This experiment was done to investigate the growth and the fine structural changes of Bacillus subtilis which were influenced by the penicillin with electromicroscope. The results were as follows; 1) The higher the concentration of penicillin the more prominent inhibition of the growth was observed. 2) The septa was not formed, derangements of synthesis of cell wall and cell membrane. 3) Cytoplasm was increased with swelling of cell body because of weakness of cell membrane induced by deranged synthesis of cell membrane. Some of the cells showed disruption of their membrane with loss of cytoplasm, remaining empty space, which suggest loss of cell function. 4) It can be suggested that penicillin had affected on the cell wall of Bacillus subtilis, and inhibited growth of the cell by deranging the formation of the cell wall.
Porosomes are supramolecular, lipoprotein structures at the cell plasma membrane, where membrane-bound secretory vesicles transiently dock and fuse to release inravesicular contents to the outside during cell secretion. The mouth of the porosome opening to the outside, range in size from 150 nm in diameter in acinar cells of the exocrine pancreas, to 12 nm in neurons, which dilates during cell secretion, returning to its resting size following completion of the process. In the past decade, the composition of the porosome, its structure and dynamics at nm resolution and in real time, and its functional reconstitution into artificial lipid membrane, have all been elucidated. In this mini review, the discovery of the porosome, its structure, function, isolation, chemistry, and reconstitution into lipid membrane, the molecular mechanism of secretory vesicle swelling and fusion at the base of porosomes, and how this new information provides a paradigm shift in our understanding of cell secretion, is discussed.
Dong Jun Lee;Kwang Seop Im;Ka Yeon Ryu;Sang Yong Nam
Membrane Journal
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v.33
no.3
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pp.137-147
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2023
In this study, Br-PPO was developed by applying additive organic particles through a suspension polymerization synthesis method. The anion exchange membrane fuel cell system performance was evaluated using it to an anion exchange membrane. To improve the performance, organic ion exchange particles were prepared and added to the anion exchange membrane. Chemical structure analysis and synthesis were determined through FT-IR and NMR, and tensile strength and thermal stability were measured through TGA and UTM to determine whether it could be driven. Before the anion exchange membrane fuel cell test, the performance was evaluated by measuring the ion conductivity and ion exchange capacity. Finally, the Br-PPO-TMA-SDV (0.7%) anion exchange membrane with excellent ion conductivity and ion exchange capacity was introduced into the fuel cell system. Its performance was compared with FAA-3-50, a commercial membrane, to determine whether it could be introduced into a fuel cell system.
The developing ovarian oocyte of Dendrolimus spectabilis has been studied by using electron microscopical techniques. After yolk formation the vitelline membrane was laid down in the intercellular space between the follicle cell and the oocyte. But before the vitelline membrane formation the granules with high electron density that the vitelline membrane precusor are observed in the follicle cell. At the late vitellogenesis stage these granules were transported into the intercellular space between the follicle cells and the oocyte. These granules fuse to each other and larger bodies which eventually produce the vitelline membrane. The vitelline membrane was distinguished into the light inner and dark outer membrane. Next the chorion was laid down. It was apparent that the chorion was laid down in the intercellular space immediately adjacent to the vitelline membrane, and that it was formed by the follicle cells only.
