Hwang, Buyng Su;Lee, Seung Young;Kang, Chang Hee;Han, Woog;Oh, Young Taek;Yu, Sang Mi;Kim, Min Jin;Kim, Chul Hwan;Eom, Jung Hye;Jeong, Sang Chul;Lee, Wook Jae;Ahn, Young Hee;Jeong, Yong Tae
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.47
no.2
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pp.195-200
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2019
The purpose of this study was to investigate the melanogenesis inhibiting activity of the ethanol extract from Polygonum amphibium L. Firstly, the n-hexane (Hx), chloroform ($CHCl_3$), ethyl acetate (EA), n-butanol (BuOH), and water (Water) fractions were isolated from the P. amphibium L. ethanol extract. The efficacy of melanogenesis was found to significantly decrease via the EA and BuOH fractions when compared to the control in B16F10 cells. EA particularly showed the lowest melanin content in B16F10 cells when compared to all the other extracts. Concentration-dependent inhibition of melanin synthesis was also observed in the EA fraction at concentrations below $50{\mu}g/ml$, which did not exhibit cytotoxicity in B16F10 cells. Notably, the expression of three key proteins (tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), and TRP-2), which are involved in melanogenesis, were significantly decreased via the EA fraction. EA also inhibited body pigmentation in vivo in a zebrafish model. Overall, we demonstrated melanogenesis suppression using the EA fraction from P. amphibium L., which could be a potential candidate for an antimelanogenesis agent.
Han, Jang Mi;Gong, So Youn;Sohng, Jae Kyung;Kang, Yue Jai;Jung, Hye Jin
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.51
no.2
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pp.141-146
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2019
Sparassis crispa is an edible mushroom that is distributed in Korea, Japan, Europe, and North America. It exerts various biological activities such as immunopotentiation, anti-diabetic, anti-cancer, and anti-inflammatory effects. Recently, we separated the health functional non-aqueous fraction from the chloroform extract of S. crispa (SCF4). In this study, we evaluated the antiangiogenic activity of SCF4 in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). SCF4 effectively inhibited vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced cell growth at concentrations ($5-25{\mu}g/mL$) showing no cytotoxic effects. SCF4 inhibited VEGF-induced invasiveness and tube formation ability, which are in vitro angiogenic features of HUVECs, in a dose-dependent manner. In addition, SCF4 markedly suppressed in vivo angiogenesis of chorioallantoic membrane from growing chick embryos without cytotoxicity. Furthermore, SCF4 downregulated the phosphorylation of VEGFR2, AKT, and ERK1/2, which are major angiogenic signal mediators. These results suggest that SCF4 inhibited angiogenesis by suppressing the VEGFR2 signaling pathways without cytotoxicity.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.1
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pp.84-92
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2009
This experiment was investigated the effects of fresh and ginger processed Pinelliae Rhizoma extracts on hair growth activity, and its fractions(chloroform, ethyl acetate and water fractions) obtained from fresh Pinelliae Rhizoma on hair growth activity of the normal and spontaneous alopecia areata model of C57BL/6N mice for 16 days. The results were as follows: In fresh Pinelliae Rhizoma extracts treated group, hair growth effect was observed in whole skin area(100%) all the normal mice in whose hair had been clipped on 16th days. In ginger processed Pinelliae Rhizoma extracts treated group, hair growth effect was observed in whole skin area in 25% of normal mice in whose hair had been clipped on 16th days. But in control group, hair growth effect was observed in a part of whole skin area in 25% of normal mice. In fresh Pinelliae Rhizoma extracts treated group, hair follicles of middle stage of anagen phase was observed and it were grown down to subcutaneous tissue of skin in all the mice on 10th day. But in ginger processed Pinelliae Rhizoma extracts treated group and control group, Most of hair follicles of telogen phase was observed in skin. The treatment of extracts of fresh Pinelliae Rhizoma increased the expression of TGF-$\beta$(146%), IGF(107%), and prolactin(115%) in the skin of normal C57BL/6N mice compared to control group(100%). But expression of placenta lactogen(93%) was decreased in the skin of normal C57BL/6N mice compared to control group(100%). In spontaneous alopecia model, The hair growth activity of fresh Pinelliae Rhizoma extracts treated group(100%) was observed to be strong compared with the control group(20%) on 15th day. Hair growth activity on chloroform fractions of fresh Pinelliae Rhizoma extracts was observed in whole skin area in 75% of normal mice on the 9th day. In water and ethyl acetate fractions, hair growth activity was observed in a part of whole skin in 75% and 25% of normal mice, respectively. but hair growth activity of control group was not observed. After application of fractions of fresh Pinelliae Rhizoma extracts for 10 days, hair follicles of chloroform fraction treated group was observed middle stage of anagen phase and hair follicle were grown down to subcutaneous tissue of skin in all the mice. But hair follicles of initial stage of anagen phase were observed in water and ethyl acetate fractions. Most of hair follicles of telogen phase was observed in skin of control group. These experiments suggest that extracts of fresh Pinelliae Rhizoma may stimulate the topical hair growth activity and its chloroform fractions can be useful for treatment of alopecia areata.
