• Archives of Pharmacal Research
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• 제21권5호
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• pp.618-620
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• 1998

Four thymol derivatives, 2,5-dimethoxythymol (1), 2-methoxythymol isobutyrate (2), 10-isobutyloxy-8,9-epoxythymolisobutyrate (3) and 10-(2-methylbutyloxy)-8,9-eposythymolisobutyrate (4) were isolated from the aerial parts of Carpesium divaricatum. the structures were elucidated by high field 1D and 2D NMR techniques.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제27권10호
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• pp.1029-1033
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• 2004

From the methanol extract of the whole plants of Carpesium macrocephalum $F_R$. et $S_{AV}$., five sesquiterpene lactones (1: carabron, 2: tomentosin, 3: ivalin, 4: 4H-tomentosin, 5: carabrol) and three terpenoids (6: loliolide, 7: vomifoliol, 8: citrusin C) were isolated. The structures and stereochemistry of compounds 1-8 were established on the basis of chemical analysis as well as 1D- and 2D-NMR spectroscopy. Among them, compounds 2, 4, and 6-8 were isolated for the first time from Carpesium species.

• 한국자원식물학회지
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• 제25권1호
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• pp.96-104
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• 2012

한국산 담배풀속(Carpesium L.) 7분류군과 3개의 외군(Inula britannica L., Inula germanica L., Rhanteriopsis lannginosa(DC.) Rauschert)을 대상으로 유연관계를 파악하기 위하여 nuclear ribosomal DNA(nrDNA) 중 ITS(internal transcribed spacer) 지역의 계통분류학적 분석을 수행하였다. 계통분류학적 연구방법은 maximum parsimony, neighbor-joining와 maximum likelihood 방법을 사용하였다. 정렬된 계통분의 총 길이는 731 bp이며, ITS1, ITS2와 5.8S 부위의 길이는 각각 284~297 bp, 264~266 bp와 164 bp로 나타났다. 계통분류학 변이를 보이는 site는 111개로 확인 되었으며, 그 중 64개의 site가 계통학적으로 유효한 것으로 나타났고, ITS1 지역이 ITS2 지역보다 염기 변이가 다양하게 나타나는 것으로 확인되었다. 그 결과, 한국산 담배풀속은 단계통을 형성하였으며, 담배풀(C. abrotanoides L.)이 가장 기저부에 위치하였다. 여우오줌(C. macrocephalum Franch. & Sav.)와 두메담배풀(C. triste Maxim.)은 가까운 유연관계를 나타냈으며, 애기담배풀(C. rosulatum Miq.)와 천일담배풀(C. glossophyllum Maxim.) 그리고 좀담배풀(C. cernuum L.)와 긴담배풀(C. divaricatum Siebold & Zucc.)도 유연관계가 가깝게 나타났다. 이와 같은 결과로 담배풀속 nrDNA의 ITS 지역 염기서열에 기초한 분자 계통학적 연구는 계통분류를 이해하는데 유용한 방법으로 판단된다.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제22권2호
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• pp.225-227
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• 1999

A new acylcic deterpene (1) and a known acyclic diterpene 12(S)-hydroxygeranyleraniol (2) were isolated form the aerial parts of Carpesium divaricatum. The structure of 1 was determined to be (2E, 10E)-1, 12-dihydroxy-18-acetoxy-3,7,15-trimethylhexadeca-2,10,14-triene (1) on the basis of spectroscopic studies. Compounds 1 and 2 exhibited cytotoxicity against cultured human tumor cell lines, A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, and $HCT_{15}$, with $ED_{50}$ values ranging from 4.3-10.2 ${\mu}g/ml$ and 4.1-8.3 ${\mu}g/ml$, respectively.

