Kim, Ji-Hoon;Chung, Soon-Hyung;Lee, Jing-Yeon;Kim, In-Hwan;Lee, Tae-Ho;Kim, Young-Ju
Environmental Engineering Research
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v.15
no.1
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pp.9-14
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2010
The objective of this study was to assess the variation in the concentration of assimilable organic carbon (AOC) in a drinking water resource, and investigate the characteristics of AOC derived from algae. The seasonal change in AOC at the Kamafusa dam corresponded to changes in the algal cell number. In order to understand the relationship between AOC and algae in a water resource and water purification plant, two kinds of laboratory experiment were performed. The algal culture experiment showed that extracellular organic matter (EOM) that was released during the growth of Phormidium tenue with M-11 medium led to significant increases in the AOC concentration, but no significant variation in the AOC concentration was observed with CT medium containing a high dissolved organic carbon concentration. The chlorination experiment showed that the AOC included in EOM was not easily removed by chlorination, although the AOC included in intercellular organic matter released from the algal cells by chlorination was removed under conditions where residual chlorine was detected.
Jeon, Min Ku;Kim, Sung-Wook;Lee, Keun-Young;Choi, Eun-Young
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.19
no.2
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pp.271-278
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2021
In this study, a chlorination technique for recycling Li2ZrO3, a reaction product of ZrO2-assisted rinsing process, was investigated to minimize the generation of secondary radioactive pyroprocessing waste. It was found that the reaction temperature was a key parameter that determined the reaction rate and maximum conversion ratio. In the temperature range of 400-600℃, an increase in the reaction temperature resulted in a profound increase in the reaction rate. Hence, according to the experimental results, a reaction temperature of at least 450℃ was proposed to ensure a Li2ZrO3 conversion ratio that exceeded 80% within 8 h of the reaction time. The activation energy was found to be 102 ± 2 kJ·mol-1·K-1 between 450 and 500℃. The formation of LiCl and ZrO2 as reaction products was confirmed by X-ray diffraction analysis. The experimental results obtained at various total flow rates revealed that the overall reaction rate depends on the Cl2 mass transfer rate in the experimental condition. The results of this study prove that the chlorination technique provides a solution to minimize the amount of radioactive waste generated during the ZrO2-assisted rinsing process.
The interaction between UN and CdCl2 in the LiCl-KCl molten eutectic was studied at 1023 K. The chlorination was monitored by sampling and recording the redox potential of the medium. At 1023 K the chlorination of UN with cadmium chloride in the molten LiCl-KCl eutectic proceeds completely and results in the formation of uranium chlorides. The melts of the LiCl-KCl-UCl3 or LiCl-KCl-UCl4 compositions can be obtained by the end of experiment depending on the presence of metallic cadmium in the reaction zone. The higher the concentration of the chlorinating agent, the faster the reaction rate. At [CdCl2]/[UN] = 1.65 (10% excess) the reaction proceeds to completion in about 7.5 h. At [CdCl2]/[UN] = 7 the complete chlorination takes 2.5-3 h.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.21
no.3
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pp.397-410
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2023
This study examined the efficacy of various chlorinating agents in partitioning light water reactor spent fuel, with the aim of optimizing the chlorination process. Through thermodynamic equilibrium calculations, we assessed the outcomes of employing MgCl2, NH4Cl, and Cl2 as chlorinating agents. A comparison was drawn between using a single agent and a sequential approach involving all three agents (MgCl2, NH4Cl, and Cl2). Following heat treatment, the utilization of MgCl2 as the sole chlorinating agent resulted in a moderate separation. Specifically, this method yielded a solid separation with 96.9% mass retention, 31.7% radioactivity, and 44.2% decay heat, relative to the initial spent fuel. In contrast, the sequential application of the chlorinating agents following heat treatment led to a final solid separation characterized by 93.1% mass retention, 5.1% radioactivity, and 15.4% decay heat, relative to the original spent fuel. The findings underscore the potential effectiveness of a sequential chlorination strategy for partitioning spent fuel. This approach holds promise as a standalone technique or as a complementary process alongside other partitioning processes such as pyroprocessing. Overall, our findings contribute to the advancement of spent fuel management strategies.
In this research, we investigated the variation of transmembrane pressure and permeate water quality with pre coagulation and sedimentation with iron based coagulant and chlorination of feed water for PVDF (polyvinylidene fluoride) based MF membrane filtration. NaCIO was fed to the membrane module with dosage of 0.5mg/L and maintained during filtration. To observe the effect of raw water, three types of raw and processed waters, including river surface water, coagulated water and coagulated-settled water, were applied. In case of river surface water, the transmembrane pressure increased drastically in 500 hours of operation. On the contrary, no significant increase in transmembrane pressure was observed for 1,200 hours of operation for coagulated water and coagulated-settled waters. The turbidity of permeate was lower than a detection limit of equipment for all raw waters. The removal efficiency of humic substances of coagulated water and coagulated-settled water was approximate ten times of that of surface river water. And, the removal efficiency of TOC and DOC was approximate two times of that of surface river water. From the results of plant operation, stable operation was maintained at $0.9m^3/m^2{\cdot}day$ filtration flux through the combination of pre-coagulation and pre-chlorination. However, the water quality of permeate was the best when pre-coagulation-sedimentation process was combined with pre-chlorination.
