Recent evidence haas indicated that meningioma-associate protein (MAC30) exhibits different expression patterns in various tumors. However, little is known about the value of MAC30 in human squamous cell carcinoma of lung (SQCLC). The purpose of our study was to investigate the expression of MAC30 and to explore its clinical significance in SQCLC patients. A total of 156 Chinese patients diagnosed with SQCLC were selected for this study. The expression of MAC30 in all tissues was confirmed by immunohistochemical staining. Quantitative real-time PCR was performed to analyze MAC30 mRNA expression in 32 cases of SQCLC patients with corresponding non-tumor lung tissues. We observed enhanced mRNA expression of MAC30 in SQCLC as compared to control samples. Further, elevated MAC30 protein expression was strongly associated with poor tumor differentiation, TNM stage, and lymph node metastasis. In addition, we observed that patients with increased MAC30 expression demonstrated poor overall survival. Multivariate analysis explicated that increased MAC30 expression was a valuable independent predictable factor for poor tumor differentiation and short survival in SQCLC patients. Our present study suggests that MAC30 may serve as a biomarker for poor tumor differentiation and outcomes of patients with SQCLC.
The objective of this study was to observe the effect of dietary calcium(Ca) level on colonic mucosal levels of cell proliferation, 1, 2-diacylglycerol(DAG), TXB2, PGE2 and phospholipid fatty acid composition which have been known as biomarkers for colon cancer. One hundred male Sprague Dawley rats, at 7 weeks of age, were divided into two fat type groups. Each group of which was further divided into two Ca level groups. Each rt was intramuscularly injected with 1, 2,-dimenthylhydrazine(DMH) for 6 weeks (total dose of 180mg/kg body weight) and simultaneously fed one of four experimental diets containing 15% dietary fat(corn oil or perilla oil )and 0.3% or 1.0% Ca by weight for 20 weeks. Compared to corn oil, perilla oil significantly reduced cell proliferation by decreasing labeling index, proliferating zone, crypt length in colonic mucosa and colonic mucosa and colonic mucosal levels of DAG, TXB2 . PGE2 and phospolipid (PL) arachidonic acid distribution. The effect of Ca on biomarketrs was different depending on the type of dietary fat comsumed . Ca effect of Ca on biomarkers was different depending on the type of dietary fat comsumed. Ca effect was not significantly shown in the PO group, but it was significant in the CO group in which high Ca(1.0%) decreased the levels of levels of PL-C20 : 4(%), DAG and PGE2 . However , high Ca supplementation had shown only the trends of improving cell proliferation. Overall , high dietary Ca significantly reduced cell proliferation by inhibiting the synthesis of eicosanoid and DAG with reduced distribution of PL-C20 : 4 , which may have resulted in lower activation of PKC through reduced signal transduction. Since a high level of dietary Ca was more effective in reducing the risk factor against colon cancer in corn oil fed rats, it could be suggested that a higher amount of dietary Ca be consumed , especially when more vegetable oil rich in linoleic acid is included in the diet.
Proceedings of the Korean Society of Toxicology Conference
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2002.05b
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pp.59-72
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2002
The anticarcinogenic effects of epicatechin(EC) and ginsenoside Rb2(Rb2), which are major components of green tea and Korea ginsen, respectively, were investigated using a model system of gap junctional intercellular communication (GJIC) in WB-F344 rat liver epithelial cells. 12-O-Tetradecanoylphorbol-13-accetate (TPA) and hydrogen preoxide, known as cancer promoters, inhibited GJIC in the epithelial cells as determined by the scrape loading/dye transfer assay, fluorescence redistribution assay after photobleaching, and immunofluorescent staining of connexin 43 using a laser confocal microscope. The inhibition of GJIC by TPA and H2O2 was prevented with treatment of Rb2 or Ec. The effect of EC on GJIC was stronger in TPA-treated cells than in H2O2-treated cells, while the effect of Rb2 was opoosite to that of EC. EC, at the concentration of 27.8$\mu$g/ml, prevented the TPA-induced GJIC inhibition by about 60%. Rb2, at the concentration of 277$\mu$g/ml, recovered the H2O2-induced GJIC inhibition by about 60%. These results suggest that Rb2 and EC may prevent human cancers by preventing the down-regulation of GJIC during the cancer promotion phase and that the anticancer effect of green tea and Korea ginseng may come from the major respective conponents, EC and Rb2.
