SU-Eohyeol pharmacopuncture(SUEP) was developed by adding Cervi Pantotrichum Cornu to Jungsongouhyul pharmacopuncture. This genotoxicity evaluation was performed to evaluate the mutagenic potential of the test substance SUEP agent using histidine, which requires strains of Salmonella typhimurium (TA98, TA100, TA1535, TA1537), and tryptophan, which requires Escherichia coli (WP2uvrA) strain in the presence and absence of metabolic activation. According to the results of the dose range finding study conducted prior to the main study, the dose levels of the test substance in the main study were determined as 100, 50, 25, 12.5, 6.25%, and positive and negative controls were established. As a result of the main study, the mean number of revertant colonies compared to negative controls was less than 2-fold at all dose levels of SUEP in all strains with and without metabolic activation. In the positive control group, the mean number of revertant colonies for each strain was markedly increased by more than two times compared to the negative control group. Based on the result of this study, the test substance, SUEP did not show any indication of mutagenic potential under the conditions of this study.
Jeong Ho Huh;Dong Heon Lee;Jun Young Lee;Ju Hwa Jeong;Seok Hee Kim;Kyung Jin Lee;Tae Han Yook;Kyeong Han Kim
대한약침학회지
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제26권1호
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pp.99-104
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2023
Our study purpose was to report the clinical application of five different pharmacopunctures (Sweet BV, Scolopendrae Corpus, Chukyu, Cervi Parvum Cornu, and Hominis Placenta) for trigger finger. A patient was admitted to Ba-reun-mom S Korean Medicine Clinic and diagnosed with trigger finger. Because the effects of each pharmacopuncture have been confirmed in various acute to chronic cases, we treated a patient diagnosed with trigger finger using pharmacopunctures Sweet BV and Scolopendrae Corpus at the acute phase, Chukyu pharmacopuncture at the acute to chronic phase, and pharmacopunctures Cervi Parvum Cornu and Hominis Placenta at the chronic phase. This case was measured and assessed by Quinnell's classification of triggering and visual analogue scale (VAS) scores. After treatment, the patient's fifth finger pain and function were improved. The VAS score decreased from 5 to 0. The Quinnell's classification of triggering score decreased from 2 to 0. This case indicated that a patient with trigger finger could be treated by five pharmacopuncture treatments according to the treatment regimen and disease progress.
Objectives: Cornu cervi pantotrichum (CCP) has been widely used in Korean and China, as an anti-fatigue, anti-aging, and tonic agent to enhance the functions of the reproductive and the immune systems. Because CCP has various growth factors that play important roles in the development of hair follicles, we examined whether CCP pharmacopuncture solution (CCPPS) was capable of promoting hair growth in an animal model. Methods: One day after hair depilation, CCPPS were topically applied to the dorsal skin of C57BL/6 mice once a day for 15 days. Hair growth activity was evaluated by using macro- and microscopic observations. Dorsal skin tissues were stained with hematoxylin and eosin. Expressions of bromodeoxyuridine (BrdU), proliferating cell nuclear antigen (PCNA), and fibroblast growth factor (FGF)-7 were examined by using immunohistochemical staining. A reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) analysis was also conducted to measure the messenger RNA (mRNA) expression of FGF-7. Results: CCPPS induced more active hair growth than normal saline. Histologic analysis showed enlargement of the dermal papilla, elongation of the hair shaft, and expansion of hair thickness in CCPPS treated mice, indicating that CCPPS effectively induced the development of anagen. CCPPS treatment markedly increased the expressions of BrdU and PCNA in the hair follicles of C57BL/6 mice. In addition, CCPPS up regulated the expression of FGF-7, which plays an important role in the development of hair follicles. Conclusion: These results reveal that CCPPS facilitates hair re-growth by proliferation of hair follicular cells and up-regulation of FGF-7 and suggest that CCPPS can potentially be applied as an alternative treatment for patients with alopecia.
The effects of Bogi, Boyang and Onri herbs on glutamte receptor, and the regulatory mechanism of cAMP-protein kinase on the ion currents activated by Bogi, Boyang and Onri herbs using nystatin-perforated patch clamp were investigated and the following results were obtained. Ginseng radix and Astragali radix, Cervi cornu and Boshniakiae herba, and Aconiti tuber and Zingiberis rhizoma were chosen as Bogi, Boyang and Onri herbs respectively. 1. The ion currents activated by $10^{-5}M$ of glycine were used as controls. The magnitudes of the ion currents by the above named herbs were as follows; Cervi cornu>Astragali radix>Aconiti tuber>Zingiberis rhizoma>Ginseng radix>Boshniakiae herba. 2. The magnitudes of the ion currents by $10^{-5}M$ of glutamate pre-treated with 0.01 mg/ml of Bogi, Boyang and Onri herbs were sharply decreased. 3. The activity of ion channels activated by Bogi herbs pre-treated with $10^{-7}M$ of staurosporin, an inhibitor of protein kinase, for thirty seconds was observed as the experiment proceeded. Staurosporin brought about dephosphorylation of ion channels. Hence, while the activity of ion channels activated by Ginseng radix was decreased, the activity of ion channels activated by Astragali radix was increased, as time went by. 4. The activity of ion channels activated by Boyang herbs pre-treated with $10^{-7}M$ of staurosporin, an inhibitor of protein kinase and an dephosphorylating agent of ion channels, for thirty seconds was investigated. While the activity of ion channels activated by Cervi cornu was increased, the activity of ion channels activated by Boshniakiae herba was initially increased then sharply decreased. 5, The activity of ion channels activated by Onri herbs pre-treated with $10^{-7}M$ of staurosporin, an inhibitor of protein kinase and an dephosphorylating agent of ion channels, for thirty seconds was investigated. While the activity of ion channels activated by Aconiti tuber was increased, that of ion channels activated by Zingiberis rhizomal sharply declined.
