합성 Pyrethroid계 pennethrin[3-phenoxybenzyl(1RS)-cis,trans-3-(2,2-dichlorovinyI)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate]은 直接接觸 殺蟲劑로서, 哺乳動物에는 매우 底毒性이므 로 使用훌이 增加되고 있다. 따라서 土훌中 pennethrin의 動態를 豫願할 必要가 있다. Permethrin을 GC-ECD로 分析하였으며, cis-pennethrin은 32.5%였고 trans-pennethrin은 67.4%였다. Commerce silty clay loam 土壤에서 Koc값은 CIS 및 trans-pennethrin이 각각 938 및 877였다. 土壤 컬럼$(5.4 cm i.d. \times 26 cm length)$을 利用한 溶脫實廣올 하였다. 3배의 pore 부피에 해당하는 물로 cis-pennethrin올 浸出할 경우, 處理된 土壞層에 74.00%였고 6.10%만 아래충으로 移動되었으며,0.07%의 澈훌만 漫出水로 浸出되었다. Pennethrin은 土황에 강하게 吸훌되기 때문에, 土壤 column에서의 漫出量도 매우 적었다. 따라서 自然系에서의 漫出(Leaching) 및 유거(Runoff)농도는 매우 낮을 것으로 據測된다.
Objectives : Crataegi Fructus has been used as traditional medicines for more digestion action, amenorrhea due to blood stasis, and hyperlipemia. The aim of this study was to compare of Crataegi Fructus in South Korea collected during three years according to the standards in monographs of the Korean Pharmacopoeia Eleventh edition (KP 11). Methods : Crataegi Fructus was carried out identification test (Qualitative reaction, Thin layer chromatography), heavy metal test, and total ash registered at KP. Add to we tested loss on dry, contents of ethanol-soluble extracts, and HPLC profiling. Results : Identification test (TLC) was on comparing with ursolic acid standard solution in $R_f$ value, all samples showed red purple spot ($R_f$ value 0.9). Ursolic acid spot in $R_f$ value 0.35 showed by changing mobile phase condition. Heavy metals showed contents for Pb, Cd, As, and Hg range of 0.0 ~ 0.5 ppm, 0.0 ~ 0.2 ppm, 0.0 ~ 0.3 ppm, and 0.0 ~ 0.1 ppm. Loss on drying was ranged from 5.5 to 11.9 %, total ash was between the range 2.7 ~ 4.0 %. Contents of ethanol-soluble extracts was ranged from 17.8 to 44.9 %. The content of chlorogenic acid was ranged from 0.0 to 0.1 % based on the chlorogenic acid standard curve. Conclusion : We have verified the current specification standard of Crataegi Fructus and standard that is not set. We hope that it will help the standardization of Crataegi Fructus.
This study was performed to investigate the effect of dietary protein and calcium levels on cadmium detoxication in rats. Seventy male Sprague-Dawley rats weighing 208 $\pm$ 19 g were blocked into 10 groups of 7 animals according to body weight. Five groups were fed 15% protein-0.6% calcium diet with 100ppm cadmium in drinking water for first 15days and the other 5groups fed same diet without cadmium in drinking water for same period and served as controls. After this 15-day intoxication period, each one of cadmium intoxication and control groups were fed each of 4 kinds of detoxifying diets different with protein(40%, 15%) and calcium(1.3%, 0.6%) levels without cadmimum in drinking water for following 15 days of detoxifying period. Results were summarized as follows: 1) Food intake, body weight gain, F.E.R. and weights of liver, kidney and femur were increased by detoxifying diets and high protein diet was most effective in weight gains of liver and kidney. 2) When cadmium and metallothionein contents of initial intoxication group and those of all detoxication groups were compared, cadmium and metallothionein contents in the liver were not changed, but those in kidney increased, and those in intestine decreased markedly. 3) Only dietary protein level affected cadmium and metallothionein distribution among organs, and cadmium contents of whole blood, liver, kidney and femur were lower in high protein diet, but metallothionein contents in liver and kidney were higher in high protein diet. 4) Gel filtration chromatogram showed that most of cadmium in the cytosol was bound to metallothionein fractions in high protein-high calcium group. Results obtained indicated that high protein diet was effective in cadmium detoxication by increasing the induction of metallothionein synthesis. But high calcium diet did not play a role in cadmium detoxication.
Park, Sun-Young;Kang, Bo-Xin;Li, Quing;Kim, Hoon-Sik;Lee, Jun-Gae;Hong, Jong-Ki
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제30권7호
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pp.1497-1504
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2009
GC/MS analysis of catecholamines (CAs) in biological sample may produce poor reproducible quantitaion when chemical derivatization is used as the technique to form a volatile derivative. Significant quantities of the side products can be formed from CAs with primary amine during the derivatization reaction under un-optimized conditions. We have tested various chemical derivatization techniques in an attempt to find an optimum derivatization method that will reduce side product formation, enable to separate several catecholamine derivatives in GC chromatogram, and obtain significant improvement of detection sensitivity in GC/MS analysis. Whereas several derivatization techniques such as trimethylsilylation (TMS), trifluoroacylation (TFA), and two step derivatization methods were active, selective derivatization to form O-TMS, N-heptafluorobutylacyl (HFBA) derivative using N-methyl-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide (MSTFA) and N-methyl-bis(heptafluorobutyramide) (MBHFBA) reagents was found to be the most effective method. Moreover, this derivative formed by selective derivatization could provide sufficient sensitivity and peak separation as well as produce higher mass ion as base peak to use selected ion in SIM mode. Calibration curves based on the use of an isotopically labeled internal standard show good linearity over the range assayed, 1 ~ 5000 ng/mL, with correlation coefficients of > 0.996. The detection limits of the method ranged from 0.2 to 5.0 ppb for the different CAs studied. The developed method will be applied to the analysis of various CAs in biological sample, combined with appropriate sample pretreatment.
