The present work is concerned with the studies on the production of PZT ceramics by newly developed mixing process, which tentatively named "precipitation mixing method", consists of precipitating lead carbontate in the presence of $TiO_2$ and/or $ZrO_2$. Mixtures of $PbCO_3$ and $TiO_2$ or $ZrO_2$ were compared with those obtained by ball-milling with special emphasis on the rate and mechanism of formation of lead titanate and lead zirconate. A possiblity for obtaining PZT ceramics by "precipitation mixing method" was established.
An effective purification method was developed for producing Homoharringtonine (HHT), to guarantee high purity and yield from Cephalotaxus koreana. This process was a simple and efficient procedure, for the isolation and purification of HHT form the biomass of Cephalotaxus koreana, consisting of extract, adsorbent treatment, precipitation and followed by a chromatography. The extraction, adsorbent treatment and precipitation in pre-purification process allows for rapid and efficient separation of HHT from many compound and dramatically increases the yield and purity of crude HHT for HPLC purification steps compared to alternative processes. This purification processes serves to minimize solvent usage, size, and complexity of the operations for HHT purification.
When iron oxide magnetic nanoparticles were synthesized by co-precipitation method using aqueous ammonia as reducing agent, the synthesized particles were aggregated and thus precipitation occurred. Using Magnolia kobus leaf extract as reducing agent, spherical nanoparticles of 50~200 nm were synthesized with low yield. By using both Magnolia kobus leaf extract and aqueous ammonia as reducing and stabilizing agents, smaller nanoparticles of 40~120 nm could be synthesized with various shapes. The synthesized magnetic nanoparticles were characterized with field emission transmission electron microscopy (FE-TEM) and scanning electron microscopy (SEM). TEM and SEM images showed that the magnetic nanoparticles are a mixture of triangles, tetragons, rods and spherical structures.
A method is described for the determination of the Po nuclides in a water sample. After the Po nuclides were purified from interfering elements in a water sample using a manganese dioxide precipitation followed by a solvent extraction method, the Po nuclides were deposited onto the silver plate. A large volume of the water sample was effectively pretreated with manganese dioxide precipitation method. To determine the optimum conditions for plating Po, the effects of the pH, volume, temperature and time on the Po deposition were investigated in hydrochloric acid solution. The investigated determination method of Po nuclides with solvent extraction was applied to a tap water sample.
Kulkarni, Sachnin A.;Sawadh, P.S.;Palei, Prakash K.
Journal of the Korean Chemical Society
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v.58
no.1
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pp.100-104
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2014
Magnetite nanoparticles were prepared by co-precipitation method and then silica was coated onto the surface of $Fe_3O_4$ by hydrolysis of TEOS. The silica coated magnetite nanoparticles were characterized for its structural, microstructural, optical, vibrational and magnetic properties by X-ray diffraction analysis, Scanning electron microscopy, UV-visible spectroscopy, Infrared spectroscopy and Vibration sample magnetometer, respectively. XRD study confirmed the presence of $SiO_2$ on the surface of magnetite nanoparticles. SEM study indicated that with increase in TEOS content the particles become bigger and mono-disperse. It was also found that the silica coating prevents magnetic particles from aggregation and imparts excellent stability.
A cost-effective preparation method is proposed to prepare nanoporous alumina (NA) using aluminum chloride as a precursor with a lower cost than aluminum butoxide. In addition, the surfactant template was replaced with magnesium stearate, which has a lower unit cost in stearate acid. The adsorption isotherm test for the CO gas was carried out to compare the adsorption performance of the NA adsorbents prepared using post-hydrolysis (NA) and cost-effective precipitation (C-NA). In addition, C-NA exhibited a similar uptake capacity as NA, and the maximum uptake capacity of Pd/C-NA increased 1.3 times via Pd nanodots loading.
