From January of 1991 to December of 1992, 42 chickens collected from 21 poultry farms and also diagnosed as necrotic enteritis(NE) was examined clinical signs, gross and histopathological findings. Main clinical signs were characterized by decreased appetite, mild to severe depression, reductance to move, ruffled feathers, greenish to yellow-browinish diarrhea sometimes including blood. As progressed, diseased chickens showed feces mixed with necrotic debris which detached from the intestinal mucosa and mostly resulted in the death. In chronic cases, there were dirty feathers around cloaca due to diarrhea and notably retarded growth. Principle gross lesions were usually confined to the jejunum and ileum, especially toward the lower part of Meckel's diverticulum. The part of small intestine was frequently distended with gas, and also showed mucosal congestion and hemorrhages with varying degrees. Sometimes, the intestinal mucosa was thickened, and also covered with fibronecrotic psuedomembrane. In addition, there were focal necrosis and severely multifocal ulcreation in the mucosa of small intestine. Major histopathological findings included villous necrosis and erosion of the small intestine covering with lots of bacterial colonies, inflammatory cell infiltration in the lamina propria, and dilatation and hyperplasia of crypts. Luminal exudate contained bacterial colonies, fibrin, erythrocytes, and desquamated epithelium. Thirteen(61.9%) out of 21 NE-occurring farms were complicated with intestinal coccidiosis.
Malakoplakia is an uncommon chronic granulomatous inflammation that usually involves the urinary and gastrointestinal tracts, but rarely affects the female genital tract. We experienced a case of malakoplakia in a cervicovaginal smear in a 54-year-old woman. Colposcopic examination showed a friable, easily bleeding tissue in the uterine cervix and the vaginal fornix. The cervicovaginal smear consisted of numerous isolated histiocytes, polymorphonuclear leukocytes, lymphocytes, and plasma cells. The histiocytes had an abundant, granular, and degenerated cytoplasm with inflammatory cell debris. Michaelis-Gutmann bodies were readily identified.
The hyalinized zone in compressed periodontal ligament seems to be an unavoidable aspect during certain phases of orthodontically produced tooth movement. And these hyalinized zones leads to a standstill of tooth movement. But when hyalinized zones disappears after a certain period of time and tooth movement is established. In the basic aspect of clinical science of orthodontics, it is very important, to study about the process involved and to establish whether a difference of periodontal response by the amount of the applied experimental force exists. The 35 Guineapigs were divided into the control group (5 animals) and the experimental group (Group I-Group VI 30 animals). The experimental tooth movement of Guineapig's maxillary incisors were carried out by rendering continuous force, 5g (Group I, Group II) 35g (Group III, Group IV), 100g (Group V, Group VI) respectively. 15 animals (Group I, Group III, Group V) were sacrificed one week after this experiment. Another 15 animals (Group II, Group IV, Group VI) were sacrificed one week after the removal of active appliences. At the end of the experimental periods, specimens containing tooth and adjacent periodontal structure were obtained and processed for light and electron microscopy. The results were as follows: 1. In Group I, cellular changes of pressured zones showed swollen mitochondria, dilation of rough surfaced endoplasmic reticulum (RER), vesicles and pyknosis of nucleus. 2. In Group III and Group V, the hyalinized tissues showed cell necrosis accompaning ruptures of cytoplasmic membrane and perinuclear envelope, large cytoplasmic vacuoles and many necrotic cell debris. 3. In Group IV and Group VI, hyalinized tissue were eliminated and the primitive mesenchymal cells and blood capillaries were proliferated. 4. In group V, the destruction of the collagenous fibers were observed, while in group I and group III were not observed. 5. In Croup IV and Group VI, the hyalinized zones were still remained partly.
BSCX1 was an antimicrobial peptide produced by Bacillus subtilis cx1. Attempts were made to determine the location of inducing factor in the bacteriocin-sensitive cell affecting bacteriocin BSCX1 production. Mixed culture of the bacteriocin producer strain B. subtilis cx1 and its sensitive strain B. subtilis ATCC6633, increased production of bacteriocin BSCX1. The result suggested the presence of a bacteriocin inducing factor in the sensitive strain. The inducing factor was localized in the cell debris and intracellular fraction of B. subtilis ATCC6633. Bacteriocin BSCX1 inducing factor was found to be highly stable in the pH range 2.5-9.5, but inactivated within 3h over $50^{\circ}C$, and treatment with proteinase K destroyed its inducing activity, this result suggested that the inducing factor should be a proteinaceous nature.
Formation and regeneration of protoplasts by Novozym 234 from Kluyveromyces fragilis N100 and Candida pseudotropicalis CBS607 were studied. This enzyme was more effective on cells grown at exponential phase than those at stationary one to convert intact cells into protoplasts. As osmotic stabilizer, ammonium sulphate was suitable for not only protoplast formation but also regeneration in K. fragilis as well as in C. pseudotropicalis. Optimal enzyme concentration was 3mg per ml in K. fragilis and 1~3mg per ml in C. pseudotropicalis, respectively. After the exposure of K. fragilis cells to 3mg per ml of enzyme for 3hr at 30$^{\circ}C$ , approximately 95% of protoplast formation of all observed cells was obgained, while about 100% from C. pseudotropicalis under the same condition was produced. The regeneration frequency of protoplasts by this enzyme was much lower than that by snail enzyme(Glusulase) although Novozym 234 converted cells from above two species into protoplasts free of cell debris effectively, compared with Glusulase. Novozym 234 appears to be suitable for subcellular fractionation to obtain nuclei or other organelles rather than protoplast regeneration.
