Thyroglossal duct cyst (TGDC) carcinoma generally shows a favorable prognosis. If metastasis is present latently, it may not threaten the patient's life immediately. It has been shown, however, that larger than 1 cm papillary carcinoma (PC), level VI metastasis to the lymph node (LN), which is the nearest to the thyroid, independently predicts a worse prognosis. In the case presented herein, a 61-year-old female patient was diagnosed with an about 3 cm PC in the TGDC, particularly the columnar variant subtype, one of the aggressive variants. She had occult papillary thyroid microcarcinoma, but no LN metastasis. Even though she underwent the Sistrunk procedure and total thyroidectomy with central compartment neck dissection followed by high-dose radioactive iodine remnant ablation, however, the cancer cells spread to level IV neck LN, and finally to the lung. Therefore, when a patient is diagnosed with an aggressive histologic variant of PC in the TGDC, even without LN metastasis, the invasive surgical approach and close postoperative surveillance are necessary, with consideration of the risk of disease progression. Therefore, if it is possible to stratify the risk for patients, higher-risk patients can be offered a more invasive therapeutic approach.
Sleep disturbances are commonly encountered problems in cancer patients. Sleep has a role in maintenance of immunity, metabolism, and quality of life but little has been known about the prevalence, risk factors, and effects on prognosis of sleep disturbances in patients with cancer. Also little attention has been made on proper assessment and management of sleep disorders in these patients. Recently, there have been some reports that sleep disorders are related with development of many cancers such as breast, colorectal, prostate, and endometrial cancers. An intermittent hypoxia and a disruption of circadian rhythm are considered as one of the possible mechanisms of cancer developments. More aggressive evaluation and meticulous management of sleep disturbances in cancer patients are essential to improve quality of life as well as prognosis.
Colorectal cancer (CRC) is regarded as one of the most common and deadly forms of cancer. Gut microbiota is vital to retain and promote several functions of intestinal. Although previous researches have shown that some gut microbiota have the abilities to inhibit tumorigenesis and prevent cancer from progressing, they have not yet clearly identified associative mechanisms. This review not only concentrates on the antitumor effects of metabolites produced by gut microbiota, for example, SCFA, ferrichrome, urolithins, equol and conjugated linoleic acids, but also the molecules which constituted the bacterial cell wall have the antitumor effect in the host, including lipopolysaccharide, lipoteichoic acid, β-glucans and peptidoglycan. The aim of our review is to develop a possible therapeutic method, which use the products of gut microbiota metabolism or gut microbiota constituents to help treat or prevent colorectal cancer.
Kim, Hans H.;Joo, Hyun;Kim, Tae-Ho;Kim, Eui-Yong;Park, Seok-Ju;Park, Ji-Kyoung;Kim, Han-Jip
Interdisciplinary Bio Central
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v.1
no.2
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pp.7.1-7.7
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2009
"To be, or not to be?" This question is not only Hamlet's agony but also the dilemma of mitochondria in a cancer cell. Cancer cells have a high glycolysis rate even in the presence of oxygen. This feature of cancer cells is known as the Warburg effect, named for the first scientist to observe it, Otto Warburg, who assumed that because of mitochondrial malfunction, cancer cells had to depend on anaerobic glycolysis to generate ATP. It was demonstrated, however, that cancer cells with intact mitochondria also showed evidence of the Warburg effect. Thus, an alternative explanation was proposed: the Warburg effect helps cancer cells harness additional ATP to meet the high energy demand required for their extraordinary growth while providing a basic building block of metabolites for their proliferation. A third view suggests that the Warburg effect is a defense mechanism, protecting cancer cells from the higher than usual oxidative environment in which they survive. Interestingly, the latter view does not conflict with the high-energy production view, as increased glucose metabolism enables cancer cells to produce larger amounts of both antioxidants to fight oxidative stress and ATP and metabolites for growth. The combination of these two different hypotheses may explain the Warburg effect, but critical questions at the mechanistic level remain to be explored. Cancer shows complex and multi-faceted behaviors. Previously, there has been no overall plan or systematic approach to integrate and interpret the complex signaling in cancer cells. A new paradigm of collaboration and a well-designed systemic approach will supply answers to fill the gaps in current cancer knowledge and will accelerate the discovery of the connections behind the Warburg mystery. An integrated understanding of cancer complexity and tumorigenesis is necessary to expand the frontiers of cancer cell biology.