Physiological effects in SAM P6 and Rl by administration of Cervus cornu, Astragali Radix, Rehmanniae Radix, and Angelicae Radix extracts were screened to know in vivo activities of each extracts. We measured complete blood cells (CBC) such as aBC, HGB, and HCT using coulter's method. Plasma concentrations of albumin, glucose, alkaline phosphatase, calcium, creatinine, inorganic phosphate, urea and total iron ere also analyzed using biochemical clinical autoanalyzer. Plasma concentrations of cortisol, total T$_3$, and total T$_4$ were measured by chemiluminescent immunoassay methods. At 12 weeks after birth, Cervus conu or Astragali Radix or Rehmanniae Radix extracts were given 5 g/Kg.day p.o. for 0,7,14,21, and 30 days each in both SAM Rl and SAM P6. Angelicae Radix study was done the same as the others except the mice were 16 weeks after birth. The RBC, HGB, and HCT levels after administration of Astragali and Rehmanniae were elevated in SAM Rl, but those in Cervi study were increased in SAM P6 the most. Decreases in alkaline phosphatase concentration of SAM Rl and P6 after Cervi administration were detected. Total plasma iron concentration was decreased by Angelicae administration in SAM P6. In general, Angelicae and Rehmanniae stimulate increases in cortisol, but total T$_3$ and T$_4$ levels were also elevated by all these extracts. In conclusion, these herval medicine extracts help hematopoiesis in SAMs through probably different mechanisms.
This Study was designed to investigate the effects of Sibjeondaebo-tang (SDT) and Gamy-Sibjeondaebo-tang (GST, Sibjeondaebo-tang adding Cervi Pantotrichum Cornu) on the improvement in regional cerebral blood flow (rCBF) and mean arterial blood pressure (MABP) in normal rats, and in the rats with cerebral ischemia induced by middle cerebral artery occlusion, and further to determine the mechanisms. And, It was to investigate the effects of the SDT and GST with the change of histologic examination through the BDNF in the hippocampus CA1. In changes of cerebral hemodynamics, SDT and GST significantly increased rCBF in a dose-dependent manner but decreased MABP in normal rats. In mechanism of cerebral hemodynamics, Increase of GST-induced rCBF was significantly inhibited by pretreatment with methylene blue (0.01 mg/kg, i.p.), an inhibitor of guanylate cyclase, and Decrease of GST-induced MABP was significantly increased by pretreatment with methylene. These results suggested that the action of GST was mediated by guantlate cyclase pathway. In cerebral ischemics, the rCBF was stably improved by SDT (10 mg/kg, i.p.) significantly and stably increased by GST (10 mg/kg, i.p.) during the period of cerebral reperfusion, which contrast with the findings of rapid and marked increase in Control group. These results suggested that GST had anti-ischemic action in cerebral ischemic state. In histological examination through TTC stain, Sample A group and Sample B group decreased discoloration in the cortical part at $28^{th}$ day after MCAO induction. In immunohistochemistric response of BDNF, Sample A group and Sample B group increased respondent effect at $28^{th}$ day after MCAO induction. These results suggest that GST can Increase rCBF in normal state, as well as improve the stability of rCBF in cerebral ischemic state. Furthermore, methylene blue inhibitor study suggested the mechanism of blood flow enhancement by GST may be mediated by guanylate cyclase pathway.
