Purpose : This Study was conducted to evaluate clinical manifestations of abdominal pain(AP) in childhood according to its symptoms and to find out characteristic of children with abdominal pain. Methods : Pacients who visited Dong-Eui Oriental Medical hospital from August to November 2001 due to abdominal pain were included. According to questionaire and history taking abdominal pain was classified by its six subtype in the Oriental Pediatic Text Book and Dong Eui Bo Gam(東醫寶鑑). Result : According to the Oriental Pediatic Text Book, among 41 children, 31.7% had symptoms of AP caused by cold in internal organs of deficiency(臟腑虛冷腹痛), 29.3% had symptoms of AP caused by diet(食積腹痛), 19.5% had symptoms of AP caused by cold(寒腹痛), 9.8% had symptoms of AP caused by both cold and diet, 7.3% had symptoms of AP caused by internal diet and external cold(內食外寒腹痛), 2.4% had symptoms of AP caused by stagnation of Ki and stasis of blood(氣滯血瘀腹痛). There is no AP caused by parasites(蟲腹痛). Otherwise, according to Dong Eui Bo Gam, 43.9% had symptoms of AP caused by cold, 26.8% had symptoms of AP caused by diet, 9.8% had symptoms of AP caused by both cold and diet, 7.3% had symptoms of AP caused by fire(熱腹痛), 7.3% had symptoms of AP caused by phlegm(痰飮腹痛), 4.9% had symptoms of AP caused by stagnated blood(瘀血腹痛). Also There is no AP caused by parasites. Conclusion : 1. The type of AP in Childhood is different from AP in adults. AP in Childhood is most occured by cold of deficiency and food, and there is few AP caused by fire. Six subtype in Dong Eui Bo Gam prefer adults to children and It is more studied that what kind of subtype is proper for AP caused by stress or drugs. So the study on subclassification and clinical Manifestations of AP in Childhood is more performed.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제14권1호
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pp.64-80
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2003
지난 10년간 소아-청소년기 강박장애의 발병율, 유병율, 병태생리, 치료방법에 대한 연구가 급속도로 증가하고 있는 추세에 있다. 하지만, 아직까지 소아-청소년기 발병 강박장애가 성인기 발병 강박장애와 다른 유형의 장애인지에 대해서는 논란의 소지가 많다. 최근의 뇌영상자료, 유전자료, PANDAS 연구 결과, 약물 치료결과에 대한 연구들을 종합해 보면, 소아-청소년기 발병 강박장애는 성인기 발병장애와는 구별되는 독특한 특성을 지닌 새로운 아형으로 이해해야 할 것으로 생각된다. 소아청소년기 강박장애가 갖는 독특한 특성은 틱장애의 높은 공존유병율, 강박장애-틱장애의 높은 가족력, 뇌영상에서 나타나는 지저핵 이상의 일관성 등을 생각할 수 있으며, 또한 다른 유형으로 연쇄구균 감염 후 자기면역기전과 연관되어 발생한다고 생각되는 PANDAS 등이 있다. PANDAS나 소아기 발병 강박장애는 모두 기존의 강박장애 치료제인 SSRI 단독 치료에는 낮은 반응성을 보이는 것으로 보고되고 있다. 이는 아마도, 장애의 병태생리적 기전의 차이, 즉 소아기 발병의 경우 도파민 시스템의 장애가 동반되어 있는 것과 관련이 있을 것으로 생각된다. 본 논문에서는 이러한 배경에 근거하여, 소아-청소년기 발병 강박장애의 특성을 요약하고, 이들 중 특히 일반적인 치료에 저항적인 환자군에 대한 치료 전략에 대해 논하였다. 강박장애의 임상적 다양성을 고려할 때, 소아-청소년기 강박장애를 강박장애의 새롭고 다른 아형으로 이해하고 접근하는 것은, 강박장애의 원인, 병태생리, 치료의 기전을 이해하는 데에 보다 새롭고 폭넓은 시각을 제시해 줄 것으로 생각한다.
