Background: The aim of the present study was to determine the predictive/prognostic value of the secreted protein, acidic and rich in cysteine (SPARC) in cases of unresectable, locally advanced, non-small cell lung cancer. Materials and Methods: The study included 84 patients with Stage IIIA-B non-small cell lung cancer, undergoing simultaneous chemoradiotherapy including radiotherapy at a dose of 66 Gy and weekly docataxel ($20mg/m^2$) and cisplatin ($20mg/m^2$). SPARC expression was studied in biopsy material by immunohistochemical methods and correlations with treatment responses or survival were evaluated. Results: Median overall survival was $16{\pm}2.73$ (11.55-20.46) months for low expression vs $7{\pm}1.79$ months (7.92-16.08) months for high expression (p=0.039), while median local control was $13{\pm}2.31$ (8.48-17.5) months for low expression vs $6{\pm}0.85$ (4.34-7.66) months for high expression (p=0.045) and median progression-free survival was $10{\pm}2.31$ (5.48-14.5) months for low expression vs $6{\pm}1.10$ (3.85-8.15) months for high expression (p=0.022). In both univariate and multivariate analyses, high SPARC expression was associated with significantly shorter overall survival (p=0.003, p=0.007, respectively), local control (p=0.008, p=0.036) and progression-free survival (p=0.004, p=0.029) when compared to low SPARC expression. No significant difference was detected between high and low SPARC expression groups regarding age, sex, T stage, N stage, histopathology and stage-related patient characteristics. Conclusions: High SPARC expression was identified as a poor prognostic factor in cases with locally advanced NSCLC treated with concurrent chemoradiotherapy.
Purpose: The purpose of this study was to explore the dosimetric difference between simultaneous integrated boost intensity-modulated radiotherapy (SIB-IMRT) and three-dimensional conformal radiotherapy (3DCRT), and the clinical outcomes of anal squamous cell carcinoma (ASCC) chemoradiotherapy featuring SIB-IMRT. Materials and Methods: This study included ten patients with ASCC who underwent chemoradiotherapy using SIB-IMRT with 5-fluorouracil and mitomycin C. SIB-IMRT delivered 54 Gy to each primary tumor plus metastatic lymph nodes and 45 Gy to regional lymph nodes, in 30 fractions. Four patients received additional boosts to the primary tumors and metastatic lymph nodes; the median total dose was 54 Gy (range, 54 to 60 Gy). We additionally created 3DCRT plans following the Radiation Therapy Oncology Group 9811 protocol to allow dosimetric comparisons with SIB-IMRT. Locoregional control, overall survival, and toxicity were calculated for the clinical outcome evaluation. Results: Compared to 3DCRT, SIB-IMRT significantly reduced doses to the external genitalia, bladder, and intestine, delivering the doses to target and elective nodal region. At a median follow-up time of 46 months, 3-year locoregional control and overall survival rates were 88.9% and 100%, respectively. Acute toxicities were treated conservatively. All patients completed radiotherapy with brief interruptions (range, 0 to 2 days). No patient experienced ${\geq}grade$ 3 late toxicity during the follow-up period. Conclusion: The dosimetric advantages of SIB-IMRT appeared to reduce the toxicity of chemoradiotherapy for ASCC achieving high locoregional control in the extended period.
Purpose: Colorectal cancer is becoming an increasing concern in the middle-aged population of Iran. This study aimed to compare the preliminary results of short-course and long-course neoadjuvant chemoradiotherapy treatment for rectal cancer patients. Materials and Methods: In this clinical trial we recruited patients with rectal adenocarcinoma located from 5 cm to 15 cm above the anal verge. Patients in group I (short-course) received three-dimensional conformational radiotherapy with a dose of 25 Gy/5 fractions in 1 week plus concurrent XELOX regimen (capecitabine 625 mg/㎡ from day 1-5 twice daily and oxaliplatin 50 mg/㎡ on day 1 once daily). Patients in group II (long-course) received a total dose of 50-50.4 Gy/25-28 fractions for 5 to 5.5 weeks plus capecitabine 825 mg/㎡ twice daily. Both groups underwent consolidation chemotherapy followed by delayed surgery at least 8 weeks after radiotherapy completion. The pathological response was assessed with tumor regression grade. Results: In this preliminary report on complications and pathological response, 66 patients were randomized into two study groups. Mean duration of radiotherapy in the group II (long-course) was 5 ± 1 days (range, 5 to 8 days) and 38 ± 6 days (range, 30 to 58 days). The median follow-up was 18 months. Pathological complete response was achieved in 32.3% and 23.1% of patients in the shortcourse and long-course groups, respectively (p = 0.558). Overall, acute grade 3 or higher treatment-related toxicities occurred in 24.2% and 22.2% of patients in group I and II, respectively (p = 0.551). No acute grade 4 or 5 adverse events were observed in either group except one grade 4 hematologic toxicity that was seen in group II. Within one month of surgery, no significant difference was seen regarding grade ≥3 postoperative complications (p = 0.333). Conclusion: For patients with rectal cancer located at least 5 cm above the anal verge, short-course radiotherapy with concurrent and consolidation chemotherapy and delayed surgery is not different in terms of acute toxicity, postoperative morbidity, complete resection, and pathological response compared to long-course chemoradiotherapy.
