Early esophageal carcinoma is defined as a lesion wherein invasion is confined to the mucosa and submucosa without metastasis to lymph node or other organs. Postoperative 5-year survival rate for early esophageal carcinoma is much superior than advanced carcinoma. Unfortunately, because of the anatomic characteristic of esophagus and absence of specific early symptoms, detection is frequently belated, and advanced disease is present at the time of the initial diagnosis. We experienced 2 cases of early esophageal carcinoma. They complained no specific symptoms. The diagnosis was made by barium esophagogram, esophagofiberscopy with dye staining and endoscopic biopsy. We performed esophagectomy with esophagogastrostomy. All had good postoperative course without any complication. We concluded that the combined use of double contrast radiography, esopagofiberscopy aided by intraluminal staining with Toluidine blue or Lugol`s solution, and endoscopic biopsy is very important in the diagnosis of early esophageal carcinoma in high risk patient group.
Metastasis from primary cancer to the thyroid is uncommon in breast cancer. Here we present a case of lobular breast carcinoma that metastasized to the thyroid. A 54-year-old woman without symptoms was admitted to our institution for staging of the lymph node above the left clavicle. An $^{18}F$-fluoro-deoxy-D-glucose positron emission tomography scan was performed for staging, and low uptakes were observed in the left supraclavicular and cervical lymph nodes. High uptake was seen in the posterior and lower left lobe of the thyroid. Histologic findings indicated lobular breast carcinoma (positive GATA3, loss of E-cadherin expression) metastatic to the thyroid with a luminal profile. Immunohistochemical analysis was negative for primary thyroid or parathyroid carcinoma. To our knowledge, this is the first report of a patient presenting a metastatic invasive lobular carcinoma in the thyroid and lymph nodes without a prior diagnosis of breast cancer.
Salivary duct carcinoma is a rare malignant salivary gland tumor that mainly has solid features. When it occurs in the parotid gland, it can invade the facial nerve and cause facial nerve paralysis. However, in our case, the salivary duct carcinoma exhibited cystic features on computed tomographic imaging, and the facial nerve passed through the cyst. Total parotidectomy with level-I to -III dissections was performed and nerve passing through the tumor was sacrificed. The patient received postoperative radiotherapy and was clinically and radiologically followed-up for every 3 months. Recurrence or distant metastasis was not reported. To the best of our knowledge, this is the first case involving a salivary duct carcinoma with cystic features and facial nerve invasion. Here, we report a first case of cystic salivary duct carcinoma of the parotid gland which uncommonly undergo cystic change and penetrated by facial nerve and successfully resected without causing facial nerve injury.
Epithelial-myoepithelial carcinoma is an uncommon, low grade malignant epithelial neoplasm and metastasis is exceedingly rare. This article highlights the fine needle aspiration cytology(FNAC) of a case of metastatic epithelial-myoepithelial carcinoma of the scalp. A 51-year-old female presented with the left parietotemporal scalp mass two months after the lett parotidectomy for epithelial-myoeplthelial carcinoma. FNAC from the scalp mass showed a biphasic population of ductal epithelial and myoeplthelial origin. These epithelial aggregates were numerous and formed a distinct three dimensional architecture in the background of numerous naked nuclei. The three dimensional architectures were predominantly composed of tightly cohesive eosinophilic ductular epithelial cells which tended to aggregate, overlap, and form tubules. Clear myoepithelial cells in three dimensional tissue fragment were inapparent and a few were attached to the periphery of the fragments. A few myoepithelial cells with clear abundant vaculoated cytoplasm were found In the foamy background. The cytological diagnosis was metastatic epithelial-myoepithelial carcinoma. The histologic findings of the scalp mass were those of typical epithelial-myoepithelial carcinoma. Cytologic distinction of epithelial-myoepithleial carcinoma, pleomorphic adenoma, and adenoid. Cytologic carcinoma may be very difficult but careful attention to clinical features and cellualr details can classify these neoplasms correctly.
