This paper presents an architecture for driving multiple paralleled cold cathode fluorescent lamps (CCFLs) for back lighting applications. The key to the architecture is a proposed capacitive coupling approach for lamp ignition. This system is consist of a flyback converter, a single inverter to drive multiple lamps and conductive floating reflector. The topology is capable of driving a number of parallel lamps with independent accurate lamp, current regulation and improving cost effectiveness with significant reduction in size and weight, compared to typical high frequency ac ballast. Experimental demonstration results for ten of parallel CCFLs with simultaneous ignition. This like the EEFL it will be able to use the CCFL is the thing. Also, it investigates the effect where the leakage current goes mad to the Lamp.
한국정보디스플레이학회 2002년도 International Meeting on Information Display
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pp.1020-1023
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2002
We successfully developed a-Si TFT controlled active matrix cathode (AMC) with gated Mo emitters. Also, we could remove emitter failures of the AMC through a novel surface treatment of Mo-tips, which indicates reduction of $MoO_3$ or chemical wet etching of $MoO_3$ by surface treatment. Transient behaviors of the AMC are strongly dependent on not only DC characteristics of device but also the device structure. Brightness and gray scale were well realized by low-voltage scan and data signals addressed to a-Si TFTs.
This paper presents an architecture for driving multiple paralleled cold cathode fluorescent lamps (CCFLs) for back lighting applications. Multi CCFL operation and increase of brightness, the key to the architecture is a proposed capacitive coupling approach for lamp ignition. This system is consist of a flyback converter, a single inverter to drive multiple lamps and conductive floating reflector. The topology is capable of driving a number of parallel lamps with independent accurate lamp, The capacitive coupling the leakage inductance and stray capacitance creation which it used, current regulation and improving cost effectiveness with significant reduction in size and weight, compared to typical high frequency ac ballast. Experimental demonstration results for ten of parallel CCFLs with simultaneous ignition.
JEON SUNG JIN;SHIN IN HO;SANG BYUNG IN;PARK DOO HYUN
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제15권2호
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pp.281-286
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2005
We created a new graphite-Cu(II) electrode and found that the electrode could catalyze FADH$_2$ oxidation and FAD reduction coupled to electricity production and consumption, respectively. In a fuel cell with graphite-Cu(II) anode and graphite-Fe(III) cathode, the electricity was produced by coupling to the spontaneous oxidation of FADH$_2$ Fumarate and xylose were not produced from the enzymatic oxidation of succinate and xylitol without FAD, respectively, but produced with FAD. The production of fumarate and xylose in the reactor with FAD electrochemically regenerated was maximally 2- 5 times higher than that in the reactor with FAD. By using this new electrode with catalytic function, a bioelectrocatalysts can be engineered; namely, oxidoreductase (e.g., lactate dehydrogenase) and FAD can function for biotransformation without an electron mediator and second oxidoreductase for cofactors recycling.
Mixed electrolytes formed by the combination of 1-butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl) imide (BMP-TFSI) ionic liquid and standard liquid electrolyte are prepared and characterized. Linear sweep voltammetry measurements demonstrate that these mixed systems exhibit a wide electrochemical stability window, allowing them to be suitable electrolyte for carbonaceous anode-based lithium-ion batteries. Lithium-ion cells composed of graphite anode and $LiCoO_2$ cathode are assembled using the mixed electrolytes, and their cycling performances are evaluated. The cell containing proper content of BMP-TFSI shows good cycling performance comparable to that of a cell assembled with organic electrolyte. The presence of BMP-TFSI in the mixed electrolyte contributes to the reduction of the flammability of electrolyte solution and the improvement of the thermal stability of charged $Li_{1-x}CoO_2$ in the electrolyte solution.
Simultaneous treatment of food waste leachate and power generation was investigated in an air-cathode microbial fuel cell. A TCOD removal efficiency of $95.4{\pm}0.3%$ was achieved for an initial COD concentration of 2,860 mg/L. Maximum power density ranged was maximized at $1.86W/m^3$, when COD concentration varied between 60 mg/L and 2,860 mg/L. Meanwhile, columbic efficiency was determined between 1.76% and 11.07% for different COD concentrations. Cyclic voltammetric data revealed that the oxidation peak voltage occurred at -0.20 V, shifted to about -0.25 V. Moreover, a reduction peak voltage at -0.45 V appeared when organic matters were exhausted, indicating that reducible matters were produced during the decomposition of organic matters. The results showed that it was feasible to use food waste leachate as a fuel for power generation in a microbial fuel cell, and the treatment efficiency of the wastewater was satisfied.
한국정보디스플레이학회 2009년도 9th International Meeting on Information Display
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pp.173-176
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2009
We suggest a new protective layer for PDP consists of SrO and MgO double layer. This double layer structure protects SrO layer from the contamination by $H_2O$ or $CO_2$ in the air and enable SrO to play as the main cathode material. It was confirmed that the high secondary electron emission characteristics of SrO by Xe ion can bring considerable driving voltage reduction and improvement of luminance and luminous efficacy in PDP.
New Ag-deposited graphite anodes were developed using wet chemical reduction methods for depositing Ag metal onto graphite particles. In this paper, we investigated X-ray diffraction pattern and charge-discharge behavior for Ag-deposited graphite anode. The Lithium ion cello using Ag-deposited graphite anode showed a high average discharge voltage of 3.6∼3.W and a excellent cycle ability than that of conventional graphite. Little capacity loss in this battery may be due to the highly durable Ag-deposited graphite anodes.
The propose of this study is research and improvement of LiNiO$_2$as cathode material for Lithium secondary batteries. LiNiO$_2$is prepared by heating LiOH . $H_2O$ and Ni(OH)$_2$(mole ratio 1 : 1) on various heat condition. In the result of XRD mesurement, all LiNiO$_2$prepared at this study showed hexagonal structure. In Cyclic Voltammetry, LiNiO$_2$is not conspicous about oxidation peak but oxidation curve change steeply over 3.8V and reduction peak discover at 3.6V. In discharge capacities, specific capacity is higher $O_2$than air when preliminary heated and 75$0^{\circ}C$ than $700^{\circ}C$, 80$0^{\circ}C$ when heated. Therefore, when preliminary heat at $650^{\circ}C$$O_2$and heat at 75$0^{\circ}C$ carried out, discharge property is the best.
The initial electrochemical performance of ceramic fuel cell with thin-film electrolyte was evaluated in terms of peak power density ratio, open circuit voltage ratio, and activation/ohmic resistance ratios at 500℃. Hydrogen and air were used as anode fuel and cathode fuel, respectively. The peak power density ratio reduced as ~17% for 40 minutes, which rapidly decreased in the early stage of the performance evaluation but gradually decreased. The open circuit voltage ratio decreased with respect time; however, its time behavior was remarkably different with the reduction behavior of the peak power density ratio. The activation resistance ratio increased as ~15% for 40 minutes, which was almost similar with the time behavior of the peak power density ratio.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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