Indigenous bacterium which shows a tolerance to high metal toxicity was isolated from soil concomitantly contaminated with oil and heavy metals. The characteristics of the bacterium for Pb and Cd biosorption was investigated under the various experimental conditions such as bacterial growth phase, the initial metal concentration, the input biomass amount, temperature and pH. The Langmuir adsorption isotherm modeling was described to know the capacity and intensity of biosorption. The low initial concentration of heavy metals and high biomass has a maximum heavy metal removal efficiency, but biosorption capacity of Pb and Cd has different values. Biosorption efficiency was highest in the end of the microbial growth stage and under pH 5~9 condition, but was less affected by temperature variation of 25~$35^{\circ}C$. The maximum biosorption capacity for Pb and Cd was 62.11 and 192.31 mg/g, respectively and each $R^2$ was calculated as 0.71 and 0.98 by applying Langmuir isothermal adsorption equation. Biosorption for Cd was considered as monomolecular adsorption to single layer on the surface of cells, whereas biosorption for Pb was considered as accumulation process into the cell by the microbial metabolism and precipitation reaction with anion of bacteria.
The removal efficiency of the heavy metals Zn, Pb and Cd by the zoosporic fungal species Saprolegnia delica and the terrestrial fungus Trichoderma viride, isolated from polluted water drainages in the Delta of Nile in Egypt, as affected by various ranges of pH values and different temperature degrees, was extensively investigated. The maximum removal efficiency of S. delica for Zn(II) and Cd(II) was obtained at pH 8 and for Pb(II) was at pH 6 whilst the removal efficiency of T. viride was found to be optimum at pH 6 for the three applied heavy metals. Regardless the median lethal doses of the three heavy metals, Zn recorded the highest bioaccumulation potency by S. delica at all pH values except at pH 4, followed by Pb whereas Cd showed the lowest removal potency by the fungal species and vice versa in case of T. viride. The optimum bio-mass dry weight production by S. delica was found when the fungus was grown in the medium treated with the heavy metal Pb at pH 6, followed by Zn at pH 8 and Cd at pH 8. The optimum biomass dry weight yield by T. viride amended with Zn, Pb and Cd was obtained at pH 6 for the three heavy metals with the maximum value at Zn. The highest yield of biomass dry weight was found when T. viride treated with Cd at all different pH values followed by Pb whilst Zn output was the lowest and this result was reversed in case of S. delica. The maximum removal efficiency and the biomass dry weight production for the three tested heavy metals was obtained at the incubation temperature $20^{\circ}C$ in case of S. delica while it was $25^{\circ}C$ for T. viride. Incubation of T. viride at higher temperatures ($30^{\circ}C\;and\;35^{\circ}C$) enhanced the removal efficiency of Pb and Cd than low temperatures ($15^{\circ}C\;and\;20^{\circ}C$) and vice versa in case of Zn removal. At all tested incubation temperatures, the maximum yield of biomass dry weight was attained at Zn treatment by the two tested fungal species. The bioaccumulation potency of S. delica for Zn was higher than that for Pb at all temperature degrees of incubation and Cd bioaccumulation was the lowest whereas T. viride showed the highest removal efficiency for Pb followed by Cd and Zn was the minor of the heavy metals.
