Lee, Young-Joo;Bingol Bahar;Murakhtina Tatiana;Sebastiani Daniel;Ok, Jong-Hwa;Meyer Wolfgang H.;Wegner Gerhard;Spiess Hans Wolfgang
Proceedings of the Polymer Society of Korea Conference
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2006.10a
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pp.347-347
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2006
Polymers containing poly(vinyl phosphonic) acid segments are promising candidates to be used as proton conducting membranes. Solid state NMR spectroscopy represents an ideal probe of proton motion on the molecular level, because it allows us to selectively detect the nuclei of interest. In this paper, we apply solid state NMR methods to poly(vinyl phosphonic) acid in order to demonstrate that the proton conduction of poly(vinyl phosphonic acid) results from P-OH proton through hydrogen bonding and that the condensation of phosphonic acid leads to decrease in proton conductivity. $^{1}H\;and\;^{31}P$ solid state NMR experiments are supported by quantum chemical computation of NMR parameters.
The degradation characteristics of cross-linked lactide/hyaluronic acid (LA/HA) membranes were investigated for purpose of applying to tissue engineering. The lactide/hyaluronic acid cross-linked with 1,3-butadiene diepoxide (BD) and 1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide (EDC) was degradated in deionized water in water bath at $37^{\circ}C$. As the LA/HA mole ratio or crosslinking agent concentration decreased, the degradation rate of the crosslinked membranes increased. In order to investigate the structure change of the membrane in the degradation process, the control sample and 3, 6, 9 days-degradated samples were analysed by the nuclear magnetic resonance spectroscopy. In case of the membranes crosslinked with EDC, the HA-EDC bonding structure was degradated slowly whereas the HA-LA bonding structure was degradated quickly and dissappeared completely after 6 days. In case of the membranes crosslinked with BD, all the crosslinked bonding structure degradated slowly. The HA-BD bonding structure maintained its original state about 89, 83% in case of 3, 6 days-degardated samples respectively whereas the HA-LA bonding structure maintained its original state about 83, 65%. The scanning electron microscopy of the degradated membranes showed that the pore density in the surface, and the structure in the surface and cross section, of the before and after-degradation membranes did not change greatly, so the membranes was shown to be applied to materials for tissue engineering.
Park, Sun-Min;Yang, Se-Na;Kim, Ki-Jeong;No, Kwang-Hyun;Lee, Hang-Il
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.31
no.10
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pp.2809-2812
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2010
The Chemical Doping of epitaxial graphene (EG) due to p-tert-butylcalix[4]arene was investigated using high resolution photoemission spectroscopy (HRPES). The measured work function changes verified that increased adsorption of the p-tert-butylcalix[4]arene on EG showed p-type doping characteristics due to charge transfer from the graphene to the p-tert-butylcalix[4]arene through the hydroxyl group. A single oxygen bonding feature associated with the O 1s peak was clearly observed in the core-level spectra, indicating the presence of one equivalent adsorption state.
Joining ceramics to metals has a variety of applications both in the structural and the electronics fields. One of the great benefits of the adoption of joining into the structural applications is to provide reliability to the ceramic components by backing up with metal components. In joining ceramics and metals, two key factors, i.e., establishing chemical bonding at interfaces and dissipation of thermal stress across interfaces, should be paid for attention. Many joining methods have been already established such as adhesive and mechanical joining, brazing and soldering, and solid state bonding. Each has its own benefits with some drawbacks. One can select a suitable process and materials following the requirements of the application. This report focuses on the current status of joining technology for ceramics/metal system.
Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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2015.05a
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pp.179-180
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2015
pure Mg and some Mg alloys are relatively rapidly corroded after operation, resulting in the decrease of mechanical strength and change of local ion concentration. In this study, the corrosion mechanism of biodegradable implant materials was investigated by corrosion tests of the Mg alloy in Hank's solution. Particularly, the crystal structures and chemical bonding state of corrosion reactants was systematically examined.
