Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.15
no.2
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pp.128-135
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1986
Wheat germ protein was extracted and isolated by a Modified Osborne fractionation method and some properties were investigated. The results are summarized as follows; 1. Approximate compositions of wheat germ were moisture 10.5%, crude protein 22.8%, crude fat 2.4%, crude ash 3.2%, crude fiber 1.5%, respectively. 2. Nitrogen solubilities on various solvents were the lowest as 45.58% by Osborne method and the highest as 79.49% after sequencial extraction of the $H_2O$, 0.5M-NaCl, 70%-ethanol, 0.1N-NaOH. 3. Isolated proteins yielded albumin, globulin, globulin, gliadin and glutelin in the proportion of 20.22: 17.49: 42.58: 19.71, respectively. 4. Spectrophometric chromatograms of isolated protein by Regel-filtration were two peaks in albumin (I ; 8.2%, II ; 91.8%), one peak in globulin (92.8%), respectively. 5. Disc-PAGE patterns were showed about 14 bands in 0.5M-Cl soluble protein, 3bands in crude albumin, 1band in main albumin, 2bands in crude globulin, one band in main globulin under pH 8.3 buffer system (Ornstein and Davis method).
pH values in all samples were in the range of 5.04 to 5.32. pH of kanjang prepared with normal pressure(NPK) was higher than that of kanjang prepared with high pressure(HPK) and kanjang prepared with steam(SPK). Titratable acidity(TA) in all samples were found to be 4.26~7.72 mL. TA in HPK(5.99~6.96 mL) was lower than that in SPK(4.26~5.61 mL) and NPK(7.32 mL). Reducing sugar(RS) contents in all samples were in the range of 25.18 to 194.81 mg%. RS contents of HPK and SPK were a similar pattern and were higher than that of NPK. Major free sugars(FS) were glucose, fructose and xylose. In total FS, SPK was higher than that of NPK and HPK. Major organic acids(OA) were succinic acid, oxalic acid, tartaric acid, malic acid and citric acid. In total OA contents, SPK(40.38~76.96 mg%) was higher than that of NPK(55.85 mg%)and HPK(27.78~34.21mg%). OA contents in HPK and SPK were decreased slightly according to the heating time of whole black bean. The highest percentage of fatty acid (FA) in all samples was palmitic acid(33.28~43.51 % as area % of GC chromatogram), followed in a decreasing order by stearic acid(14.15~19.16%) and myristic acid(5.93~19.14%). The composition ratios of three FA to total FA ranged from 55.97 to 72.85&. In all samples, there was myristic acid that was not contained in raw soybean.
Kim, Jung-Han;Kim, Kyoung-Rae;Kim, Jae-Jung;Oh, Chang-Hwan
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.24
no.2
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pp.171-176
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1992
Volatile flavor components of Codonopsis lanceolata were extracted by gas co-distillation (GCD), solvent extraction/fractionation (SEF), and headspace sampling (HSS) methods. The extracts were analyzed by dual-capillary gas chromatography-retention index (GC-RI) and gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS). The two extracts prepared by SEF and HSS gave more similar fragrance to the Codonopsis lanceolata than the GCD extract. The GC profiles of the SEF and HSS extracts were similar to each other except for differences in peak areas. The extract prepared by SEF gave a sweet note while the extract prepared by HSS gave a green note. The GCD extract began to give a burnt note of herb medicine with prolonged distillation. Rapid extraction of flavor components from Codonopsis lanceolata was possible in several short steps by SEF and HSS methods compared to GCD. GC-MS and GC-RI were used for peak identification. GC-RI was more effective for identification of isomers, and polar FFAP column was more suitable for identification of polar compounds. From Codonopsis lanceolata we identified 35 volatile flavor constituents, 24 of which have not been previously reported by simultaneous distillation extraction method $^{(5)}$. trans-2-Hexanal, cis-3-hexen-1-ol, trans-2-hexen-1-ol, and hexanol were considered key components of the green note and 1-octen-3-ol, the component of the fresh note. Esters, including amyl propionate, seem to be responsible for the sweet note particular to Codonopsis lanceolata.
Ha, Ji-Hye;Kim, Young;Jeong, Seung-Seop;Jeong, Myoung-Hoon;Jeong, Heon-Sang;Jeong, Jae-Hyun;Yu, Kwang-Wan;Lee, Hyeon-Yong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.17
no.6
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pp.397-406
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2009
The low quality fresh ginseng was extracted by water at $80^{\circ}C$ and 240 bar for 20 min (HPE, High pressure extraction process). The cytotoxicity on human normal kidney cell (HEK293) and human normal lung cell (HEL299) of the extracts from HPE showed 28.43% and 21.78% lower than that from conventional water extraction at $100^{\circ}C$ in adding the maximum concentration of $1.0\;mg/m{\ell}$. The human breast carcinoma cell and lung adenocarcinoma cell growth were inhibited up to about 86%, in adding $1.0\;mg/m{\ell}$ of extracts from HPE. This values were 9-12% higher than those from conventional water extraction. On in vivo experiment using ICR mice, the variation of body weight of mice group treated fresh ginseng extracts from HPE of 100 mg/kg/day concentration was very lower than control and other group. The extracts from HPE was showed longer survival times as 35.65% than that of the control group, and showed the highest tumor inhibition activities compared with other group, which were 70.64% on Sarcoma-180 solid tumor cells. On the high performance liquid chromatogram (HPLC), amount of ginsenoside-$Rg_2$, $Rg_3$, $Rh_1$ and $Rh_2$ on fresh ginseng were increased up to 43-183% by HPE, compared with conventional water extracts. These data indicate that HPE definitely plays an important role in effectively extracting ginsenoside, which could result in improving anticancer activities. It can be concluded that low quality fresh ginseng associated with this process has more biologically compound and better anticancer activities than that from normal extraction process.
