Heptaplatin, cis-malonato [(4R,5R)-4,5-bis (amino-methyl)-2-isopropyl-1,3-dioxolane] platinum(II) (SKI-2053R, Sunpla) is a new platinum derivative with antitumor activity comparable to cisplatin on various cancer cell lines. Preclinical studies suggest that it is less nephrotoxic than cisplatin. This study was undertaken to examine the combined effect of heptaplatin and ionizing radiation on two established human squamous carcinoma cell lines (NCI-H520, SQ20B). The cytotoxic activity of heptaplatin was concentration-dependent in both cell lines. When low dose heptaplatin was combined with high dose ionizing radiation, there was an additive cytotoxic effect on NCI-H520 cells (P < 0.05), while a moderate dose of heptaplatin and a low dose of ionizing radiation had an additive cytotoxic effect on the growth of SQ20B cells (P < 0.05). FACS analysis and DAPI staining showed that their additive cytotoxic effects were correlated with the induction of apoptosis. Further studies are warranted using heptaplatin and ionizing radiation in squamous cell carcinoma as a substitute for cisplatin.
Background: Whether sirolimus is useful in the prevention of non-melanoma skin cancer (NMSC) remains unclear and we therefore performed this meta-analysis of randomized controlled trials to test the hypothesis that Sirolimus-based immunosuppression is associated with a decrease in NMSC. Methods: The main outcomes were NMSC, squamous-cell carcinoma and basal-cell carcinoma. The pooled risk ratio (RR) with its 95% confidence interval (95%CI) were used to assess the effects. Results: 5 randomized trials involving a total of 1499 patients receiving kidney transplantation were included. Patients undergoing Sirolimus-based immunosuppression had much lower risk of NMSC (RR = 0.49, 95%CI 0.32-0.76, P = 0.001). Subgroup analyses by tumor type showed that Sirolimus-based immunosuppression significantly decreased risk of both squamous-cell carcinoma (RR = 0.58, 95%CI 0.43-0.78, P < 0.001) and basal-cell carcinoma (RR = 0.56, 95%CI 0.37-0.85, P = 0.006). The quality of evidence was high for NMSC, and moderate for squamous-cell carcinoma and basal-cell carcinoma. No evidence of publication bias was observed. Conclusion: High quality evidence suggests that Sirolimus-based immunosuppression decreases risk of non-melanoma skin cancer, and Sirolimus has an antitumoral effect among kidney-transplant recipients.
Lee Hyouk-Jin;Oh Sung-Soo;Park Yoon-Kyu;Chung Eul-Sam
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.10
no.2
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pp.185-191
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1994
Authors reviewed 73 cases of primary skin cancer arising from head and neck, including comparative clinical data of 63 cases of squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma retrospectively. There was no significant sexual predilection in each type of cancer and 77% of all cases were occurred after age of 50. The data of occurring site and occupation(farmer; 41%) implied that sunlight exposure strongly concerned in development of skin cancer. Comparing the data of 63 cases of squamous cell carcinoma and basal cell carcinoma, authors found out no remarkable difference in mean diameter of primary lesion at first visit of clinic, but some difference in mean duration, the percentage of the cases less than 1 yearduration and percentage of T1 lesion with no statistical significance(p>0.05). Combination of surgery and radiotherapy had relatively lower recurrence rate (11%) than surgery alone (13%). Squamous cell carcinoma had higher recurrence rate(34%) and metastasis rate(28%) than basal cell carcinoma; 6% and 3%, respectively(p<0.05).
The antitumor effects of octyl gallate (OG) were investigated on FaDu human hypopharyngeal squamous carcinoma cells. At various concentrations, OG inhibited the proliferation of FaDu cells by suppressing cell cycle regulators and induced apoptosis by activating caspase 3 and its downstream poly (ADP-ribose) polymerase, thereby damaging DNA. Immunoblotting demonstrated that OG significantly suppressed the expression of integrin family proteins (integrin α4, αv, β3, β4), hindering cell adhesion. The reduced expression of integrins subsequently mediated the mitogen-activated protein kinase signaling pathway to stimulate the activation of extracellular signal-regulated kinases and c-jun N-terminal kinases, leading to apoptosis. Thus, OG demonstrated antitumor activity on hypopharyngeal squamous carcinoma cells by suppressing cell proliferation and inducing apoptosis.