Background/Objectives: The efficacy of radiotherapy alone versus chemoradiotherapy has been studied in patients with T2N0M0 laryngeal squamous cell carcinoma. Materials & Methods: Thirty nine patients with newly diagnosed T2N0M0 laryngeal squamous cell carcinoma were treated with either radiotherapy(RT group, 66-70Gy) or chemoradiotherapy(CRT group, cisplatin based concurrent chemoradiation with or without 2 cycles induction chemotherapy including cisplatin, $5-FU{\pm}$ docetaxel / radiation therapy same with above mentioned). The mean follow-up was 73.5 months. Results: The overall survival (OS), disease specific survival (DSS), disease free survival (DFS), and larynx preservation survival (LPS) at 5 years were 70%, 79%, 67%, and 71%. The complete response rate was 82.4% in RT group, and was 95.5% in CRT group. OS (57% vs 80%), DSS (69% vs 86%), DFS (52% vs 77%), and LPS (63% vs 77%) at 5 years were higher in CRT group than RT group, but it was not statistically significant. In subsite analysis, CRT group tends to improve DFS, compared to RT group, in glottic cancer (p=0.06). The toxicities were tolerable and no fatal case was observed in both groups. Conclusion: Chemoradiotherapy is effective as primary therapy for T2 laryngeal squamous cell carcinoma and showed manageable treatment induced toxicity.
Lim John Jihoon;Park Won;Seong Jinsil;Suh Chang Ok;Kim Gwi Eon;Min Jin Sik;Kim Byung Soo;Roh Jae Kyung;Chung Hyun Cheol;Kim Jooyoung
Radiation Oncology Journal
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v.16
no.1
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pp.35-41
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1998
Purpose : To investigate the role of adjuvant chemoradiotherapy in adenocarcinoma of the rectum, we retrospectively compared the treatment results between postoperative adjuvant radiotherapy alone and combined chemoradiotherapy. Material and Methods : From October 1989 to May 1994, 141 patients with rectal carcinoma were treated by postoperative adjuvant therapy in Yonsei Cancer Center. Sixty eight patients were treated by radiation therapy alone. Seventy three patients were treated by combined chemoradiotherapy. Radiation therapy was delivered with 10 MV linear accelerator, 180cGy fraction/5 days per week. Total radiation doses were 5400cGy in the postoperative radiotherapy alone group. Three to twelve cycles of Fluorouracil(mean dose $393.9mg/m^2$) with Leucovorin($20mg/m^2$) and 5040cGy of radiation were delivered in the combined chemoradiotherapy group. Third and 4th cycle of chemotherapy were administrated during the radiation treatment in the combined group. The median follow up was 38 months with a range of 3 to 81 months. Results : The 5 year overall survival rate of radiation alone group and combined group were $60.1\%$ and $66.3\%$, respectively. The 5 year disease free survival rate of radiation aione group and combined group were $54.2\%$ and $65.5\%$, respectively There was no significant difference of overall survival and disease free survival between RT alone group and combined group(p<0.05). But the 5 year Local failure free survival rate of combined group was significantly better than radiotherapy alone group($05.8\%\;vs.\;50.3\%.\;p=0.04$). Conclusion : There was no significant difference in overall survival, disease free survival, and distant metastasis free survival between postoperative adjuvant radiotheray alone group and combinded chemoradiotherapy group. Only the Local failure free survival rate was superior in the combined treatment group. These results confirm the radiosensitizing effect of the chemotherapeutic agent in the combined chemoradiotherapy treatment.
