This review comprehensively examines the diverse spectrum of gastric cancers, focusing on unusual or uncommon histology that presents significant diagnostic and therapeutic challenges. While the predominant form, tubular adenocarcinoma, is well-characterized, this review focuses on lesser-known variants, including papillary adenocarcinoma, micropapillary carcinoma, adenosquamous carcinoma, squamous cell carcinoma (SCC), hepatoid adenocarcinoma, gastric choriocarcinoma, gastric carcinoma with lymphoid stroma, carcinosarcoma, gastroblastoma, parietal cell carcinoma, oncocytic adenocarcinoma, Paneth cell carcinoma, gastric adenocarcinoma of the fundic gland type, undifferentiated carcinoma, and extremely well-differentiated adenocarcinoma. Although these diseases have different nomenclatures characterized by distinct histopathological features, these phenotypes often overlap, making it difficult to draw clear boundaries. Furthermore, the number of cases was limited, and the unique histopathological nature and potential pathogenic mechanisms were not well defined. This review highlights the importance of understanding these rare variants for accurate diagnosis, effective treatment planning, and improving patient outcomes. This review emphasizes the need for ongoing research and case studies to enhance our knowledge of these uncommon forms of gastric cancer, which will ultimately contribute to more effective treatments and better prognostic assessments. This review aimed to broaden the pathological narrative by acknowledging and addressing the intricacies of all cancer types, regardless of their rarity, to advance patient care and improve prognosis.
Metaplastic breast carcinoma (MpBC) is a rare disease entity, accounting for less than 1% of all breast carcinomas. Furthermore, it is a heterogenous disease with different subgroups, including malignant epithelial (carcinoma) and stromal (sarcoma) features. Here we evaluated, retrospectively, 14 female MpBC patients admitted to Ankara Oncology Training and Research Hospital between 2005 and 2011. Median age was 45.5 (range:16.0-76.0) and tumor size 57.5 mm (range: 20.0-80.0 mm). Histopathological subtypes were as follows: 5 carcinosarcoma, 5 squamous and 4 adenosquamous carcinoma. All but one with upfront lung metastasis, had their primary breast tumor operated. Axillary lymph nodes were involved in 64.3%. The most common sites of metastasis were lungs and brain. Chemotherapy including antracycline, taxane and even platinium was planned for adjuvant, neoadjuvant and palliative purposes in 9, 3 and 1 patient, respectively. Median cycles of chemotherapy was 6 (range:4-8). Median follow-up of the patients was 52 months (95%CI 10.4-93.6 month). Median 3 year progression free survival (PFS) and overall survival (OS) in this patients cohort were 33% and 56%, respectively. In conclusion, MpBC is a rare and orphan disease without standardized treatment approaches and the prognosis is poor so that larger studies to investigate different treatment schedules are urgently needed.
Purpose: The aim of present study is to detect longitudinal alterations of mechanical characteristic determined by bone quality (microarchitecture and degree of mineralization) on femur trabecular bone due to metastatic bone tumor Materials and Methods: Each 6 female SD rats (12 weeks old, approximate 250g) were allocated in SHAM and TUMOR Group. W256 (Walker carcinosarcoma 256 malignant breast cancer cell) was injected into the right femur (intraosseous injection) in TUMOR Group, whereas 0.9% NaCl (saline solution) was injected in SHAM Group. The right hind limbs of all rats were scanned by in-vivo micro-CT to acquire structural parameters, bone mineral density, X-ray attenuation and bone mineralization distribution at 0 week and 4 weeks after surgery. Results: BMD, BV/TV and Tb.N of trabecular bone in TUMOR group were markedly decreased (26%, 11% and 23%) while those in SHAM group were significantly increased (34%, 48% and 11%) (p<0.05). BS/BV, Tb.Sp and SMI in TUMOR group were significantly increased (-16%, 38% and 2%) compared with those in SHAM group (-33%, 12% and -16%) (p<0.05). Additionally, bone mineralization in TUMOR group significantly decreased while those in SHAM group was significantly increased (p<0.05). Conclusion: It is identified that how much bone microarchitecture and mineralization are diminished due to the metastatic bone tumor. The results may be helpful to prediction of fracture risk by metastatic bone tumor.