Many cancers arise from sites of chronic inflammation, which creates an inflammatory microenvironment surrounding the tumor. Inflammatory substances secreted by cells in the inflammatory environment can induce the proliferation and survival of cancer cells, thereby promoting cancer metastasis and angiogenesis. Therefore, it is important to identify the role of inflammatory factors in cancer progression. This review summarizes the signaling pathways and roles of C-reactive protein (CRP) in various cancer types, including breast, liver, renal, and pancreatic cancer, and the tumor microenvironment. Mounting evidence suggests the role of CRP in breast cancer, particularly in triple-negative breast cancer (TNBC), which is typically associated with a worse prognosis. Increased CRP in the inflammatory environment contributes to enhanced invasiveness and tumor formation in TNBC cells. CRP promotes endothelial cell formation and angiogenesis and contributes to the initiation and progression of atherosclerosis. In pancreatic and kidney cancers, CRP contributes to tumor progression. In liver cancer, CRP regulates inflammatory responses and lipid metabolism. CRP modulates the activity of various signaling molecules in macrophages and monocytes present in the tumor microenvironment, contributing to tumor development, the immune response, and inflammation. In the present review, we overviewed the role of CRP signaling pathways and the association between inflammation and cancer in various types of cancer. Identifying the interactions between CRP signaling pathways and other inflammatory mediators in cancer progression is crucial for understanding the complex relationship between inflammation and cancer.
The dietary fiber alginic acid has no nutritional value; however, it decreases the utilization of nutrients by the body and can prevent obesity, hyperlipidemia, arteriosclerosis, constipation, and colon cancer. The low-molecular-weight alginic acid polymannuronate improves serum and liver lipid metabolism by decreasing cholesterol levels in high-cholesterol groups and may be used to control high blood pressure. Previously, we showed that polymannuronate, a physiologically active agent from seaweed, has a lipid-lowering effect and preventative role in colon cancer. In addition, the differentiation of polymannuronate-treated adipocytes was inhibited, triggering decreased leptin expression. This study examined ways to increase dietary satisfaction with and improve the nutritional quality of polymannuronate using hamburger buns supplemented with polymannuronate. Twenty male Sprague-Dawley rats were divided into two groups: the control group was fed hamburger buns containing 6% gluten, while the experimental group was fed hamburger buns containing 6% gluten and 10% polymannuronate. The serum triglyceride, phospholipid, and total and free cholesterol levels of the rats in the experimental group were decreased compared with those of the controls. The serum aspartate aminotransferase activity levels did not differ between the two groups. This study demonstrates that polymannuronate has beneficial effects on lipid metabolism and may be commercially useful.