To avoid the intrinsic problem of aggregation associated with the traditional solution-phase refolding process, we propose a solid-phase refolding method integrated with expanded bed adsorption chromatography. The model protein used was a fusion protein of recombinant human growth hormone and a glutathione S transferase fragment. It was demonstrated that the EBA-mediated refolding technique could simultaneously remove cellular debris and directly renature the fusion protein inclusion bodies in the cell homogenate with much higher yields and less agregation. To demonstrate the applicability of the method, we successfully tested the three representative types of starting materials, i. e., rhGH monomer, washed inclusion bodies, and the E. coli homogenate. This direct and simplified refolding process could also reduce the number of renaturation steps required and allow refolding at a higher concentration, at approximately 2 mg fusion protein per ml of resin. To the best of our knowledge, it is the first approach that has combined the solid-phase refolding method with expanded bed chromatography.
Seong-Ju Oh;Gunha Hwang;Eun-Chae Yun;Dongbin Lee;Sung-Lim Lee;Hee Chun Lee;Tae Sung Hwang
Journal of Veterinary Clinics
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v.41
no.4
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pp.252-257
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2024
A 13-year-old castrated male mixed-breed dog presented for a health screening with a small nodule on the left hindlimb, which was revealed to be a mast cell tumor. A CT scan was performed to evaluate the mast cell tumor, and it incidentally revealed a well-marginated, fluid-attenuating, non-contrast enhanced mass in the deep ventral region of the left lower neck. Ultrasonography confirmed a well-capsulated mass with a cranio-ventrally protruding lesion extending into sternohyoid muscles. The outer layer of the mass had a hypoechoic thick wall and the internal parenchyma contained hyperechoic foci and multiple hyperechoic parallel lines. The mass was surgically resected. Histopathological examination confirmed a dermoid cyst characterized by cornifying squamous epithelial cells, keratinaceous debris, and hair shaft fragments. The dog showed no signs of recurrence or additional abnormalities three months post-surgery. This report highlights the importance of considering dermoid cysts in the differential diagnosis of neck masses on imaging examinations using CT or ultrasonography.
This study was conducted to investigate the in vivo and in vivo antibiotic effect of crude fucoidan extracted from Hizikia fusiforme, and to investigate any possible structural changes of broiler chick's intestinal villi by the supplementation of fucoidan. Total 84 broiler chicks were randomly assigned to 7 treatments, control and Salmonella typhimurium infection groups. The broiler chicks was infected with Salmonella typhimurium at third days, and antibiotics, fucoidan, dried Hizikia fusiforme, dried Undaria pinnatifida and yeast cell debris was respectively supplemented for each group. Each treatment had 4 chicks with three replications. Extraction yield of crude fucoidan from Hizikia fusiforme was 5.453%. Antibiotic effect of fucoidan was not detected in vitro, inhibition zone and micoorganism growth test. Weight gains of broiler chicks were tend to higher in fucoidan treatment group and yeast cell significance was not found. In in vivo test, the number of viable Salmonella typhimurium was low in the antibiotics and fucoidan treatment groups. The intestinal villi were short in the fucoidan and marine algae treatment groups. The intestinal villi were densely distributed on the large intestinal wall, but the morphology was not different among treatments.
Shin, Jin Hak;Lee, Eun Hye;Kim, Seon Sook;Yi, Dong-Keun;Roh, Jin Kyung;Seo, Su Ryeon
Korean Journal of Microbiology
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v.55
no.3
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pp.206-212
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2019
Propionibacterium acnes (P. acnes) lives in the hair follicles and pores, and it uses cell debris, sebum and metabolic byproducts of surrounding skin tissues as energy and nutrients. Increased production of sebum due to sebaceous hyperplasia or blockage of the follicle can cause growth and proliferation of P. acnes. The rapid growth of P. acnes in follicles produces cell damage, metabolic byproducts and bacterial chips, which can cause inflammation. In this study, we examined the possibility of Senecio iscoensis Hieron. (S. iscoensis) extract to regulate P. acnes-induced inflammatory signaling pathways. We observed that S. iscoensis extract effectively inhibited P. acnes-induced pro-inflammatory cytokine expressions such as IL-$1{\beta}$, TNF-${\alpha}$, and iNOS in mouse macrophage cell line Raw 264.7. The inhibitory effect of S. iscoensis in pro-inflammatory cytokine levels was accompanied by the inhibition of the transcription factors NF-${\kappa}B$ and NF-AT. However, S. iscoensis did not alter the P. acnes-induced MAPK signaling pathways. This study first suggests the potential of using S. iscoensis extract as an alternative agent for the treatment of acne.
The shear strength and deformation characteristics of granular soils at low confining stresses differ from those with high confining stresses. Thus, the clear understanding of geotechnical problems related to the low confining stress state such as the stability of shallow foundations, embankments, slope failure, debris flow characteristics and liquefaction as well as the various laboratory model tests is needed. In this study, drained triaxial compression tests with the cell pressures from 5 kPa to 300 kPa were performed on dry Jumunjin sand. The results show that the internal friction angle and deformation modulus are dependent on the confining stress. Also, the correlations between them on the dense and loose sand were established.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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