Kim, Sung-Pyo;Rhu, Dae-Whan;Oh, Jun-Sik;Cho, Yun-Chul
Journal of Wetlands Research
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v.13
no.3
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pp.697-705
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2011
The aim of this study was to examine ozonation disinfection efficiency for Escherichia coli DH5alpha removal, containing the multi-resistance plasmid pB10 as well as chlorination disinfection efficiency. In addition, plasmid pB10 removal rates were estimated by ozonation and chlorination. The removal efficiency of pB10 via ozonation was about 2 to 4 times higher than chlorination. High removal efficiency of pB10 is likely due to OH radical produced during ozonation. These results suggest that integration of advanced oxidation process such as ozonation (or photocatalytic oxidation) with conventional disinfection such as chlorination may be needed for effective control of antibiotic resistant bacteria and genetic materials.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.7
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pp.481-484
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2011
Although formation of organic chloramines have been studied for decades, most of them have involved model organic compounds (e.g., amino acids) but not naturally occurring organic nitrogen in water. This study investigated formation of organic chloramines during chlorination of 16 natural organic matters (NOM) solutions which were isolated from surface water and contained dissolved organic nitrogen (DON). Organic chloramine yields per chlorine consumption was $0.25mg-Cl_2/mg-Cl_2$. Upon chlorination of NOM solutions, organic chloramines were rapidly formed within 10 minutes. The average organic chloramine yields upon addition of chlorine in to NOM solutions were $0.78mg-Cl_2/mg-DON$ at 10 minutes and $0.16mg-Cl_2/mg-DON$ at 24 hours. Organic chloramine yields increased as the dissolved organic carbon/dissolved organic nitrogen (DOC/DON) ratios decreased. Chlorination of molecular weight (10,000 Da) fractionated samples showed that the influence of DON molecular weights on the organic chloramine formation was minimal.
International Journal of Fuzzy Logic and Intelligent Systems
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v.16
no.3
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pp.197-207
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2016
It is very important to maintain a constant chlorine concentration in the post chlorination process, which is the final step in the water treatment process (hereafter WTP) before servicing water to citizens. Even though a flow meter between the filtration basin and clear well must be installed for the post chlorination process, it is not easy to install owing to poor installation conditions. In such a case, a raw water flow meter has been used as an alternative and has led to dosage errors due to detention time. Therefore, the inlet flow to the clear well is estimated by a time series neural network for the plant without a measurement value, a new residual chlorine meter is installed in the inlet of the clear well to decrease the control period, and the proposed modeling and controller to analyze the chlorine concentration change in the well is a neuro fuzzy algorithm and cascade method. The proposed algorithm led to post chlorination and chlorination improvements of 1.75 times and 1.96 times respectively when it was applied to an operating WTP. As a result, a hygienically safer drinking water is supplied with preemptive response for the time delay and inherent characteristics of the disinfection process.
There has been an accelerating increase in water reuse due to growing world population, rapid urbanization, and increasing scarcity of water resources. However, it is well recognized that water reuse practice is associated with many human health and ecological risks due to numerous chemicals and pathogenic microorganisms. Especially, the potential transmission of infectious disease by hundreds of pathogenic viruses in wastewater is one of the most serious human health risks associated with water reuse. In this study, we determined the response of different bacteriophages representing various bacteriophage groups to chlorination in real wastewater in order to identify a more reliable bacteriophage indicator system for chlorination in wastewater. Different bacteriophages were spiked into secondary effluents from wastewater plants from three different geographic areas, and then subjected to various doses of free chlorine and contact time at $5^{\circ}C$ in a bench-scale batch disinfection system. The inactivation of ${\phi}X174$ was relatively rapid and reached ~4 log10 with a CT value of 5 mg/L*min. On the other hand, the inactivation of bacteriophage PRD1 and MS2 were much slower than the one for ${\phi}X174$ and only ~1 log10 inactivation was achieved by a CT value of 10 mg/L*min. Overall, the results of this study suggest that bacteriophage both MS2 and PRD1 could be a reliable indicator for human pathogenic viruses for chlorination in wastewater treatment processes and water reuse practice.
The main reason of applying chlorination is to sterilize microbes existing in the drinking water treatment. But chlorination could lead to the formation of disinfection by-products (DBPs) by the reaction of free chlorine with humic substance in the water. Especially the DBPs including trihalomethanes (THMs), haloacetic acids (HAAs), haloacetonitriles (HANs), and haloketones (HKs) exist in the tap water. The US environmental protection agency (US EPA) defines that trihalomethanes, dichloroacetic acid, trichloroacetic acid, and dichloroacetonitrile among DBPs are probable/possible human carcinogens. US EPA suggests maximum contaminant levels (MCLs) for THMs (80$\mu$g/L) and HAAs (60$\mu$g/L) in drinking water. In Korea, THMs in drinking water has been surveyed but DBPs in general has not been studied in drinking water practically. Therefore only THMs have been regulating as criteria compounds since 1990 but neither HAAs nor HANs. Researches on HAAs are yet to be found. HAA formation potentials(HAAFPs) have not been practiced. HAAs depends on the characteristics of water sources by chlorination. In this study, HAAFPs from three distinct sources were investigated by laboratory chlorination experiments. This study was performed to measure the level of HAAs in drinking water in Seoul area. At April 1996, after collecting the raw waters from the three sites with the different properties, the water samples were chlorinated at various conditions(pH 5.5, pH 7.0 and without pH adjustment) in the state of raw water to have 0. 5mg/L of residual chlorine concentration. And the raw water, treated water, and tap water of water treatment were collected to measure the HAAs concentration. The quantitative analysis of HAAs was conducted by US EPA methods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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