우에는 1.7~2.2%(중량 %), 유기금속계의 경우에는 2.5~3.1%(중량 %)였다. 촉매의 반응성은 TEA>TEBAC>CT-MAB>CAA>TPA의 순이었으며, 촉매의 온도의존성은 $110^{\circ}C$ 이상에서 크게 나타났다. 수지의 저장안정성은 합성 후 TPA를 MAA에 대하여 2.0% (중량 %) 이내의 범위에서 첨가하였을 때, 경화시간의 지연됨이 없이 개량되었다.
The production of reactive oxygen species on addition of hexavalent chromium (potassium dichromate, $K_2Cr_2O_7$ ) to lung cells in culture was studied using flow cytometer analysis. A Coulter Epics Profile flow cytometer was used to detect the formation of reactive oxygen species after $K_2Cr_2O_7$ was added to A549 cells grown to confluence. The cells were loaded with the dye, 2',7'-dichlorofluorescein diacetate, after which cellular esterases removed the acetate groups and the dye was trapped intracellularly. Reactive oxygen species oxidized the dye, with resultant fluorescence. Increased doses of Cr(VI) caused increasing fluorescence (10-fold higher than background at 200 gM). Addition of Cr(III) compounds, as the picolinate or chloride, caused no increased fluorescence. Electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopic studies indicated that three (as yet unidentified) spectral "signals" of the free radical type were formed on addition of 20, 50, 100 and 200 gM Cr(VI) to the A549 cells in suspension. Two other EPR 'signals" with the characteristics of Cr(V) entities were seen at field values lower than the standard free radical value. radical value.
A suituable choice of supporting electrolyte medium for trace level determinations of chromium(VI) by differential pulse polarography is described. A comparative study suggests that sodium borate buffer is superior to ammonium acetate, ammonium tartrate, and especially to NaF which was recently known to be one of the most proper medium for the purpose. With 0.01 M borate, the best combination of high sensitivity, well-defined base line, and freedom from common interferents was attained. With $5.0{\times}10^{-7}$M Cr(VI), tenfold excesses of Cu(II) and Fe(III), and a five hundred-fold excess of $Cl^-$ do not change the peak current by more than about 1%. And the detection limit was $5.0{\times}10^{-8}$M Cr(VI).
Lead chromate is made by sodium dichromate and lead acetate, and has being used widely in the part of pigment, paints, inks, plastics and so on. Even though lead chromate has health hazards which like both lead and chromium, there are a few study about pigment workplaces using lead chromate in Korea. The purpose of this study is to evaluate workers' exposure levels and airborne lead and chromium concentration in the pigment workplaces using lead chromate. There are 20 workers in the total 5 workplaces. 10 workers(50%) have been exposed to lead and 3 workers(15%) have been exposed to chromium, which exceeded the American Conference of Governmental Industrial Hygienists(ACGIH) Threshold Limit Value (Pb: $0.05\;mg/m^3$, Cr: $0.012\;mg/m^3$) and Korean Ministry of Labor's Standard. Geometric mean (GM) of airborne lead was highest in pigment ($0.0421\;mg/m^3$), paint ($0.0020\;mg/m^3$) and PVC coloring ($0.0007\;mg/m^3$), respectively(p<0.05). The result of airborne chromium concentration was paint ($0.0033\;mg/m^3$), paint ($0.0004\;mg/m^3$) and PVC coloring ($0.0003\;mg/m^3$). Also the lead and chromium concentration in the manual process is each 30 times and 10 times higher than the value in automatic process(p<0.01). In the classified process by detail, the concentration of airborne lead was $0.0638\;mg/m^3$ in grinding & packaging, mixture & after-measuring ($0.0436\;mg/m^3$), filtration & drying ($0.0402\;mg/m^3$), lead nitrate & dissolution($0.0129\;mg/m^3$), pigment commitment & mixture ($0.0013\;mg/m^3$) and dispersion & grinding ($0.0010\;mg/m^3$) (p<0.05). Moreover the concentration of a sample in weighting & packaging was $0.0023\;mg/m^3$. The concentration of lead in workers' blood was pigment (15.12 ug/dl), paint (4.74 ug/dl) and PVC coloring (2.50 ug/dl), and some samples have exceeded biological exposure limit. In conclusion, the depending on their work industry and process, workers have been exposed to the high lead chromate.
몇가지 ortho-hydroxy monoazo 化合物들을 合成하여 이것들을 遷移元素로 金屬化시켰다. 三酸化크롬, 酢酸銅 및 酢酸코발드를 이 金屬錯鹽生成反應에 使用하였다. 이 硏究에서 다음과 같은 事實들을 알 수 있었다. (1) 이 金屬錯鹽生成反應에서의 溶媒는 다른 여러가지 有機溶媒보다는 물이 가장 좋고, (2) 金屬錯鹽生成反應 混合液의 가장 適當한 液性은 pH=4.5~5.5程度 이었으며, (3) 이들 monoazo 金屬錯鹽의 물에 대한 溶解性은 主로 그 錯鹽의 組成에 달렸으나 어느 程度는 分子內의 黃酸基의 存在에 의하여서도 影響을 받는다. 그리고 (4) 分子當 두개의 ortho-hydroxy基를 가진 金屬錯鹽이 더 强한 結合能을 가지고 있다.
Colorant concentrates are prepared by use of concentration method of colorants extracted from Sappan wood using met hanol. Dyeabilities and fastness properties of silk fabrics dyed with concentrate of Sappan wood are investigated.The results obtained are as follows; 1. The storage stability of colorant concentrate is poor as concentration is excess. 2. Because the colors of dyeings are different with mordants, aluminium acetate, copper acetate, chromium alum and tin chloride are used in order to obtain reddish color. 3. The optimum dyeing temperature and dyeing time are 6$0^{\circ}C$ and 60 min, respectively. 4. Dry cleaning fastness is very good, and light fastness and washing fastness are low. 5. The dyeing method is simple owing to usehess of colorant concentrate prepared without extraction of colorant every time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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