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
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• 한국약용작물학회 2010년도 심포지엄 및 추계학술발표회
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• pp.416-417
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• 2010

• 대한약학회:학술대회논문집
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• 대한약학회 2001년도 Proceedings of International Convention of the Pharmaceutical Society of Korea
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• pp.276.2-277
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• 2001

• 한국자원식물학회:학술대회논문집
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• 한국자원식물학회 2007년도 추계학술발표회
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• pp.357.2-357.2
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• 2007

• 융합정보논문지
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• 제9권9호
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• pp.245-251
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• 2019

본 연구는 우리나라 전역에 자생하는 국화류3종 학슬, 희렴, 한련초를 대상으로 MeOH 80% 추출물 및 헥산, 클로로포름, 에틸아세테이트, 부탄올 및 물분획을 이용한 항균활성, 항산화 및 tyrosinase 저해활성효과에 대한 연구를 통해 기능성 화장품소재로서의 이용가능성을 확인하고자 하였다. 연구결과 항균활성의 경우 MeOH 80% 추출물에서는 한련초와 용매분획 중에서는 학슬의 헥산분획, 희렴의 클로로포름분획, 에틸아세테이트 분획, 한련초의 클로로포름분획을 중심으로 항균력을 나타내었다. 항산화 활성의 경우 3종 모두 용매분획 중 에틸아세테이트, 부탄올 분획에서 90%이상의 효과를 나타내었다. Tyrosinase 저해활성의 경우 희렴과 학슬의 에틸아세테이트 분획물에서 우수한 활성을 나타내었다. 이상의 국화류3종 MeOH 80%추출물 및 분획물에서 항산화 및 미백작용이 우수하므로 기능성화장품소재 개발 활용이 가능할 것으로 생각된다.

• 한국자원식물학회지
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• 제35권1호
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• pp.109-133
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• 2022

2016년-2021년의 현지조사와 전남대 표본실(CNU) 소장 표본에 기초하여 전라남도 진도군 관매도의 관속식물상을 조사하였다. 관매도에서는 103과 307속 461종 4아종 32변종 3품종의 총 500 분류군이 확인되었다. 이 중에는 홍도서덜취(Saussurea polylepis Nakai)를 포함한 10종의 고유종과, 지네발란(Cleisostoma scolopendrifolium (Makino) Garay), 새깃아재비(Woodwardia japonica (L. f.) Sm.)를 포함한 15종의 적색목록식물이 포함된다. 식물구계학적 특정식물로는 V등급종인 새깃아재비 등 4분류군, IV등급종인 애기등(Wisteria japonica Siebold & Zucc.) 등 4분류군, III등급종인 거문딸기(Rubus trifidus Thunb) 등 45분류군, II등급종인 닭의난초(Epipactis thunbergii A. Gray) 등 16분류군, I등급종인 천일담배풀(Carpesium glossophyllum Maxim.) 등 56분류군이 확인되었다. 귀화식물로는 냄새명아주(Cerastium glomeratum Thuill.) 등 32분류군이 확인되었다.

• Biomolecules & Therapeutics
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• 제9권3호
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• pp.143-155
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• 2001

Many attention has been focused on developing new chemotherapeutic agents for a treatment of cancer from natural products. From Carpesium divaricatum S. et Z. (Compositae), various monoterpenoid compounds were isolated and exhibited mild antitumor activity against human tumor cell lines. These facts prompted us to explore the structure-activity relationship of these compounds. The synthesis of monoterpenoid compound was accomplished by Fries rearrangement, Grignard reaction, elimination, allylic oxidation, esterification and epoxidation as key steps. The results of in vitro cytotoxicity (A549, SK-OV-3, SK-MEL-2, XF498, HCT15) of the synthesised compounds are as follows: First of all, epoxide moiety is prerequisite for cytotoxic activity in diester compound. Any kind of compounds with olefin or diol moiety instead of epoxide ring exhibited poor or mild cytotoxic activity respectively. Of o-acetoxy and isobutoxy epoxy esters, p-sub-stituted phenylacetate compounds exhibited high cytotoxic activities against SK-MEL-2 and HCT15.