Objective: To evaluate the efficacy of mannatide combined with sodium cantharidate vitamin B6 in the treatment of malignant pleural effusions. Materials and Methods: Data for 69 patients with malignant pleural effusions who did not receive systemic chemotherapy were collected. Injection into the thorax using mannatide combined with sodium cantharidate vitamin B6 was performed for 37 patients in the experimental group and mannatide combined with cisplatin for 32 patients in the control group. Objective responses, KPS (Karnofsky Scoring) and incidences of side effects between the two groups were compared. Results: 13 patients reached CR (complete response) and 11 PR (partial response) in the experimental group, while 12 patients reached CR and 9 PR in the control group, the difference in overall objective responses between the two groups not being significant (66.7% vs 63.6%, p=0.806). However, improvement of KPS in the experimental group wasgreater than in the control group; total side-effect incidences during the period of treatment were 22.2% (8/36) and 54.5% (18/33), respectively (p=0.006). Conclusions: Regimen of mannatide combined with sodium cantharidate vitamin B6 had better improvement in quality-of-life and symptom relief, with a lower side-effect incidence in treatment of malignant pleural effusions.
Pacheco, Sergio;Norero, Enrique;Canales, Claudio;Martinez, Jose Miguel;Herrera, Maria Elisa;Munoz, Carolina;Jarufe, Nicolas
Journal of Gastric Cancer
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v.16
no.4
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pp.271-276
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2016
Pregnancy-associated gastric cancer is extremely rare. In many cases, it is diagnosed at an advanced stage because the symptoms during pregnancy are generally overlooked. We report three cases of gastric cancer during pregnancy with various outcomes. The first case included a patient with stage IV gastric cancer who received palliative chemotherapy. This patient had a preterm birth and died 7 months after diagnosis. The second case received neoadjuvant chemotherapy during pregnancy and a total gastrectomy was performed after delivery. She then received adjuvant chemoradiotherapy. This patient developed pulmonary metastasis and died of recurrence 41 months after surgery. In the third case, a distal subtotal gastrectomy was performed at week 14 of pregnancy, with no complications. The patient received adjuvant chemoradiotherapy. She is currently without recurrence 14 months after surgery. In patients with pregnancy-associated gastric cancer, treatment decisions are predominantly influenced by clinical stage and gestational age at diagnosis.
Cisplatin-based concurrent chemoradiation plays an undisputed key role as definitive treatment in unresectable patients with locally advanced squamous cell carcinoma head and neck or as an organ preservation strategy. Treatment with 100 mg/m2 3-weekly cisplatin is considered the standard of care but is often associated with several adverse events. The optimum drug schedule of administration remains to be defined and presently, there is insufficient data limiting conclusions about the relative tolerability of one regimen over the other. This review addresses regarding the optimal dose schedule of cisplatin focusing mainly on three-weekly and weekly dose of cisplatin based concurrent chemoradiotherapy in locally advanced head and neck cancer with an emphasis on mucositis, dermatitis, systemic toxicity, compliance, and treatment interruptions. To derive a definitive conclusion, large prospective randomized trials are needed directly comparing standard 3-weekly cisplatin ($100mg/m^2$) with weekly schedule ($30-40mg/m^2$) of concurrent cisplatin based chemoradiotherapy in locally advanced squamous cell carcinoma head and neck.
Nasopharyngeal carcinomas are epithelial neoplasm derived from nasopharyngeal mucosa. Nasopharyngeal carcinoma involved cervical lymph nodes frequently. However, nasopharyngeal carcinoma with metastatic axillary node after concurrent chemoradiotherapy was reported rarely. We report the patients who was a 34-year-old man diagnosed as nasopharyngeal carcinoma. He was treated by concurrent chemo-radiotherapy. But axillary node metastasis was found after treatment in 2 years. After surgical resection of axillary lymph node, there is no evidence of disease.
Jung Min Lee;Bora Keum;Sang Yup Lee;In Kyung Yoo;Seung Han Kim;Hyuk Soon Choi;Eun Sun Kim;Hoon Jai Chun
Journal of Digestive Cancer Research
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v.5
no.1
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pp.70-72
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2017
A 41-year old woman with dysphagia visited, which was aggravated after eating. On physical examination, there was a palpable mass on the left supraclavicular area. Endoscopic examination revealed a mass on the distal esophagus with irregular mucosa, erythema and a whitish plaque with luminal narrowing. The patient was diagnosed with unresectable esophageal cancer (squamous cell carcinoma, T3N2M1, Stage IV). The patient received CCRT (total 63 Gy) with cisplatin and 5-fluorouracil (5-FU). After CCRT, the patient took an additionally 2 cycles of chemotherapy for consolidation (cisplatin and 5-FU every 4 weeks). After additional chemotherapy, endoscopic examination showed no residual tumor, a chest CT scan revealed that the mass in the distal esophagus had decreased and there was no enlargement of the lymph nodes around the left supraclavicular area. The patient has been in complete remission for 5 years.
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