In this study, we sought to verify the applicability of anion exchange membrane water electrolysis system using FAA-3-50, Neosepta-ASE, Sustainion grade T, and Fujifilm type 10, which are commercial anion exchange membranes. The morphology of the commercial membranes and the elements on the surface were analyzed using SEM/EDX to confirm the distribution of functional groups included in the commercial membranes. In addition, mechanical strength and decomposition temperature were measured using UTM and TGA to check whether the driving conditions of the water electrolyte were satisfied. The ion exchange capacity and ion conductivity were measured to understand the performance of anion exchange membranes, and the alkaline resistance of each commercial membrane was checked and durability test was performed because they were driven in an alkaline environment. Finally, a membrane-electrode assembly was manufactured and a water electrolysis single cell test was performed to confirm cell performance at 60℃, 70℃, and 80℃. The long-term cell test was measured 20 cycles at other temperatures to compare water electrolysis performance.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.05b
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pp.1-8
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2004
Ion-conducting polymer electrolyte membranes (PEMs) have recently used in developing fuel cell or solar cell for portable, mobile and residential applications [1]. Polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC), direct methanol fuel cell (DMFC), alkaline electrolyte fuel cell (AFC) and dye-sensitized solar cell have been employing the ion-conducting PEMs to complete their electrical circuits to produce electricity.(omitted)
Background: The aim of this study is to verify the feasibility of using silk fibroin (SF) as a potential membrane for guided bone regeneration (GBR). Methods: Various cellular responses (i.e., cell attachment, viability, and proliferation) of osteoblast-like MG63 cells cultured on an SF membrane were quantified. After culturing on an SF membrane for 1, 5, and 7 days, the attachment and surface morphology of MG63 cells were examined by optical and scanning electron microscopy (SEM), cell viability was determined using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay, and cell proliferation was quantified using 4',6-diamidino-2-phenylindole (DAPI) fluorescence staining. Results: Optical microscopy revealed that MG63 cells cultured on the SF membrane proliferated over the 7-day observation period. The viability of cells cultured on SF membranes (SF group) and on control surfaces (control group) increased over time (P < 0.05); however, at respective time points, cell viability was not significantly different between the two groups (P > 0.05). In contrast, cell proliferation was significantly higher in the SF membrane group than in the control group at 7 days (P < 0.05). Conclusions: These results suggest that silk fibroin is a biocompatible material that could be used as a suitable alternative barrier membrane for GBR.
Fungal cell walls and cell membranes are the main targets of antifungals. In this study, we report on the antifungal activity of an ethanol extract from Paeonia lactiflora against Candida albicans, showing that the antifungal activity is associated with the synergistic actions of preventing cell wall synthesis, enabling membrane depolarization, and compromising permeability. First, it was shown that the ethanol extract from P. lactiflora was involved in damaging the integrity of cell walls in C. albicans. In isotonic media, cell bursts of C. albicans by the P. lactiflora ethanol extract could be restored, and the minimum inhibitory concentration (MIC) of the P. lactiflora ethanol extract against C. albicans cells increased 4-fold. In addition, synthesis of $(1,3)-{\beta}-{\small{D}}-glucan$ polymer was inhibited by 87% and 83% following treatment of C. albicans microsomes with the P. lactiflora ethanol extract at their $1{\times}MIC$ and $2{\times}MIC$, respectively. Second, the ethanol extract from P. lactiflora influenced the function of C. albicans cell membranes. C. albicans cells treated with the P. lactiflora ethanol extract formed red aggregates by staining with a membrane-impermeable dye, propidium iodide. Membrane depolarization manifested as increased fluorescence intensity by staining P. lactiflora-treated C. albicans cells with a membrane-potential marker, $DiBAC_4(3)$ ((bis-1,3-dibutylbarbituric acid) trimethine oxonol). Membrane permeability was assessed by crystal violet assay, and C. albicans cells treated with the P. lactiflora ethanol extract exhibited significant uptake of crystal violet in a concentration-dependent manner. The findings suggest that P. lactiflora ethanol extract is a viable and effective candidate for the development of new antifungal agents to treat Candida-associated diseases.
The selective transport characteristics of $K^+$ and $Na^+$ of cell membrane model which irradiated by 60Co ${\gamma}$-ray was investigated. The cell membrane model used in this experiment was a Na+ type sulfonated copolymerized membrane of styrene and divinylbenezene. The initial flux of the ion was increased with increase of both $H^+$ ion concentration. In this experiment range(pH 0.5-3, temperature $15-65^{\circ}C$), first, the selectivity of $K^+$ and the ratio K+/Na+ of membrane which was not irradiated was about 1.06 - 1.13 and second, that of K+ and the ratio $K^+/Na^+$ of membrane which was irradiated was near about 0. And the driving force of pH of irradiated membrane was significantly increased about 4-5 times than membrane which was not irradiated. As selective transport of K+ and Na+ of cell membrane model were abnormal, cell damages were appeared at cell.
In order to obtain key technologies for a kW class internal humidifying proton-exchange-membrane fuel cell (PEMFC) a single cell with a large electrode area has been designed and manufactured and the performance of large area membrane/electrode assemblies (MEAs) has been evaluated by using the single cell. A small area MEA made of commercial E-TEK electrode and Nafion 117 membrane showed a performance of 0.7V, $300mA/cm^2$ whereas large area MEA made of catalyst layer on carbon support and Nafion 117 showed a lower performance. To improve the performance of large MEA direct coating of catalyst was carried out on the membrane using a screen printer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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