Previous genome-wide association studies (GWAS) have implicated several single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the AT-rich interactive domain 5B (ARID5B) gene with childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, replicated studies reported some inconsistent results in different populations. Using meta-analysis, we here aimed to clarify the nature of the genetic risks contributed by the two polymorphisms (rs10994982, rs7089424) for developing childhood ALL. Through searches of PubMed, EMBASE, and manually searching relevant references, a total of 14 articles with 16 independent studies were included. Odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95%CI) were calculated to assess the associations. Both SNPs rs10994982 and rs7089424 showed significant associations with childhood ALL risk in all genetic models after Bonferroni correction. Furthermore, subtype analyses of B-lineage ALL provided strong evidence that SNP rs10994982 is highly associated with the risk of developing B-hyperdiploid ALL. These results indicate that SNPs rs10994982 and rs7089424 are indeed significantly associated with increased risk of childhood ALL.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제16권2호
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pp.183-191
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2005
뚜렛 장애는 음성틱과 운동틱을 특징으로 하는 소아기의 대표적인 신경발달학적 행동장애이다. 소아기 발병 강박장애는 강박장애의 한 아형으로써 틱장애와의 연관성이 알려져 있다. 두 질환은 처음 진단시, $40\~75\%$에서 서로 공존질환으로서 발견되며, 유전학적으로도 관련성이 있으며 신경해부학적으로도 피질-선초체-시상 회로(cortico-striato-thalmic circuit)의 이상이 보고되며 증상적인 면에서도 유사점이 발견되고 있다. 최근 10여년 동안 틱장애와 소아기 발병 강박장애 영역에서는 놀라울 정도로 많은 연구들이 진행되었다. 본 연구는 뚜렛 장애를 포함하는 틱장애와, 소아 청소년 발병 강박 장애에서 1) 임상 양상 2) 유전학 및 역학 연구 3) 뇌영상 연구 4)신경화학 5) 연쇄구균 감염 관련 소아기 자가면역성 신경정신과적 질환(pediatric autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infection : PANDAS)에 대해 고찰하고자 한다.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제5권1호
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pp.41-53
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1994
1944년 Hans Asperger는 아동기에 사회적인 고립과 특이한 행동 양식을 보이는 400명의 증례를 보고하고 자폐적 병질(autistic psychopathy)이라 명명하였는데 이 아동들은 1943년 Kanner에 의하여 기술된 자폐 아동들과 여러 가지면에서 유사하였으나 임상적인 관찰에서 몇몇 현저한 차이를 나타냈다. 가장 주목할 만한 것은 정상 언어 발달과 지능 수준의 차이를 들 수 있다. 이후에 이들은 Asperger's syndrome([CD-10) 혹은 Asperger's disorder(DSM-IV)로 명명되었는데 이들은 자폐증과 연속선상에 있는 높은 기능 수행을 보이는 경한 형태의 발달장애로 보는 시각, 아동기 인격 장애의 특수한 형태로 보는 시각, 혹은 성인 정신분열증의 초기 아동기 행태로 보는 시각등이 있는데, 모두 그들 나름대로 연구 방법의 타당성과 결과 해석의 문제점을 안고 있다. ICD-10(1992)과 DSM-IV(1994)에서 전반적 발달 장애의 영역내에 새로이 독립된 진단 체계로써 확고히 자리한 지금에 와서도 이들 질환과 완전히 분리된 개념으로 간주하기에는 미흡한 실정이다. 저자는 이 질환의 현재 개념에 이르기까지의 역사적 고찰과 더불어 독립된 질환이냐의 논의점과 최근 연구 경향에 대해 문헌 고찰을 하였으며 이 증후군이 큰 맥락에서 사회적 본능(social instinct)에 결함이 있는 장애라는 견지에서 연계 질환들과의 관계를 도식적으로 요약해 보았다.
Neuroblastoma is a major cause of cancer death in early childhood, and its timely and correct diagnosis is critical. Gene expression datasets have recently been considered as a powerful tool for cancer diagnosis and subtype classification. However, no attempts have yet been made to apply deep learning using gene expression to neuroblastoma classification, although deep learning has been applied to cancer diagnosis using image data. Taking the International Neuroblastoma Staging System stages as multiple classes, we designed a deep neural network using the gene expression patterns and stages of neuroblastoma patients. Despite a small patient population (n = 280), stage 1 and 4 patients were well distinguished. If it is possible to replicate this approach in a larger population, deep learning could play an important role in neuroblastoma staging.
