In this study, we investigated for synthetic hydrotalcite in chloroprene rubber foam. Experiments were carried out to find the optimum content ratio by controlling the contents of MgO and Hydrotalcite. Swelling test in toluene immersion was made to measure the crosslinking density of CR foams, and the cure properties were investigated with flat die rheometer and Mooney viscosity. The difference of hardness, tensile strength and elongation at break were observed after immersing in 7% NaCl or 21% NaCl solutions for a day and four days. In addition, the volume change and water content remaining in CR foam were measured after immersing NaCl solution. As content of MgO increased, the value of the cure torque tended to increase, but it was almost constant above 2phr of MgO. However, the Mooney viscosity decreased with increasing MgO content. The crosslinking density, determined by the swelling ratio, showed that the CR compound without MgO showed a higher degree of swelling. When the content of hydrotalcite/MgO was 3:2, it was the lowest volume change of CR form. Also, As the content of hydrotalcite decreased, the difference of mechanical properties before and after immersion NaCl solution increased.
The butadiene rubber(BR) blends with chloroprene rubber(CR) were prepared by mechanical mixing method. Cure characteristics, mechanical properties, ozone resistance properties and dynamic mechanical properties were subsequently examined. The properties of ozone resistance of pure BR was significantly improved through blending with 50 wt% CR. Dynamic characteristics determined from a Rheovibron generally showed two glass transition($T_g$) for the entire blends, $tan{\delta}$ peak monotonically shifted toward the higher temperature with the increasing content of CR. Optimum cure time of compound was significantly lengthened with loading of CR.
In order to develop an ultra-high-density elastomeric material for substitution of steel dynamic dampers, a new curing system and technique for high-loading of the filler were examined in this study. Mechanochemical modification of chloroprene rubber (MAH-g-CR) using an internal mixer was carried out with maleic anhydride (MAH) as a reactive monomer. The optimum amount of MAH was 10 phr and the efficient grafting of MAH on CR could be achieved at a mixing temperature of 100℃. After preparing MAH-g-CR, 50 mol% epoxidized natural rubber (ENR 50) was blended with MAH-g-CR to develop a "self-curable rubber blend system" via reaction between the functional groups of the elastomeric matrices without the curing agent and additives. The content of ENR 50 was fixed at 30 wt.% throughout evaluation of the curing behavior of the MAH-g-CR/ENR blend. Tungsten powder was added to the MAH-g-CR/ENR matrix up to 60 vol.% to obtain ultra-high-density, and the maximum density obtained was 7.57 g/㎤. Stable ts2 (scorch time) and t90 (90% cure time) could be obtained even when tungsten powder was incorporated up to 60 vol.%. In addition, the tensile strength and damping properties of MAH-g-CR/ENR containing 60 vol.% of tungsten were better than those of CR containing 60 vol.% of tungsten.
It has been studied the graft copolymerization of glycidyl-methacrylate monomer containing two functional groups (vinyl- & epoxyl-) to chloroprene rubber. The reaction occured in the manner of chain transfer mechanism was carried out by means of solution polymerization in toluene in the presence of benzoyl peroxide as the radical initiator. The graft copolymer obtained from this work was analyzed by using IR spectrum, and the physical properties of the polymer such as the thermal behavior were also studied according to TG-DTA methods, and the potency of adhesiveness for the purpose of commercial application was investigated. Experimental results for the graft copolymerization are summarized as follows. 1) A small amount of initiator (0.5%) and 50% of monomer showed the best result for the grafting of monomer to the polymer chain of rubber while the 15% of rubber solution was found to be most suitable to raise either for the grafting ratio or the polymerization ratio. 2) Optimum temperature for better yield of graft copolymer was proved to he at $75^{\circ}C\sim80^{\circ}C$ while those of reaction time was to be $1\sim2$ hours.
In this work, $Fe_3O_4$ (magnetite), conductive filler was prepared from $FeCl_2{\cdot}4H_2O,\;(CH_2)_6N_4$ (hexamethylene tetramine), and $NaNO_2$, followed by mixing with crystallizable chloroprene rubber(CR). The influence of conductive filler content on the properties of the conductive composite was studied and temperature dependence of the electrical conductivity (${\sigma}$) was also investigated. It is found that the percolation threshold concept holds true for the conductive particle-filled composite where ${\sigma}$ indicates a nearly sharp increase when the fraction of magnetite in the mixture exceeds 27%. The temperature dependence of ${\sigma}$ is thermally activated blelow or at the $P_c$. Magnetite acts as reinforcement and conductive filler for CR rubber. Moreover, it is shown that the composite with magnetite of 50 phr gives the most significant mechanical properties for tensile strength and elongation at break, which is due to the formation of optimum physical interlock and crosslinking. The results of 100%, 200%, and 300% moduli suggest that the moduli are related with reinforcement effect of magnetite and viscosity of the blend.