This study was carried out to investigate the effect of mine activity on paddy fields, agricultural water, and plants in the ruined Oksung Cu-Zn mine area. Soil samples collected from paddy fields adjacent to the Cu-Zn mine sites were sequentially extracted and determined the contents of heavy metals such as Cd, Zn, Cu, Pb, Cr and Ni. Distribution of exchangeable heavy metals in soils was 30.2% of Cd, 11.3% of Zn, 2.2% of Cu, 4.6% of Cr, 0.6% of Pb and 3.9% of Ni. Water soluble heavy metals were only detected with Zn. The contents of heavy metals in water collected from the mine were 0.01 of Cd, 27.35 of Zn, 4.86 of Cu, 1.04 of Pb, 0.03 of Cr and $0.08mg\;L^{-1}$ of Ni. while the contents in waler collected out of the mine were 16.67 of Zn, 0.59 of Cu, 0.49 of Pb, 0.05 of Cr and $0.06mg\;L^{-1}$ of Ni. On the other hand, agricultural water near mine area were 1.26 of Zn, 0.05 of Cu, 0.05 of Pb and $0.02mg\;L^{-1}$ of Ni. Both Cd and Cr were not detected in the agricultural water.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.8
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pp.787-798
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2005
The objectives of this study were to assess extraction kinetics of heavy metals with extraction times and to assess extraction efficiencies of heavy metals with concentrations and kinds of washing solutions. Target materials were obtained from disused metal mines. Washing solutions were water, HCl(0.1, 0.3, 1.0 N), EDTA(0.01, 0.05, 0.1 M), and sodium dodecyl sulfate(SDS, 0.1. 0.5, 1.0%). Extraction efficiencies of heavy metals by water and SDS were below 1%, and extraction efficiencies of Zn and Cd were higher than those of Pb and Cu. As results, water and SDS were not effective in extracting heavy metals from mine tailings as washing solution, but extraction efficiencies of Pb and Cu with SDS solution increased as extraction time increased. Extraction kinetics of heavy metals with HCl and EDTA were faster than those with water and SDS. The majority of heavy metals were extracted within 6 hours, and extraction kinetics was almost independent of the solution concentration. Extraction kinetics of heavy metals after 6 hours was slow, but extraction kinetics was dependent on the solution concentration. Also, as concentrations of HCl and EDTA solution were stronger, heavy metals were extracted rapidly and extraction efficiencies were increased. The extraction efficiency was high in order of Cd>Pb>Zn>Cu in using 1.0 N HCl, and Pb>Cd>Zn>Cu in using 0.1 M EDTA. Consequently, extraction effectiveness was highest for Pb in using HCl, and for Pb and Cd in using EDTA with concentration increase. Extraction time of over 6 hours was not effective in extracting heavy metals.
Mussel, Mytilus galloprovincialis, was transplanted reciprocally between contaminated site (St. STP) and relatively less contaminated site (St. UB) in Onsan Bay, Korea in order to estimate heavy metal accumulation and release. Transplanted and indigenous mussels were collected 8 times over 108 days deployment at both sites and analyzed for Cd, Cu, Pb and Zn using ICP/MS. Cu and Zn concentration did not show any significant differences between transplanted and indigenous mussels throughout the experiment period, although dissolved Cu and Zn concentrations in seawater were significantly higher at contaminated site. Pb accumulated rapidly, while Cd did not show any accumulation in the mussels transplanted from St. UB to St. STP. These accumulation patterns might reflect the variation of dissolved metal concentration; dissolved Pb concentration was significantly higher in St. STP than St. UB, while dissolved Cd concentration was similar between both sites throughout this experiment. Release of Cd and Pb in the mussels transplanted from St. STP to St. UB was not significant during the transplantation period. The levels and variation of Pb and Cd concentrations in mussels transplanted from St. STP to St. UB were similar to those in the indigenous mussels at St. STP throughout the period. Therefore, Cd and Pb accumulated in indigenous mussels may indicate the integrated metals throughout their lives, not responding to the present status of seawater because the release of accumulated metals in mussels occurs very slowly when the seawater metal levels are lowered. On the other hand, since the transplanted mussels can respond immediately to the levels of metals in seawater, it may be suggested that the present status of heavy metals in seawater can be only acquired from the metal levels of mussels transplanted from clean environments.