This study compared and analyzed the antioxidant activities of various organic solvent fractions from the leaves and roots of Peucedanum insolens Kitagawa. For this study, the dried leaves and roots of P. insolens Kitagawa were first extracted using 70% ethanol. The extracts were sequentially sub-fractionated in the order of hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water. The results revealed that the distribution of total phenolic contents by organic solvent fractions showed the same pattern in both the leaves and roots, with the highest in the ethyl acetate fraction (101.1±1.0 mg vs 71.2±3.4 mg of GAE/mg), but the lowest content in the hexane fraction (9.5±0.2 mg vs 7.5±2.1 mg of GAE/mg). The distribution of total flavonoid content in the organic solvent fractions showed the same pattern as that of total phenolic content. The results of DPPH, ABTS, and FRAP assays showed that the leaf and root extracts exhibited free radical scavenging activity in the same pattern, particularly, the ethyl acetate fraction had the highest activity. These results indicate that not only the roots of P. insolens Kitagawa but also the leaves possess potential substances that exhibit strong antioxidant activity. Significant correlations (R=0.903, p<0.0001, DPPH radical; R=0.891, p<0.001, ABTS radical; R=0.745, p<0.05, FRAP radical) between total phenolics and radical scavenging activities, but also significant correlations (R=0.867, p<0.001, DPPH vs. ABTS radicals; R=0.882, p<0.0001, DPPH vs. FRAP radicals; R=0.973, p<0.0001, ABTS vs. FRAP radicals) between radical scavenging activities were found in the organic solvent fractions. Therefore, as in the roots of P. insolens Kitagawa, the leaves possess strong antioxidant capacity and can be used as the main antioxidant material.
In orther to isolate antibacterial substances from the flower of Chrysanthemum zawadskii Herbich var. latilobum Kitam., the chloroform fraction was fractionated according to the activity against B. subtilis, S. aureus and V. parahaemolyticus. Two antibacterial substances were isolated and purified by preparative TLC and recrystallization. Compound I showed activity against all the tested bacteria and compound II exhibited the activity against B. subtilis and v. parahaemolyticus except S. aureus. Compared to benzoic acid and sorbic acid which are being used as food preservatives, compounds I and II showed about five-fold stronger antibacterial activity against B. subtilis and V. parahaemolyticus. On the basis of spectrometric studies including $^1H-NMR,\;^{13}C-NMR,\;DEPT,\;^1H-^1H\;COSY,\;^{13}C-^1H\;COSY$ and Mass, compounds I and II were identified as angeloylcumambrin B and cumambrin A, respectively. This is the first report of the isolation of angeloylcumambrin B and cumambrin A from this plant.
In recent years, many agricultural scientists are studying on eco-friendly farming methods. Among of lots of the methods, the natural insecticides are highly motivated and interested due to their safety and biodegradable issues, and readily available source of bioinsecticides. In this study, the crude extract of custard apple (Annona reticulata L.) seed and its three fractions which were separated based on polarity indexes were examined for their insecticidal activities against Myzus persicae Sulzer and Nilaparvata lugens S.. The crude extract (Aceton/MeOH) showed strong insecticidal activities against both insects at 3.00 mg/mL ($LD_{50}$=0.45mg/mL for M. persicae S. and 1.42 mg/mL for N. lugens S.). Furthermore, simple fractionation with hexane, chloroform, and water lead to increase three-folds insecticidal activity on chloroform fraction ($LD_{50}$=0.13mg/mL for M. persicae S. and 1.14 mg/mL for N. lugens S.). The results suggest that A. reticulata extracts might be used to control for M. persicae effectively.