The dynamic properties of short-fiber reinforced chloroprene rubber with different interphase conditions and fiber contents have been studied as functions of frequency, amplitude and temperature. The loss factor(LF) slightly increased more than 1.33% of strain and the dynamic ratio(DR) rapidly decreased with increasing strain amplitude. The LF rapidly decreased with increasing frequency especially more than 50Hz. The DR showed the lower when it compared to virgin material with increasing frequency. The LF showed the maximum at $65^{\circ}$ and rapidly decreased after that temperature. The DR showed the lower when it compared with virgin rubber with increasing temperature. Generally, the better interphase condition showed the lower LF and DR at the same testing condition. Therefore, the short-fiber reinforced rubber could have the better isolation when the frequency ratio is more than $\sqrt{2}$ compared with frequency ratio less than $\sqrt{2}$.
Even though the carbon paste electrode bound with mineral oil is useful for research about the characteristics of enzymes, it remains far from practical uses because the lack of mechanical hardness limits its practical use. When the rubber liquefied in toluene was used as a binder of carbon powder in lab, it is confirmed that the mechanical robustness of the electrode is guaranteed. In order to confirm whether it shows quantitative electrochemical behaviors or not, its kinetic parameters, e.g. the symmetry factor (${\alpha}=0.28$), the exchange current density ($i_0=4.06{\mu}A/cm^2$), the capacity of the double layer ($C_d=2.11{\times}10^{-3}F$), the Michaelis constant ($K_M=2.45{\times}10^{-3}M$), and the time constant (${\tau}_B=0.077sec$) were investigated. Our experimental observations prove that the chloroprene rubber is a promising binder for the practical use of a carbon paste electrode.
Chloroprene is a chlorine substituent of 1,3-butadiene. Butadiene rubber (BR) and chloroprene rubber (CR) composites were thermally aged at 60, 70, 80, and $90^{\circ}C$ for 2 - 185 days in a convection oven and changes of the crosslink densities by the accelerated thermal aging were investigated. The crosslink densities increased as the aging time elapsed and as the aging temperature became higher. Degrees of the crosslink density changes of the BR composite were on the whole larger than those of the CR one except the short-term thermal aging at 60 and $70^{\circ}C$. The crosslink densities abnormally increased after themal aging at high temperatures for a long time. Activation energies for the crosslink density changes of the rubber composites tended to increase with increase of the aging time and the variation showed a local minimum. The activation energies of the CR composite were lower than those of the BR one. The experimental results were explained with a role of ligand of chlorine atom of CR in a zinc complex, steric hindrance by chlorine atom of CR, and oxidation of rubber chain.
Park, Kwang-Hwa;Lee, Chan-Gu;Park, Joon-Hyung;Chung, Kyung-Ho
Elastomers and Composites
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v.56
no.3
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pp.124-135
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2021
Evaluating service lives of rubber materials at certain temperatures requires a destructive method (typically using elongation at break). In this study, a non-destructive method based on hardness change rate was proposed for evaluating the service life of chloroprene rubber (CR). Compared to the destructive method, this non-destructive method ensures homogeneity of CR specimens and requires a small number of samples. Thermal accelerated degradation test was conducted on the CR specimens at 55, 70, 85, 100, and 125℃, and the tensile strength, elongation at break, and hardness were measured. The results of the experiment were compared to those of the accelerated life evaluation method proposed in this study. Comparing the analyzed lives in the high temperature region (70, 85, 100, and 125℃), the difference between the service lives for the destructive method (using the elongation at break) and non-destructive method (using the hardness) was approximately 0.1 year. Therefore, it was confirmed that the proposed non-destructive evaluation method based on hardness changes can evaluate the actual life of CR under thermally accelerated degradation conditions.
In this work, CR (Chloroprene Rubber) was emulsified by phase-inversion emulsification with nonionic surfactants (NP-1025, LE-1017, and OP-1019) and an anionic surfactant (SDBS; sodium dodecylbenzenesulfonate), and its stabilization was investigated through a study of its adsorption characteristics, zeta potential, and flow behavior. As the amount of the mixed surfactant increased, the droplet size decreased, resulting in the increase of viscosity. In particular, a CR emulsion with a lower absorbance in the UV spectrum exhibited the highest zeta potential. The results of this experiment showed that the CR emulsion prepared using (LE-1017) and SDBS was the most stable. In this study, calcium hydroxide and aluminum hydroxide were added to enhance the mechanical properties of the CR emulsion, and the relationship between tensile strength, tear strength and surface free energy were investigated. The tensile and tear strengths of the CR emulsion incresed as the amount of calcium hydroxide and aluminum hydroxide increased. The highest tensile and tear strengths and surface free energy were observed for additions of 1.0% calcium hydroxide and 0.80% aluminum hydroxide, respectively. It was concluded that the interfacial bonding strength was improved by the even dispersion of calcium hydroxide and aluminum hydroxide in the CR emulsion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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