Kim, Hak-Jin;Son, Dong-Wook;Mo, Chang-Yeon;Han, Jae-Woong;Kim, Gi-Young;Park, Sang-Won;Om, Ae-Son
Journal of Biosystems Engineering
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v.34
no.5
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pp.377-381
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2009
Excessive presence of heavy metals in environment may contaminate plants and fruits grown in that area. Rapid on-site monitoring of heavy metals can provide useful information to efficiently characterize heavy metal-contaminated sites and minimize the exposure of the contaminated food crops to humans. This study reports on the evaluation of a bismuth-coated glassy carbon electrode for simultaneous determination of cadmium (Cd) and lead (Pb) in a NIST-SRM 1568a rice flour by anodic stripping voltammetry (ASV). The use of a supporting electrolyte 0.1 M $HNO_3$ at a dilution ratio (sample pretreated with acid digestion in a microwave oven: supporting electrolyte) of 1:1 provided well-defined, sharp and separate peaks for Cd and Pb ions, thereby resulting in strongly linear relationships between Cd and Pb concentrations and peak currents measured with the electrode ($R^2\;=\;0.97$, 0.99 for Cd and Pb, respectively). The validation test results for spiked standard solutions with different concentrations of Cd and Pb gave acceptable predictability for both spiked Cd and Pb ions with mean prediction errors of 6 to 30%. However, the applicability of the electrode to the real rice flour sample was limited by the fact that Cd concentrations spiked in the rice flour sample were overly estimated with relatively high variations even though Pb ion could be quantitatively measured with the electrode.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.6
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pp.673-679
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2008
In this study, Mesoporous silica were prepared from hydrothermal synthesis using gel mixture of tetraethylorthosilcate (TEOS) as silica source and cetyltrimethylammonium bromide(CTMABr) as a template. In the optimum synthesis cause, molar ratio of template and silica changed. The surface and structure properties of Mesoporous silica were determined by XRD, SEM, and BET. N$_2$ adsorption isotherm characteristics, including the specific surface area(S$_{BET}$), total pore volume(V$_T$), and average pore diameter(D$_{BJH}$), were determined by BET. Also, the adsorption character of Pb(II) and Cd(II) ion on Mesoporous silica were measured using ICP. As a result, a SBET of 100$\sim$1,500 m$^2$/g was determined from the N$_2$ adsorption isotherm. Also, the average pore diameter of 2$\sim$4 nm. The adsorption of Pb ion and Cd ion on Mesoporous silica become different depending on the pH of solution. The adsorption amount of Mesoporus silica had higher than that of silicagel.
Inorganic analytical laboratory of Korea Research Institute of Standards and Science participated in an interlaboratory comparison program operated by Quebec Toxicology Centre of Canada in 1994 and again in 1995. The objective of this program is to enable participating laboratories to assess reproducibility and accuracy of their analytical results for trace toxic elements in human biological fluids. This laboratory determined Cd and Pb concentrations in 3 levels of human blood samples by isotope dilution inductively coupled plasma mass spectrometry. 0.5mL of blood sample is added to the digestion bomb together with 2mL of nitric acid and enriched spike isotopes and then decomposed in the microwave digestion system. The decomposed sample is diluted to 10mL and nebulized into ICP-MS. The Cd and Pb values reported by all participating laboratories are presented and compared. The values reported by this laboratory are within the acceptable range of target values.
To investigate heavy metals (Hg, Pb and Cd) and their potential health risks in commercial dried laver (Porphyra sp.), we collected 45 samples from the major production areas on the western and southern coasts of Korea (Hwaseong, Seocheon, Gunsan, Muan, Shinan, Jindo, Haenam, Wando, Jangheung, Goheung and Busan). The Hg, Pb and Cd concentrations were measured using inductively coupled plasma spectrometry (ICP-MS) or a mercury analyzer. The average Hg, Pb and Cd concentrations in the dried laver were $0.006{\pm}0.0017$, $0.196{\pm}0.0614$ and $0.894{\pm}0.4882$ mg/kg, respectively. Based on the 2007 Korean Public Nutrition Report, these levels are 0.02, 0.11 and 2.47% of the provisional tolerable weekly intake (PTWI) for Hg, Pb and Cd, respectively, established by the FAO/WHO. The hazard quotient (HQ) determined from the ratio of exposure and safe levels were less than 1.0. Therefore, the levels of overall exposure to Hg, Pb and Cd for dried laver were below the recommended JECFA (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives) levels, which indicate safe levels for public health.
The contents [average(minimum∼maximum), Unit:mg/kg] of hazardous heavy metals(Hg, Cd and Pb) were estimated from 951 fishery products in Seoul(468 fishes,373 shellfishes, 39 crustaceans and 71 others) from January to December in 2001 by Atomic Absorption Spectrometer. Hg contents showed in shellfishes [0.033(N.D.∼0.19)]>others(0.026(N.D.∼0.11)]>crustaceans[0.026(N.D.∼0.09)]>fishes[0.018(N.D.∼0.19)], Misgurnus mizolepis(0.19) and Tegillarca granosa(0.19) were the highest. Pb content were shellfishes [0.223(N.D.∼l.38)] >fishes[0.213(N.D.∼1.68)]>others[0.15(N.D.∼0.39)]>crustaceans[0.144(N.D.∼0.444)], and Misgurnus mizolepis (1.68)>Hypomesus olidus(1.44)>Tapes philippinarum(1.38)>Anguilla japonica(1.35). Also, Tegillarca granosa(1.85) was the most Cd contents among shellfishes[0.288(N.D.∼1.85)].
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[게시일 2004년 10월 1일]
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