본 연구는 기혼여성을 대상으로 인구통계학적 특성에 따른 가족의례, 가족기능, 삶의 만족도의 차이를 알아보고, 가족의례의 구성요소가 가족기능과 삶의 만족도에 미치는 영향을 살펴봄으로써, 가족의례를 통해 가족기능과 삶의 만족도를 높이기 위한 실천적 함의를 제공하는 데 목적이 있다. 이를 위해 기혼여성 136명에 대한 설문조사 자료를 토대로 다변량분산분석과 다중회귀분석을 실시하였다. 주요 결과는 다음과 같다. 첫째, 가족의례 구성요소는 연령에 따라 통계적으로 유의미한 차이가 있었고, 삶의 만족도는 소득수준에 따라 통계적으로 유의미한 차이가 있었다. 둘째, 가족의례 구성요소는 가족기능에 통계적으로 유의미한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 즉 감정적 투자와 계획성이 높을수록 가족응집성이 높았고, 관습성과 감정적 투자가 높을수록 가족적응성이 높아지는 것으로 나타났다. 셋째, 가족의례 구성요소는 삶의 만족도에 통계적으로 유의미한 영향을 미치는 것으로 나타났다. 즉 감정적 투자와 관습성이 높을수록 삶의 만족도가 높아지는 것으로 나타났다. 이에 본 연구는 기혼여성들의 가족기능과 삶의 만족도를 높이기 위한 방법으로써 감정적 투자와 관습성, 계획성을 높이는 것이 필요함을 시사한다.
Purpose : This Study was conducted to evaluate clinical characteristic of children with recurrent abdominal pain (RAP) and to be classified by its six subtype in the Oriental Pediatric Text Book and to find out relationship of western classification. Methods : Patients who visited Dong-Eui Oriental Medical hospital from August, 2001 to October, 2002 due to RAP were included. According to questionnaire and history taking, RAP was classified by its six subtype based on Oriental medical theory. Results : 1. Patients with RAP were more internalized, have a close relation with their parents, and have strong desires of success, but social intercourse is low. 2. 76% of Patients have a less desire to eat and 67% of Patients have a diarrhea or constipation. 3. According to questionnaire, first abdominal pain was their $3{\sim}5$ ages most, cause of occurrence was more 'eating cold foods' most, time of AP (abdominal pain) was $1{\sim}2$ hours after eating and no characteristic most, site of AP was the umbilicus most, shape of AP was impotent pain most, cause of reduce pain was abdominal massage and defection most. 4. frequency of RAP's type, AP caused by diet(食積腹痛) is 45.5%, AP caused by cold(寒腹痛) is 29.1%, AP caused by cold in internal organs of deficiency(臟腑虛冷腹痛) is 12.7%, stagnation of qi and stasis of blood(氣滯血瘀腹痛) is 10.9%, AP caused by internal diet and external cold(內食外寒腹痛) is 1.8%. There is no AP caused by parasites(蟲腹痛). 5. During clinical classifications of RAP, cause of occurrence was most important cause of reduce pian, defection practice was helpful for diagnosis, but shape of AP, site of AP was not helpful. 6. With relationship of Oriental classification and western classification, AP caused by diet is similar to dysmotilitylike dyspepsia and irriTable bowel syndrome. AP caused by cold is similar to irriTable bowel syndrome. AP caused by cold in internal organs of deficiency is similar to unspecified dyspepsia. stagnation of qi and stasis of blood and AP caused by internal diet and external cold is not like to western classification. Conclusion : RAP in Childhood is most occurred by food and cold. there is few AP caused by stagnation of qi and stasis of blood and internal diet and external cold. So the study on subclassification and clinical Manifestations of RAP in Childhood is more performed.