While much has been learned about the mechanisms of metastatic spread of cancer to bone, there has been little headway in establishing guidelines for monitoring the alteration in bone quality and estimating fracture risk. The aims of this study are, therefore, 1) to evaluate bone quality induced by metastatic bone tumor by analyzing the characteristics on bone microarchitecture and degree of bone mineralization and 2) analyze fracture risk increased secondary to the bone quality changes by metastatic bone tumor through calculating mechanical rigidities based on in-vivo micro CT images. For this study, eighteen female SD rats (12 weeks old, approximate 250 g) were randomly allocated in Sham and Tumor groups. W256 (Walker carcinosarcoma 256 malignant breast cancer cell) was inoculated in the right femur (intraosseous injection) in Tumor group, while 0.9% NaCl (saline solution) was injected in Sham group. The right hind limbs of all rats were scanned by in-vivo micro-CT to acquire structural parameters and degree of bone mineralization at 0 week, 4 weeks, 8 weeks, and 12 weeks after surgery. At the same time, urine was collected by metabolic cages for a biochemical marker test in order to evaluate bone resorption. Then, bone metastasis had been directly identified by positron emission tomography. Finally, axial, bending and torsional rigidities had been calculated based on in-vivo micro CT images for predict fracture risk. The results of this study showed that metastatic bone tumor might induce significant decrease in bone quality and increase of fracture risk. This study may be helpful to monitoring a degree of bone metastasis and predicting fracture risk due to metastatic bone tumor. In addition, this noninvasive diagnostic methodology may be utilized for evaluating other bone metabolic diseases such as osteoporosis.
고려인삼학회 1987년도 Proceedings of Korea-Japan Panax Ginseng Symposium 1987 Seoul Korea
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pp.29-37
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1987
This study was devised to observe the cytotoxlc activities of petroleum-ether extract of Panax ginseng root(crude Gx) and its partially purified fraction from silicon acid column chromatography(7:3 CX) against sarcoma-180(5-180) and Walker carcinosarcoma 256(Walker 256) in vivo, and murine leukemic lymphocytes(L1210) and human rectal cancer cell(HRT-18) and human colon cancer cells(HT-29 and HCT-48) in vitro . Each cell-line was cultured in medium containing serial concentrations of the crude Gx or 7:3 Gx in vitro. A highly lipid soluble compound in the extract of Panax ginseng root was cytocidal to murine leukemic cells and human colon and rectal cancer cells in vitro In the meantime, ginseng saponin derivatives did not cytotoxic effects at its corresponding concentration. The growth rates of the cancer cells in medium containing ginseng extracts were inhibited gradually to a significant degree roughly in proportion to the increase of the extract concentration. The cytotoxic activity of 7:3 Gx was about 3 times more potent than that of crude Gx, one unit of cytotoxic activity against L121f cells being equivalent to 2.54$\mu\textrm{g}$ and 0.88 $\mu\textrm{g}$ for the crude Gx and 7:3 Gx, respectively. The Rf value of the active compound on silica -gel thin layer chromatography with petroleum-ether/ethyl ether/acetic acid mixture (90:10:1, v/v/v) as a developing solvent was 0.23. The survival times of mice inoculated with S-180 cells were extended about 1.5 to 2 times by the 7:3 Gx treatment compared with their control group. The significantly decreased hemoglobin values of rats after inoculation with Walker 256 were recovered to normal range by oral administration of the crude Gx. The synthetic levels of protein, DNA and RNA in human colon and rectal cancer cells were significantly diminished by treatment with the crude Gx, which can explain a part of the origin of its anticancer activity.
