This study was undertaken to investigate whether adenosine administered during cardioplegic arrest could enhance myocardial protection and improve recovery of function after ischemia. Isolated Langendorff-perfused rat hearts were subjected to 40 minutes of normothermic [37oC] ischemia. Control hearts [n=10] received modified St. Thomas’ cardioplegic solution, and the remaining hearts received modified St. Thomas’ cardioplegic solution with either 20 \ulcornerM [n=10], 200 \ulcornerM [n=10] adenosine. After ischemia of 40 minutes and 30 minutes of reperfusion, left ventricular contractility was superior in all groups of adenosine-treated hearts compared with control hearts. Furthermore, there was a significant incremental increase in functional recovery with increasing dose of adenosine. Post-ischemic diastolic stiffness was significantly better in all adenosine groups compared with controls. No differences were noted in coronary flow or myocardial water content between adenosine-treated and control hearts. These data demonstrate that adenosine administered in these concentrations provides myocardial protection, preservation of myocardial ATP and creatine phosphokinase and improved post-ischemic functional hemodynamic recovery after normothermic ischemia, presumably metabolically by reducing depletion of adenosine triphosphate, inducing rapid cardiac arrest and enabling improved post-ischemic recovery.
Current methods of myocardial protection has been improved with cardioplegia and hypothermia. We compared St. Thomas hospital cardiopleic solution without oxygenation[Group I], with oxygenation[Group II] and with oxygenation with filter[Group III] under isolated working heart model. Heart rate recovery was more significantly improved in Group II than Group I after 15 minutes of recovery time [p<0.05]. Maximal systolic pressure shows no difference as it increases with time. Cardiac ouputs were not diffrent between groups. Recovery time was shorter significantly in group II and group III than group I [p<0.05] Use of filter showed no difference. As a conclusion, oxygenated cardioplegic solutions improves ability to protect the heart against ischemia and it is manifested by improved recovery time and heart rate.
We underwent 21 cases of orthotopic heart transplantation in the mongrel dogs from May, 1988, to April, 1989. The preoperative hematologic and hemodynamic results were similar to those of the previous reports except glucose and albumin. The exposure of operative field was excellent under the median sternotomy. All the cases died within 48 hours and the mean survival time excluding 4 operative deaths was 11.23*9.36 hours [\ulcorner.D., range 0.3-35.5 hours] We speculated the main cause of death was low cardiac output due to the myocardial failure. At autopsy, there was feature of intramyocardial hemorrhage and coagulation necrosis suggesting poor myocardial protection. Now our team is ready to do heart transplantation in man but we need more precise experiences, especially on the immunosuppression and myocardial protection. Recently we continue further experiments with improving results.
The clinical experience with the activated clotting time[A.C.T.] for the control of heparin and protamine therapy during cardiopulmonary bypass in 40 patients between April, 1987 and September, 1987 is reviewed retrospectively. All of patients used with cold blood potassium cardioplegia for myocardial protection under standard cardiopulmonary bypass, priming and perfusate techniques respectively. This study was divided into 2 groups of patients followed by cardiopulmonary bypass time. Twenty patients, within 60 minutes of cardiopulmonary bypass time[group A] were compared with twenty patients, from 60 to 120 minutes of cardiopulmonary bypass time[group B]. Using blood cardioplegia for myocardial protection, Author observed wide variation of A.C.T. in individual response to initial heparinization[2mg /kg] and no requirement of additional heparin during cardiopulmonary bypass until 120 minutes. Total heparin amount during cardiopulmonary bypass was not related to body weight and body surface area in the both groups. After cardiopulmonary bypass, amounts of protamine for neutralization of heparin were more required in group B.
