Dendritic cells (DCs) are potent antigen-presenting cells that play a pivotal role in modulating both innate and adaptive immunity. This study examined the immunomodulatory activities of hot-water extracts of bee pollen (BPW) in bone-marrow derived DCs (BMDC) and mice splenocytes. BMDCs isolated from mice were treated with 250 and $500{\mu}g/mL$ BPW for 24 h. BPW, up to $500{\mu}g/mL$, did not display any cellular toxicity against BMDCs. In fact, it functionally induced BMDC activation via augmentation of CD80, CD86, and major histocompatibility complex (MHC) class I/II expression and pro-inflammatory cytokine (tumor necrosis factor; $TNF-{\alpha}$, interleukin; IL-6, and $IL-1{\beta}$) production. Interestingly, BPW treatment significantly increased the production of interferon $(IFN)-{\gamma}$ in splenocytes, suggesting its possible contribution to Th1 polarization in immune response. Taken together, these findings suggest that BPW may regulate innate and adaptive immunity via DC activation and Th1 polarization in immune responses.
An experiment was conducted to investigate the effects of microbial phytase ($Natuphos^{(R)}$) supplementation in combination with carbohydrases (composed of enzymes targeted to soybean meal (SBM) dietary components such as $\alpha$-galactosides and galactomannans; $Endo-Power^{(R)}$) to corn-soybean meal based diet (CSD) and complex diet (CD) with a partial replacement of SBM with rape seed meal (RSM) and cotton seed meal (CSM) on growth performance and nutrient digestibility of growing pigs. A total of 168 growing pigs averaging $13.18{\pm}1.77kg$ of initial body weight was arranged as a $2{\times}2$ factorial design with main effects of diet types (corn-SBM based diet (CSD) and complex diets (CD; 5% of SBM was replaced with 2.5% of RSM and 2.5% of CSM in diet for phase I (0 to 3 weeks) and 6% of SBM was replaced with 3% of RSM and 3% of CSM in diet for phase II (4 to 7 weeks))) and enzyme supplementation (none and 0.1% of phytase (500 FTU/kg diet) and 0.1% of carbohydrases). The diet with enzyme application were formulated to have a 0.18% unit lower aP than diets without enzyme application. Each treatment had three replicates with 14 pigs per replicate. To determine supplementation effect of phytase and carbohydrases on ileal amino acid digestibility of SBM, RSM and CSM, a total of 18 T-cannulated pigs (initial body weight; $13.52{\pm}1.24kg$) were assigned to six dietary treatments in the present study. Dietary treatments in metabolic trial included 1) SBM diet, 2) SBM diet+with enzymes (phytase (500 FTU/kg) and carbohydrases at 0.1%, respectively), 3) CSM diet, 4) CSM diet+enzymes, 5) RSM diet and 6) RSM diet+enzymes. During whole experimental period (0 to 7 wks), there was no difference in growth performance between diets (CSD and CD). However, dietary phytase and carbohydrases supplementation significantly improved gain/feed ratio (G:F) of growing pigs. During the phase II (4-7 weeks), dietary phytase and carbohydrases supplementation significantly improved all fecal nutrient digestibilities (Dry matter (DM), gross energy (GE), crude protein (CP), crude fat (CF), calcium (Ca) and phosphorus (P)). Dietary phytase and carbohydrases supplementation improved significantly overall ileal amino acid digestibilities of SBM, RSM and CSM based diets (p<0.05). The simultaneous inclusion of phytase and carbohydrases in both of CSD and CD reduced feed cost per kg body weight gain (FCG). Also, results suggest that 2.5 to 3% of RSM and CSM, respectively, might be used as a protein source in growing pig diets without having an adverse effect on the growth performance and nutrient digestibility and simultaneous phytase and carbohydrases addition improves nutritional value of SBM, RSM and CSM by improving ileal amino acid digestibilities.