Objective : This study set out to combine the treatment efficacy of Taraxacum with Dongchimi fermentation and investigate Taraxacum's effects on protection of liver cell and controlling nitric oxide(NO) through experiments, thus checking whether it had values as a physiological active matter. The experimental materials include Taraxacum Dongchimi (TD) and Taraxacum fermented by Dongchimi (TDF). As for methodology, experiments were carried out to compare TD and TDF in components, protection effects for liver cells, anticancer effects on liver cells, and protection effects for brain cells in the aspects of liver function and immunity enhancement. Method : The experimental materials include Taraxacum Dongchimi (TD) and Taraxacum fermented by Dongchimi (TDF). As for methodology, experiments were carried out to compare TD and TDF in components, protection effects for liver cells, anti-cancer effects on liver cells, and protection effects for brain cells in the aspects of liver function and immunity enhancement. Results : As shown in the chromatogram results, each valid component content increased in Taraxacum fermented by Dongchimi (TDF) for each time section. Of them, the valid component content at 36.80 minutes was approximately 2.7 times higher in TDF at 21.8% than in Taraxacum Dongchimi (TD) at 8.28%. TDF generated more excellent protection effects against the toxicity that caused oxidative damage to the liver cell(HepG2) with t-BHP than TD. The survival rate was low in TD of $100{\mu}g/m{\ell}$ and $300{\mu}g/m{\ell}$ and increased to 23.3% in TDF of $100{\mu}g/m{\ell}$. The survival rate was the highest at $300{\mu}M$ with a significant difference of 68.1%(P<0.05). Both TD and TDF showed effects of controlling nitric oxide production according to concentration with TDF recording a higher rate of controlling nitric oxide production than TD. There were significant differences(P<0.05) in the effects of controlling nitric oxide production at 200 ug/ml, 400 ug/ml in both groups. Especially the result TDF of $400{\mu}g/m{\ell}$ was thus similar to those of butein, the positive control group. Conclusion : The result of this studies is that Taraxacum fermented by Dongchimi (TDF) increased the valid component content compared with the simple mixture(TD). The findings clearly show that it is a material with the effects of improving immunity and liver cell protection. If fermentation methods are further developed to use it as a functional material, it will be subject to more opportunities of being used in other functional foods and make a contribution to integrated medicinal food development.
The taxonomic list of specific features in external and internal shape and the pattern analysis of Aconitum carmichalei $D_{EBX}$ as the original plant of Aconiti Lateralis Radix Preparata and Aconitum cliiare Dc as the original plant of Aconiti Ciliare Tuber are as follows. 1. Aconitum carmichalei $D_{EBX}$ has tri-palmately parted leaves, petiole in lower leaves, and its ovary has short hair. Whereas Aconitum cliare Dc has $3{\sim}4$ parted leaves, long petiole, and its ovary has not hair. 2. Aconitum carmichalei $D_{EBX}$ has cylinder shape is relatively small in length and diameter, is greyish brown blacky brown in outer surface, greyish $white{\sim}dark$ gray in section. 3. According to the collection place, there is a remarkable difference in the physical shape of herbal states. Aconiti Lateralis Radix Preparate(medicated in Korea) is more transparent blacky brown color than Aconiti Lateralis Fadix Preparata(medicated in Chian). Also Black Aconi Radix(墨附片) has exodermis and White Aconi Radix(白附片) has not. 4. The internal characteristics entirely correspond to in internal shape described in the literatures, Only it is possible to discriminate between black Aconi Radix(墨附片) and White Aconi Radix(白附片) by the existence of cork layer. The classification between Aconiti Lateralis Radix Preparata and Aconiti Ciliare Tuber makes entirely Tuber makes entirely remarkable difference in the physical shape of cambium layer Namely, in shape of cambium layer the kinds of Aconiti lateralis Radix Prepala has horn-like shape and the kinds of Aconiti Ciliare Tuber has circle-like shape. 5. In the peak of examination substance in comparison to Rt of the index material diterpene alkaloid mesaconitine, aconitine, hypaconitine chromatogram Aconiti Ciliare Tuber is higher than in Aconiti Lateralis Radix Preparata This explain that the component changes after the process of medicine. 6. In the Content of mesaconitine, aconitine and hypaconitime Aconiti Ciliare Tuber is higher than Aconiti Lateralis Radix Preparata. 7. In Aconiti Lateralis Radix Preparata, aconitine, hypaconitine and mesaconitine each appears in Rf 0.46, 0.54, 0.32. But except Aconiti Ciliare Tuber the band does not appear. For the future, such results will be used as the basic source of additional research, and a far-reaching comparative study is needed to distinguish between many kinds of same genus-degree of relatedness.
