Seo, Deok-Gi;Kim, U-Gyeong;Kim, Gwang-Il;Yu, In-Sang;Yun, Hyeon-Hui
한국생물공학회:학술대회논문집
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2001.11a
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pp.705-708
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2001
Enzymatic synthesis and purification of sugar esters using supercritical $CO_2$ were investigated. The observed yield of suagr ester produced by transesterification of methyl glucoside and oleic acid using a lipase(Novozym 435) was 67% at 24 hours of reaction in the supercritical $CO_2$. The solubility of the fatty acids in the supercritical $CO_2$ was measured to find the conditions of supercritical separation of the fatty acids from the reaction mixture. The solubility of capric and oleic acid was 5 ${\times}$$10^{-4}$, 1.7 ${\times}$$10^{-4}$ mol/mol $CO_2$, respectively, varying at $35{\sim}50^{\circ}C$ and 80${\sim}$120 atm.
Lipopolysaccharide(LPS) from Vibrio vulnificus was purified, the fatty acid composition was analyzed, and Limulus gelation activity and lethal toxic activity were tested in order to investigate the cause of cytotoxicity by V. vutnificus. These results were compared to those of Escherichia coli LPS and Salmonella typhimurium LPS. LPS from V. vulnificus had a different fatty acid composition from those of E coli and S. typhimurium. The major fatty arid from each LPS was lauric acid for E. coli, rapric acid for S. typhimurium, and myristic acid for V. vulnificus. The Limulus gelation activities of three LPSs were the same(0.1ng/ml) and the lethal toxicity in BALB/c mouse of V vulnificus LPS was similar to those of E. coli LPS and S. typhimurium LPS. Such factor as exotoxin need to be considered to be the cause of cytotoxicity by V. vulnificus LPS.
Free fatty acids of two brands of domestic butter were isolated directly by a modified silicic acid column chromatography, and were analyzed by gas liquid chromatography. $C_{18}$ FFA congeners $(C_{18_0},\;C_{18:1},\;C_{18:2}\;and\;C_{18:3})$ were the predominant components (52.83% in brand A and 47.50% in brand B), followed by $C_{16}$FFA (29.39% in brand A and 30.52% in brand B) and $C_{14}$FFA (11.85% in brand A and 13.76% in brand B). The other FFA were present as minor components (0.29-3.87%). Concentrations of four FFA $(C_4,\;C_6,\;C_{10}\;and\;C_{12})$FFA which would be expected to contribute strongly to hydrolytic rancidity off-flavors were below individual threshold level, except $C_4FFA$ (56 ppm) in butter B.
This study was carried out to analyze the changes in nitrogen compounds, free-amino acids and volatile organic acids of traditional Korean Soy Sauce with two different fermentation jars and varying Meju concentration. Total nitrogen content in the glass jar was higher than that of the clay jar. However, the glass jar contained more nitrogen in ammonia type nitrogen and less in amino type nitrogen than clay jar, resulting in inferior quality. Total free amino acids content was highest on the 150th day. Among free amino acids, the concentration of glutamic acids, aspartic acid, serine, alanine and lysine, which give sweet and savory taste, were higher than that of the others. Phenylalanine, valine, leucine and isoleucine, which give bitter taste, were also present in significant quantities. Among identified volitile organic acids, acetic acid was present in the hightest concentration, and it's concentration was higher in the jar than in the glass jar. Meju concentration 1:4 showed slow increse while 1.3:4 showed similar trends in the glass jar 1:4 and clay jar 1.3:4, and it's concentration decreased after the ripening period in all samples. In addition valerie acid and capric acid were also present in small quantities.
To enhance the in vitro permeation of lovastatin through excised hairless mouse and human cadaver skins, solubility was determined in various hydrophilic and lipophilic vehicles, and the effects of vehicles and penetration enhancers on the skin permeation from solution formulations were investigated. Solubility of lovastatin was highest in N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) ($278.2{\pm}10.1$ mg/ml) and dimethyl sulfoxide (DMSO) ($162.2{\pm}9.7$ mg/ml). Among different pure vehicles used, NMP, DMSO, propylene glycol and isopropyl myristate provided some drug permeation ($6.9{\pm}1.1$, $5.9{\pm}1.6$, $3.0{\pm}0.5$ and $2.2{\pm}0.3{\mu}g/cm^2$ at 24 hr, respectively) through hairless mouse skin. The addition of oleic acid, linoleic acid and oleyl alcohol to DMSO showed the maximum permeation at around 5 v/v%, however, capric acid and caprylic acid had no enhancing effect. The increase of enhancer concentrations showed bell-shaped permeation rate, suggesting the presence of optimal concentration in lovastatin penetration. Increasing donor concentration from 10 mg/ml to 80 mg/ml in DMSO and a cosolvent of DMSO, NMP and DGME (3 : 3 : 4 v/v) did not show significant dose dependent permeation in both hairless mouse and human cadaver skins. The maximum lovastatin flux through human cadaver skin was found to be $0.87{\pm}0.46{\mu}g/cm^2$/hr with 5 v/v% linoleic acid and donor dose of 4 mg/0.64 $cm^2$ in the cosolvent. These results suggest that transdermal delivery of lovastatin would be feasible by establishing the optimal concentrations of donor dose and unsaturated fatty acids in appropriate vehicles.
