Objectives : In this study, we investigated the anti-proliferative and apoptosis inducing effect of water extract of Chelidonium majus (CM) on human breast cancer cell MDA-MB-231. Methods : The MTT assay was used to assess cell proliferation. The expression of apoptosis related gene was assessed by quantitative Real-time PCR. Cell apoptosis detected by flow cytometry using Annexin-V/PI staining. Results : Our data revealed that CM inhibited the cell growth in a dose dependent manner (0, 62.5, 125, 250, 500 μg/ml). CM increased mRNA expression of pro-apoptotic genes Bax, caspase-3, and caspase-9. Annexin-V/PI staining assays revealed that apoptosis-induced cell death increased in a dose-dependent manner in cells. Conclusions : CM induces cell death in MDA-MB-231 human breast cancer cell and shows potentials for use in cancer therapy as apoptosis-inducing agent.
Kim, Min-Soo;Hwang, Bang-Yeon;Choe, Sang-Gil;Lee, Myung-Koo;Ro, Jai-Seup;Lee, Kyong-Soon
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.31
no.4
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pp.390-393
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2000
From the alkaloidal fraction of the fructus of Chelidonium majus, two protoberberine alkaloids and one benzophenanthridine alkaloid were isolated. On the basis of chemical and spectroscopic evidences, the structures of these compounds were identified as chelidonine, coptisine and berberine.
Ham, Young-Joo;Shin, Young-Keun;Choi, Nag-Jin;Kang, Sang-Mo
Korean Journal of Organic Agriculture
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v.21
no.3
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pp.467-476
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2013
This study was conducted to investigate the effect of fermentation on biological activity of Chelidonium majus var asiaticum and to screen effective starter culture strains. Antibacterial activity against to Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes and Salmonella gallinarum and antioxidant activity as free radical scavenging activity by using DPPH were tested. Total six starter culture strains, two of Lactobacillus brevis, one of Lactobacillus plantarum and three of Saccharomyces cerevisiae were used. Plant extract was prepared after fermentation by using ethanol. All strains showed normal growth in viable cell counts of fermented cultures and L. plantarum showed the highest cell growth significantly (p<0.05). In antibacterial activities of extracts, the activity was found only in the extract from the fermentation using L. plantarum. In antioxidant activity, the highest activity was shown in the fermentation using L. plantarum significantly (P<0.05). Newly produced spots in two of three elution systems on TLC-DPPH test were detected in the fermentation using L. plantarum.
In the course of searching immunomodulators from natural sources, the protein-bound polysaccharide, CM-Ala, has been isolated from the water extract of Chelidonium majus L. (Papaveraceae). The immunostimulatory characteristics have been investigated in several experiments such as generation of activated killer (AK) cells, proliferation of splenocytes, activation of macrophages and granulocyte macrophage-colony forming cell (GM-CFC) assay. Of the fractions obtained using Sephacryl S200 column chromatography, CM-Ala was the most effective fraction that augmented the cytotoxicity against Yac-1 tumor cells from 0.88% to 34.18% by culturing with splenocytes for 5 days. CM-Ala also enhanced nitric oxide production by two fold in peritoneal macrophages and exhibited antitumor activity. It showed mitogenic activity on both spleen cells and bone marrow cells. CM-Ala induced proliferation of splenocytes by 84 fold and increased GM-CFC numbers by 1.48 fold over than the non-treated. On the contrary, CM-Ala had cytotoxic activity to a diverse group of tumor cells. From the above results, we proposed that CM-Ala has a possibility of an effective antitumor immunostimulator.
Stylopine is a major component of the leaf of Chelidonium majus L. (Papaveraceae), which has been used for the removal of warts, papillomas and condylomas, as well as the treatment of liver disease, in oriental countries. Stylopine per se had no cytotoxic effect in unstimulated RAW 264.7 cells, but concentration-dependently reduced nitric oxide (NO), prostaglandin E$_2$ (PGE$_2$), tumor necrosis factor-a (TNF-$\alpha$) and interleukin-1$\beta$(IL-1$\beta$), and the IL-6 production and cyclooxygenase-2 (COX-2) activity caused by the LPS stimulation. The levels of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and COX-2 protein expressions were markedly suppressed by stylopine in a concentration dependent manner. These results suggest that stylopine suppress the NO and PGE$_2$ production in macrophages by inhibiting the iNOS and COX-2 expressions. These biological activities of stylopine may contribute to the anti-inflammatory activity of Cheli-donium majus.
