Total implanted central venous port (TIAP, Chemoport) is widely used in oncology patients because it does not require external dressing and restricts patient activity. Chemoport only requires monthly flushes of heparinized saline to keep the patency of the catheter and probably less prone to infectious complications than tunneled catheter. Despite the extensive use of permanent central venous access in oncology patients, there are only few reports about clinical experience of the Groshong catheter. The purpose of this study is to compare the complication rate between the traditional open-ended (non-valved) chemoports and valved chemoports (Groshong catheter connected to TIAP). During 5 years (Jan 2006 to May 2010), 438 patients received chemoport insertion procedure in our interventional radiology department. Among them 30 patients was referred to our department for problematic chemoports. We compared the cause of problematic chemoports between two types of chemoports (valved, vs. non-valved). Valved chemoports had higher referral rates than non-valved chemoports. When there is a need to insert valved port, different method of insertion and maintenance procedure seems to be necessary. More than 20 ml of flusing with heparinized saline after blood sampling could be a good suggestion. Adequate care of chemoport is essential for long patency. Also following the guideline from the manufacturing company is necessary.
Background: Information regarding the incidence and risk factors for deep vein thrombosis (DVT) detected by follow-up computed tomographic (CT) venography after pulmonary embolism (PE) is sparse. The aim of the present study was to identify the predictors of DVT in follow-up CT images, and to elucidate their clinical significance. Methods: Patients with PE were classified into the following three cohorts based on the time of indirect CT venography follow-up: within 1 month, 1 to 3 months, and 3 to 9 months after the initial CT scan. Each cohort was subdivided into patients with or without DVT detected by follow-up CT. Clinical variables were compared between the two groups. Results: Follow-up CT revealed DVT in 61% of patients with PE within 1 month, in 15% of patients with PE at 1 to 3 months, and in 9% of patients with PE at 3 to 9 months after the initial CT scan. Right ventricular (RV) dilation on the initial CT (odds ratio [OR], 8.30; 95% confidence interval [CI], 1.89-36.40; p=0.005) and proximal DVT at the initial presentation (OR, 6.93; 95% CI, 1.90-25.20; p=0.003) were found to independently predict DVT in follow-up CT images within 1 month, proximal DVT at the initial presentation was found to independently predict DVT in follow-up CT images at 1 to 3 months (OR, 6.69; 95% CI, 1.53-29.23; p=0.012), and central PE was found to independently predict DVT in follow-up CT images at 3 to 9 months (OR, 4.25; 95% CI, 1.22-4.83; p=0.023) after the initial CT scan. Furthermore, the detection of DVT by follow-up CT independently predicted the recurrence of venous thromboembolism (VTE) (OR, 4.67; 95% CI, 2.24-9.74; p<0.001). Conclusion: Three months after PE, DVT was not detected by follow-up CT in most patients with PE. RV dilation on the initial CT, central PE, and proximal DVT at the initial presentation were found to predict DVT on follow-up CT, which might predict VTE recurrence.
Tarbiat, Masoud;Bakhshaei, Mohammad Hossein;Derakhshanfar, Amir;Rezaei, Mahmoud;Ghorbanpoor, Manoochehr;Zolhavarieh, Seyed Mohammad
Journal of Chest Surgery
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v.54
no.5
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pp.377-382
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2021
Background: Subclavian vein (SV) catheterization is a method for the delivery of fluids, drugs, and blood products, venous blood sampling, and central vein pressure monitoring in cardiac surgery. Catheter occlusion is a serious complication of SV catheterization during cardiac surgery, especially after sternal retractor expansion. Methods: In this observational study, 303 patients who had successful right infraclavicular SV catheterization from September 2019 to April 2020 were enrolled to determine the incidence of catheter occlusion. After catheterization, the lumens of all catheters were checked for the ability to infuse and withdraw blood from the catheter before and after sternal retractor expansion. The patients' characteristics, cannulation approach, on-pump or off-pump technique, occlusion of the catheter and its lumens, and any associated complications were recorded. The data were analyzed using IBM SPSS ver. 22.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Results: Of the 303 patients studied, 205 were male (67.7%) and 98 were female (32.3%). Catheter occlusion occurred in 11 patients with on-pump cardiopulmonary bypass (CPB) (227 patients) and 4 patients with off-pump CPB (76 patients) (p=0.863). The incidence of catheter occlusion was 4.95% (15 of 303 patients) with no cases of simultaneous 3-lumen occlusion in a catheter. The most commonly occluded lumen was the distal lumen (57.92%). Simultaneous 2-lumen occlusion occurred in 4 patients. Catheter occlusion was found in 3 of 13 malpositioned catheters (23.07%). Conclusion: The current study showed that malpositioning of the catheter tip was a risk factor for catheter occlusion and that the distal lumen of a triple-lumen catheter was the most commonly occluded lumen.