Kim, Nam-Hoon;Shin, Jung-Kue;Lee, Seok-Hoon;Cho, Hyung-Yong;Pyun, Yu-Ryang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.6
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pp.1529-1535
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1999
This study was done for the extraction of carotenoid from Phaffia rhodozyma in combination with PEF and other methods. PEF treatment conditions were $30{\sim}80\;kV/cm,\;100{\sim}1000\;Hz\;and\;100{\sim}1000\;{\mu}s$. In order to increase permeability of yeast cell wall, various methods such as freezing-thawing, mechanical treatment, solvents, permeabilizing agents, and yeast cell wall lytic enzyme were used before PEF treatment. The combination of PEF $(50\;kV/cm,\;300\;Hz,\;1000\;{\mu}s)$ and conventional methods such as solvent and freezing-thawing pre-treatment had no effects on the extraction of carotenoid pigments. The extent of extracted carotenoid by the PEF $treatment(50\;kV/cm,\;300\;Hz,\;1000\;{\mu}s)$ combined with yeast cell wall lytic enzyme and mechanical pre-treatment increased 52% and 69.8% more than the sum of that by each treatment, respectively. Permeabilizing agents, especially Tween 20 and capric acid, enhanced the extraction efficiency of carotenoid pigments from P. rhodozyma cells. These results indicated the feasibility for the continuous extracting carotenoid pigments from P. rhodozyma by PEF combined with other permeabilizing methods.
Choi, Eun Jin;Lee, Young Sun;Kim, Gyoung Hee;Koh, Young Jin;Jung, Jae Sung
Korean Journal of Microbiology
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v.50
no.3
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pp.245-248
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2014
Pseudomonas syringae pv. actinidiae is the causal agent of bacterial canker in kiwifruit (genus Actinidia). Multilocus sequence analysis of seven housekeeping and 11 type III effector genes differentiated the virulent P. syringae pv. actinidiae isolates worldwide into three groups designated as Psa1-Psa3. In this work, a total of 12 P. syringae pv. Actinidiae strains, including three Psa1, three Psa2, three Psa3 strains isolated from Korea and three Psa3 strains from Italy, were compared based on their phenotypic properties. Strains with different geographic origins had unique growth patterns as demonstrated by growth rate at several temperatures; all tested strains exhibited maximum growth at temperatures below $22^{\circ}C$, while the growth of Psa3 strains was completely inhibited above $30^{\circ}C$. Psa3 strains isolated from Korea had longer lag phases than the Psa3 strains from Italy. The Psa2 strains were different from Psa1 and Psa3 strains in the API 20NE test, in which the Psa2 strains could not utilize potassium gluconate, capric acid and trisodium citrate. Psa3 strains isolated from Korea could hydrolyze esculin. The API ZYM test showed that ${\beta}$-glucosidase activity was detected only from Psa3 strains. The strains belonging to the three Psa groups differed with regard to their susceptibility to ampicillin, novobiocin, and oleandomycin.
Kim, Young-Ho;Jung, Eun-Ji;Lee, Dong-Won;Lee, Sang-Gil;Pyo, Hyeong-Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.39
no.4
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pp.271-279
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2013
Water-soluble collagen (30 wt%) was entrapped within oil phase of lipstick using reversed micelle method to improve the moisture capacity of the lipstick. Reversed micelles containing collagen were prepared using caprylic/capric triglyceride as external phase and polyoxyethylene (10) octylphenyl ether (Triton X-100) and 1-dodecanol as surfactant and co-surfactant, respectively. The formation of reversed micelle encapsulating collagen was confirmed by measuring electric conductivity and UV-vis spectrum using methylene blue (MB). The stability and moisture capacity of the lipstick containing 20 wt% collagen encapsulated reversed micelles were observed by measuring rheology property, moisture content and amino acid content. The molecular ratio (W, water-pool) of water to surfactant (Triton X-100) in the most stable reversed micelle was ${\leq}$ 10. The hardness of the lipstick had no difference with that of the lipstick without reversed micelle, and the moisture content was increased to 59% and the amino acid content was 92.7%.
Kunrak, a type of Korea traditional cheese, is made using Tarak, a yogurt produced with makgeolli as the fermentation source. Kunrak is produced by removing whey from Tarak, followed by drying process for safe storage and consumption over a longer period. In this study, we produced kunrak based on the method described in "Imwonsibyukji". Prepared Kunrak was ripening for 96 hours at 20, 30, and $40^{\circ}C$. In order to study characteristics of Kunrak, physiochemical properties (pH, acidity, water contents) and contents of metabolites (organic acids, sugars, amino acids, and fatty acids) were analyzed. During ripening, water contents decreased. The main organic acids in Kunrak were citric acid and lactic acid, and the main free sugar was lactose. Main amino acids were glutamate and phenylalanine, and main fatty acid was saturated capric acid. At later ripening, all metabolites increased immediately after preparation. The sensory evaluation score of overall preference was highest for Kunrak, which was ripening at $40^{\circ}C$ for 96 hours. This study was aimed to assay metabolites of Kunrak under various ripening conditions. The results provide basic data to produce conditions for standardized manufacturing of Kunrak.
Through an experiment with gas chromatography carried out using diethylene glycol succinate(DEGS) as the packing material of the column, we have obtained the correction factor between the weight ratio and the peak dimension of the saturated fatty acid methyl esters of C10, C12, C14, C16, and C18 and unsaturated fatty acid methyl esters of oleic acid, linoloic acid, and linolenic acid, employing the detector of thermal conductivity type. Quantitative analysis of the fatty acids contained in rice Bran oil was performed with the above correction factor and the results are as follows; 1. Main components were found to be palmitic acid, oleic acid sand linolenic acid. No trases of capric acid (C10) lauric acid (C10) were found. 2. It was confirmed that there were straight line relation between the logarism retention time of each fatty acid and the number of carbon of saturated fatty acid or the number of double bond of other fatty acids having the same number of carbon. 3. The correction factor became larger as to the number of carbon increased up to C18 in case of saturated fatty acids, end as for other fatty acids, and as for other fatty acids of the same carbon number, it became larger according as the number of double bond increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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