In this study, the antioxidative effects and component analysis of Polygonum aviculare (P. aviculare) extracts were investigated. The ethyl acetate and the aglycone fraction from P. aviculare extracts were more active than (+)-${\alpha}$-tocopherol and $\small{L}$-ascorbic acid, which are known as strong antioxidants for their antioxidative activity by the DPPH method and chemiluminescence assay. The cellular protective effects of fractions of P. aviculare on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes, increased in a concentration dependent manner ($1-10{\mu}l$). In particular, the ethyl acetate fraction at a concentration of $10{\mu}l$ showed the most prominent protective effect among all the extracts (${\tau}_{50}$, 314.70 min). TLC and HPLC chromatogram of the ethyl acetate fraction of P. aviculare extracts revealed 3 main bands (PA8, PA5, PA6) and peaks (peak 1, peak 2, peak 3), which were identified as myricetin-3-O-rhamnoside (myricitrin, PA8, peak 1), quercetin-3-${\alpha}$-rhamnoside (quercitrin, PA6, peak 3) by LC/ESI-MS/MS and $^1H$-NMR respectively. These results indicate that fractions from P. aviculare could be applicable to new functional cosmetics as antioxidants.
Yuk, Heung Joo;Noh, Geon Min;Choe, Jeong Sook;Kwon, Oh Kyung;Hong, Su Young;Kang, Sang Soo;Cho, Kye Man;Park, Dong Sik
Korean Journal of Environmental Agriculture
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v.34
no.1
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pp.57-63
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2015
BACKGROUND: Momordica charantia (MC) have been used in various parts of the world to treat diabetes. Despite the highest effects of phytochemicals than any other part of the plant, the main components of seed of MC grown in Korea and their properties have not been studied extensively. METHODS AND RESULTS: The seeds of MC were extracted into five different polarity solvents: 30%, 50%, 70%, 95% ethanol and distilled water. The 95% ethanol extract showed the most potent inhibition ($IC_{50}=88.7{\mu}g/mL$) against ${\alpha}$-glucosidase. To investigate the compounds responsible for this effect, activity guided fractionation of MC seeds by chromatography yielded two phytochemicals which were confirmed as vicine (1) and ${\alpha}$-eleostearic acid (2) based on their NMR and ESI-MS spectroscopic data. Among them, ${\alpha}$-eleostearic acid (2) possessed potent ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities with $IC_{50}$ values from $32.4{\mu}g/mL$. CONCLUSION: Collectively, the results from this present study strongly suggest that both extract and ${\alpha}$-eleostearic acid (2) have potent ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity. Furthermore, ${\alpha}$-eleostearic acid (2) as the most active ${\alpha}$-glucosidase inhibitor was proven to be present in high quantities in the MC seeds by a HPLC chromatogram.
The molecular size distribution and fluorescence properties of soil fulvic acids (FA) were characterized by using gel filtration chromatography (GFC) and luminescence spectroscopy. The objectives of this work were to fractionate the FA extracted from a forest soil into different nominal molecular size using GFC system and to characterize the fluorescence properties (excitation, emission and synchronous) of these fractions using luminescence spectrometer. The GFC column was calibrated with polyethylene glycols, acetone and dextrane Blue. The total permeation volume of the GFC system was 404 mL and the void volume 130 mL. The GFC molecular weight of the soil FA was in the range of 190~8,900 Dalton and the molecular weight at the peak on the chromatogram was 930 Dalton. The fluorescence intensity ratio ($I_{498nm}/I_{390nm}$) was found to be increased with an increasing molecular weight. This results may suggest that the fulvic acid fractions with high molecular weight have large amount of the condensed aromatic compound.
To get further information on the behavior of phorate(0,0-diethyl S-ethylthiomethyl phosphorodithioate) in soil under the subtropical conditions, a field experiment has been conducted. Phorate granule (10%) was applied to silt loam soil at the rate of 40kg a.i./ha and incorporated to 10cm soil depth. Residues of phorate and its metabolites in soil were determined with GLC and confirmed qualitatively with TLC. Phorate was rapidly oxidized to its sulfoxide and sulfone. Therefore, main metabolic pathway of phorate in soil was the oxidation of phorate to phorate sulfoxide and sulfone. Phorate sulfoxide and sulfone were relatively more persistent than phorate itself. Phoratoxon was detected at low level only up to 30 days after treatment and its sulfoxide and sulfone were not detected during the whole experimental period. Toluene-acetonitrile-nitromethane(40 : 30 : 30, v/v/v) solvent system separated satisfactorily phorate and its five metabolites. Most of the residues was found in the initial incorporation depth $(0{\sim}10cm)$. Consequently, insecticides showed a little downward movement.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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