The carbon dioxide adsorption behavior of silica with a large specific surface area and pore volume functionalized with aminosilane compounds via in-situ polymerization and functionalization method were investigated. The organosilanes include amino functional group capable of adsorbing carbon dioxide. Elemental analyzer, in situ FT-IR and thermogravimetric analyzer were used to characterize the sorbents and to determine their $CO_2$ adsorption behavior. Comparison of different aminosilane loading in the support revealed that polyaminosilane functionalization of 70% of the pore volume in the support was better in terms of the adsorption capacity and amine efficiency than that of 100% of the pore volume of the support. Furthermore, the sorbents showed a higher adsorption capacity at an adsorption temperature of $75^{\circ}C$ than at $30^{\circ}C$ due to the thermal expansion of synthesized polyaminosilanes inside the pore of silica. The N-[3-(trimethoxysilyl)propyl]ethylenediamine (2NS) sorbent with 70% of the pore volume functionalized showed the highest adsorption capacity of 9.2 wt% at $75^{\circ}C$.
Transactions of the Korean hydrogen and new energy society
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v.28
no.5
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pp.561-569
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2017
In this study, a synthetic amine made using the ethylene oxide-ammonia reaction was used as an absorbent to remove carbon dioxide. Existing absorbents were used in a mix in order to improve performance; however, because the ethylene oxide-ammonia reaction generates primary, secondary, and tertiary amines simultaneously, it has the merit that separate mixing of the absorbents was not needed. The performance of carbon dioxide absorption with the synthetic amine was compared to that of MEA. As a result of an experiment, it was determined that the $CO_2$ loading was 1.15 times better than that of MEA (a commonly used amine), while the cyclic capacity was 2.28 times higher. Because the heat of reaction was 1.10 times lower than for MEA, the synthetic amine showed superior performance in terms of absorption and regeneration.
A series $[C_3Omim]$[X] of imidazolium cation-based ILs, with ether functional group on the alkyl side-chain have been synthesized and structure of the materials were confirmed by various techniques like $^1H$, $^{13}C$ NMR spectroscopy, MS-ESI, FTIR spectroscopy and EA. More specifically, the influence of changing the anion with same cation is carried out. The absorption capacity of $CO_2$ for ILs were evaluated at 30 and $50^{\circ}C$ at ambient pressure (0-1.6 bar). Ether functionalized ILs shows significantly high absorption capacity for $CO_2$. In general, the $CO_2$ absorption capacity of ILs increased with a rise in pressure and decreased when temperature was raised. The obtained results showed that absorption capacity reached about 0.9 mol $CO_2$ per mol of IL at $30^{\circ}C$. The most probable mechanism of interaction of $CO_2$ with ILs were investigated using FTIR spectroscopy, $^{13}C$ NMR spectroscopy and result shows that the absorption of $CO_2$ in ether functionalized ILs is a chemical process. The $CO_2$ absorption results and detailed study indicates the predominance of 1:1 mechanism, where the $CO_2$ reacts with one IL to form a carbamic acid. The $CO_2$ absorption capacity of ILs for different anions follows the trend: $BF_4$ < DCA < $PF_6$ < TfO < $Tf_2N$. Moreover, the as-synthesized ILs is selective, thermally stable, long life operational and can be recycled at a temperature of $70^{\circ}C$ or under vacuum and can be used repeatedly.
In this research, we described the experimental results for the improvement of Potassium based sorbents. These sorbents have been actually used in the 0.5 MW $CO_2$ capture plant located in Hadong #3 Power Plant. Firstly, we had shaped two kinds of sorbents using a spray dryer. These sorbents applied magnetite & copper oxide as an additive. And the magnetite sorbent was evaluated more excellent relatively in the attrition index. Secondly, We had obtained TGA multicycle experimental results of the improved Potassium based sorbent which applied magnetite as an additive. Consequently, $CO_2$ sorption capacity had been sustained 5.5 wt% after 2nd cycle and attrition index was very excellent as 0.5%. Finally, we had investigated the characteristics of the sorbent following in properties of supporters. As a result, the sorption capacity of the KMO sorbent used base material as a supporter was appeared as 7.2 wt%.
Even among gas separation methods, CO2 capture and separation via membranes is an ever-growing field, with many different membrane compositions continually being developed. Ionic liquid (IL) based composite membranes show excellent performance values in separating CO2. Similarly, various copolymer/IL composite membranes also display improved performance. The addition of fillers such as graphene oxide to these copolymer/IL composite membranes shows a further enhanced version of these fillers, most likely due to the strong interactions that occur between ILs and organic fillers, which consequently improves factors such as the affinity, selectivity, and adsorption of CO2. Copolymer/IL composite membranes utilizing a metal-organic framework (MOF) showed improved CO2 permeability. This review discusses the study of various combinations of ionic liquid and copolymer composite membranes for carbon dioxide separation.