A 51-year-old male with chronic renal failure had marked swelling and tenderness of the right arm. Venography revealed central vein occlusion involving stenosis of right proximal subclavian vein, right internal jugular vein, and left distal innominate vein, and obstruction of right brachiocephalic vein. Multiple obstruction of these veins was thought to have resulted from repeated subclavian catheterization. Right subclavian-superior vena cava was bypassed with 10 mm Gore-tex vascular graft and then left subclavian vein with 8 mm Gore-tex vascular graft was bypassed to the 10 mm Gore-tex vascular graft. The results were excellent.
Kim, Myung Hee;Park, Jung Ha;Kim, Myung Hee;Koo, Ji Ehun
Journal of Korean Biological Nursing Science
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v.16
no.3
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pp.182-191
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2014
Purpose: The aim of this study was to identify necessary emergency treatment and nursing activities for severe trauma patients according to elapsed time and vital signs. Methods: A survey was conducted with 121 patients over 15 points ISS on EMR from June 1, 2011 to May 31, 2012. Collected data were analyzed with descriptive statistics, applying McNemar's test using SPSS 12.0. Results: Almost all of the subjects were men and the mean age was 46.9. Run-time for primary diagnosis, treatment decision, and leaving for the hospital room was 0.19, 4.36, and 4.21 hours, respectively, and stayover time was 9 hours. Regardless of vital signs, emergency treatments involving ambu-bagging, intubation, ventilator, and central vein catheterization insertion were offered within an hour. Central venous pressure, Foley catheter/Levin tube preparation and maintenance were performed in cases of unstable vital sign patients within an hour. Unrelated to vital signs, nursing activities for consciousness assessment, skin assesment and wound care, bed sore/fall down assesment and care, intravenous injection insertion and maintenance were conducted for all severe trauma patients within an hour. Foley catheter/Levin tube drainage care was performed for patients who had unstable vital signs within an hour. Conclusion: Emergency treatment and nursing activities for severe trauma patients were specific according to elapsed time and vital signs.
Kim, Jung-Sook;Lee, Eun-Jung;Ham, Eun-Ha;Kim, Ji-Hyun;Yi, Young-Hee
Child Health Nursing Research
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v.16
no.4
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pp.352-359
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2010
Purpose: To explore premature infants' pain response to routine procedures in the neonatal intensive care unit (NICU). Methods: The participants were 56 preterm infants who showed 149 pain responses to 8 high frequency routine procedures which were evaluated using the Premature Infant Pain Scale (PIPS). Videotaped recording was used for data collection. Data were analyzed with descriptive analysis, paired t-test, and Pearson's correlation coefficient. Results: PIPS scores for each procedure were as follows; for removal of central catheter dressing, 6.17 (2.04), venous sampling, 6.12 (2.87), intramuscular injection, 6.05 (2.38), insertion of a peripheral line, 5.38 (2.16), insertion of feeding tube, 4.40 (1.34), heel stick, 4.33 (1.23), insertion of central line, 4.00 (2.12), and endotracheal suctioning, 2.90 (1.25). PIPS score was negatively correlated with gestational age (r=-.218, p=.007) and birth weight (r=-.249, p=.002) among general characteristics of the infants. Conclusion: The majority of 8 routine procedures were found to be painful for premature infants in the NICU. Therefore, adequate pain management related to procedures should be provided to premature infant in the NICU.