Kim, Do-Soon;Park, Jung-Eun;Cho, Hyun-Wook;Joo, Woo-Hong;Yee, Sung-Tae
Journal of Life Science
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v.17
no.3
s.83
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pp.427-434
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2007
Dendritic cells (DCs) play a pivotal roles in the initiation of T cell-mediated immune responses, making them an attractive in immuno vaccines. Angelica gigas and Cnidium officinale were a medicinal herb widely used in Asian countries. In this study, we examined the effects of A. gigas and C. officinale extracts on the DCs functional maturation and phono-type. Immature DCs were cultured in the presence of GM-CSF and IL-4, and the generated immature DCs were stimulated with OVA in the presence or absence A. gigas and C. officinale extracts, respectively, for 24 hours. The antigen-presenting capacity of A. gigas and C. officinale extracts-treated DCs as analyzed by $CD4^+$ helper T cell clone (OVA-specific) proliferation and cytokines (IL-2 and $IFN-{\gamma}$) production were significantly increased. But A. gigas and C. officinale extracts were not directly effected $CD4^+$ helper T cell clone function. Also, the expression of surface co-stimulatory molecules, including major histocompatibility complex (MHC) class II, CD86 and CD11c, is increased on DCs that were stimulated with A. gigas and C. officinale extracts. These results indicate the immunomodulatory properties of A. gigas and C. officinale extracts, which might be medical supplies or health foods.
Kim, Si-Joong;Lee, Myung-Jae;Koo, Chang-Hyung;Woo, Kyoun-Ja
Journal of the Korean Chemical Society
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v.35
no.6
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pp.645-652
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1991
The stability constants$(K_f)$ of the complexes of some transition and post-transition metal ions (Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Cd(Ⅱ), Pb(Ⅱ), Hg(Ⅱ)) with $N_2O_3$-donor macrocyclic ligand, 1,15-diaza-3,4 : 12,13-dibenzo-5,8,11-trioxacyclooctadecane ($NtnOdienH_4$), have been determined by potentiometry in aqueous solution at $25^{\circ}C$. Log $K_f$ values of the complexes were : Co(Ⅱ): 3.83, Ni(Ⅱ) : 4.56, Cu(Ⅱ) : 7.74, Zn(Ⅱ) : 4.98, Cd(Ⅱ) : 3.91, Pb(Ⅱ) : 6.65, and Hg(Ⅱ) : 14.87. The order of stabilities of transition metal complexes was the same as the natural order of stability proposed by Williams-Irving. In post-transition metal complexes, the order of stabilities was Cd(Ⅱ) < Pb(Ⅱ) < Hg(Ⅱ), and the covalent character in metal ion-donor atoms bonds appeared a dominant factor in the stability. In methanol solution, each metal ion forms 1 : 1 complex, while Ni(Ⅱ) ion forms both 1 : 1 and 1 : 2 complexes. It was confirmed by $^1H-$ and $^{13}C-$NMR spectral study that the nitrogen atoms in the ligand were major contributors for the complexation of post-transition metal ions with the ligand. It was shown, by elementry analysis, electrical conductivity and magnetic susceptibility measurements, and spectral analysis, that solid Cu(Ⅱ)-and Zn(Ⅱ)-complexes have a distorted octahedral and a tetrahedral structure, respectively.
Kim, Dong Yeup;Kim, Nam Jin;Son, Byung Sam;Lee, Dong Jin;Oh, Chang Eon;Doh, Myung Ki
Journal of the Korean Chemical Society
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v.39
no.12
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pp.940-945
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1995
The SS-epm(N,N '-bis-[2(S)-pyrrolidinylmethyl]ethane-1,2-diamine) ligand having stereospecificity has been prepared and reacted with $CoCl_2{\cdot}6H_2O$ or trans-$[Co(pyridine)_4Cl_2]Cl.$ The resultants are green crystals, both of which are identified to be trans-$[Co(SS-epm)Cl_2]_2(COCl_4)$ by elemental analysis and absorption spectra. CD spectrum of trans complex shows negative (-) cotton effect at long wavelength due to the vicinal effect of the stereospecifically chelated ligands. The conformation of SS-epm in trans complex is ${\delta}{\lambda}{\delta}$(SRRS) for each of the five membered chelated ring. $Co(II)Cl_4^{2-}$ as counter ion plays an importance role in the ionic association of the formation of trans complex with SS-epm. Furthermore, according to orientation of secondary amine, total strain energy on each isomers was calculated by molecular mechanics (MM) to verify structural characterization and spectral data.
