The nano-sized zirconia powders were synthesized in an impregnation method using pulp and $ZrOCl_2{\cdot}8H_2O$ as an initial material. The synthesized powders were characterized by XRD and FE-SEM. The particle size of the powder was controlled by preparation conditions, such as drying temperature and time. As a result of the various drying and calcination conditions, 30~50 nm sized homogeneous zirconia particles were obtained at $800^{\circ}C$ for 1 h. Crystallization and the rapid growth of particles were accelerated with increasing calcination temperature and time. Tetragonal phase generated below $800^{\circ}C$ were transferred to monoclinic phase with increasing calcination temperature and time. Moreover, above $800^{\circ}C$, heat treatment time had very large influence on the particle growth, and the change of drying condition also had large influence on the growth of a crystal.
A Sand blasting technology has been used to address via and trench processing of glass wafer of optic semiconductor packaging. Manufactured sand blast that is controlled by blast nozzle and servomotor so that 8" wafer processing may be available. 10mm sq test device manufactured by Dry Film Resist (DFR) pattern process on 8" glass wafer of $500{\mu}m's$ thickness. Based on particle pressure and the wafer transfer speed, etch rate, mask erosion, and vertical trench slope have been analyzed. Perfect 500 um tooling has been performed at 0.3 MPa pressure and 100 rpm wafer speed. It is particle pressure that influence in processing depth and the transfer speed did not influence.
Alpha alumina powder with fine particle size and narrow particle size distribution was prepared by precipitation method using Al2(SO4)3.18H2O as a starting material. The alpha alumina powder was prepared by calcining aluminum hydroxide which was formed under various pH values. The sinterabilityof alpha alumina powder and the effect of MgO on the sinterability of alpha alumina powder were investigated. The sinterability of alpha alumina powder was the order of pH=10≒pH11>pH=7≒pH9, and alpha alumina obtained from boehmite which was prepared by precipitation method reached to 97.5% of theoretcal density by the pressureless sintering. The effect of MgO on volume shrinkage of alumina was very slight in the initial sintering stage but remarkable in the final sintering stage. It was also found that MgO controlled effectively the grain growth of alumina.
Ultrafine cadmium ferrite particles have been investigated by X-ray diffractometry, transmission electron microscopy and SQUID magnetometry. All peaks of X-ray diffraction patterns are broad, but correspond to a cubic spinel structure with the lattice constant of 8.65 $\AA$. The average particle size determined by TEM is 9.7 nm and the size distribution of particles is not normal, but lognormal. The maximal magnetization measured at 5 K was 17.7 emu/g. The experimental data show a transi-tion from a disorder ferrimagnetic phase to a spin-glass phase (i.e. reentrant behavior) with a freezing temperature (T$\_$f/) of 30 K. Superparamagnetic behavior of the particles is confirmed by the coincidence of the plots of M vs. H/T for 100 and 300 K.
Colloidal particles of silica (100 nm in size) were electrostatically dispersed and adsorbed on a glass substrate coated with silica sol or alumina sol. Stability of the suspensions and microstructure of the adsorbed particle layers were discussed in terms of total potential energies between the particles and the substrate. Well-dispersed suspension resulted in a layer with densely packed and regularly arranged particles, whereas less stable suspension resulted in a porous layer with loosely packed and irregularly arranged particles. Despite repulsive interactions between the particles and the substrate coated with silica sol, the observed adsorption can be attributed to chemical bonds formed at the interface between the particle and silica sol. In contrast, the adsorption of the particles on the substrate coated with alumina sol formed a layer with strongly adhered and densely packed particles, due to large attractive interactions between the particles and alumina sol.
출발원료 Si 분말의 입자크기를 다양하게 하여 질화반응 및 가스압 소결시 입자크기에 따른 산소함량의 차이에서 나타나는 상변화와 그로 인한 치밀화 거동, 미세구조 발달 및 기계적 특성에 대하여 고찰하였다. 145$0^{\circ}C$의 질화반응에서는 조대분말을 사용한 경우가 미세분말을 사용한 경우보다 높은 질화율을 나타냈으며, 각 분말크기에 따른 native oxide의 함량차에 따라 각기 다른 2차 결정상들이 검출되었다. 조대분말을 사용한 경우에는 제 2상의 석출로 인한 액상량의 부족으로 고온의 소결온도에서도 치밀화를 이루지 못해 낮은 강도값을 나타내었다. 한편, 미세분말을 사용한 경우에는 질화반응 후 석출된 제 2상이 소결온도가 증가함에 따라 용융되면서 치밀화를 이루어 높은 강도값을 나타내었다. 높은 강도값은 미세분말을 사용한 시편들에서 얻어졌으나 높은 파괴인성값은 상대적으로 큰 분말을 사용한 시편들에서 얻어졌는데, 이는 미세한 입자들로 구성된 기지상 내에 잘 발달된 주상정 입자들을 갖는 미세구조에 기인된 것으로 사료된다.
Alumina powders were dispersed using crosslinkable organic molecules by electrosteric stabilization and then consolidated by crosslinking of organic molecules. The effect of processing variables such as the physicochemical properties of both solvent media and organic molecules, the proportions of mixed organic media, etc. were studied. FT-IR was used todeduce the mechanism of organic molecules adsorption on the alumina particle surfaces. The adsorption characteristics and the electrokinetic behavior of alumina suspensions were correlated with the stability of particle in alumina suspension using rheological measurements. The green body of alumina consolidated by the chemical crosslinking of the adsorbed organic molecules after the alumina suspension had been stabilized was tough enough for green machining and the sintered alumina fabricated by this proposed process also showed a high bending strength and a homogeneous microstructure.
After alumina sol was prepared by Yoldas process supported membranes were fabricated by adding ce and Re solution and SiO2 sol into alumina sol. The particle size of alumina sol was 11 nm and it was monodispersed transparent and stable for long time. The pore size of un-doped membrane started to increase to about 7,5nm at 1000$^{\circ}C$ and it was grown to twice (about 15nm) at 1100$^{\circ}C$ However the pore size of doped alumina was uniform to 1100$^{\circ}C$. The effect of retardation of grain growth was superior in SiO2 addition to that of Ce and Ru Because SiO2 doped samples transformed to needed-like phase and densified at 1200$^{\circ}C$ their application in membranes was limited. Ce and Ru doped sample showed vermicular structure identical to the un-doped ones at 1200$^{\circ}C$ But the particle size was smaller than that of un-doped ones.
Fine TiO2 and BaTiO3 powders having spherical particles were synthesized by ultrasonic spray pyrolysis of alcoholic solution of metal alkoxide in an electric furnace heated at 400-90$0^{\circ}C$. Microstructure and composition of particles synthesized were observed by TEM and XRD respectively. Spectific surface area of powders synthesized was examined through BET specific surface area measurement. TEM observation revealed that the particle size did not change irrespective of pyrolysis temperature but decreased according to the increase of concentration and spherical particle was consisted of primary particles of about 0.02${\mu}{\textrm}{m}$. As for BaTiO3 powder, the ratio of Ti/Ba was 0.987 by EDX analysis.
High purity Si powder was prepared in the system of $SiO_2-Mg$ combustion reaction. Various conditions of combustion reaction and leaching were investigated. As the particle size of Mg decreased and the compaction pressure increased the quantity of the unreacted power was decreased. In the acid leaching of MgO, increasing particle size, reaction temperature, rotating speed and reaction time made leaching effect low. Final Si powder produced by combustion and leaching reaction, has a high purity of 99.9% with irregular shape.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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