Objectives : The purpose of this study was to explore factors related quality of life among cancer survivor in order to identify strategies for cancer survivors to go back to normal life and carry on stable and high quality life. Methods : This study used the $1^{st}$ to $6^{th}$ data of Korean Longitudinal Study of Aging(KLoSA). The sample of this study consisted of 118 cancer survivors, all of whom were diagnosed with cancer for more than 10 years later in 2016. Results : Regression analysis of major factors related to the quality of life of elderly cancer survivors showed that the results of 2006 and 2016 were different. In 2006, factors related to cancer were highly correlated with quality of life, but in 2016, it was associated with pain and depression. Conclusions : The results of this study confirm that the factors related to quality of life in cancer survivors change with survival period. Therefore, this study suggests comprehensive care strategies based on the stage of survivorship.
Purpose: The purpose of this study was to review the literature on intervention for breast cancer survivors and their partners. Methods: The literature search was performed using MEDLINE, Pubmed, and Proquest to summarize the current state of knowledge regarding intervention for breast cancer survivors and their partners. Articles published between January 2000 and December 2011 were included. Results: A total of 14 studies were identified. Couple-base d intervention was more effective than intervention for survivors alone. Intervention to partners had also effects on their wives. Most studies were conducted in USA with Caucasian women. Sample size of intervention studies was small with most being pilot studies. Conclusion: Providing couple-based intervention to breast cancer survivors could have positive impacts on physical, interpersonal, and social aspects in breast cancer survivors. Future studies with large sample and different ethnicity are needed to confirm the effects of couple-based interventions for breast cancer survivors.
Objectives: We examined the association between the adherence to dietary guidelines for breast cancer survivors and health-related quality of life in a cross-sectional study of Korean breast cancer survivors. Methods: A total of 157 women aged 21 to 79 years who had been diagnosed with stage I to III breast cancers according to the American Joint Committee on Cancer (AJCC) and had breast cancer surgery at least 6 months before the baseline were included. We used a Korean version of the Core 30 (C30) and Breast cancer 23 (BR23) module of the European Organization for Research and Treatment Cancer Quality of Life Questionnaire (EORTC-QLQ), both of which have been validated for Koreans. Participants were asked about their adherence to dietary guidelines for breast cancer survivors, suggested by the Korean breast cancer society, using a 5-point Likert scale. We summed dietary guideline adherence scores for each participant and calculated the least squares means of health-related quality of life according to dietary guideline adherence scores using the generalized linear model. Results: Breast cancer survivors who had higher adherence to dietary guidelines for breast cancer survivors had lower constipation scores than those with lower adherence (p for trend=0.01). When we stratified by the stage at diagnosis, this association was limited to those who had been diagnosed with stage II or III breast cancers. Also, sexual functioning scores increased significantly with increasing adherence scores of dietary guidelines among those with stage II or III breast cancers (p for trend < 0.001). However, among those who had been diagnosed with stage I, higher scores of dietary guidelines were associated with higher scores of pain (p for trend=0.03) and breast symptoms (p for trend=0.05). Conclusions: Our study suggested that the health-related quality of life levels of breast cancer survivors are associated with the adherence to dietary guidelines and may differ by the stage of the breast cancer.
Aims: This study was designed to describe the personal life experiences of breast cancer survivors regarding their efforts to recover and preserve their health in Taiwan. Method: The study utilized a qualitative research method, wherein purposive sampling, one-on-one, face-to-face, in-depth semi-structured interviews were conducted. The data were then analyzed using content analysis. Data were saturated after interviewing 15 cancer survivors. Results: Three common themes emerged: introspection on the cause of the cancer, realization of a harmonized lifestyle, and reflecting on the strong will to survive. Conclusions: These findings are helpful in understanding the relationship between breast cancer survival and individual efforts to restore and preserve health.
본 연구는 제7기 국민건강영양조사 자료를 활용하여 암환자와 암생존자의 구강건강이 건강 관련 삶의 질에 미치는 영향을 조사하였다. 자료 분석은 SPSS/WIN 26.0을 이용하여 복합표본 분석을 하였다. 암환자와 암생존자의 삶의 질에 영향을 미치는 요인을 알아보기 위해 복합표본 로지스틱 회귀분석을 실시한 결과, 암환자의 삶의 질 평균은 1.18점이었으며, 암생존자의 삶의 질 평균은 1.16점이었다. 암환자는 씹기와 말하기에 불편감이 있을수록, 의치가 필요할수록 유의하게 삶의 질이 낮았으며, 암생존자는 말하기에 불편감이 있을수록 삶의 질이 낮았다. 따라서 암환자와 암생존자를 위한 구강관리 중요성을 인식하고, 구강건강관리 프로그램을 개발하여 활용할 수 있도록 지속적이고 전문적인 구강건강관리에 대한 접근이 필요하다.
