This study was conducted to determine the effects of dietary multi-nutritional targeted supplementation according to different growth stages on performance, blood metabolites and carcass characteristics of Korean native Hanwoo steers. Thirty two Hanwoo steers, 6 months of age and weighing $159.2{\pm}24.1\;kg$, were distributed into 2 groups: control group without any supplements, and multi-nutritional targeted supplementation (MNTS) treatment group supplied with wheat bran and catechins (WBC, 8 to 16 months of age), ruminally protected amino acid-enriched fatty acid (RPAFA, 17 to 28 months of age) and ruminally protected choline with vitamin E (RPCV, 22 to 28 months of age), respectively. Average daily gain was not significantly different between the two groups. During the late fattening period, concentrate, rice straw and dry matter intakes were relatively lower in MNTS than in the control group. Rib eye area, back fat thickness and yield index were similar between the two groups. Meat color was relatively lower in MNTS compared with the control group. The appearance rate of high quality grade ($1^{++}$, $1^+$ and 1) tended to be higher in MNTS compared with the control group. Thus, the present results indicate that dietary multi-nutritional targeted supplementation at different growth stages could be recommendable to increase income according to production of high quality Hanwoo beef without any negative effects on growth performance and carcass characteristics.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.31
no.4
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pp.672-678
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2002
Oxidative stress contributes to cellular injury following clinical and experimental ischemia/reperfusion scenarios. Oxidative injury can induce cellular and nuclear damages that result in apoptotic cell death. We tested the hypothesis that the catechin flavonoid of (-)epigallocatechin gallate, a green tea polyphenol, inhibits hydrogen peroxide ($H_2O$$_2$)-induced apoptosis in human umbilical vein endothelial cells. The effect of apigenin, a flavone found in citrus fruits, on apoptosis parameters was also examined. A 30 min pulse treatment with 0.25 mM $H_2O$$_2$ decreased endothelial cell viability within 24 hrs by > 30% ; this was associated with nuclear condensation and biochemical DNA damage consistent with programmed cell death. In the 0.25 mM $H_2O$$_2$apoptosis model, 50${\mu}{\textrm}{m}$ (-)epigallocatechin gallate markedly increased cell viability with a reduction in the nuclear condensation and DNA fragmentation. In contrast, equimicromolar apigenin increased cell loss with intense DNA laddering, positive nick-end labeling and Hoechst 33258 staining. Thus, polyphenolic (-)epigallocatechin gallate, but not apigenin flavone, qualify as an antioxidant in apoptosis models caused by oxidative stress. Further work is necessary for elucidating the anti-apoptotic mechanisms of polyphenolic catechins.
Microbial-fermented tea (MFT), which is made by microorganisms through fermentation, is a popular beverage in Asia, especially in the Yunnam province, China. In this study, changes of the chemical constituents and antioxidant activity during the manufacturing process of MFT were investigated. MFT were respectively prepared from fresh leaves of three different tea species (Yabukita, Daecha, and Korean wild cultivar) and a processed green tea (Korean wild cultivar). The color of the tea infusions gradually changed to red and yellow as a function of fermentation time. Total nitrogen and caffeine contents were not significantly changed. Whereas, the chlorophyll, tannin, and total catechins contents gradually decreased. Interestingly, the epicatechin and epigallocatechin contents increased up to 25 days of fermentation and then decreased. Change of the chemical constituents of all samples showed the same patterns. The antioxidant activity of MFT from Daecha and Yabukita slightly decreased as increasing fermentation time. However, the range over which the antioxidant activity of MFT from Korean wild cultivar and green tea were not changed. This research suggests that it may be possible to manufacturing possibility of MFT using Korean wild cultivar and processed green tea.
The objective of this study was to investigate the physicochemical and antioxidant properties of a variety of commonly consumed commercial green tea. Green tea samples with the same commercial name produced at different regions were analyzed. High-grade tea samples showed higher values of lightness (L) and greenness (-a). Additionally, compared to other varieties of teas, high-grade tea samples showed higher levels of catechin, gallocatechin gallate (GCg), epicatechin gallate (ECg), theanine, and methylxanthines and a lower level of epigallocatechin (EGC). The antioxidant activity of green tea was also investigated using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and 2,2'-azinobis (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt (ABTS) radical assays. High-grade teas were observed to have higher antioxidant activities. The results of this study indicate that the catechin content, such as EGCg, GCg, and ECg levels, was found to positively influence the total antioxidant activity of green tea.
