To investigate cell formation in hydrocarbon/hydrogen/carbon monoxide-air premixed flames, the outward propagation and cellular instabilities were experimentally studied in a constant pressure combustion chamber at room temperature and elevated pressures. Unstretched laminar burning velocities and Markstein lengths of the mixtures were obtained by analyzing high-speed schlieren images. In this study, hydrodynamic and diffusional- thermal instabilities were evaluated to examine their effects on flame instabilities. The experimentally-measured unstretched laminar burning velocities were compared to numerical predictions using the PREMIX code. Effective Lewis numbers of premixed flames with methane addition decreased for all of the cases; meanwhile, effective Lewis numbers with propane addition increased for lean and stoichiometric conditions and increased for rich and stoichiometric cases for hydrogen-enriched flames. With the addition of propane, the propensity for cell formation significantly was diminished, whereas cellular instabilities for hydrogen-enriched flames were promoted. However, similar behavior of cellularity was obtained with the addition of methane to the reactant mixtures.
Proceedings of the Korean Society of Propulsion Engineers Conference
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2009.11a
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pp.191-196
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2009
Experiments were conducted in a constant pressure combustion chamber using schlieren system to investigate the effects of carbon dioxide/nitrogen/helium diluents on cellular instabilities of syngas-air premixed flames at room temperature and elevated pressures. Laminar burning velocities and Markstein lengths were calculated by analyzing high-speed schlieren images at various diluent concentrations and equivalence ratios. Experimental results showed substantial reduction of the laminar burning velocities and of the Markstein lengths with the diluent additions in the fuel blends. Effective Lewis numbers of helium-diluted syngas-air flames increased but those of carbon dioxide- and nitrogen-diluted syngas-air flames decreased in increase of diluents in the reactant mixtures. With helium diluent, the propensity for cells formation was significantly diminished, whereas the cellular instabilities for carbon dioxide-diluted and nitrogen-diluted syngas-air flames were not suppressed.
Convection-dominated melting in a rectangular cavity is analyzed numerically with particular attention to the multi-cellular flows in the melt. At the earlier stage of the melting, the melt region is quite similar to a cavity with high aspect rati71, where the multi-cellular natural convection appears. Numerical results show that the formation and evolution of the multiple flow cells in the melt region is approximately similar to t]tat of a single-phase flow in a tall cavity with the same aspect ratio; however, the continuous change of the melt region due to the melting affects the detailed process. Also, numerical aspects for the prediction of the detailed flow structure in the melt are discussed.
Oxidative mechanisms are thought to have a major role in cataract formation and diabetic complications. Antioxidant enzymes play an essential role in the antioxidant system of the cells that work to maintain low steady-state concentrations of the reactive oxygen species. When HLE-B3 cells, a human lens cell line were exposed to 50-100 mM glucose for 3 days, decrease of viability, inactivation of antioxidant enzymes, and modulation of cellular redox status were observed. Significant increase of cellular oxidative damage reflected by lipid peroxidation and DNA damage were also found. The glycation-mediated inactivation of antioxidant enzymes may result in the perturbation of cellular antioxidant defense mechanisms and subsequently lead to a pro-oxidant condition and may contribute to various pathologies associated with the long term complications of diabetes.
Nitric oxide (NO) serves as an evolutionarily conserved signaling molecule that plays an important role in a wide variety of cellular processes. Extensive studies in Drosophila melanogaster have revealed that NO signaling is required for development, physiology, and stress responses in many different types of cells. In neuronal cells, multiple NO signaling pathways appear to operate in different combinations to regulate learning and memory formation, synaptic transmission, selective synaptic connections, axon degeneration, and axon regrowth. During organ development, elevated NO signaling suppresses cell cycle progression, whereas downregulated NO leads to an increase in larval body size via modulation of hormone signaling. The most striking feature of the Drosophila NO synthase is that various stressors, such as neuropeptides, aberrant proteins, hypoxia, bacterial infection, and mechanical injury, can activate Drosophila NO synthase, initially regulating cellular physiology to enable cells to survive. However, under severe stress or pathophysiological conditions, high levels of NO promote regulated cell death and the development of neurodegenerative diseases. In this review, I highlight and discuss the current understanding of molecular mechanisms by which NO signaling regulates distinct cellular functions and behaviors.