Background: The surgical indications of stage IV non-small cell lung cancer(NSCLC) are extremely limited with its controversial results. We analyzed the surgical results and survival in selected patients with resectable stage IV NSCLC. Material and Method: We reviewed the medical records of 21 patients who underwent operation for stage IV NSCLC from Jan. 1992 to Sep. 1999. Result: The mean age of patients was 55.6 years(range: 35 to 78). Sixteen were men and 5 were women. Tissue types were squamous cell carcinoma in 10(45.5%), adenocarcinoma in 9(40.9%), large cell carcinoma in 1 and carcinosarcoma in 1. Distant metastatic lesions were ipsilateral other lobe of lung in 18, brain in 2 and adrenal gland in 1. Pneumonectomy was performed in 16 patients, bilobectomy in 3, and lobectomy in 2 who underwent previous operatin for brain metastasis. Mean follow-up duration was 21.2$\pm$17.7 months. During follow-up period, 13 patients died. Three-and 5-year survival of patients were 38.0% and 19.0%, the median survival time was 19.1$\pm$7.8 months. In the group with ipsilateral pulonary metastasis(PM, n=18), 3- and 5-year survival of patients with N0 and N1(n=9) disease were 64.8% and 32.4%, median survival time was 55.3$\pm$27.2 months. Three-year survival of patients with N2(n=9) disease was 11.1%, median survival time was 10.6$\pm$0.3 months. The survival of N0 and N1 disease group was significantly better than that of N2 disease group(p=0.042). Also the disease free survival of N0 and N1 was significantly better than that of N2 disease in overall group(53.3 months vs 12.1 months, p=0.036) and ipsilateral PM group(63.4 months vs 8.8 months, p=0.001). Conclusion: We suggest that surgical treatment is worthful modality in well selected patients with stage IV NHSCLC especially with ipsilateral PM and N0 or N1 disease,. Nevertheless our study indicate questions that will need to be experienced further in larger studies.
The anticancer activities of petroleum ether extract of Panax ginseng root(crude GX) and its partially purified fraction from silicic acid column chromatography (7:3 GX) were studied with Sarcoma 180(S-180) or Walker carcinosarcoma 256 (Walker 256) in vivo and with L1210 leukemic lympocyte in vitro. Potential cytotoxic activities of the crude GX and against L1210 cells were compared with those of 5-Fluorouracil (5-FU) and saponin derivatives (Panax-diol, Panax-triol, Diol saponin, Triol saponin) in vitro. In order to observe the physiological effects of the crude GX and 7:3 GX on the animals with cancer, hemoglobin(Hb), red blood cell(R.B.C) and white blood cell after treatment with each GX in comparison with corresponding control groups, respectively. The anticancer effects of the crude GX and 7:3 GX were estimated by measuring the survival time of S-180 bearing mice after treatment with them. The experimental results obtained are summarized as follows; 1. The one unit of cytotoxic activity against L1210 cells was equivalent to 2.54$\mu\textrm{g}$ and 0.88$\mu\textrm{g}$of the crude GX and 7:3 GX per ml of culture medium, respectively. 2. The cytotoxic activities of Panax-diol, Panax=triol, Diol saponin and triol saponin against L1210 cells were not detected. 3. The anticancer activities of 5-FU against L1210, S-180 and Walker 256 were very effective in vivo and vitro tests. 4. The significantly increased W.B.C values of mice after inoculation with S-180 cells were reduced to normal range by the crude GX treatment. 5. The significantly decreased Hb values of rats after inoculation with Walker 256 were recovered to normal range by oral administration of the crude GX. 6. The survival times of mice inoculated with S-180 cells were extended about 1.5 to 2 times by the 7:3 GX treatment compared with their control group.
