Diabetes is an untreatable metabolic disorder characterized by alteration in blood sugar homeostasis, with submucosal insulin therapy being the primary treatment option. This route of drug administration is attributed to low patient comfort due to the risk of pain, distress, and local inflammation/infections. Nanoparticles have indeed been suggested as insulin carriers to allow the drug to be administered via less invasive routes other than injection, such as orally or nasally. The organic-based nanoparticles can be derived from various organic materials (for instance, polysaccharides, lipids, and so on) and thus are prevalently used to enhance the physical and chemical consistency of loaded bioactive compounds (drug) and thus their bioavailability. This review presents various forms of organic nanoparticles (for example, chitosan, dextron, gums, nanoemulsion, alginate, and so on) for enhanced hypoglycemic drug delivery relative to traditional therapies.
del Carpio-Perochena, Aldo;Bramante, Clovis Monteiro;Duarte, Marco Antonio Hungaro;de Moura, Marcia Regina;Aouada, Fauze Ahmad;Kishen, Anil
Restorative Dentistry and Endodontics
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제40권3호
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pp.195-201
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2015
Objectives: The use of chitosan nanoparticles (CNPs) in endodontics is of interest due to their antibiofilm properties. This study was to investigate the ability of bioactive CNPs to remove the smear layer and inhibit bacterial recolonization on dentin. Materials and Methods: One hundred bovine dentin sections were divided into five groups (n = 20 per group) according to the treatment. The irrigating solutions used were 2.5% sodium hypochlorite (NaOCl) for 20 min, 17% ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) for 3 min and 1.29 mg/mL CNPs for 3 min. The samples were irrigated with either distilled water (control), NaOCl, NaOCl-EDTA, NaOCl-EDTA-CNPs or NaOCl-CNPs. After the treatment, half of the samples (n = 50) were used to assess the chelating effect of the solutions using portable scanning electronic microscopy, while the other half (n = 50) were infected intra-orally to examine the post-treatment bacterial biofilm forming capacity. The biovolume and cellular viability of the biofilms were analysed under confocal laser scanning microscopy. The Kappa test was performed for examiner calibration, and the non-parametric Kruskal-Wallis and Dunn tests (p < 0.05) were used for comparisons among the groups. Results: The smear layer was significantly reduced in all of the groups except the control and NaOCl groups (p < 0.05). The CNPs-treated samples were able to resist biofilm formation significantly better than other treatment groups (p < 0.05). Conclusions: CNPs could be used as a final irrigant during root canal treatment with the dual benefit of removing the smear layer and inhibiting bacterial recolonization on root dentin.
키토산에 기초한 소수성 항암제의 전달체를 개발하기 위하여, 젖산염 키토산을 소수성기로써 담즙산 중의 하나인 리소콜릭산(lithocholic acid, LA)을 이용하여 화학적으로 개질하였다. LA가 결합된 키토산 나노입자(COS-LA)의 물리화학적 특성을 $^1H$-NMR, dynamic light scattering(DLS) 그리고 spectrofluorophotometer를 이용하여 조사하였다. 항암제로써 파클리탁셀(paclitaxel)이 봉입된 CLs-Tx(COS-LA-paclitaxel) 나노입자는 투석 방법을 이용하여 제조되었고 HPLC를 통하여 약물의 봉입량을 측정하였다. DLS를 이용하여 측정한 파클리탁셀이 봉입된 나노입자의 크기는 약 300 nm를 나타내었다. 또한 임계미셀형성(CMC) 농도는 LA의 치환도에 의존한다는 것을 확인하였다. 이상의 결과로부터 본 연구에서 제조한 LA가 결합된 젖산염 키토산이 파클리탁셀 전달체로서 매우 높은 응용 가능성을 나타내고 있음을 확인하였다.
Chavez-Magdaleno, Mireya Esbeiddy;Gonzalez-Estrada, Ramses Ramon;Ramos-Guerrero, Anelsy;Plascencia-Jatomea, Maribel;Gutierrez-Martinez, Porfirio
Food Science and Biotechnology
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제27권6호
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pp.1871-1875
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2018
Preventive and curative activity of postharvest treatments with chitosan nanoparticles (CS) and chitosan biocomposites loaded with pepper tree essential oil (CS-PEO) against anthracnose were evaluated on Avocado (Persea americana) cv. Hass artificially inoculated in rind wounds. After 10 days of storage significant preventive and curative activity against Colletotrichum gloeosporioides was observed with the absence of internal damage by applying CS and CS-PEO. Quality parameters like water losses and firmness changes were assessed on fruit treated. CS and CS-PEO were effective to reduce water losses and firmness losses.