Background: Current management strategies attempt to diagnose rheumatoid arthritis (RA) at an early stage. Transcription profiling is applied in the search for biomarkers for detecting early-stage disease. Even though gene profiling has been reported using several animal models of RA, most studies were performed after the development of active arthritis, and conducted only on the peripheral blood and joint. Therefore, we investigated gene expression during the initial phase of collagen-induced arthritis (CIA) before the arthritic features developed in the thymus in addition to the peripheral blood and synovium. Methods: For gene expression analysis using cDNA microarray technology, samples of thymus, blood, and synovium were collected from CIA, rats immunized only with type II collagen (Cll), rats immunized only with adjuvant, and unimmunized rats on days 4 and 9 after the first immunization. Arrays were scanned with an Illumina bead array. Results: Of the 21,910 genes in the array, 1,243 genes were differentially expressed at least 2-fold change in various organs of CIA compared to controls. Among the 1,243 genes, 8 encode T-cell receptors (TCRs), including CD3${\zeta}$, CD3${\delta}$, CD3${\varepsilon}$, CD8${\alpha}$, and CD8${\beta}$ genes, which were down-regulated in CIA. The synovium was the organ in which the genes were differentially expressed between CIA and control group, and no difference were found in the thymus and blood. Further, we determined that the differential expression was affected by adjuvant more than Cll. The differential expression of genes as revealed by real-time RT-PCR, was in agreement with the microarray data. Conclusion: This study provides evidence that the genes encoding TCRs including CD3${\zeta}$, CD3${\delta}$, CD3${\varepsilon}$, CD8${\alpha}$, and CD8${\beta}$ genes were down-regulated during the initial phase of CIA in the synovium of CIA. In addition, adjuvant played a greater role in the down-regulation of the CD3 complex compared to CII. Therefore, the down-regulation of TCR gene expression occurred dominantly by adjuvant could be involved in the pathogenesis of the early stage at CIA.
Hydrochloric acid salt of a new $N_2O_3$ pentadentate ligand, N,N'-Bis(2-Hydroxybenzyl)-1,3-diamino-2-propanol(H-BHDP 2HCl) was synthesized. Br-BHDP 2HCl, CI-BHDP 2HCl, $CH_3-BHDP$ 2HCl and $CH_3O$-BHDP 2HCl having Br, Cl, $CH_3$ and $CH_3O$ substituents at 5-position of the phenol group of H-BHDP 2HCl were also synthesized. The potentiometry study in aqueous solution revealed that the proton dissociations of the synthesized ligands occurred in four steps and their order of the calculated overall proton dissociation constants($log{\beta}_p$) was Br-BHDP < Cl-BHDP < H-BHDP < $CH_3O-BHDP$ < $CH_3-BHDP$. The order showed a similar trend to that of Hammett substituent constants(${\delta}_p$). The order of the stability constants($logK_{ML}$) was Co(II) < Ni(II) < Cu(II) < Zn(II) < Cd(II) < Pb(II). The order in their stability constants ($logK_{ML}$) of each transition metal complex agreed with that of the overall proton dissociation constants ($log{\beta}_p$).
