Min-Ho Park;So-Jeong Kim;Jung Hwan Kim;Jae-Woo Park
한국지하수토양환경학회지:지하수토양환경
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제28권6호
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pp.16-23
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2023
Heavy metal (Zinc, Cadmium, Lead) adsorption onto surface modified activated carbon was performed in order to better understand the effect of sodium ion addition to activated carbon. Surface modification methods in this research included water washing, nitric acid washing, and sodium addition after nitric acid washing. These surface modifications generated oxygen functional groups with sodium ions on the surface of the activated carbon.. This caused the change of the specific surface area as well as in the ratio of the carboxyl groups. Heavy metal adsorption onto sodium-containing activated carbon was the most among the three modifications. After the adsorption of heavy metals, the carboxyl group ratio decreased and sodium ions on the surface of the activated carbon were almost non-existent after the adsorption of heavy metals onto sodium-containing activated carbon. The results from this research indicated that ion exchange with sodium ions in carboxyl groups effectively improved heavy metal adsorption rather than electrostatic adsorption and hydrogen ion exchange.
본 논문에서는 역청탄인 Glencore 탄을 염산과 질산수용액을 이용하여 산 처리하고 원탄과 산 처리 된 석탄의 물리, 화학적 비교분석과 직접탄소 이용 연료전지(Direct Carbon Fuel Cell, DCFC)의 성능 비교 분석을 수행하였다. 석탄의 물성들을 분석하기 위해 열중량 분석과 가스 흡착법, X선 광전자 분광법을 수행하였다. 열중량 분석을 통해 연료의 열적 반응성이 증가하였음을 알 수 있었고, 가스 흡착법 결과로 기공의 평균지름은 변화가 없었지만 표면적은 감소함을 알 수 있었다. X선 광전자 분광법에서는 $HNO_3$ 처리의 경우 가장 높은 산소/탄소 비율을 보였고, 이를 통해 다양한 표면 산소작용기가 증가한 것을 확인하였다. 연료의 표면 물성과 전기화학 성능을 비교한 결과, 표면의 산소 성분의 변화가 DCFC의 성능 향상에 가장 큰 영향을 미침을 알 수 있었다.
본 실험에서는 활성탄소섬유에 산소플라즈마 처리를 실시하여 산소작용기 도입 함량에 따른 유독성 화학작용제의 모사 가스인 dimethyl methylphosphonate (DMMP) 감응특성에 대하여 고찰하였다. 산소플라즈마 처리 유량이 증가할수록 활성탄소섬유 표면에 산소가 6.90%에서 최대 36.6%까지 도입되어 DMMP 가스 감응특성에 영향을 미치는 -OH가 증가하였다. 그러나 유량이 증가할수록 산소플라즈마 처리 시 발생한 산소 활성종으로 인하여 활성탄소섬유 표면에 식각이 발생하여 비표면적은 감소하는 경향을 보였다. DMMP 가스센서의 저항변화율은 산소플라즈마 처리 유량이 증가함에 따라 4.2%에서 최대 25.1%까지 증가하였다. 이는 산소플라즈마 처리로 인하여 활성탄소섬유에 발달된 -OH와 DMMP 가스의 수소결합으로 인한 것이라 여겨진다. 따라서 산소플라즈마 처리는 상온에서 유독성화학작용제 가스를 감지하기 위한 중요한 표면처리 방법 중 하나라고 판단된다.
In the present study, carbon supports mixed with purified multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) and carbon blacks (CBs) were used to improve the cell performance of direct methanol fuel cells (DMFCs). Additionally, the effect of $O_2$ plasma treatment on CBs/MWNTs supports was investigated for different plasma RF powers of 100, 200, and 300 W. The surface and structural properties of the CBs/MWNTs supports were characterized by FT-IR, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), X-ray diffraction (XRD), and inductive coupled plasma-mass spectrometer (ICP-MS). The electrocatalytic activity of PtRu/CBs/MWNTs catalysts was investigated by cyclic voltammetry measurement. In the experimental results, the oxygen functional groups of the supports were increased with increasing plasma RF power, while the average Pt particle size was decreased owing to the improvement of dispersibility of the catalysts. The electrochemical activity of the catalysts for methanol oxidation was gradually improved by the larger available active surface area, itself due to the introduction of oxygen functional groups. Consequently, it was found that $O_2$ plasma treatments could influence the surface properties of the carbon supports, resulting in enhanced electrocatalytic activity of the catalysts for DMFCs.
Vanadium redox flow batteries (VRFB) have emerged as large-scale energy storage systems (ESS) due to their advantages such as low cross-contamination, long life, and flexible design. However, Hydrogen evolution reaction (HER) in the negative half-cell causes a harmful influence on the performance of the VRFB by consuming current. Moreover, HER hinders V2+/V3+ redox reaction between electrode and electrolyte by forming a bubble. To address the HER problem, carbon nanotube/graphite felt electrode (CNT/GF) with oxygen functional groups was synthesized through the hydrothermal method in the H2SO4 + HNO3 (3:1) mixed acid solution. These oxygen functional groups on the CNT/GF succeed in suppressing the HER and improving charge transfer for V2+/V3+ redox reaction. As a result, the oxygen functional group applied electrode exhibited a low overpotential of 0.395 V for V2+/V3+ redox reaction. Hence, this work could offer a new strategy to design and synthesize effective electrodes for HER suppression and improving the energy density of VRFB.
