Background: Relatively little is known with certainty about the status and role of p53 or MDM2 in predicting prognosis and survival of renal cell carcinoma. The present study aimed to determine the value of P53 and MDM2 over-expression, alone and simultaneously, to predict five-year survival of patients with kidney cancer in Iran. Materials and Methods: Patients with kidney cancer referred to Hasheminejad Kidney Center between 2007 and 2009, underwent radical nephrectomy and had pathology reports of clear cell, papillary or chromophobe renal cell carcinoma were included in our cohort study. Other histological types of renal cell carcinoma were not included. The patients with missed, incomplete or poor quality paraffin blocks were also excluded. Overall ninety one patients met the inclusion and exclusion criteria. To assess the histopathological features of the tumor, immunohistochemical (IHC) staining of formalin fixed, paraffin-embedded tumor samples were performed. The five-year survival was determined by the patients' medical files and telephone following-up. Results: In total, 1.1% of all samples were revealed to be positive for P53. Also, 20.8% of all samples were revealed to be positive for MDM2.The patients were all followed for 5 years. In this regard, 5-year mortality was 30.5% and thus 5-year survival was 85.3%. According to the Cox proportional hazard analysis, positive P53 marker was only predictor for patients' 5-year survival that the presence of positive p53 increased the risk for long-term mortality up to 2.8 times (HR=2.798, 95%CI: 1.176-6.660, P=0.020). However, the presence of MDM2 could not predict long-term mortality. In this regard, analysis by the ROC curve showed a limited role for predicting long-term survival by confirming P53 positivity (AUC=0.610, 95%CI: 0.471-.750, P=0.106). The best cutoff point for P53 to predict mortality was 0.5 yielding a low sensitivity (32.0%) but a high specificity (97.9%). In similar analysis, measurement of MDM2 positivity could not predict mortality (AUC=0.449, 95%CI: 0.316-.583, P=0.455). Conclusions: The simultaneous presence of both P53 and MDM2 markers in our population is a rare phenomenon and the presence of these markers may not predict long-term survival in patients who undergoing radical nephrectomy.
Background: Pancreatic cancer is a highly aggressive solid tumor. Patients with metastases from pancreatic cancer have poor survival rates. Here, we report the outcomes of 6 patients for whom resection of lung metastases was performed after a pancreatectomy to treat pancreatic cancer. Methods: We retrospectively reviewed the perioperative clinical data of patients with lung metastases resulting from primary pancreatic cancer who were treated with lung resection between 2008 and 2015. We report 6 cases where lung resection was performed to treat lung metastases after a pancreatectomy. Results: The number of lung metastases was 1 in 5 cases and 2 in 1 case. The surgical procedures performed to treat the lung metastases included 4 wedge resections and 2 lobectomies. The cell type of the primary tumor and metastases was tubular adenocarcinoma in 5 cases and intraductal papillary-mucinous carcinoma in 1 case. All 6 patients survived with a mean follow-up period of 65.6 months, although the disease recurred in 2 patients. Conclusion: Resection of lung metastases resulting from primary pancreatic cancer may lengthen survival, provided the patient can tolerate surgery.
Kim, Jung-Yeon;Cho, Hye-Jae;Cho, Kyung-Ja;Lee, Hong-Kyoon
The Korean Journal of Cytopathology
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v.9
no.2
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pp.147-153
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1998
We have investigated the cervicovaginal smears in order to define the cytologic features of uterine adenocarcinomas. Total 22 cases were reviewed(12 cases from the Sanggye Paik hospital, Inje university and 10 cases from the Korea Cancer Center Hospital) from January 1992 to December 1997. Five cases were endometrial adenocarcinomas and the remaining 17 cases were cervical adenocarcinomas. Seventeen cases of cervical adenocarcinomas were divided into endometrioid(6 cases), endocervical(7 cases), mixed endometrioid and endocervical(1 case), papillary (2 cases), and adenosquamous(1 case) carcinomas. The background of endocervical adenocarcinoma was hemorrhagic or inflammatory. The tumor diathesis was less prominent than that of the squamous cell carcinoma. The prominent features of the endocervical type adenocarcinomas were large and loose clusters, large intracytoplasmic vacuoles, and prominent overlapping and peripheral palisading of nuclei. In contrast, the endometrioid adenocarcinomas showed small and compact clusters, and small intracytoplasmic vacuoles. The detection rate of endometrial adenocarcinoma was lower than that of the endocervical adenocarcinoma.
We experienced a case with meningioma showing false positive I-131 uptake. A 55-years old female patient underwent high dose (150 mCi) radioactive iodine therapy to ablate remnant tissue after total thyroidectomy for papillary thyroid cancer. in addition to intense tracer uptake in thyroid bed, there was mild but focal abnormal uptake in left frontal lobe of the brain on post-therapy I-131 whole body scan. Subsequent brain MR imaging showed single mass lesion in left frontal lobe and the mass was resected under the impression of brain metastasis of thyroid carcinoma. Pathologic report confirmed meningioma from the surgical specimen.
We retrospectively reviewed the results of 1,850 fine needle aspiration cytology(FNAC) of thyroid nodules performed from 1990 to 1991 in the Department of Pathology, Seoul National University Hospital. Among 1,528 cases and 322 cases aspirated by clinicians and a pathologist, 465 cases(30.4%) and 13 cases(4.0%) of the aspirates were inadequate, respectively. In 227 cases, correlation of the FNAC diagnosis and histologic diagnosis was done. Excluding the inadequate cases, the sensitivity nor the detection of neoplasm(malignancy together with follicular adenoma) was 86.4% and the specificity was 70.7%. The overall diagnostic accuracy was 79.0%. There were 16 false-positive cases(7.0%), and 19 false-negative cases(8.4%). The predictive value of each cytologic diagnosis was 92% in papillary carcinoma, and 100%, in Hashimoto's thyroiditis. The expectancy of malignancy was 52.8% in "suspicious malignancy" and 26.7% in "atypical lesion".