The effect of the hot water extract of defatted green tea seed cake (GTSE) on lipid metabolism and the underlying mechanisms of lipolysis in mature 3T3-L1 adipocytes were investigated. In this study, we found that the naringenin content of GTSE was 5.5 mg/g; however, catechins were not detected. The intracellular lipid droplets were stained with Oil Red O dye and quantified. Compared to the control, lipid accumulation was significantly decreased by 52%, and intracellular triglyceride (TG) level was reduced by 33% after treatment with GTSE at a concentration of $40{\mu}g/mL$. To determine the mechanism of reduction in TG content, we determined the level of fatty acid synthase (FAS), phosphorylation of adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK), and acetyl-coenzyme A carboxylase (ACC) in the cell model. Incubation of the 3T3-L1 adipocytes with GTSE stimulated AMPK and ACC phosphorylation in a dose-dependent manner, and decreased the expression of FAS.
Rats(Sprague-Dawley) were randomly assigned to the following four groups, control, exercise only, exercise and the intake of DNA, exercise, and the intake of DNA plus crude catechin. 0.4% of DNA from salmon egg and 0.1% crude catechins from Puerariae thunbergiana roots were fed to the rats. The exercise group was exercised in a treadmill at 20 m/min speed for 6 wks. Body weight and body fat weight of 4 groups were investigated, and the body fat composition and antioxidant activity were evaluated by measuring the weight of organs and biochemical test. After 6 wks, body weight did not show any significant differences among those 4 groups, but body fat weight in exercised groups was significantly decreased. The weight of liver, epididymal adipose tissue(E.A.T) and perirenal adipose tissue(P.A.T) were significantly decreased in groups of exercise only, exercise and the intake of DNA, exercise and the intake of DNA plus crude catechin(p<0.05). Phospholipid, cholesterol and triglyceride levels of serum were decreased by exercise, but HDL-cholesterol level of serum was significantly increased(p<0.05). GOT, GPT and glucose levels in serum were slightly decreased by crude catechin, but serum NEFA levels were significantly increased by crude catechin(p<0.05). Results indicated that excercise with the intake of crude catechin would be helpful for the functional development of the compositions in blood lipid.
Major components and antioxidant activity of fermented tea were investigated. Contents of total flavonoid and total phenol showed the highest score in ethanol extract ($481.4\;{\mu}g/g$ and 33.5 g/100g), respectively. Their contents in hot water extract ($405.7\;{\mu}g/g$ and 23.6 g/100g) were lower than those of the others extracts. However, their contents of ethyl acetate extract($495.2\;{\mu}g/g$, 39.5 g/100g) from fermented tea stored for 1 year had the highest amount among all tested samples. Catechins of fermented tea were found to be EGC, GC, catechin, catechol and EGCG. However, they were not detected in hot water extract. Scavenging activities of DPPH free radical of all extracts from fermented tea were increased in proportion to their concentration and were $72.4\%$ for fermented tea and $80.9\%$ for fermented tea stored for 1 year. Reducing power of ethanol extract at $500\;{\mu}g/mL$ were 0.78 as OD value of 700 nm for fermented tea and 0.88 for fermented tea stored for 1 year, respectively. Antioxidant activities of ethyl acetate extracts at $3000\;{\mu}g/mL$ were $86.6\%$ for fermented tea and $73.7\%$ for fermented tea stored for 1 year, respectively.