The objective of this paper is to compare the variation of surface properties by hydrochloric acid pre-treatment and of metallic potassium and their salts loading effect for activated carbon after surfaces transformation by acid. From the results of nitrogen adsorption, each isotherm shows a distinct knee band, which is closely related to the characteristic of microporous carbons with capillary condensation in micropores. In order to present the causes of the differences in surface properties and $S_{BET}$ after the samples were treated with hydrochloric acid, pore structure and surface morphology are investigated by adsorption analysis. X-ray diffraction (XRD) patterns indicate that activated carbons show better performance for metallic potassium and potassium salts by pre-treatment with hydrochloric acid. Scanning electron microscopy (SEM) pictures of potassium/activated carbon particles provide information about the homogeneous distribution of metal or metal complex on the surface. For the chemical composition microanalysis for potassium treatment of the activated carbon pre-treated with hydrochloric acid, samples were analyzed by energy disperse X-ray (EDX). Finally, the type and quality of oxygen groups are determined from the method proposed by Boehm. A positive influence of the acidic groups on the carbon surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of potassium salts with increasing of acidic groups calculated from Boehm titration.
Activated carbons were prepared by impregnation of crushed clean date pits in concentrated solutions of phosphoric acid or zinc chloride followed by carbonization in absence of air at $600^{\circ}C$. Steam-activated carbon was prepared by gasifying $600^{\circ}C$-carbonization product at $950^{\circ}C$ to a burn-off = 50%. KOH- activated carbon was prepared by impregnating date pitscarbonization product obtained at $450^{\circ}C$ in concentrated KOH solution followed by carbonization at $840^{\circ}C$. Textural properties of these carbons were determined from nitrogen adsorption at $-196^{\circ}C$ and the chemistry of the carbon surface was investigated by determination and of the surface carbon-oxygen (C-O) groups using bases of variable strength and dilute HCl. The adsorption of endosulphan at $27^{\circ}C$ on all the carbons prepared was undertaken. Adsorption of this pesticide at 32 and $37^{\circ}C$ was also undertaken for steam-activated and KOH-activated carbons. Phosphoric acid-activated carbons and steamactivated carbons are mainly microporous and have high surface concentration of C-O groups of acidic nature. Steamactivated and KOH-activated carbons exhibited surface areas > 1000 $m^2/g$ and contain micro and non-micrpores. The adsorption of endosulphan was related to the surface area of non-micropores and was retarded by the high concentration of surface C-O groups. The thermodynamic properties indicated the feasibility of the adsorption process and the possible regeneration of the carbon for further use.
In this work, the effects of atmospheric oxygen plasma treatment of carbon fibers on mechanical interfacial properties of carbon fibers-reinforced epoxy matrix composites was studied. The surface properties of the carbon fibers were determined by acid/base values, Fourier-transform infrared spectrometer (FT-IR), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analyses. Also, the crack resistance properties of the composites were investigated in critical stress intensity factor ($K_{IC}$), and critical strain energy release rate mode II ($G_{IIC}$) measurements. As experimental results, FT-IR of the carbon fibers showed that the carboxyl/ester groups (C=O) at 1632 $cm^{-1}$ and hydroxyl group (O-H) at 3450 $cm^{-1}$ were observed for the plasma treated carbon fibers, and the treated carbon fibers had the higher O-H peak intensity than that of the untreated ones. The XPS results also indicated that the $O_{1S}/C_{1S}$ ratio of the carbon fiber surfaces treated by the oxygen plasma led to development of oxygen-containing functional groups. The mechanical interfacial properties of the composites, including $K_{IC}$ (critical stress intensity factor) and $G_{IIC}$ (critical strain energy release rate mode II), were also improved for the oxygen plasma-treated carbon fibersreinforced composites. These results could be explained that the oxygen plasma treatment played an important role to increase interfacial adhesions between carbon fibers and epoxy matrix resins in our composite system.
The adsorption isotherms of N2 onto the metallic silver treated activated carbon fiber samples after acid treatment are Type I with a small amount of capillary condensation hysteresis. Increasing amount of acid treatment leads to a decrease in SBETs and external surface area. But, micropore volume and average pore diameter are presented in constant regular values with increasing amount of sulfuric acid treatment. SEM observes the surface morphology and crystal grown state of metal on the fiber surface. The results of EDX of Ag-activated carbon fiber pre-treated with acid show the spectra corresponding to almost all samples rich in silver with increasing the amount of acid treated. The FT-IR spectra of Ag-activated carbon fiber show that the acid pre-treatment is consequently associated with the homogeneous dispersion of metal with the increased surface acidity of the activated carbon fiber. The type and quality of oxygen groups are determined with Boehm titration method. From the those results, a positive influence of the acidic groups on the carbon fiber surface by acid treatment is also demonstrated by an increase in the contents of metallic silver with increasing of acidic groups.
In this study, silver pre-treated activated carbons are transformed using sulfuric acid. From the results of adsorption, each isotherm shows a distinct knee band, which is characteristic of microporous adsorbents with capillary condensation in micropores. In order to reveal the causes of the differences in adsorption capacity and specific surface area after the samples were washed with various strengths of sulfuric acid, surface morphology and external pore structure were investigated by SEM. X-ray diffraction patterns indicated that Ag-activated carbons show better performance for silver and silver compounds removal by post-treatment with acid. The FT-IR spectra of silver-activated carbon samples show that the acid post-treatment was consequently associated with the removal of silver with an increased surface functional group containing oxygen of the activated carbon. The type and quality of oxygen groups are determined on the method proposed by Boehm. For the chemical composition microanalysis of silver-activated carbons transformed by post-treatment with sulfuric acid, samples were analyzed by EDX.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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