The proto-oncogene bcl-2 confers a survival advantage to cells by blocking programmed cell death (apoptosis). Overexpression of bcl-2 probably plays a role in tumorigenesis, and the expression of the bcl-2 protein has been investigated in many kinds of tumors. An increased expression of nitric oxide synthetase(NOS) has been observed in human colon cancer cell lines as well as in human gynecological, breast, and CNS tumors. However there have been only a few reports on the expression of bcl-2 and $NOS_2$ in oral white lesions and cancer. The aim of this study was to investigate the relationship between the expression of Bcl-2 and $NOS_2$ and several pathological parameters such as histological types and layers. We reported desregulation of bcl-2 and $NOS_2$ expression during progression from oral white lesion, lichen planus and leukoplakia to squamous cell carcinoma. The obtained results were as follows: 1. Immunohistochemical analysis with monoclonal antibodies to bcl-2 oncoprotein and $NOS_2$ in formalin-fixed paraffin-embedded tissue sections revealed that bcl-2 expression is restricted to the basal cell layer and $NOS_2$ was mild expressed only in subepithelial inflammatory cells in normal human mucosa. There wasn't specific finding of those in lichen planus and leukoplakia. 2. Bcl-2 immunoreactivity in severe epithelial dysplasia or CIS occurs throughout the epithelium, $NOS_2$ reactivity in most superficial layer were noted. 3. In well-differentiated squamous cell carcinomas, mostly bcl-2 was overexpressed. In moderated and poor squamous cell carcinomas, the expression of $NOS_2$ was increased and that of bcl-2 was decreased. 4. The immunoreactivity of bcl-2 was 12.5% of normal mucosa, 30% of leukoplakia, 44% of lichen planus and 67% of carcinoma in situ. In carcinoma, those were 43%, 50% and 67% according to differentiation, respectively. 5. The immunoreactivity of $NOS_2$ was 25% of normal mucosa, 70% of leukoplakia, 78% of lichen planus and 100% of carcinoma in situ and epithelial dysplasia. In carcinoma, those were higher in moderated(100%) and poor(83%) squamous cell carcinomas than in well differentiated type(71%). 6. The expression of bcl-2 and $NOS_2$ by Western blot was increased highly in lichen planus and leukoplakia. Therefore, the expression of bcl-2 was increased in the white and precancerous lesions and that was decreased by differentiation of carcinoma. However, $NOS_2$ immunoreactivity in carcinoma in situ was lower than those in moderated and poor squamous cell. These findings suggest that the interaction of bcl-2 and $NOS_2$ may be roled importantly in growth and development of carcinoma.
Purpose: Basosquamous carcinoma is a rare malignancy, with features of both basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma. It is considered as aggressive tumor with a high risk of recurrence and metastases. Authors report a case of basosquamous cell carcinoma. Methods: A 72 year-old man, who had an erythematous ulcer on his left auricle, described a slow growing lesion, starting at the posterior surface of the superior helix with a steady increase in size during the past 10 years. At operation, auricular cartilage was grossly invaded by the tumor and was, therefore, amputated with tumor-free margins. Results: Histopathologic examination was revealed a basosquamous cell carcinoma. On positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and neck CT were negative for signs of further nodal involvement or metastases to other organs. At follow-up 6 months later, his wounds were noted to be well healed, with no evidence of local recurrence or identifiable metastases. Conclusion: Because basosquamous cell carcinoma has a significant potential to recur and metastasize, surgical excision for this type of carcinoma should be more extensive than that performed for conventional basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma. In addition, regional lymph nodes should be monitored and close follow-up should be carried out.
P63 is a gene product required in cell cycle regulation which plays vital roles in tumor differentiation. Aims of the present study were to assess the frequency, pattern, sensitivity and specificity of two p63 protein clones P63 4A4 and P63 4A4+Y4A3 in squamous cell carcinomas (SCCs). Thirty cases of head and neck region SCC diagnosed on the basis of H&E staining were examined along with 60 cases of head and neck region biopsies other than squamous cell carcinoma, negative on H&E staining, were taken as control. Immunostaining was performed on slides according to the Thermo Scientific UltraVision LP detection System. P63 4A4+Y4A3 clone is more sensitive 96.6% in comparison to 86% in P63 4A4 with having greater NPV of 98.3%. The results signify the importance of P63 4A4+Y4A3 marker over the old markers and may be used as a confirmatory marker of squamous cell carcinoma.
Most common laryngeal cancer is squamous cell carcinoma, but various kinds of non-squamous cell tumor also occurs in the larynx. It is quite different from epidermoid carcinoma in the aspect of invasive behavior, metastatic route and treatment modality. Its proper diagnosis is somewhat difficult due to its rarity. This paper presents clinical feature of eight non-squamous cell tumor of the larynx experienced during the past 15 years.
Bone morphogenetic proteins (BMPs), belonging to the transforming growth factor-${\beta}$ superfamily, regulate many cellular activities including cell migration, differentiation, adhesion, proliferation and apoptosis. Use of recombinant human bone morphogenic protein-2 (rhBMP-2) in oral and maxillofacial surgery has seen a tremendous increase. Due to its role in many cellular pathways, the influence of this protein on carcinogenesis in different organs has been intensively studied over the past decade. BMPs also have been detected to have a role in the development and progression of many tumors, particularly disease-specific bone metastasis. In oral squamous cell carcinoma - the tumor type accounting for more than 90% of head and neck malignancies- aberrations of both BMP expression and associated signaling pathways have a certain relation with the development and progression of the disease by regulating a range of biological functions in the altered cells. In the current review, we discuss the influence of BMPs -especially rhBMP-2- in the development and progression of oral squamous cell carcinoma.
Sritippho, Thanun;Chotjumlong, Pareena;Iamaroon, Anak
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.16
no.15
/
pp.6193-6200
/
2015
Head and neck cancer, including oral cancer, is the sixth most common cancer in humans worldwide. More than 90% of oral cancers are of squamous cell carcinoma type. Recent studies have shown a strong relationship between human papillomavirus (HPV) infection and head and neck cancer, especially oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC) and oral squamous cell carcinoma (OSCC). Moreover, the incidence of HPV-related OSCC appears to be on the rise while HPV-unrelated OSCC tends to have stabilized in the past decades. p16, a tumor suppressor gene, normally functions as a regulator of the cell cycle. Upon infection with high-risk types of HPV (HR-HPV), particularly types 16, 18, 31, 33, 34, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, and 70, the expression of p16 is aberrantly overexpressed. Therefore, the expression of p16 is widely used as a surrogate marker for HPV infection in head and neck cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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