Plasma protein which has been known as one of nonspecific immunostimulators was added to feedstuff to examine its effect on the enhancement of cellular immune response in porcine immune system. A total of 40 piglets, 20 male and 20 female each, were fed for 30 days with or without plasma protein. The peripheral blood were collected and analyzed for the investigation of leukocyte subpopulations and their activities by using a panel of monoclonal antibodies specific to porcine leukocyte differentiation antigens and flow cytometry. The results obtained as follows. 1. Subpopulations expressing major histocompatibility complex(MHC) class I antigen were $96.2{\pm}3.1%$ and $86.6{\pm}3.8%$ in piglets fed with plasma protein and in piglets fed without plasma protein, respectively. 2. Proportion of leukocyte subpopulation expressing MHC class II antigens were significantly higher in the piglets fed with plasma protein than ones without plasma protein. The proportion was $27.6{\pm}3.6%$ and $16.6{\pm}2.2%$ in MHC class II DQ antigen, and $28.1{\pm}2.0%$ and $20.0{\pm}0.3%$ in MHC class II DR antigen, respectively. 3. A significant increase in the proportion of cells expressing poCD2 was not found in piglets fed plasma protein. 4. Proportion of subpopulation expressed porcine(Po) CD4 antigens which specific to helper T lymphocytes were not increased (18.3-19.1% vs. 25.6-28.8%), rather slightly decreased, in plasma protein-treated group. 5. The most important increase of proportion in plasma protein-treated group was the leukocyte subpopulation specific to $poCD8^+$ T cytotoxic/suppressor lymphocytes. The expression level was significantly higher up to 45.9-47.1% in plasma protein-treated group in comparing with 29.7-33.0% in non-plasma protein-treated group. 6. Lymphoblastogenetic responses using different concentrations of Con A mitogen and plasma protein has found that the responses of lymphocyte from piglets fed plasma protein was significantly activated (p<0.01). The activities measured by 3[H]-thymidine incorporation showed 3-6 times stronger in plasma protein-treated group than those in non-plasma protein-treated group. The study has concluded that plasma protein, which has known as a nonspecific immunostimulator, may have an immunoenhancing activities in porcine lymphoid system by increase the activated cell proportions and their blastogenetic properties which is critical to host immune responses.
Journal of the Korean Society of Industry Convergence
/
v.7
no.1
/
pp.107-113
/
2004
Several transition metal complexes, [$M(L)X_2$](M=Pd(II), Ni(II); X=CI, Br) are prepared with aminophosphine ligands such as 1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}ethane{$Ph_2PNHCH_2CH_2NHPPh_2$}($L_1$), 1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}propane{$Ph_2PNHCH(CH_3)CH_2NHPPh_2$}($L_2$), trans-1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}cyclohexane{$Ph_2PNHC_6H_{10}NHPPh_2$}($L_3$) and 1,2-bis{(diphenylphosphino)amino}benzene{$Ph_2PNHC_6H_4NHPPh_2$}($L_4$). The properties of these complexes are characterized by optical spectroscopic methods including UV/vis spectroscopy, CD, IR, $^1H$- and $^{31}P-NMR$ together with conductometer and elemental analysis. All complexes are stable under atmospheric environment. Catalytic reactivity for C-C coupling between [$M(L)X_2$] and Grignard reagents(RMgX; R=phenyl, propyl, buthyl) by thermolysis were investigated utilizing GC/mass, $^1H$- and $^{13}C-NMR$. When mol scale is 1:20 at [$Pd(L)Cl_2$] and Grignard reagents, the high catalytic activity for C-C coupling is apparent. The [$M(L)X_2$](X=Cl, Br) complexes which have strong bond at M-P exhibit high yields for C-C coupling reactions. When the central metal ion is Pd(II), the high catalytic activity for C-C coupling is apparent. The complex coordinated with Br shows higher catalytic activity for C-C coupling reactions compared to Cl.
Dendritic cells (DCs) are professional antigen-presenting cells playing key roles in immune sentinels as initiators of T-cell responses against microbial pathogens and tumors. Sarijang, a folk sauce containing extracts of Rhynchosia nulubilis, Ulmus davidiana roots, Allium sativum, and Rhus Verniaiflura bark, has been used as a nonspecific immunostimulant for cancer patients. However, little is known about its immunomodulating effects or their mechanisms. In this study, we investigated whether sarijang induces phenotypic and functional maturation of DCs. For this study, murine bone marrow-derived myeloid DCs were cultured in the presence of interleukin-4 (IL-4) and granulocyte-macrophage colony stimulating factor (GM-CSF), and the generated immature DCs were stimulated with sarijang or lipopolysaccharide (LPS). Our data indicated that sarijang significantly enhanced the expression of co-stimulatory molecules (CD80 and CD86) as well as major histocompatibility complex (MHC) II, as did LPS. The results provide new insight into the immunopharmacology of sarijang and suggest a novel approach to the manipulation of DC for therapeutic application.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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