The homeopathic remedy Chelidonium majus 200C (Chel-200) is traditionally used by homeopathic practitioners in liver ailments arising out of hepatotoxicity. The present investigation was aimed at examining whether vitamin C (L-ascorbic acid or AA), used in both traditional and orthodox medicines, can show better effects when used in combination with Chel-200, in favorably modifying the toxicological effects induced by the chronic feeding of p-dimethylaminoazobenzene (p-DAB, initiator) and phenobarbital (PB, promoter) in mice for 7 days through 120 days to induce hepatotoxicity and liver tumors. Mice were euthanized at 7, 15, 30, 60, 90, and 120 days of carcinogen feeding to assess various cytogenetical, biochemical and histological changes occurring in them. In a placebo controlled study, Chel-200 or the respective placebo (Alcohol-200C or Alc, "vehicle" of homeopathic drug), was orally administered to toxicant-fed mice. Sub-groups of the mice receiving Chel-200 were also fed either AA or an Alc placebo and their individual and conjoint effects were studied against the respective controls, to evaluate if the combination therapy of Chel-200 with AA can be of additional help in the amelioration of the toxicities generated by the toxicants. The combined feeding of Chel-200 and AA appeared to reduce the cytotoxic and genotoxic effects significantly, when compared to either only the Chel-200 or AA fed group. A similar trend was also obtained in the results of scanning and transmission electron microscopic studies of the livers. Experiments in other mammalian models are warranted to confirm if these drugs in combination could be used in palliative care of human patients with liver diseases including cancer.
Objectives : In this study, we investigated the mechanism by which Chelidonium majus (CM) regulates nitric oxide (NO) production. Methods : Using mouse peritoneal macrophages, the mechanism by which CM regulates NO or tumor necrosis $factor-{\alpha}(TNF-{\alpha})$ production was examined. NO release was measured by the Griess method. $TNF-{\alpha}$ production was measured by the ELISA method. The protein extracts were prepared and samples were analyzed for the inducible NOS(iNOS) expression and nuclear factor kappa $B(NF-{\kappa}B)$ activation by Western blotting. Results : When CM was used in combination with recombinant $interferon-{\gamma}{\;}(rIFN-{\gamma})$, there was a marked cooperative induction of NO production. CM had an effect on NO production by itself. The expression of the iNOS gene was increased in $rIFN-{\gamma}$ plus CM-stimulated peritoneal macrophages and almost completely inhibited by pre-treatment with pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC), an inhibitor of $NF-{\kappa}B$. The $NF-{\kappa}B$ activation was increased in rIFN-{\gamma} plus CM-induced peritoneal macrophages. The increased production of NO from $rIFN-{\gamma}$ plus CM-stimulated peritoneal rnacrophages was decreased by the treatment with $N^{G}-monomethyl-{_L}-arginine{\;}(N^{G}MMA){\;}N^{\alpha}-Tosyl-Phe$ chloromethyl ketone (TPCK) , and was almost completely inhibited by pre-treatment with PDTC. Furthermore, treatment with CM alone or rIFN-{\gamma} plus CM in peritoneal macrophages caused a significant increase in $TNF-{\alpha}$ production. PDTC decreased CM-induced $TNF-{\alpha}$ production significantly. After CM treatment in HT-29 or AGS cells, cell viability decreased. Conclusions : These findings demonstrate that CM increases the production of NO and $TNF-{\alpha}{\;}by{\;}rIFN-{\gamma}-primed$ macrophages and suggest that NF-B plays a critical role in mediating these effects of CM.
The purpose of this study is to examine the influence of the pigment characteristic and changes in dying conditions on the dying properties by extracting Chelidonium majus var. asiaticum using distilled water and ethanol as solvents. Changes in dying conditions include variations in dye concentrations, dyeing temperatures and time on dye uptake, and K/S Value was compared according to these changes. Additionally, color changes were observed through mordant. Ultraviolet-visible spectrum was used to investigate the pigment characteristic, and as a result, tannin was identified in distilled-water-extract, whereas berberine and chlorophyll were identified in ethanol-extract. In FT-IR analysis, tannin in distilled-water-extract was verified as hydrolyzable tannin. For ethanol extract, chlorophyll was verified through absorption band of C-H, which is aliphatic spectrum around $2920cm^{-1}$ and $2850cm^{-1}$. From GC/MS analysis, oil components as well as terpine compounds were detected in ethanol-extract, and this, in turn, brings expectation regarding functionality. When dying in silk, dye uptake increased as concentration of the extract increased, and the optimum dyeing temperature and time were $40^{\circ}C$ and 60 minutes respectively. Dyed fabrics' colors were all basically Y-series colors, and adjustment in brightness and revelation of khaki color were also available depending on the type of the mordant. Color fastness, except for washing fastness, was good in silk dyed with distilled-water-extract. Thus, it can be concluded that by selecting the right extracting method and by doing proper dyeing and mordant according to the needs, these dyed fabrics can be used as eco-friendly, functional clothing material.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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