Journal of the Korean Academy of Child and Adolescent Psychiatry
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제16권2호
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pp.219-230
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2005
목적 : 소아, 청소년기 발병 정신분열병은 성인기 발병 정신분열병보다 전구증상을 동반하여 점진적으로 발생하고 심각한 인지기능저하와 신경해부학적 결손을 보여주는 예후가 안좋은 질환으로 알려져왔다. 금번 연구의 목적은 13세를 기준으로 소아, 청소년기 발병 정신분열병을 두 그룹으로 나누어 인구학적 자료, 임상적 특징, 발달학적 지연, 심리학적 특성을 비교하여 소아-청소년기 발병 정신분열병에 대한 이해를 높이고자 하였다. 방법 : 17명의 소아기발병 정신분열병(매우이른 발병) 입원 환아와 16명의 청소년기발병 정신분열병(이른 발병) 입원 환아의 의무기록을 조사하였다. 두 그룹의 기록에서 성별, 연령, 정신과적 과거력, 전구증상 및 기간, 아형, 공존질환, 발달력상 지연, 처방약물 및 용량, 치료반응, 지능지수와 로샤검사를 평가하였다. 결과 : 소아기발병(매우 이른발병)과 청소년기 발병(이른 발병) 정신분열병의 평균 입원 연령은 12.69세$({\pm}2.34)$와 15.13세$({\pm}1.04)$였다. 소아기발병(매우 이른발병)과 청소년기 발병(이른 발병) 정신분열병의 평균 발병 연령은 10.79세 $({\pm}1.95)$와 14.46$({\pm}0.82)$세 였다. 소아기발병 (매우 이른발병)과 청소년기 발병 (이른 발병)의 평균 전구기간은 15.94개월$({\pm}12.33)$과 8.06$({\pm}6.10)$ 개월이었다. 소아기발병 (매우 이른 발병)과 청소년기 발병 (이른 발병)의 관해에까지 이르는데 걸리는 시간은 50.58$({\pm}24.67)$일과 30.06(18.04) 일이었다. 소아기발병 (매우 이른 발병) 그룹에서 관해에까지 이르는 기간이 길수록 일찍 발병 하였다. 두 그룹에서 전체지능, 언어성지능, 동작성 지능은 평균수준이었다. 결론 : 소아기발병(매우 이른 발병)과 청소년기 발병(이른 발병) 정신분열병은 이전의 연구결과와 마찬가지로 전구증상과 함께 전구기간이 존재하고 발달력상 지연이 있을 수 있으며 입원 당시 명백한 정신병적 증상이 존재한다는 점에서는 비슷하지만 청소년기 발병(이른 발병) 그룹에 비해 소아기발병(매우 이른발병) 그룹은 전구기간이 더 짧았으며 발병연령이 늦을수록 관해에 이르는 기간이 짧은 것으로 나타났다.
발세포병증은 발세포의 손상을 특징으로 하는 사구체질환이다. 발세포의 손상은 여러 사구체질환에서 관찰될 수 있으나, 미소변화질환과 FSGS에서 주요 병인으로 작용한다. 이 글에서는 FSGS에서 발세포 손상의 형태 변화와 분절경화의 유형을 설명하고자 한다. 발세포가 손상되면 형태 변화로 발돌기의 소실, 발세포 세포질 내 공포, 발세포하 낭 등이 관찰되며, 심하면 발세포의 탈락 및 자멸사가 관찰된다. 그러나 분절경화가 초래되기까지에는 일정 수준 이상의 발세포의 소실이 있어야 하며, 손상된 발세포는 동일한 사구체 소엽 내 주변 발세포로 손상을 전파하여 병변이 커지게 된다. FSGS는 광학현미경 소견을 기초로 NOS형, perihilar형, cellular형, tip형, collapsing형의 다섯 가지 유형으로 나뉜다. 각 아형에 따라 임상 경과나 스테로이드 치료에 대한 반응이 다르고 흔히 동반되는 임상 조건들도 다르다고 보고되었으나 이에 대하여는 아직도 논란이 있는 실정이다. 앞으로 FSGS 발생에 관여하는 유전 정보와 혈액 내 투과인자의 성분 등 관련된 인자들에 대한 체계적인 연구가 이루어지면 FSGS에서 관찰되는 조직 변화나 병태생리를 더 잘 설명할 수 있을 것으로 기대해 본다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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