Purpose: The aim of this study was to utilize the American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program (TQIP) database to identify risk factors associated with developing acute compartment syndrome (ACS) following lower extremity fractures. Specifically, a nomogram of variables was constructed in order to propose a risk calculator for ACS following lower extremity trauma. Methods: A large retrospective case-control study was conducted using the TQIP database to identify risk factors associated with developing ACS following lower extremity fractures. Multivariable regression was used to identify significant risk factors and subsequently, these variables were implemented in a nomogram to develop a predictive model for developing ACS. Results: Novel risk factors identified include venous thromboembolism prophylaxis type particularly unfractionated heparin (odds ratio [OR], 2.67; 95% confidence interval [CI], 2.33-3.05; P<0.001), blood product transfusions (blood per unit: OR 1.13 [95% CI, 1.09-1.18], P<0.001; platelets per unit: OR 1.16 [95% CI, 1.09-1.24], P<0.001; cryoprecipitate per unit: OR 1.13 [95% CI, 1.04-1.22], P=0.003). Conclusions: This study provides evidence to believe that heparin use and blood product transfusions may be additional risk factors to evaluate when considering methods of risk stratification of lower extremity ACS. We propose a risk calculator using previously elucidated risk factors, as well as the risk factors demonstrated in this study. Our nomogram-based risk calculator is a tool that will aid in screening for high-risk patients for ACS and help in clinical decision-making.
Park, Kwonoh;Lim, Hyoung Gun;Hong, Ji Yeon;Song, Hunho
Journal of Hospice and Palliative Care
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v.17
no.3
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pp.179-184
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2014
Purpose: We investigated the safety and efficacy of peripherally inserted central catheters (PICCs) in terminally ill cancer patients. Methods: A retrospective review was conducted on patients who underwent PICC at the hospice-palliative division of KEPCO (Korea Electric Power Corporation) Medical Center between January 2013 and December 2013. All PICCs were inserted by an interventional radiologist. Results: A total of 30 terminally ill cancer patients received the PICC procedure during the study period. Including one patient who had had two PICC insertions during the period, we analyzed a total of 31 episodes of catheterization and 571 PICC days. The median catheter life span was 14.0 days (range, 1~90 days). In 25 cases, catheters were maintained until the intended time (discharge, transfer, or death), while they were removed prematurely in six other cases (19%; 10.5/1000 PICC days). Thus, the catheter maintenance success rate was 81%. Of those six premature PICC removal cases, self-removal due to delirium occurred in four cases (13%; 7.0/1000 PICC days), and catheter-related blood stream infection and thrombosis were reported in one case, each (3%; 1.8/1000 PICC days). Complication cases totaled eight (26%; 14.1/1000 PICC days). The time to complication development ranged from two to 14 days and the median was seven days. There was no PICC complication-related death. Conclusion: Considering characteristics of terminally ill cancer patients, such as a poor general condition, vulnerability to trivial damage, and a limited period of survival, PICC could be a safe intravenous procedure.
Two stents were placed across the right subclavian vein due to stenosis of the right subclavian vein in a 40-year-old patient with chronic renal failure on hemodialysis. During the follow up period, one of stents migrated into the right ventricle inducing tricuspid valve insufficiency. Percutaneous stent removal had failed and the stent was removed by open heart surgery with Tricuspid valve repair with a good result, and then we report the case.
Surgical correction of congenital cardiac defects in infants and children with an elevated pulmonary arterial pressure or pulmonary vascular resistance carries a significant early postoperative mortality. And accurate assessments of cardiac output is critically important in these patients. From April 1988 through September 1989, serial measurements of cardiac index, ratio of pulmonary-systemic systolic pressure, ratio of pulmonary-systemic resistance, central venous pressure, left atrial pressure, and urine output during the first 48 hours after the cardiac operation were made in 30 congenital cardiac defects associated with pulmonary hypertension. Cardiac index showed significant increase only after 24 hour postoperatively and this low cardiac performance in the early postoperative period should be considered when postoperative management is being planned in the risky patients. There were no variables which showed any significant correlation with cardiac index. In 12 cases[40%], pulmonary hypertensive crisis developed during the 48 hours postoperatively, and they were treated with full sedation, hyperventilation with 100 % 0y and pulmonary vasodilator infusion. In all patient with preoperative pulmonary hypertension, surgical placement of a pulmonary artery catheter is desirable to allow prompt diagnosis of pulmonary hypertensive crisis and to monitor subsequent therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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