This study was examined on the effect of ex-vivo immunotherapy in 7, 12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced rat mammary carcinogenesis. Sprague-Dawley female 40 rats were divided into Jour groups. As a positive control, Group I was intubated with DMBA, 5 mg /100 g body weight and single dose, at experimental onset. Group II was treated ex-vivo immunotherapy with polyinosinic-polycytidylic acid (Poly I : C) and Group III was treated with Interleukin-2 (IL-2). Group IV was negative control. All rats were sacrificed at 16 weeks after DMBA intubation. Mammary gland wet weight, dry fat free tissue weight, incidence of tumor, and the number of lobules, alveolar buds, terminal end buds, and terminal ducts were examined. Morphological changes of the mammary gland after treated with DMBA were analyzed by whole mount and histopathological method. As results, the induced mammary tumors of Group I, II and III were 60%, 33% and 0%, respectively. Histopathological types of induced-mammary tumors were adenoma, adenocarcinoma and carcinosarcoma. In analysis of the whole mount method, the number of the terminal end buds, terminal ducts and lobules were significantly lower in Group II (p<0.01) and III (p<0.01) than DMBA alone treated Group I. In microscopic observation, hyperplastic alveolar nodules were significantly lower in Group III than Group I (p<0.01). In conclusion, IL-2 had strong inhibitory effect on the mammary gland tumorigenesis induced by DMBA in rats. Whole mount method may be a useful technique to assess the mammary carcinogenesis. Moreover, hyperplastic alveolar nodules were very sensitive parameter to assess the mammary carcinogenesis.
기관지성 낭종은 비교적 드문 질환으로 양성질환이지만 낭종에 의한 합병증이나 동반질환으로 인하여 수술적 치료를 필요로 하며, 최근 진단방법의 발달로 그 빈도가 증가하고 있다. 이에 약 30년 간 국립의료원에서 시행한 기관지성 낭종 27예에 대한 수술적 경험을 고찰하고자 한다. 대상 및 방법: 1971년 3월부터 2003년 3월까지 기관지성 낭종으로 수술을 시행한 27명의 환자를 대상으로 연령 및 성 비율, 증상, 발생 위치, 방사선 소견, 동반된 질환, 술식의 종류, 병리소견, 수술 후 합병증 등을 분석 검토하였다. 결과: 전체 27예 중 호발연령은 소아부터 20대까지였으며, 남녀 비는 1 : 1.5였다. 술전 주요증상은 기침이나 호흡곤란이었으며, 각혈을 호소하는 환자도 있었다. 발생 위치는 폐실질에서 22예(81%)로 종격동의 5예(19%)보다 많았다. 단순 흥부 사진에서 낭종이 확인된 것은 13예(48.1%)였고, 전산화단순촬영을 시행한 경우는 13예였으며, 이 중 10예(76.9%)에서 낭종을 확인하였다. 전체 27예 중 15예(56%)에서 동반질환이 관찰되었다. 폐실질내 낭종 환자에서는 감염에 따른 염증성 질환이 주를 이루었고, 특이하게도 악성종양이 1예 있었다. 종격동내 기관지성 낭종 환자에서는 낭종의 압박에 의한 승모판 역류증과 기관지 폐쇄증이 1예씩 있었다. 수술 방법은 폐엽절제술이 13예(48%)로 가장 많았고 낭종절제술과 전폐절제술, 분절절제술이 각각 7예(26%), 4예(15%), 3예(11%)이었다. 병리소견상 낭종 내에서 농과 점액이 각각 9예(37%)가 있었으며 혈액이 2예(7.4%)에서 있었고, 암육종이 1예에서 있었다. 기관지와 연결이 있었던 경우는 13예로 약 48%였다. 수술 후 합병증은 5예(18.5%)에서 있었는데, 기흉과 농흉, 출혈 등이었다. 수술 후 사망환자는 없었다. 결론: 환자의 대부분이 증상을 호소하였고 치명적인 합병증을 동반할 수 있음을 알 수 있었다. 최근의 영상화 기법의 발달로 술전진단의 정확성이 증가되었으며, 침습적인 진단 기법의 사용이 줄었다. 기관지성 낭종은 양성 질환이지만 여러 가지 증상과 악성화 및 합병증을 유발할 수 있으므로, 진단 즉시 수술적 치료가 필요하다고 생각한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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