연구목적 : 면역억제와 활성 작용을 지닌 것으로 알려진 녹용약침(CPH)을 type II collagen 유발 관절염 (CIA) 백서와 인산이온 유발 연골세포의 세포사에 있어 보호활성 효과를 연구하였다. 연구방법 : 7주된 암컷 Sprague-Dawley 쥐를 collagen으로 관절염을 유발시킨 후 CPH의 효과를 관절염 점수, 체중감소 등의 평가기준으로 검정하였다. CPH는 일주일에 5번씩 각각 10, 20, 30 및 $100{\mu}g/kg/day$의 용량으로 양측 신수혈에 주입하였다. 연구결과 : 1. 300 mg/kg/day CPH처리로 관절염점수의 감소를 기초로 한 collagen 유발 관절염의 발생을 완전히 억제하였으며 관절염 점수상에서 CPH의 효과작인 용량은 64 mg/kg이었다. 2. CHP는 쥐의 간에 있는 DHO-DHase 활성을 $Ki=843{\pm}43{\mu}g/ml$의 비교적 높은 비활성으로 억제하였다. 3. 관절염관련 세포의 증식억제활성을 검정한 결과 CPH의 항 증식효과는 세포주기 S기에서 정지시키는 활성을 나타내었다. 4. 쥐의 늑연골로부터 완전히 최종 분화된 비대연골세포를 분리 배양하여 3~5mM/L Pi를 첨가함으로서 세포사멸을 측정하였다. $10{\mu}g/ml$ CPH 처리에 의한 보호(억제) 효과가 Pi-유발 연골세포의 세포사에 대한 Na-Pi cotransport의 경쟁적 저해제로 알려진 phosphonoformic acid(PFA)의 억제활성과 상응하는 수준으로 CPH의 활성을 확인하게 되었다.
면역억제와 면역항진의 작용을 지닌 녹용(鹿茸)약침의 실험쥐에서의 type II collagen(CII)으로 유발된 관절염(CIA)에 대한 효과를 연구하였다. 본 실험에서 녹용(鹿茸)약침군과 생리식염수군을 대조군으로 하여 실험쥐에게 약침시술을 하였다. 녹용(鹿茸)약침이 CII에 작용하는 세포반응에 대한 효과를 검정하였는데, 대조군에서는 CII 유발주사 후 24일에 관절염이 관찰되었고, CIA의 정도가 점차적으로 심해졌다. 생리식염수 처리군과 비교해 24일 동안 하루에 한번 $50{\mu}g/kg$ 이상 용량의 녹용(鹿茸)약침은 CII 처리 T cell의 interleukin 2(IL-2)와 interferon-${\gamma}$($IFN-{\gamma}$) 생산능력을 억제했다. 또한 녹용(鹿茸)약침은 CII처리 임파절과 대식세포의 tumor necrosis facter ${\alpha}$($TNF-{\alpha}$)의 생산을 억제했다. 한편 CIA에 대한 약침효능의 지표는 녹용(鹿茸)약침을 14일간 하루에 한번씩 처리하면서, 소의 CII로 3주 간격으로 2번 유발접종을 실시하여 검정하였다. 첫 CII 유발접종과 동시에 일일 투여량 $100{\mu}g/kg$으로 14일간의 녹용(鹿茸)약침이 항체형성과 CII에 대한 지연형 과민성 뿐만 아니라 관절염의 증가도 막아주었다. 녹용(鹿茸)약침을 관절염 유발성 CII의 2차 접종과 동시에 시술한 결과, 관절염과 CII에 대한 면역반응을 억제하였다. 이에 저자는 CII로 유발된 관절염에 대한 녹용(鹿茸)약침의 억제효과에 대하여 보고하는 바이다.
Objectives : This study was performed to evaluate the effects of water extract of Cervi Parvum Cornu(CPC), Aconiti Lateralis Radix Preparata(ALR), and Yongbu-tang(YBT) on suppression of the receptor activator of nuclear factor kappa-B ligand(RANKL)-induced osteoclast differentiation and bone resorption. Methods : The effects of CPC, ALR, YBT extracts on osteoclast differentiation were determined by culture of bone marrow macrophage(BMM). The mRNA expression levels of the nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 1(NFATc1), c-Fos and tartrate-resistant acid phosphatase(TRAP) in BMMs were analyzed by reverse transcriptase polymerase chain reaction(RT-PCR). Similarly, the protein expression levels of NFATc1, c-Fos, mitogen-activated protein kinase(MAPK)s and ${\beta}$-actin in cell lysates were measured by western blotting. In addition, effects of CPC, ALR and YBT extracts were determined by means of Lipopolysaccharide(LPS)-induced bone-loss with mice. Results : CPC, ALR and YBT extracts showed remarkable inhibition on RANKL-induced osteoclast differentiation without cytotoxicity. CPC and ALR extracts significantly reduced the protein expression level of NFATc1. YBT extract significantly reduced the mRNA expression levels of c-Fos, NFATc1 and the protein expression levels of c-Fos, NFATc1, AKT, p38, c-Jun N-terminal kinase(JNK). Further, YBT extract suppressed degradation of$ I-{\kappa}B$. And ALR extract significantly restored the bone erosion by LPS treatment in mice. Conclusions : YBT extract showed more remarkable inhibition on osteoclast differentiation than CPC and ALR extracts in vitro. ALR extract showed remarkable inhibition on bone resorption in vivo. Thus, YBT extract can be a useful treatment for bone-loss diseases such as osteoporosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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