Antimicrobial effects of Camellia japonica L. were determined against Escherichia coli, Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, and Listeria monocytogenes using paper disc method, and minimum inhibitory concentrations (MICs) were measured. Methanol extract (MEex), water fraction (WAfr), and butanol fraction(BUfr) showed antimicrobial effects against all tested microorganisms, with MEex showing strong antimicrobial effect against S. aureus and L. monocytogenes, and WAfr, Bufr, and ethylacetate fraction (EAfr)against S. aureus. No effects were observed in n-hexane fraction (HEfr) and chloroform fraction (CHfr) against all tested microorganisms. All species grown in the medium adding fractions of Camellia Japonica L. leaves extact were inhibited from WAfr and BUfr, repectively.(meaning not clear) MEex showed over 25% inhibitory effect against all tested microorganisms. BUfr showed over 50% inhibitory effect against all microorganisms except L. monocytogenes. EAfr and WAfr showed over 30% effect against S. aureus and L. monocytogenes. MICs of MEex against S. typhimurium and BUfr against S. aureus were 625 g/mL, indicating C. japonica L. extract can exert antimicrobial activity even at low concentration.
Background: Turmeric ($Curcuma$$longa$) has been shown to possess anti-inflammatory, antioxidant and antitumor properties. However, despite the progress in research with $C.$$longa$, there is still a big lacuna in the information on the active principles and their molecular targets. More particularly very little is known about the role of cell cycle genes $p57^{kip2}$ and Rad9 during chemoprevention by turmeric and its derivatives especially in prostate cancer cell lines. Methods: Accordingly, in this study, we have examined the antitumor effect of several extracts of $C.$$longa$ rhizomes by successive fractionation in clonogenic assays using highly metastatic PC-3M prostate cancer cell line. Results: A mixture of isopropyl alcohol: acetone: water: chloroform: and methanol extract of $C.$$longa$ showed significant bioactivity. Further partition of this extract showed that bioactivity resides in the dichloromethane soluble fraction. Column chromatography of this fraction showed presence of biological activity only in ethyl acetate eluted fraction. HPLC, UV-Vis and Mass spectra studies showed presence three curcuminoids in this fraction besides few unidentified components. Conclusions: From these observations it was concluded that the ethyl acetate fraction showed not only inhibition of colony forming ability of PC-3M cells but also up-regulated cell cycle genes $p57^{kip2}$ and Rad9 and further reduced the migration and invasive ability of prostate cancer cells.
BACKGROUND: Lespedeza cuneata G. Don is a well-known medicinal plant. In this study, the biological activities of L. cuneata extracts were investigated. METHODS AND RESULTS: L. cuneata shoot was extracted with 30% ethanol and further fractionated with organic solvents. Total phenolic and flavonoid content, antioxidant activity, and matrix metalloproteinase inhibition effect of the extract and fractions were measured. Among the tested extract and fractions, the highest contents of total phenolic and flavonoids were found in ethyl acetate fraction (117.8 mg GAE/g and 35.9 mg QE/g, respectively). Ethyl acetate fraction showed the highest DPPH and ABTS radical scavenging activity, and the antioxidant activity of the other fractions followed the order n-hexane fraction>ethanol extract>methyl chloroform>n-butanol fraction. Inhibitory effect on the expression of matrix metalloproteinases (MMP1 and MMP3) was highest in the fraction of ethyl acetate, and n-butanol fraction also significantly inhibited the expression of MMP3. Antioxidant activities of L. cuneata extracts were significantly positively related to their phenolic and flavonoid content. CONCLUSION: Ethyl acetate fraction of L. cuneata ethanol extract showed potent antioxidant and matrix metalloproteinases inhibitory activities. Those activities might be related to the high total phenolic and flavonoid content of the extract.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.1
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pp.95-98
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2002
This study was carried out to investigate the efficacy of antifungal and antibacterial activity of Veratri Herba, which was used as insecticide in the clinical part of oriental dermatology for a long time. Sample herb was selected with Veratrum maackii in the middle of 5 veratrum species. The experimental results of this herb were as follows. Crude extract showed various relative inhibitory rates from 68.9% to 95.6% in 2mg/disc against Fusarium oxysporum, Botrytis cineria, Saccharomyces cerevisiae, Escherichiae coli, and Bacillus subtilis on the basis of inhibitory range against B. cineria, and the inhibitory effect was decreased depending on density. In the extract of various organic solvent, chloroform and ethyl acetate fraction show the various size of dear zone against all microbes. And in the subfraction assay from ethyl acetate fraction, crude alkaloids show the antibacterial and antifungal effect significantly.