Pentamer cluster of azodicarbonamide (ADA) based on the crystalline structure was investigated for the equilibrium structure, the stabilization energies, and the vibrational properties at various levels of the density functional theory. Stretching force constants of N${\cdot}{\cdot}{\cdot}$H or O${\cdot}{\cdot}{\cdot}$H, and angle-bending force constants of N-H${\cdot}{\cdot}{\cdot}$N or N-H${\cdot}{\cdot}{\cdot}$O for intermolecular hydrogen bonds in the pentamer cluster were obtained in 0.2-0.5 mdyn/$\AA$ and 1.6-2.0 mdyn$\AA$, respectively. The geometry of central ADA molecule fully hydrogen bonded with other four molecules shows good coincidence to the crystalline structure except the bond distances of N-H. Calculated Raman and infrared spectra of central ADA molecule in cluster represent well the experimental spectra of ADA obtained in the solid state compared to a single molecule. Detailed structural and vibrational properties of central ADA molecule in the pentamer cluster are presented.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.11b
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pp.247-250
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2001
We studied optical properties of SiON thin-film in the applications of optical waveguide. SiON thin-film was grown in $300^{\circ}C$ by PECVD(plasma enhanced chemical vapor deposition) system. The change of SiON thin-film composition and refractive Index was studied as a function of varying $NH_3$ gas flow rate. As $NH_3$ gas flow rate was increased, Quantity of N and refractive index were increased at the same time. By the results, we could form the SiON thin-film to use of a waveguide with refractive index of 1.6. We analyzed the conditions of the thin-film with FTIR(fourier transform infrared) and OES (optical emission spectroscopy). N-H bonding($3390cm^{-1}$ ) can be removed by thermal annealing. And we could observe the SiH bonding state and quantity by OES analysis in $SiH_4$
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2001.11a
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pp.247-250
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2001
We studied optical properties of SiON thin-film in the applications of optical waveguide. SiON thin-film was grown in 300$^{\circ}C$ by PECVD(plasma enhanced chemical vapor deposition) system. The change of SiON thin-film composition and refractive Index was studied as a function of varying NH$_3$ gas flow rate. As NH$_3$ gas flow rate was increased, Quantity of N and refractive index were increased at the same time. By the results, we could form the SiON thin-film to use of a waveguide with refractive index of 1.6. We analyzed the conditions of the thin-film with FTIR(fourier transform infrared) and OES(optical emission spectroscopy). N-H bonding(3390cm$\^$-1/) can be removed by thermal annealing. And we could observe the SiH bonding state and quantity by OES analysis in SiH$_4$
Zn(II), Cd(II) and Hg(II) complexes with a general composition[$M(L)_2(X)_2$], where L=4-aminopyridine (4AP) and $X=NO_2{^-}$ were prepared under microwave irradiation. The metal complexes were characterized by elemental analyses, molar conductance, IR, Far-IR, electronic, NMR ($^1H$, $^{13}C$), XPS spectral and thermal studies. The spectroscopic studies reveal the composition, different modes of bonding, electronic transition, different chemical environment of C and H atoms and the electronic state of the metal atoms. On the basis of the characterization data, tetrahedral geometry is suggested for all the complexes. The free ligand (4-aminopyridine) and their metal complexes were screened against phytopathogenic fungi and bacteria in vitro and the activities were compared.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.44
no.2
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pp.60-67
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2011
Ternary B-C-N coatings were deposited on Si(100) wafer substrate from $B_4C$ target by RF magnetron sputtering technique in $Ar+N_2+CH_4$ gas mixture. In this work, the effect of reactant gas ratio, $CH_4/(N_2+CH_4)$ on the composition, kinds and amounts of bonding states comprising B-C-N coatings were investigated using two different bias power sources of continuous and unipolar DCs. In addition, the tribological properties of coatings were studied with the composition and bonding state of coating. It was found that the substrate bias power had an effect on chemical composition, and all of the obtained coatings were nearly amorphous. Main bonding states of coatings were revealed from FTIR analyses to be h-BN, C-C, C-N, and B-C. The amount of C-C bonging mainly increased with increase of the reactant gas ratio. From our studies, both C-C and h-BN bonding states improved the tribological properties but B-C one was found to be harmful on those. The best coating from tribological points of view was found to be $BC_{1.9}N_{2.3}$ composition.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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