Proceedings of the Korean Institute of Intelligent Systems Conference
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1996.10a
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pp.315-318
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1996
The machine-part cell formation means the grouping of similar parts and similar machines into families in order to minimize bottleneck machines, bottleneck parts, and inter-cell part movements in cellular manufacturing systems and flexible manufacturing systems. The cell formation problem is knows as a kind of NP complete problems. This paper briefly introduces the cell-formation problem and proposes a cell formation method based on the Kohonen's self-organizing feature map which is a neural network model. It also shows some experiment results using the proposed method. The proposed method can be easily applied to the cell formation problem compared to other meta-heuristic based methods. In addition, it can be used to solve large-scale cell formation problems.
As an intracellular degradation system, autophagy is an essential and defensive cellular program required for cell survival and cellular metabolic homeostasis in response to various stresses, such as nutrient deprivation and the accumulation of damaged organelles. In general, autophagy flux consists of four steps: (1) initiation (formation of phagophore), (2) maturation and completion of autophagosome, (3) fusion of autophagosomes with lysosomes (formation of autolysosome), and (4) degradation of intravesicular components within autolysosomes. The number of genes and reagents that modulate autophagy is increasing. Investigation of their effect on autophagy flux is critical to understanding the roles of autophagy in many physiological and pathological processes. In this review, we summarize and discuss ways to analyze autophagy flux quantitatively and qualitatively with the use of imaging tools. The suggested imaging method can help estimate whether each modulator is an inhibitor or a promoter of autophagy and elucidate the mode of action of specific genes and reagents on autophagy processes.
Autophagy is a tightly regulated lysosome-mediated catabolic process in eukaryotes that maintains cellular homeostasis. A distinguishable feature of autophagy is the formation of double- membrane structures, autophagosome, which envelopes the intracellular cargoes and finally degrades them by fusion with lysosomes. So far, many structures of Atg proteins working on the autophagosome formation have been reported, however those involved in autophagosome maturation, a fusion with lysosome, are relatively unknown. One of the molecules in autophagosome maturation, TECPR1, has been identified and recently, structural studies on both ATG5-TECPR1 and ATG5-ATG16L1 complexes revealed that TECPR1 and ATG16L1 share the same binding site on ATG5. These results, in combination with supporting biochemical and cellular biological data, provide an insight into a model for swapping ATG5 partners for autophagosome maturation.
Journal of Korean Institute of Industrial Engineers
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v.30
no.4
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pp.285-293
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2004
In this study, a machine grouping problem for the formation of manufacturing cells is considered. We constructed the problem as minimizing manufacturing leadtime consisting of parts' processing, moving, and waiting time. Specifically, the main objective of the defined problem is established as minimizing inter-cell traffic in order to minimize the part's moving time. In addition, to reduce the waiting time of parts, the load balance among cells is implicitly included as constraints. Since this problem is well known as NP-complete and cannot be solved in polynomial time, a genetic algorithm is implemented to obtain solutions. Also, a local optimization algorithm is applied in order to improve the solution by the genetic algorithm. Several experiments show that the suggested algorithms guarantee near optimal solutions in a few seconds.
This paper presents a cell formation approach for a cellular manufacturing system to minimize the inter-cell moves considering operation sequences. Two new factors are introduced: (1)flow-similarity(FS) for integrating direct/indirect inter-machine flow and similarity (2)machine cell-part moves (CPM) for exactly computing inter-cell moves. FS is used for combining machines and CPM is used for assigning the parts to the preliminary machine cells. In addition, we develop an aggregated heuristic algorithm to form manufacturing machine cells and assign the parts to those cells based on these concepts. We use performance criterion called total inter-cell moves(TICM), which is the total material flow between internal cells and external cells. Results of computational tests on a number of randomly generated test problems show that the suggested heuristic is superior to existing methods.
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