Possible enhancement of myocardial protection with oxygenated crystalloid cardioplegia and blood cardioplegia were evaluated in a cardiac enzyme study. The bicarbonate-containing solution equilibrated with 100% oxygen becomes highly alkaline as carbon dioxide is released. 95% oxygen and 5% carbon dioxide was added to the crystalloid cardioplegic solution[St. Thomas` Hospital No. 2 Solution] for prevention of severe alkalinity of oxygenated crystalloid cardioplegia. Heart was arrested and reinfused every 20 minutes throughtout the ischemic period with crystalloid cardioplegia or oxygenated crystalloid cardioplegia or blood cardioplegia. Group I was a patient with crystalloid cardioplegia in 11 patients. Group II was a patient with oxygenated crystalloid cardioplegia in 9 patients. Group III was a patient with blood cardioplegia in 15 patients. The value of CK-MB was evaluated from the patient`s serum at 6 hours, 24 hours, and 48 hours postoperatively.In Group I and II, there was no significant change of CK-MB. In Group I and 11I, the value of CK-MB at postoperative 6 hours was 114 + 83 ng/ml and 56 + 22 ng/ml [P [0.05]. In conclusion, blood cardioplegia was superior to crystalloid cardioplegia.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
/
2001.10a
/
pp.20-21
/
2001
Free radicals and oxidative stress playa crucial role in the pathophysiology of a broad spectrum of cardiovascular diseases including congestive heart failure, valvular heart disease, cardiomyopathy, hypertrophy, atherosclerosis and ischemic heart disease. We have demonstrated that IH 636 proanthocyanidin extract (GSPE) provides excellent protection against free radicals in both in vitro and in vivo models, and exhibits significantly better efficacy as compared to vitamins C, E and $\beta$-carotene.(omitted)
During the 3 years through December 1992, 118 cases of coronary bypass graft were performed at Department of Cardiothoracic Surgery, Asan Medical Center. They consisted of 80 males and 38 females with the mean age of 59. History of myocardial infarction was noted in 23 cases[20%], congestive heart failure in 11[10%], left ventricular aneurysm in 6, postinfarct VSD in 2, and mitral regurgitation in 1. The angina was stable in 13 cases, and unstable in 104 cases[89%]. Left main stem disease were 41 cases[35%], triple vessel 36[31%], double vessel 30[26%] and single vessel involvement[LAD] in 10. We performed 335 distal bypasses out of 117 cases, with single bypass in 9, double 29, triple 52, quadruple 23, and quintuple 4. Myocardial protections were cardioplegia in 29 and intermittent aortic occlusion 79 and continuous aortic perfusion 7. The ischemic time per graft was 13 minutes[intermittent aortic occlusion group] and 20 minutes [cardioplegia group] respectively, and the mean number of graft per patient is 2.85. Early mortality was 6.8% [8/117]. If we exclude the patients with LV aneurysm, the surgical mortality could be downed to 4.5% [5/111]. The causes of deaths were cardiogenic shock[6], aortic dissection[1], and neurologic complication[1]. We conclude that noncardioplegic myocardial protection may be equally beneficial or sometimes advantageous to cardioplegic technique in aortocoronary bypass graft surgery.
An in vitro model providing with a recirculating perfusion apparatus using an isolated canine heart and its autogenous blood, which was prepared for study of myocardial protection method. This apparatus was easily used by quick connect system and maintained well heart function for about 2 hours. The Langendorff perfusion was initiated for a 10 minute period by introducing perfusate at 37` into the aorta from aortic reservoir located 100 cm above the heart. The isolated perfused working canine heart model was a left heart preparation in which oxygenated perfusion medium [at 37K] entered the cannulated left atrium at a constant flow rate [900ml/ min] under 20 mmHg overflow system and was spontaneously ejected[no electrical pacing] via an cannula against a hydrostatic pressure of 80 cm H2O. During this working period, various indices of cardiac function were measured. The cardiac functions were stable for over 2 hours with perfusion of Krebs-Henseleit solution and autologous blood[1:1] mixture in volume and maintained heart rate ]]3-122/bpm peak systolic pressure 109-113 mmHg, cardiac output 900 ml / min and left atrial mean pressure 8-9 mmHg. In this model, the efficiency of myocardia] protection could be easily measured by means of functional, enzymatic, biochemical and ultrastructural assessment. And also, we believe this model to be a useful assessment screening model of recovery state after long duration of myocardial preservation of donor heart without difficult transplantation procedures.
FC(free choresterol) plays an important role in normal and pathophysiological cells including that of messenger molecule or dilator of blood vessels in such illnesses as artheriosclerosis, hypertension and myocardial infarction. Smooth muscle and endothelial cell functions in the arteria wall are unified by complex intercellular signalling processes. In arteria comprised of one layer of smooth muscle cells surrounding the endothelium, the close apposition of the two cell types enables a signal derived from one cell to rapidly diffuse to neighboring cells. Experimentation was conducted to investigate the potential contribution of Sohaphyangwon(SHHW) on levels of FC generated by goaded microphages, and mechanisms of protection against ACAT inhibitor. It was found that J774 macrophages, which normally do not express FC were expressed by oxLDL and ACAT inhibitor. SHHW protected cells were found to be resistant to oxLDL and delayed death following the FC. Inhibition of FC formation abolished the protective effect against ACAT inhibitor exposure. Cadiovascular diseases include abnormalities of blood vessels dysfunction of the renin-angiotension system. What relation herbal medicine may have with vessel endothelium necrosis was here studied. In Oriental Medicine, SHHW water extract used for diseases in relation to cardiovascular systems. The resistence to cardiovascular disease of ACAT inhibitor induced J774 macrophage cells were studied through analysis of cell morphological patterns and immunochemistry of SHHW. The results of this study suggest that SHHW has protective effects on the cardiovascular system, and that it is effective in both prevention and treatment of diseases of the cardiovascular system, particularity against necrosis of blood.
Traumatic rupture of the thoracic aorta is the second most common cause of death from motor vehicle accidents after head injury. About 85% of these patients do not survive to reach the hospital. The most common mechanism for this is deceleration injury, as occurs in a high speed motor vehicle accident. The aortic isthmus is the site of disruption for about 95% of all blunt thoracic aortic injuries. Another mechanism is crush injury which causes compression of the aorta between the displaced sternal body or manubrium and the thoracic vertebral column. These forces tear the inner layer of the aortic wall at an unusual location. We report here on a case of aortic arch dissection where the injury clearly occurred due to a crush injury and not because of deceleration. The surgical repair was delayed for 10 days after administering intensive medical therapy. The ascending aorta and aortic arch were replaced with an artificial graft with the patient under circulatory arrest and cerebral protection.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.