This study was devised to observe the cytotoxic activity of extracts of Panax ginseng root against some cancer cells and to purify the crude extract. Three kinds of cancer cells(leukemic cells L5178Y, HeLa cells and Sarcoma 180 cells) and mouse embryo cells (as normal cells) were used for this study. The ginseng roots were extracted with petroleum ether in soxhlet apparatus, and the crude extracts were purified by the silicic acid column chromatography and thin-layer chromatography methods. The results obtained are summarized as follows; 1. Eight to ten mg of the petroleum ether extract (crude extract) were obtained from 1 g of Panax ginseng root, and its activities per mg were about 1,000 units. 2. Doubling time of the L5178Y cells was increased to two fold by 24 hours incubation in culture medium containing about one ${\mu}g$ of extract per ml, and eight and ten folds higher concentration of ginseng extract were required for the Sarcoma 180 cells and HeLa cells, respectively, than for the leukemic cells(L5178Y) to inhibit the cellular growth to the same degree. 3. When the L5178Y cells were exposed to medium containing various concentration of the extract for 24 hours before initiation of the soft agar cloning procedure, about $99\%$ of the L5178Y cells were killed at concentration of 8 units per ml. 4. The growth rate of mouse embryo cell (as normal cell) was not affected by the culture with media containing various amounts (1.45 to 30.0 ${\mu}g/ml$) of the extract. 5. The crude extract could be purified about four times by silicic acid column chromatography using several solvent systems, and one spot of active compound could be obtained on the thin-layer chromatogram. 6. In the Swiss mice inoculated with Sarcoma 180 cells, a survival time of the experimental group (injection group of active compound) was extended more. 1.5 to 2.0 times than the control group's(no injection group).
In order to increase the production of ginseng, a cultural experiment was carried out under different types of natural forest condition. Seedlings were transplanted with three spacing (70,90 and plants per 1.62m2) under the broad leaved, needle and mixed forest. The obtained results are as follows. 1 Growth of aerial part of ginseng plant. 1) Vegetative growth under forest condition of very poor as compared with ordinary cultivation, but there was no significant in number of leaf and teasel. 2) Stem diameter and stem length under the different forest types were a little difference. However petiole length and number of leafet showed an increasing trend in broad leaved forest as compared with other forest types. 3) The withering date of aerial part of ginseng plant in the needle forest was later than of others. 2. Fresh weight of ginseng root per plant was decreasing in the order of broad leaved forest, needle and mixed forest, needle and sized forest respectively. However the root weight was much smaller than that of ordinary cultivated one. 3. No big difference was observed in the growth of both aerial and root among the planting density 4. Nitrogen content in ginseng root under forest was lower, but calcium content In root was higher than that of ordinary one. 5. Fat and fiber content of ginseng root under forest showed higher than that of ordinary one. 6. The saponin content of ginseng root grown under forest condition was higher than that of ordinary ginseng root. According to high performance liquid chromatogram of saponin, only difference from ordinary cultivated ginseng root was that ginsenoside Re showed higher peak than ginsenoside Rg1.
본 연구에서는 날로 그 생산 및 소비량이 중대 되어가는 추세에 있는 포도주의 품질향상을 이루고자 역삼투 처리기술을 이에 적용하여 시도하였는데, 포도주의 제조공정에서 필요로하는 보당과정 없이 역삼투 처리에 의해 포도 착즙액중의 순수(純水)를 제거함으로써 자체 당도를 농인 상태에서 포도주를 제조하여 일반적인 제법으로 제조한 포도주와의 비교 분석 실험을 행하였다. 또한 GC-O(Gas chromatography-Olfactometry)와CC-MS(Gas chromatography-Mass spectrometry) 그리고, 훈련된 검사자들을 통한 관능검사의 실시로 그 차이점을 구명하였는데, 관능검사 결과 RO 28 시료가 General D사(社)의 제품에 비해 전체적인 선호도면에서 월등한 것으로 나타났다. GC-O및 GC-MS를 이용한 분석결과 RO 28시료가 General 및 D사(社) 제품에 비하여 훨씬 긍정적인 향기성분의 함량이 높은 것으로 나타났으며, 비교적 긍정적인 향기성분으로 사료되어지는 ethanol, ethyl acetate 등의 chemical compound를 동정해 낼 수 있었다.
황금에 대한 수 추출물의 열 변환에 의한 생리활성 변화를 보기 위하여 HPLC를 통한 peak분석과 기능성 평가를 하였다. 열처리 전의 시료 (CW)와 열처리 후의 시료 (CHW)간의 peak분석에서 CW와 CHW의 비교 시 A와 B가 없어지고 열처리 후에 C라는 다른 물질의 peak가 형성됨을 알 수 있었다. 또한, 전체적인 기능성 평가에서 항산화성에서는 CW와 CHW 별 차이가 없었고, 항고혈압 활성은 CW가 높았다. 항암성에 있어서 폐암에서는 CW가 높았고, 위암, 간암, 후두암 등에는 CHW가 높게 나왔다. 그리고, 멜라닌 생성세포의 멜라닌 생성 억제는 CHW에서 약 80%로 매우 높게 나타났다. 결론적으로 열처리를 통한 시료 내 구성성분의 변환이 기능성 차이를 보여주며, 이는 새로운 열 변환 물질의 생성 때문으로 판단된다. 이들 변화된 물질은 황금의 주성분인 Baicalin 외의 물질이 열 변환 된 것으로, 생성된 물질에 대한 구조분석이 필요한 것으로 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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