유두상 갑상선암의 대부분은 서서히 진행하는 양호한 임상경과를 보이나, 일부는 저등급 혹은 미분화 갑상선암으로 전환되는 생물학적 특성을 보인다. 저자는 유두상 갑상선암 환자 358예를 적용된 치료방법과 치료결과를 분석하여 논란이 되고 있는 치료방법들 중에서 적절한 치료방법을 찾고자 본 연구를 시도하였다.% 568예중 동측엽절제술 및 협부 절제술 혹은 갑상선 아전 절제술 220예, 갑상선 전 절제술 혹은 근전절제술 143예, 종양적출술 5예였고, 이중 115예는 여러가지 형태의 경부 곽청술이 추가되었고, 150예는 수술후 방사성 동위원소 치료까지 추가되었다. 또 전 환자에서 TSH 억제를 위한 갑상선 호르몬 투여를 하였다. 추적 기간은 5년에서 12년까지 평균 8.5년이었다. Cady와 Rossia AMES Scoring system에 따라 저위험군과 고위험군으로 나누어 재발율과 사망율을 산출한 결과 저위험군 255예중 재발율 11.0%, 사망율 0.4%, 고위험군 65예중 재발율 36.9%, 사망율 20.0%을 보여 고위험군에서 현격히 불량한 예후를 나타내었다. 따라서 저자들은 유두상 갑상선암의 치료방법 선택은 일률적인 치료방법 보다는 환자 개인의 임상적 특성, 병기 등을 고려하여 저위험군에서는 소극적 수술을, 고위험군에서는 적극적인 수술과 수술후 보조치료를 시행하는 것이 바람직하다고 사료되었다.
In order to review the clinicopathologic characteristics of the thyroid cancer associated with benign thyroid disease, we evaluated 47 patients treated between January, 1993 and September, 1997 at the Chonnam National University Hospital. In those period, we had operated a total of 690 thyroidectomy of which 320 were diagnosed as thyroid cancer. Forty three(91.4%)occurred in women and four(8.5%)occurred in men. The mean age at operation was 46.7years(range, 15 to 76 years). Forty three of the 47 cancers(91.4%) were papillary carcinomas while 4(8.5%)were follicular. Twenty four of the 47 patients (51%) were occult thyroid carcinomas measured less than 1 cm in diameter. The concurrent benign disease were nodular goiter(n=17), Hashimoto's thyroiditis(n=16), follicular adenoma(n=10), Graves' disease(n=2) and diffuse hyperplasia(n=2). Thirty one patients were diagnosed by preoperative FNAC and they underwent total thyroidectomy. Three were diagnosed by frozen section examination at the time of operation. Among them, one underwent total thyroidectomy and two underwent subtotal thyroidectomy. Eight cases revealed lymph node metastases and 2 cases extended to surrounding muscles. In conclusion, concurrent thyroid cancers and benign thyroid disease are not uncommon and a regular ultrasonic follow-up with selective aspiration cytologic examination is recommaned to enhance their diagnostic accuracy.
Kim, Jong-Sam;Na, Baeg-Ju;Lee, Moo-Sik;Kim, Chul-Woung;Jeong, Gye-Rim
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2009.05a
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pp.335-338
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2009
본 연구에서는 HIF-$1{\alpha}$의 과발현은 VEGF의 발현과 유의한 상관 관계가 있음을 보여 주었다. 그리고, HIF-$1{\alpha}$의 과발현과 E-cadherin의 발현 사이에도 연관성은 있었지만 통계적인 유의성은 없었다. 종양의 병기와 VEGF, HIF-$1{\alpha}$, E-cadherin, p53의 상관성을 살펴본 결과 E-cadherin에서만 유의성이 관찰되었다. 갑상샘 유두암종에서 HIF-$1{\alpha}$의 발현이 종양의 증식과 관련된 단백, 특히 맥관형성과 관련된 단백인 VEGF의 발현, p53의 축적 및 E-cadherin의 발현소실과의 관계, 그리고 병리학적 표지자와의 관련성을 조사하고, 갑상샘 유두암종 환자의 수술후 예후와의 관계를 알고자 하였다.
The patient a 24-year-old male, was shown to have milliary shadows on chest radiographs from the age of 20. He was temporarily treated for pulmonary tuberculosis without success. He had left thyroid mass and lymph node metastases in neck CT scan which was taken after admission but fine needle aspiration result in scanty cellularity. He underwent total thyroidectomy with left modified radical neck dissection and right selective neck dissection under the impression of differentiated thyroid cancer with bilateral neck metastases. Then he underwent 131I ablation treatment and postoperative whole body 131I scintigraphy revealed diffuse intensive uptake in the bilateral lung fields, demonstrating that the pulmonary lesions were metastases of the thyroid cancer.
Endodermal sinus tumor of the mediastinum is a very rare malignant tumor, usually affecting young adolescents, and its histologic findings are characteristic as that of gonadal germ cell origin. We describe the cytologic finding of fine needle aspiration of mediastinal endodermal sinus tumor in a 19-year-old male patient, comparing with tissue section. The tumor cells in smears were usually in tight clusters with large overlapping cells, which were arranged in a papillary or microacinar pattern, suggesting carcinoma. The tumor cells were large, round or oval with a small amount of cytoplasm which was occasionally vacuolated and had indistinct border. The nuclei were large, pleomorphic, and vesicular with large prominent nucleoli. The tissue sections showed typical findings of endodermal sinus tumor. Careful correlation of cytological findings and the serum alpha -fetoprotein level would be helpful to confirm the diagnosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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