It has been previously described that transcription factor early growth response gene product 1 (EGR-1) functions as a tumor suppressor gene. This study was conducted to demonstrate that EGR-1 induction by phytochemical apigenin and its derivative isovitexin can mediate the growth suppression of the intestinal epithelial tumor cells. Apigenin and isovitexin induced EGR-1 gene expression both in the dose and time-dependent manners. Moreover the induction was relatively late around 9-12 hr after treatment of HCT-116 cells, while several anti-inflammatory agent such as NSAIDS and catechins elicit the ECR-1 gene expression at much earlier time about 1-3 hr after treatment. In terms of signal transduction, ERK1/2 was critical for apigenin-induced EGR-1 gene expression and its promoter activation. When EGR-1 gene expression was blocked with EGR-1 small interference RNA, the cytotoxicity of apigenin in the human epithelial cells was attenuated, suggesting the involvement of EGR-1 in the anti-tumoric activity of apigenin. To link the EGR-1 induction to EGR-1-regulated gene products in colon cancer, NSAID-Activated Gene 1 (NAG-1) was demonstrated to be elevated by apigenin and isovitexin at 24-48 hr after treatment. Taken together, apigenin-activated ERK1/2 mediated EGR-1 gene induction, which was associated with suppression of the cellular viability by apigenin compound.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.27
no.2
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pp.319-325
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1998
The purpose of this study was to investigate the effect of green tea catechin on microsomal mixed function oxidase(MFO) system of kidney and brain in streptozotocin(STZ) induced diabetic rats. Sprague-Dawley male rats weighing 140$\pm$10g were randomly assigned to one control and three STZ-diabetic groups. Diabetic groups wer classified to DM-0C(catechin 0%/kg diet), DM-0.5C (catechin 0.5%/kg diet), and DM-1.0C(catechin 1%/kg diet) according to the level of catechin supplementation. Diabetes were experimentally induced by intravenous administration of 55mg/kg body weight of STZ in citrate buffer(pH 4.3) after 4 weeks feeding of three experimental diets. Animals were sacrificed at the sixth day of diabetic state. The contents of cytochrome P450 in kidney were increased by 77, 42, 49% in DM-0C, DM-0.5C and DM-1.0C groups, respectively, than normal group. The contents of cytochrome P450 in brain were increased by 43% in DM-0C group than normal group, but those of DM-0.5C and DM-1.0C groups were similar to that of normal group. The contents of cytochrome b5 in kidney were increased by 78, 38, 49% in DM-0C, DM-0.5C and DM-1.0C groups, respectively, than normal group. Meanwhile, the contents of cytochrome b5 in brain were not significantly different among all groups. The activities of NADPH-cytochrome P450 reductase in kidney of DM-group were increased by 27% than normal group, but those of DM-0.5C and DM-1.0C groups were 13 and 15% lower than that of DM-0C group. The activities in brain were also increased by 31% in DM-0C group, but those of DM-0.5C and DM-1.0C groups were similar to than of normal group. Levels of TBARS (thiobarbituric acid reactive substance) in kidney were increased by 147, 60 and 59% in DM-0C, DM-0.5C, and DM-1.0C groups, respectively, compared with normal group, but those of DM-0.5C and DM-1.0C groups were 36, 35% lower than that of DM-0C group. Meanwhile, the levels of TBARS in brain were not significantly different among four groups. These results indicate that dietary catechins in green tea play a powerful antioxidant role in reducing the lipid peroxidation enhanced by activation of MFO system in STZ-induced diabetes.
Capillary electrophoresis (CE) method was developed to determine (+)-catechin and (-)-epicatechin contents in grape seed ethanol extract. CE separation was achieved using 100 mM phosphate and borate buffer at pH 6.0 as background electrolyte and fused silica capillary with 50 microns x 375 microns O.D. (effective length 20.0cm) maintained at $25^{\circ}C$. The applied voltage was 10kV, and detection was performed by DAD at 210 nm, Two catechins were well separated within 6 min with repeatability of <0.8% RSD for migration time and <2.0% RSD for peak area, and correlation coefficients higher than 0.994 were obtained from 58.0 to 174.0 mg/L with detection limit of 0.035 mg/L. Separated compounds were successfully determined. CE method was easy to handle and showed good reproducibility. CE method was compared with conventional coloring and HPLC methods, and main advantages of CE method were low amount of sample required, simple pre-sample treatment, good recovery rate, and short analysis time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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