Glycogen-rich clear ceil carcinoma of the breast is an unusual variant of carcinoma with a recorded incidence of $1.4{\sim}3%$ of breast carcinomas. The cytologic characteristics have not been well described. We report two cases of glycogen-rich clear cell carcinoma with corresponding fine needle aspiration(FNA) cytologic findings and compare them to infiltrating ductal carcinoma and other clear ceil malignancies with a review of literature. One was a 62-year-old woman exhibiting a palpable mass of the right breast. The smears showed atypical tight cell clusters and individually scattered single cells containing leanly or clear abundant cytoplasm with well defined cytoplasmic margins. Mild to moderate nuclear pleomorphism and a prominent nucleolus were present. The other was a 42-year-old woman who was admitted with a right breast mass. The smears showed moderately cellular, tightly cohesive tumor cells. The cytoplasmic outline was generally well demarcated. The tumor cells Contained foamy to clear abundant cytoplasm with large and small vacuoles. The nuclear pleomorphism was marked. Both tumors resected by modified radical mastectomy, were diagnosed as glycogen-rich clear cell carcinoma. Histologically, the clear cell nature of tumor cells were not characteristic enough to predict this type of the tumor. Some cytologic features can be distinguished other clear cell breast cancer from glycogen-rich carcinoma. Recognition of these unusual patterns in a breast FNAC should raise the suspicion of a clear cell carcinoma including glycogen-rich subtype. Cytological localization of glycogen using PAS and D-PAS staining may permit the correct Identification and differential diagnosis of this tumor.
Purpose: Sebaceous carcinoma is a rare malignant tumor derived from the adnexal epithelium of sebaceous glands. This tumor usually occurs on the eyelids, but uncommonly it may occur on the extraocular sites. It is characterized by a tendency of local recurrence and occasional metastasis. Surgical excision is appropriate treatment for patients with sebaceous carcinoma. Because this kind of case is rare, we report two cases of sebaceous carcinoma developed on scalp. Methods: Case 1 was a 69 - year - old woman. She visited the hospital with a $1.5{\times}2.5cm$ sized reddish yellow - colored, slowly growing mass on left parietal scalp. The mass began at birth and started growing at 5 years ago. Case 2 was a 67 - year - old woman. She had $2.5{\times}3.0cm$ sized yellow - colored mass on right parietal scalp. It occured at birth and started growing at 3 years ago. And the masses had erythematous ulcer with sanguineous discharge. In the beginning, the masses were miliary nodule. Results: CT scan and fine needle biopsy were done. Case 1 and 2 were diagnosed as sebaceous carcinoma. Wide excision with safety margin of 10 mm and split thickness skin graft was done. Histological examination revealed well demarcated, irregular, variable sized tumor lobules. Each lobule was composed of sebaceous and undifferentiated cells. Postoperatively, the patients did well and the lesion had not recurred. Conclusion: Sebaceous carcinoma is an aggressive malignant tumor. It often can be mistaken for other skin tumors. Authors experienced two rare cases of sebaceous carcinoma developed on scalp. We recommend early wide excision with enough safety margin as treatment of sebaceous carcinoma.
Fine needle aspiration (FNA) cytological examination is an appropriate method for the evaluation of pulmonary nodules. In major types of lung cancer, Its diagnostic accuracy is quite high. However, it is sometimes difficult, using this technique, to differentiate between some unusual phenotypes including adenosquamous carcinoma, bronchioloalveolar carcinoma (BAC), neuroendocrine tumor, mucoepidermoid carcinoma, and sclerosing hemangioma. Here, we present a case involving extremely well differentiated adenosquamous carcinoma, mimicking benign lesions, such as pulmonary scar and adenomatoid malformation with squamous metaplasia. The patient was a 68-year-old man presenting with a solitary pulmonary nodule$(1.6\times1.6cm)$, which was incidentally found at the periphery of the right lower lobe. FNA revealed some clusters of glandular cells with minimal atypia, in addition to squamous cells at a nearly full maturational state. Histological examination verified the cytological diagnosis on a lobectomy specimen. The tumor exhibited a well differentiated adenocarcinoma component, mimicking the bronchioles in scarred lung tissue. and a well differentiated squamous cell carcinoma component, mimucking the squamous cell nests of adenoacanthoma, in the other organs. In the present case, the possibility of adenosquamous carcinoma should have been considered if squamous cells were seen in the FNA from the peripheral pulmonary nodule, even though they appeared to be benign.