To precipitate the complex gel of flux and aluminum hydroxides gel, aqueous solution of the mixture of $Na_2CO_3\;and\;Na_2PO_4{\cdot}12H_2O$ was added with stirring in aqueous solution of the mixture of $Al_2(SO_4)_3{\cdot}14{\sim}18H_2O,\;Na_2SO_4$, and then the complex gel was aged in $0{\sim}30h\;at\;90^{\circ}C$. As aging time passed, the aluminum hydroxides was grown into the acicular AlO(OH) gel. Also, aging time had an effect on physical properties of the AlO(OH) gel and on crystal growth of the flaky ${\alpha}-Al_2O_3$ prepared by molten-salt precipitation. In this study, the complex gel was crystallized in temperature range of $400{\sim}1,200^{\circ}C$ after drying at $110^{\circ}C$, and then it was investigated to effect of aging time on precipitation temperature, size, thickness, morphology and particle size distribution of the flaky ${\alpha}-Al_2O_3$ crystal. As aging time passed, the flaky a${\alpha}-Al_2O_3$ crystal showed a tendency toward an increase in size and thickness as result from an increase in BET surface area and pore volume of the acicular AlO(OH) gel.
Biocementation due to the microbially induced calcium carbonate precipitation (MICP) process is a potential technique that can be used for soil improvement. However, the effect of biocementation may be affected by many factors, including nutrient concentration, bacterial strains, injection strategy, temperature, pH, and soil type. This study investigates mainly the effect of chemical concentration on the formation of calcium carbonate (e.g., quantity, size, and crystalline structure) and unconfined compressive strength (UCS) using different treatment time and chemical concentration in the biotreatment. Two chemical concentrations (0.5 and 1.0 M) and three different treatment times (2, 4, and 8 cycles) were studied. The effect of chemical concentrations on the treatment was also examined by making the total amount of chemicals injected to be the same, but using different times of treatment and chemical concentrations (8 cycles for 0.50 M and 4 cycles for 1.00 M). The UCS and CCC were measured and scanning electron microscopy (SEM) analysis was carried out. The SEM images revealed that the sizes of calcium carbonate crystals increased with an increase in chemical concentrations. The UCS values resulting from the treatments using low concentration were slightly greater than those from the treatments using high concentration, given the CCC to be more or less the same. This trend can be attributed to the size of the precipitated crystals, in which the cementation efficiency increases as the crystal size decreases, for a given CCC. Furthermore, in the high concentration treatment, two mineral types of calcium carbonate were precipitated, namely, calcite and amorphous calcium carbonate (ACC). As the crystal shape and morphology of ACC differ from those of calcite, the bonding provided by ACC can be weaker than that provided by calcite. As a result, the conditions of calcium carbonate were affected by test key factors and eventually, contributed to the UCS values.
P. Sopapan;U. Lamdab;T. Akharawutchayanon;S. Issarapanacheewin;K. Yubonmhat;W. Silpradit;W. Katekaew;N. Prasertchiewchan
Nuclear Engineering and Technology
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v.55
no.2
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pp.516-522
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2023
The co-precipitation process plays a key role in the decontamination of radionuclides from low and intermediate levels of liquid waste. For that reason, the removal of Cs ions from waste solution by the co-precipitation method was carried out. A simulated liquid waste (133Cs) was prepared from a 0.1 M CsCl solution, while wastewater generated by washing steel ash served as a representative of radioactive cesium solution (137Cs). By co-precipitation, potassium ferrocyanide was applied for the adsorption of Cs ions, while nickel nitrate and iron sulfate were selected for supporting the precipitation. The amount of residual Cs ions in the CsCl solution after precipitation and filtration was determined by ICP-OES, while the radioactivity of 137Cs was measured using a gamma-ray spectrometer. After cesium removal, the amount of cesium appearing in both XRD and SEM-EDS was analyzed. The removal efficiency of 133Cs was 60.21% and 51.86% for nickel nitrate and iron sulfate, respectively. For the ash-washing solution, the removal efficiency of 137Cs was revealed to be more than 99.91% by both chemical agents. This implied that the co-precipitation process is an excellent strategy for the effective removal of radioactive cesium in waste solution treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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