The tumor suppressor p16 is a biomarker for transforming human papilloma virus (HPV) infections that can lead to contradictory results in skin carcinomas. The aim of this study was to evaluate p16 expression and HPV-16 infection in the cutaneous basal cell carcinoma (BCC) and squamous cell carcinoma (SCC). This case-control study was performed on paraffin blocks of BCCs and SCCs and normal skin (53, 36, and 44 cases, respectively), between 2006 to 2015. Initial sections for groups were stained with hematoxylin and eosin (H & E). Immunohistochemistry was performed for p16 expression and human papilloma virus type 16 (HPV-16) infection. Normal group was skin of mammoplasty specimens and normal skin tissue in the periphery of tumors. The mean age at diagnosis was 42.1, 61.7 and 71.4 years for normal, BCC and SCC groups, respectively. P16 positivity was more in SCC and BCC groups compared to normal group (P<0.05) and HPV was negative in all patients in three groups. Also, the mean age at diagnosis and P16-positivity were higher for the SCC group than the BCC group (P<0.005). In conclusion, in non-melanoma skin cancers (SCC and BCC), p16-positivity can be a prognostic factor but there is no correlation between HPV-16 and p16 in these tumors.
Cholangiocarcinoma (CCA) is the bile duct cancer which constitutes one of the important public health problems in Thailand with high mortality rate, especially in the Opisthorchis viverrini (a parasite risk factor for CCA) endemic area of the northeastern region of the country. This study aimed to identify potential biomarkers from the plasma peptidome by CCA patients. Peptides were isolated using 10 kDa cut-off filter column and the flow-through was then used as a peptidome for LC-MS/MS analysis. A total of 209 peptides were obtained. Among these, 15 peptides were concerned with signaling pathways and 12 related to metabolic, regulatory, and biosynthesis of secondary metabolite pathways. Five exclusive peptides were identified as potential biomarkers, i.e. ETS domain-containing transcription factor ERF (P50548), KIAA0220 (Q92617), phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform isoform 1 (P42338), LP2209 (Q6XYC0), and casein kinase II subunit alpha (P19784). Three of these biomarkers are signaling related molecules. A combination of these biomarkers for CCA diagnosis is proposed.
Cai, Er-Hui;Gao, Yong-Xin;Wei, Zhong-Zhi;Chen, Wei-Ying;Yu, Ping;Li, Ke
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.4
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pp.1563-1567
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2012
To investigate the relationship between serum miRNA-21 (miR-21) expression in esophageal squamous cell carcinomas (ESCCs) and its clinicopathologic features, a 1:1 matched case-control study including 21 patients with ESCC and 21 age- and gender-matched healthy controls was carried out. Serum specimens were taken from all subjects. Total RNA was extracted and the stem-loop real time polymerase chain reaction was used to measure serum miR-21 in both groups. Clinical parameters were assessed to determine associations with serum miR-21 concentrations. Serum miR-21 expression in ESCC samples was significantly higher than in paired cancer-free samples (P<0.05). Metastasis was associated with mir-21 expression in serum (P<0.05), ESCC patients with metastasis having 8.4-fold higher serum miR-21 concentrations than healthy controls. There were no statistically significant associations between miR-21 expression and clinicopathologic parameters, such as gender (P>0.05), age (P>0.05), tumor location (P>0.05), cell differentiation (P>0.05), TNM staging (P>0.05), whether chemo/radiotherapy had been administered (P>0.05), or whether surgery had been performed (P>0.05). These findings suggest that the detection of microRNA-21 in serum might serve as a new tumor biomarker in diagnosis and assessment of prognosis of ESCCs.
Objective: REPS2 plays important roles in inhibiting cell proliferation, migration and in inducing apoptosis of cancer cells, now being identified as a useful biomarker for favorable prognosis in prostate and breast cancers. The purpose of this study was to assess REPS2 expression and to explore its role in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). Methods: Protein expression of REPS2 in ESCCs and adjacent non-cancerous tissues from 120 patients was analyzed by immunohistochemistry and correlated with clinicopathological parameters and patient outcome. Additionally, thirty paired ESCC tissues and four ESCC cell lines and one normal human esophageal epithelial cell line were evaluated for REPS2 mRNA and protein expression levels by quantitative RT-PCR and Western blotting. Results: REPS2 mRNA and protein expression levels were down-regulated in ESCC tissues and cell lines. Low protein levels were significantly associated with primary tumour, TNM stage, lymph node metastasis and recurrence (all, P < 0.05). Survival analysis demonstrated that decreased REPS2 expression was significantly associated with shorter overall survival and disease-free survival (both, P < 0.001), especially in early stage ESCC patients. When REPS2 expression and lymph node metastasis status were combined, patients with low REPS2 expression/lymph node (+) had both poorer overall and disease-free survival than others (both, P < 0.001). Cox multivariate regression analysis further revealed REPS2 to be an independent prognostic factor for ESCC patients. Conclusions: Our findings demonstrate that downregulation of REPS2 may contribute to malignant progression of ESCC and represent a novel prognostic marker and a potential therapeutic target for ESCC patients.