In this study, computer simulation works have been performed for the capture process of the $CO_2$ and $H_{2}S$ gases contained in the effluent stream using methanol aqueous solution. In order to increase the solubilities of the $CO_2$ and $H_{2}S$ in the methanol aqueous stream, the operating pressure of the absorber was raised to 30 bar and the feeding temperature of the solvent was lowered to $-20^{\circ}C$ by using refrigeration cycle. NRTL liquid activity coefficient model was used to estimate the liquid phase nonidealities for methanol and water. Soave-Redlich-Kwong equation of state was used for the vapor phase nonidealities. Henry's law option was also used to calculate the solubilities of the supercritical noncondensible gases into the methanol aqueous solvent stream.
Lee, Bo Ram;Ryu, Jun-Hyung;Han, Kunwoo;Park, Da-Hye;Lee, Kun-Hong;Lee, In-Beum
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.2
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pp.232-243
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2010
Gas hydrates are crystalline solids composed of water and gas molecules. Water molecules are linked through hydrogen bonding and create cavities(host lattice) that can capture a large variety of guest molecules under appropriate conditions, generally high pressure and low temperature. Recently, many researchers try to apply gas hydrates to industrial processes to capture greenhouse gases due to the facts that the process is eco-friendly and target gas molecules can be preferentially captured. In this paper, we introduced recent studies on $CO_2$ and $CO_2-N_2$ mixture hydrates to evaluate the feasibility of industrial application of gas hydrate technology to $CO_2$ capture process. Specifically, we put emphasis on the technical feasibility of $CO_2$ separation in steel industry using gas hydrate formation principles.
In this work, the amine-treated activated carbon nanotubes (A-MWNTs) were used to investigate the $CO_2$ adsorption behaviors. A-MWNTs were prepared by impregnation with amine in methanol after chemical activation methods using a KOH. The characteristics of amine-treated A-MWNTs were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), $N_2$ adsorption, desorption isotherms at 77 K. The specific surface area and pore volume of the A-MWNTs were analyzed by BET equation, BJH method, and t-plot method. $CO_2$ capture capacity as a function of temperature was measured by temperature programmed desorption (TPD). From the results, the amine treatment increased the basicity and nitrogen content of the A-MWNTs. The $CO_2$ adsorption capacity of the amine-nontreated A-MWNTs showed the highest value at room temperature and then greatly decreased with increasing the temperature. However, the amine-treated A-MWNTs presented a softer slope with temperature compared to the amine-nontreated ones. It was due to the strong interactions between $CO_2$ and amino groups presented on the carbon surfaces studied.
Kim, Jeong-Nam;You, Jong-Kyun;Choi, Soo-Hyun;Baek, Il-Hyun
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.17
no.1
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pp.21-27
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2016
Global warming due to greenhouse gas emissions is considered as a major problem worldwide, and many countries are making great efforts to reduce carbon dioxide emissions. Many technologies in post-combustion, pre-combustion and oxy-fuel combustion $CO_2$ capture have been developed. Among them, a hybrid pre-combustion $CO_2$ capture system of a water gas shift (WGS) reactor and a membrane gas separation unit was investigated. The 2 stage WGS reactor integrated high temperature shift (HTS) with a low temperature shift (LTS) was used to obtain a higher CO conversion rate. A Pd/Cu dense metal membrane was used to separate $H_2$ from $CO_2$ selectively. The performance of the hybrid system in terms of CO conversion and $H_2$ separation was evaluated using a 65% CO, 30 % $H_2$ and 5% $CO_2$ gas mixture for applications to pre-combustion $CO_2$ capture. The experiments were carried out over the range of WGS temperatures ($200-400^{\circ}C$), WGS pressures (0-20bar), Steam/Carbon (S/C) ratios (2.5-5) in a feed gas flow rate of 1 L/min. A very high CO conversion rate of 99.5% was achieved with the HTS-LTS 2 stage water gas shift reactor, and 83% $CO_2$ was concentrated in the retentate using the Pd/Cu membrane.
To capture and recover carbon dioxide ($CO_2$), we impregnated honeycomb made of ceramic paper with $K_2CO_3$ and its absorption characteristics of $CO_2$ were investigated. The absorption amount of $CO_2$ on the honeycomb absorbent impregnated with $K_2CO_3$ was 13.8 wt% at a constant temperature ($70^{\circ}C$) and relative humidity (66%) condition. Because the absorption amount of $CO_2$ achieved almost the same loading ratio of $K_2CO_3$ (17.6 wt%), the absorption reaction of $CO_2$ by $K_2CO_3$ on the honeycomb absorbent seems to be going smoothly. In addition, $CO_2$ absorption breakthrough characteristics of the honeycomb absorbent were analyzed at the temperature range of $50{\sim}80^{\circ}C$, and the water vapor was fed to an absorption column before the feeding of $CO_2$ or simultaneously with $CO_2$. As a result, the absorption capacity of $CO_2$ was more enhanced using the water vapor supplying before $CO_2$ than that of simultaneous supplying. It was confirmed by temperature programmed desorption analysis that the $KHCO_3$ produced by the absorption reaction of $K_2CO_3$ and $CO_2$ is regenerated by the desorption of $CO_2$ at a temperature of about $128^{\circ}C$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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