Objective: The purpose of this study was to evaluate computed tomography (CT) virtual non-contrast (VNC) spectral imaging for gastric carcinoma. Materials and Methods: Fifty-two patients with histologically proven gastric carcinomas underwent gemstone spectral imaging (GSI) including non-contrast and contrast-enhanced hepatic arterial, portal venous, and equilibrium phase acquisitions prior to surgery. VNC arterial phase (VNCa), VNC venous phase (VNCv), and VNC equilibrium phase (VNCe) images were obtained by subtracting iodine from iodine/water images. Images were analyzed with respect to image quality, gastric carcinoma-intragastric water contrast-to-noise ratio (CNR), gastric carcinoma-perigastric fat CNR, serosal invasion, and enlarged lymph nodes around the lesions. Results: Carcinoma-water CNR values were significantly higher in VNCa, VNCv, and VNCe images than in normal CT images (2.72, 2.60, 2.61, respectively, vs 2.35, $p{\leq}0.008$). Carcinoma-perigastric fat CNR values were significantly lower in VNCa, VNCv, and VNCe images than in normal CT images (7.63, 7.49, 7.32, respectively, vs 8.48, p< 0.001). There were no significant differences of carcinoma-water CNR and carcinoma-perigastric fat CNR among VNCa, VNCv, and VNCe images. There was no difference in the determination of invasion or enlarged lymph nodes between normal CT and VNCa images. Conclusions: VNC arterial phase images may be a surrogate for conventional non-contrast CT images in gastric carcinoma evaluation.
Objective: To summarize the endoscopic screening findings in high-risk population of esophageal and gastric carcinoma and analyze influential factors related to screening. Methods: In seven selected cities and counties with high incidences of esophageal carcinoma, people at age of 40-69 were set as the target population. Those with gastroscopy contradictions were excluded, and all who were voluntary and willing to comply with the medical requirements were subjected to endoscopic screening and histological examination for esophageal, gastric cardia and gastric carcinoma in accordance with national technical manual for early detection and treatment of cancer. Results: In three years, 36,154 people were screened, and 16,847 (46.60%) cases were found to have precancerous lesions. A total of 875 cases were found to have cancers (2.42%), and among them 739 cases had early stage with an early diagnosis rate is 84.5%. Some 715 patients underwent prompt treatment and the success rate was 81.8%. Conclusions: In a high-risk population of esophageal and gastric carcinoma, it is feasible to implement early detection and treatment by endoscopic screening. Screening can identify potential invasive carcinoma, early stage carcinoma and precancerous lesions, improving efficacy through early detection and treatment. The exploratory analysis of related influential factors will help broad implementation of early detection and treatment for esophageal and gastric carcinoma.
More and more evidence indicates that the G801A polymorphism in the CXCL12 gene might be associated with susceptibility to breast carcinoma in humans being. However, individually published results have been inconsistent. The purpose of this meta-analysis was to investigate the association between the G801A polymorphism in the CXCL12 gene and breast carcinoma risk. A complete search strategy was done by the electronic databases including PubMed and Chinese Biomedical Literature Database. A meta-analysis including seven individual studies was carried out in order to explore the association between the G801A polymorphism in the CXCL12 gene polymorphisms and breast carcinoma. The pooled odds ratios (ORs) and their corresponding 95% confidence intervals (95%CIs) between the G801A polymorphism in the CXCL12 gene and breast carcinoma risk were assessed by the random-effects model. A significant relationship between the G801A polymorphism in the CXCL12 gene and breast carcinoma was discovered in an allelic genetic model (OR: 1.214, 95%CI: 1.085-1.358, p=0.001), a homozygote model (OR: 1.663, 95%CI: 1.240-2.232, p=0.001), a heterozygote model (OR: 1.392, 95%CI: 1.190-1.629, p=0.000), a recessive genetic model (OR: 1.407, 95%CI: 1.060-1.868, p=0.018) and a dominant genetic model (OR: 1.427, 95%CI: 1.228-1.659, p=0.000). On sub-group analysis based on ethnicity, significance was observed between the European group and the mixed group. A significant relationship was found between the G801A polymorphism in the CXCL12 gene and breast carcinoma risk. Individuals with the A allele of the G801A polymorphism in the CXCL12 gene are under a higher risk for breast carcinoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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