This study was conducted to establish whether the preoperative platelet to lymphocyte ratio (PLR) is predictive of survival of women with ovarian clear cell carcinoma (OCCC). A PLR > 300 was deemed elevated. Progression-free survival (PFS) was estimated using the Kaplan-Meier method. Cox proportional hazard analysis was used to determine the independent effect of PLR. Thirty-six patients were reviewed. Elevated PLRs were more commonly noted in patients with an advanced vs an early stage of disease (88.9% vs 11.1%). Women with elevated PLR carried a higher rate of disease progression during primary therapy than that those in the normal PLR group (44.4 vs 22.2%). The median PFS for patients with elevated PLR was notably worse than that for patients with normal PLR (10 vs 34 months). Despite the impact of elevated PLR on PFS, it was found to be marginally significant when controlling for commonly applied prognostic markers. It, however, trended toward significance (HR=4.76; 95%CI, 0.95-23.8). In conclusion, an elevated PLR appears to be directly associated with adverse survival rather than being a surrogate for other indicators of a poor prognosis. PLR may be a useful biomarker for predicting survival of women with OCCC and merits further large-scale studies.
The identification of biomarkers that distinguish diseased from healthy individuals is of great interest in human and veterinary fields. In this research area, a metabolomic approach and its related statistical analyses can be useful for biomarker determination and allow non-invasive discrimination of healthy volunteers from breast cancer patients. In this study, we focused on the most common canine neoplasm, mammary gland tumor, and herein, we describe a simple method using ultra-high-performance liquid chromatography to determine the levels of tyrosine and its metabolites (epinephrine, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, 3,4-dihydroxyphenylacetic acid, and vanillylmandelic acid), tryptophan and its metabolites (5-hydroxyindolacetic acid, indoxyl sulfate, serotonin, and kynurenic acid) in canine mammary cancer urine samples. Our results indicated significantly increased concentrations of three tryptophan metabolites, 5-hydroxyindolacetic acid (p < 0.001), serotonin, indoxyl sulfate (p < 0.01), and kynurenic acid (p < 0.05), and 2 tyrosine metabolites, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (p < 0.001), and epinephrine (p < 0.05) in urine samples from the mammary gland tumor group compared to concentrations in urine samples from the healthy group. The results indicate that select urinary tyrosine and tryptophan metabolites may be useful as non-invasive diagnostic markers as well as in developing a therapeutic strategy for canine mammary gland tumors.
Sara Hajipour;Sayed Mostafa Hosseini;Shiva Irani;Mahmood Tavallaie
Genomics & Informatics
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v.21
no.3
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pp.38.1-38.8
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2023
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is an important cause of cancer-associated deaths worldwide. Therefore, the exact molecular mechanisms of NSCLC are unidentified. The present investigation aims to identify the miRNAs with predictive value in NSCLC. The two datasets were downloaded from the Gene Expression Omnibus (GEO) database. Differentially expressed miRNAs (DEmiRNA) and mRNAs (DEmRNA) were selected from the normalized data. Next, miRNA-mRNA interactions were determined. Then, co-expression network analysis was completed using the WGCNA package in R software. The co-expression network between DEmiRNAs and DEmRNAs was calculated to prioritize the miRNAs. Next, the enrichment analysis was performed for DEmiRNA and DEmRNA. Finally, the drug-gene interaction network was constructed by importing the gene list to dgidb database. A total of 3,033 differentially expressed genes and 58 DEmiRNA were recognized from two datasets. The co-expression network analysis was utilized to build a gene co- expression network. Next, four modules were selected based on the Zsummary score. In the next step, a bipartite miRNA-gene network was constructed and hub miRNAs (let-7a-2-3p, let-7d-5p, let-7b-5p, let-7a-5p, and let-7b-3p) were selected. Finally, a drug-gene network was constructed while SUNITINIB, MEDROXYPROGESTERONE ACETATE, DOFETILIDE, HALOPERIDOL, and CALCITRIOL drugs were recognized as a beneficial drug in NSCLC. The hub miRNAs and repurposed drugs may act a vital role in NSCLC progression and treatment, respectively; however, these results must validate in further clinical and experimental assessments.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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