Purpose: The purpose of this study was to examine the experiences of the use of external breast prostheses among breast cancer survivors in Korea. Methods: A qualitative descriptive study was conducted, using focus groups. Data were collected from breast cancer survivors who were patients of C women's hospital in Seoul, Korea. Data were analyzed using content analysis in order to identify significant themes. Results: Participants included forty breast cancer survivors who had mastectomy as a surgical treatment. Four themes emerged from the collected data were: 1) concern over the high price of external breast prosthesis, 2) irregular use of external breast prosthesis, 3) unsatisfied with mastectomy bra, and 4) wanting to hide or not to talk about using breast prosthesis openly. Conclusion: Since most participants reported irregular use and negative experiences related to external breast prosthesis or mastectomy bra use, healthcare workers should allow more time for proper fitting and counseling and consulting with breast cancer survivors. In addition, health care providers as well as family and friends should keep in mind that cancer survivors need support that can help them cope by using positive reframing. Furthermore, improvements in the coverage of costs and services are needed for these women. This would be helpful for breast prosthesis users.
Purpose: The purposes of this study were to find the levels of distress and quality of life of breast cancer survivors in Korea and to identify relationship between distress and quality of life. Methods: The data were collected from 122 breast cancer survivors in 2009. To measure the distress and quality of life, the 'Distress Thermometer and Problem List' and the 'Functional Assessment Cancer Therapy-Breast' were used respectively. Results: The mean score of distress was 4.77 (${\pm}2.35$) and 63.1% of the subjects reported a distress score of 4 or more, indicating a clinically significant level of distress. Among these, the most frequently reported problem area was emotion, followed by family. The mean score of the quality of life was 88.22 (${\pm}18.41$), signifying 6.13 out of 10. The levels of distress and the quality of life were negatively correlated (r=-.38, p<.001). Conclusion: The results of the study indicate that distress is prevalent in Korean breast cancer survivors and the distress is related negatively with their quality of life. Thus oncology professionals continuously need to assess distress of breast cancer survivors and to provide appropriate psychosocial interventions to improve their quality of life.
Purpose: This study aimed to investigate the effects of an advanced practice nurse-led psychoeducational program on distress, anxiety, depression, coping with cancer (CWC), health promotion behavior (HPB), and quality of life (QOL) among colorectal cancer survivors. Methods: This study was designed as a quasi-experimental study with a non-equivalent control group pretest-posttest. The participants were survivors of colorectal cancer who underwent follow-up care. There were 39 survivors: 19 in the experimental group and 20 in the control group. The experimental group performed a psychoeducational program for 120 minutes per session, once a week for a total of six weeks, while the control group received routine education and counseling. Distress, anxiety, depression, CWC, HPB, and QOL were investigated before, immediately after, and 4 weeks after the intervention. The data were analyzed with SPSS/WIN ver. 24.0, using repeated measures ANOVA. Results: There were significant interactions between time and group for distress and anxiety. In addition, CWC interacted with the total of CWC and interpersonal coping, and QOL interacted with the total of QOL and functional status. However, there were no significant differences in the depression or HPB scores. Conclusion: Based on the results of this study, we expect that this program can be used as an effective intervention for colorectal cancer survivors.
This study was conducted to identify the appropriate space requirements for forest healing program for physical and mental health care of female cancer survivors in their 40s and 60s. From September to November 2023, 12 cancer survivors were surveyed at Chungnam National University Forest and Daejeon Healing Forest. One Forest Therapy instructor and two researchers conducted a forest healing program once a week for eight sessions of two hours each, Perceptions and satisfaction with the program and space were assessed using pre and post program questionnaires, and the effect of participation in the forest healing program on mood status was evaluated. The satisfaction survey results were supplemented by qualitative studies conducted through post-interviews. Result of the analysis showed that the satisfaction of the participants was very high (4.8/5.0). There was a notable increase in vigor and a decrease in total mood disturbance after participation in the program. Toilets and water facilities (11), tool boxes (9), pest control facilities (3), deck facilities (3), forest hut (3), electrical outlets (2), shade shelters (2), and shoe hairy (1) were proposed as required facilities for cancer survivors. This study demonstrated that the forest healing program is effective in reducing distress in female cancer survivors in their 40s and 60s and appropriate facility standards for the forest healing space are needed to increase the satisfaction of cancer survivors.
Background: Even after completion of conventional treatment, breast cancer survivors continue to exhibit a variety of psychological and physical symptoms, affecting their quality of life. The study aimed to investigate the relationship between socio-demography, medical characteristics and health-related quality of life (HR-QOL) of a sample of breast cancer survivors in Malaysia. Materials and Methods: This pilot cross-sectional survey was conducted among breast cancer survivors (n=40) who were members of Breast Cancer Support Group Centre Johor Bahru. A validated self-administered questionnaire was used to identify the relationships between socio-demography, medical characteristics and HR-QOL of the participants. Results: Living with family and completion of treatment were significant predictive factors of self-rated QOL, while living with family and ever giving birth significantly predicted satisfaction with health and physical health. Psychological health had moderate correlations with number of children and early cancer stage. Survivors' higher personal income (>MYR4,500) was the only significant predictor of social relationship, while age, income more than MYR4,500 and giving birth significantly predicted environment domain score. Conclusions: The findings suggested the survivors coped better in all four HR-QOL domains if they were married, lived with family, had children and were employed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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