Edible coatings are one of the most innovative methods to preserve the quality and increase the shelf life of fresh fruits and vegetables. A successful edible coating should have a barrier against gases, especially oxygen and water vapor, and have good surface characteristics. Today, chitosan coating is widely used due to its properties, such as non-toxic, biodegradable, and biocompatibility. Is. Coating the surface of fruits and vegetables with chitosan increases shelf life due to reducing weight loss and reducing respiration rate and also reduces decay due to its antimicrobial and anti-fungal effect. This work discusses the effect of using chitosan coating containing chamomile extract to increase fresh vegetables'shelf life. In addition to increasing the shelf life of vegetables, this method can be used as a solution for the economic management of human resources. The results of this method confirm the successful synthesis of these nanoparticles, and the results of applying this food coating on vegetables have been successful. They have increased the shelf life of vegetables such as basil and spinach.
We studied the green synthesis and antibacterial activity of paper coated with chitosan-silver (Ag) green nanocomposites for packaging applications. Green synthesis of Ag nanoparticles (AgNPs) was achieved by a chemical reaction involving a mixture of chitosan-silver nitrate ($AgNO_3$) in an autoclave at 15 psi, $121^{\circ}C$, for 30 min. AgNPs and their formation in chitosan was confirmed by UV-Vis spectroscopy, transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS). As-prepared chitosan-AgNPs composite materials were coated on manila paper using Meyer rod. Surface morphology and Ag contents in coating layer were characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM) and energy dispersive spectroscopy (EDS). The mechanical properties such as tensile strength and elongation were significantly affected by coating with chitosan-AgNPs. The antibacterial test of coated paper was performed qualitatively and quantitatively against Escherichia coli (E. coli). It was shown to be effective in suppressing the growth of E. coli with increasing Ag contents on the surface of coated paper and more than 95 R (%) of antimicrobial rate was obtained at chitosan-AgNPs coated papers.
Graphene doped zinc oxide nanoparticles (G-ZnO) were prepared using modified hummer's technique together with the ultrasonic method and characterized by field emission scanning electron microscopy (FESEM), X-ray powder diffraction (XRD), fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) and high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM). Different samples of epoxy resin nanocomposites reinforced with G-ZnO nanoparticles were prepared and were marked as F1 (without adding nanoparticles), F2 (1% w/w G-ZnO), and F3 (2% w/w G-ZnO) in combination of ≈ 56:18:18:8w/w% with epoxy resin/hardener, ammonium polyphosphate, boric acid, and Chitosan. The peak heat release rate (PHRR) of the epoxy nanocomposites was observed to decrease dramatically with the increasing G-ZnO nanoparticles. However, the LOI values increased significantly with the increase in wt % of G-ZnO nanoparticles. From the UL-94V data, it was confirmed that the F2 and F3 samples passed the flame test and were rated as V-0. The results obtained in the present work clearly revealed that the synthesized samples can be used as efficient materials in fire-retardant coating technology.
The enhanced permeability and retention (EPR) effect is used extensively for the passive targeting of many macromolecular drugs for tumors. Indeed, the EPR concept has been a gold standard in polymeric anticancer drug delivery systems. This study investigated the tumoral distribution of self-assembled nanoparticles based on the EPR effect using fluorescein and radio-labeled nanoparticles. Self-assembled nanoparticles were prepared from amphiphilic chitosan derivatives, and their tissue distribution was examined in tumor-bearing mice. The size of the nanoparticles was controlled to be 330 run, which is a size suited for opening between the defective endothelial cells in tumors. The long-circulating polymer nanoparticles were allowed to gradually accumulate in the tumors for 11 days. The amount of nanoparticles accumulated in the tumors was remarkably augmented from 3.4%ID/g tissue at 1 day to 25.9%ID/g tissue at 11 days after i.v. administration. The self-assembled nanoparticles were sustained at a high level throughout the 14 day experimental period, indicating their long systemic retention in the blood circulation. The ${\gamma}$-images provided clear evidence of selective tumor localization of the $^{131}I$-labeled nanoparticles. Confocal microscopy revealed the fluorescein-labeled nanoparticles to be preferentially localized in the perivascular regions, suggesting their extravasation to the tumors through the hyperpermeable angiogenic tumor vasculature. This highly selective tumoral accumulation of nanoparticles was attributed to the leakiness of the blood vessels in the tumors and their long residence time in the blood circulation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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