The carpophores of Phallus impudicus collected at Gal-mae-ri in Gyeong-gi Province were subjected to chemical analysis for sterol constituents. The dried carpophores were homogenized and extracted with chloroform-methanol(2 : 1). After saponification of the dried extract, unsaponified components were obtained by ether extraction of the reaction mixture. A sterol fraction was separated by preparative TLC and from this fraction, ergosterol was identified by gaschromatographic analysis with authentic sterols.
The antioxidant in the oriental drug, NP-S, traditionally used as a therapeutic agent for Hepatitis B was identified. The NP-S was divided into two fractions at molecular weight cut-off of 1000 by ultrafiltration and the fraction having molecular weight less than 1000 was named as NP-S(l)10. Both NP-S and NP-S(l)10 had antioxidant activity. An antioxidant that was extracted by chloroform from water-insoluble fraction in lyophilized NP-S(l)10 had a little smaller activity than NP-S(l)10 and identified as cyclooctasulfur(S8) by mass spectrum.
Novel antimicrobial substance was isolated from seed coat of Canavalia gladiata by extraction with 75% methanol. Isolation and purification were conducted with solvent fractionation and chromatography on silica gel and sephadex LH-20 columns. Each fraction of antimicrobial activity was tested by paper disc method. Single compound was obtained from the 4th fraction of sephadex LH-20 column chromatography using chloroform/methanol (1:4, v/v), and identified as 3,4,5-trihydroxybenzoic acid methyl ester (methyl gallate) based on HPLC, GC/MS, FT-IR, $^1H$ NMR, and $^{13}C$ NMR analyses. This is the first report describing the presence of methyl gallate in C. gladiata.
Yam was stepwise extracted with hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water. Antibacterial activity of each extract was investigated. 1. Methanol extract of Yam was examed against to antibacterial effects on S. mutans KCTC 5316, P. gingivalis KCTC 5352, S. aureus KCTC 1927 by means of agar diffusion method. 2. The methanol extract of Yam was showed very powerfull antibacterial activity on S. mutans, but not showed on P. gingivalis, and S. aureus. 3. The MIC of Yam hexane fraction was 0.25 mg/ml for S. mutans KCTC 5316. 4. The Yam hexane fraction strong inhibited the growth of S. mutans, in the culture medium at concentration of 0.25 mg/ml.
The preliminary antifertility test of Dictamnus albus(Rutaceae) showed that a methanol extract of root bark decreased fertility in rats when administered orally on days $1{\sim}10$ postcoitum. Hexane, chloroform, butanol and aqueous fractions from the methanol extract, were tested to produce the result that only the hexane fraction exhibited positive activity. The hexane fraction was subfractionated into acidic, alkaloidal and neutral subtractions and tested. Neutral subtraction showed positive activity. From the neutral subtraction, fraxinellone was isolated as an active principle. The timed-dosing experiments revealed that antifertility activity of fraxinellone appeared to be exerted after tubal exit of the ova to prevent implantations.
Many of plants had been reported having immunostimulating activity. This study reports the immunostimulating activity of Cassia tora L. (Leguminosae) seed, by means of solvent extraction method. Ethanol extract and solvent fractions, n-hexane, chloroform, ethylacetate, n-butanol and aqueous layer of Cassia tora L. seed were tested for immunostimulating activity in vitro. The ethylacetate-soluble fraction caused significant inhibition on the production of nitric oxide by murine macrophages (RAW 264.7), and mouse splenocytes were also stimulated at the concentration of 10 pgfmL. Three anthraquinones, chrysophanol (1), isochrysophanol (2) and aloe-emodin (3) with immunostimulating activity were isolated from the ethylacetate-soluble fraction of Cassia tora L. seed through activity-monitored fractionation and isolation method. These results permit Cassia tora L. to be useful as one the of natural immunostimulating crops.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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