Isolation and Characterization of Cathepsin B inhibitor Produced by Streptomyces luteogriseus KT-IO. Han, Kil~Hwan and Sang~Dal Kim*. Department of Applied Microbiology, Yeungnam Universit}/t Kyongsan 712749, Korea - The cathepsin B inhibitor produced by Streptomyces luteogriseus KT-IO was very stable in heat, acidic and alkaline conditions. The cathepsin B inhibitor was isolated from the extracted fraction of culture broth with butanol, methanol and chloroform subsequently, the inhibitor was purified with following several column chromatography sLlch as DEAE-Sephadex A-25, Sephadex G-15, silica gel 60, Sephadex LH-20, and preparative HPLC. The cathepsin B inhibitor showed positively to detective reaction of ninhydrine, 5% H2S04, iodine, but negatively to the reaction of Ehrlich's reagent, DNS, aniline. The molecular formular of cathepsin B inhibitor was elucidated by JR, lH and 13C-NMR, FAB mass and elemental analyzer. Consequently, it was identified as C4HlI04N6. The cathepsin B inhibitor had the mode of competitive inhibition with the reaction of cathepsin B.
For the screening of anti-inflammation and antioxidative activities, ethanolic extract of 40 species of traditional herbal medicines were examined their hyaluronidase inhibitory effect and radical scavenging activity in vitro. From the result of the hyaluronidase inhibitory activity using a Morgan-Elson assay, Astragali Radix, Eucommia Cortex, Schizandrae Fructus, Scutellaria Radix, Acanthopanacis Cortex, Chaenomelis Fructus, Amomum xanthioides Wallich and Moutan Radicis Cortex showed more than 50% hyaluronidase inhibitory effects at the concentration of 10 mg/mL. In the various solvent fractions (n-hexane, chloroform, ethyl acetate, water) prepared from ethanolic extracts, the ethyl acetate fraction of all extracts tested showed strong activity. Antioxidative activity was evaluated by assaying electron-donating ability to DPPH free radical and scavenging of hydroxyl radical (ㆍOH) generated through Fenton reaction, respectively. Rubus coreanus Miq, Moutan Radicis Cortex, Paeoniae Radix Alba, Plantaginis Semen and Sorbus commixta Hedl. showed high activity more than 90%, yet similar activity to $\alpha$-tocopherol and BHA at the concentration of 1 mg/mL in electron donating activity. The scavenging effects of ethanolic extracts on hydroxyl radical were investigated using a 2-deoxyribose oxidation method and tested all extracts showed significant radical scavenging activity. The experiment was also performed to examine whether herbal medicines having significant lipid peroxidation inhibitory activity, Schizandrae-Fructus is the strongest inhibitory activity in both linoleic acid and liposome peroxidation.
The Camella japonica flower(CJF) extract was studied for their anti-angiogenenic and anti-cell adhesion effect. CJF-extract inhibited the tube formation on human umbilical vein endotherial cells(HUVEC) with butanol extract by 70.2%, acetone extract by 54.2%, ethyl acetate extract by 37.0%, chloroform extract by 21.2%. Cell adhesion molecules were effectively suppressed at different concentration of CJF at 50, 100, 200 ug/well such as for intercellular adhesion molecule(ICAM) by 5.9%, 29.4% and 52.9%, for vascular cell adhesion molecule(VCAM) by 12.5%, 43.8% and 62.5%, for E-selectin by 7.1%, 21.4% and 35.7%, respectively. Signal molecules of vascular endotherial growth factor receptor 2(VEGFR2), ${/beta}$-catenin and PI3K are inhibited by different concentration of CJF at 10, 20 and 30 ${\mu}g/mL$ with western blot. Angiogenesis will be inhibited with suppressing NF-kB molecule resulted in signal molecules blocked by CJF. CJF will be useful materials for treatment of angiogenesis related diseases such as cancer, metastasis, rheumathioid arthritis and obesity.
In order to investigate possible utilization as a naturall antioxidant, antioxidative fraction from pueraria root powder was obtained by solvent extraction. PO,CO and TBA values were measured at $60^{\circ}C$, $100^{\circ}C$, $145^{\circ}C$, respectively, after adding the pueraria root extract to the final concentration of 0.1% to the lard, beef tallow, pallm and soybean oil. The results of antioxidative effect of pueraria root extract to edible oils and fats were as follows : 1. Antioxidative fractions in pueraria root were extracted by sequential solvent systems using ethanol, methanol : isopropyl alcohol (1: 4) and chloroform : methanol(95 : 5). 2. Antioxidative activity of the extracts to edible oils and fats was more effective than that of adding 100 ppm $\alpha$-tocopherol at $60^{\circ}C$. 3. At $60^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$, antioxidative effect was beef tallow>palm oil>lard>soybean oil in its orders. 4. At $145^{\circ}C$, the pueraria root extract showed antioxidative activity in beef tallow, lard and palm oil, but not in soybean oil. 5. The content of saturated fatty acids by the heat treatment was remained smalll change, but that of unsaturated fatty acids was noticeable decreased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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