During the first half of twentieth century, even though the importance of non-calorie essential micronutrients of 13 vitamins and 17 minerals has been known to alleviate nutritional disorder; the primary objective of agriculture and plant breeding programs has been to increase the productivity and seed yields, and macronutrients of proteins, fats, and carbohydrates made up the bulk of foodstuff which were used primarily as an energy source. In the last decade it has been found that non-essential micronutrients encompass a vast group of phytochemicals including antioxidants that are not strictly required in the diet but when present at sufficient levels work as health-promoting chemicals. Nowadays agricultural crops are grown for health rather than for food or fiber, and modifying the nutritional compositions of plant foods has become an urgent health issue. To ensure an adequate intake of essential vitamins and minerals, and to increase the consumption of health-promoting phytochemicals, the researches on plant secondary metabolism have been made. The attempt to improve nutritional quality of crops has been blocked by a lack of basic knowledge of plant metabolism. The advent of genomics era enabled new approaches to make crossing regardless of species, family, or phylum barriers, and the accumulation in our basic knowledge on plant secondary metabolism during the coming decade would be tremendous. As the major staple crops contain insufficient amount of many micronutrients, fortification strategy will be a necessary practice. Elevated intake of specific vitamins, C, E, and $\beta$-carotene, mineral selenium, antioxidants, and phytochemicals significantly reduces the risk of chronic disease such as cancer, cardiovascular disorder, diabetis, and other degenerative disease associated with aging. As the attempt to improve the nutritional quality of crops requires the basic knowledges on plant metabolism, plant biochemistry, human physiology, and food chemistry, strong interdisplinary collaboration among plant biotechnologists, human nutritionists, and food scientists will be needed. Inhibition of cancer, cardiovascular disease, and other degenerative disorder may be the biggest goal facing nutritional plant breeders. But the assumption that simply increasing dietary level of any compound will necessarily improve human health is a dangerous idea because many plant secondary products and dietary contaminants have paradoxical (hermetic) effects. Before biotechnical manipulation is undertaken to elevate or reduce any individual constituent of crops, the contribution of the micronutrient to human health must first be investigated.
Gulcelik, Mehmet Ali;Colakoglu, Kadri;Dincer, Halil;Dogan, Lutfi;Yenidogan, Erdinc;Gulcelik, Nese Ersoz
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.1
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pp.395-398
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2012
Objectives: Breast and colon cancer are neoplasms well known to be related to obesity. Adiponectin, a protein that increases in obesity, seems to be involved in the relationship but clinical data are limited. Methods: In this study, we therefore evaluated the serum adiponectin levels in 87 breast and 27 colon cancer patients and assessed the relation with BMI, menopausal status, receptor status and stage of disease. Results: Serum adiponectin levels were lower in cancer cases ($8583{\pm}2095$ ng/ml for breast cancer, $9513{\pm}2276$ for colon cancer) than in controls ($13905{\pm}3263$). Conclusion: A low serum adiponectin level may be associated with both breast and colon cancer, and that this association is not statistically significant for either receptor or menopausal status in breast cancer groups.
The incidence and mortality of various cancers are associated with sex-specific disparities. Sex differences in cancer epidemiology are one of the most significant findings. Men are more prone to die from cancer, particularly hematological malignancies. Sex difference in cancer incidence is attributed to regulation at the genetic/molecular level and sex hormones such as estrogen. At the genetic/molecular level, gene polymorphism and altered enzymes involving drug metabolism generate differences in cancer incidence between men and women. Sex hormones modulate gene expression in various cancers. Genetic or hormonal differences between men and women determine the effect of chemotherapy. Until today, animal studies and clinical trials investigating chemotherapy showed sex imbalance. Chemotherapy has been used without consideration of sex differences, resulting in disparity of efficacy and toxicity between sexes. Based on accumulating evidence supporting sex differences in chemotherapy, all clinical trials in cancer must incorporate sex differences for a better understanding of biological differences between men and women. In the present review, we summarized the sex differences in (1) incidence and mortality of cancer, (2) genetic and molecular basis of cancer, (3) sex hormones in cancer incidence, and (4) efficacy and toxicity of chemotherapy. This review provides useful information for sex-based chemotherapy and development of personalized therapeutic strategies against cancer.
MicroRNAs (miRNAs) are short non-coding RNAs of 20-24 nucleotides that play important roles in carcinogenesis. Accordingly, miRNAs control numerous cancer-relevant biological events such as cell proliferation, cell cycle control, metabolism and apoptosis. In this review, we summarize the current knowledge and concepts concerning the biogenesis of miRNAs, miRNA roles in cancer and their potential as biomarkers for cancer diagnosis and prognosis including the regulation of key cancer-related pathways, such as cell cycle control and miRNA dysregulation. Moreover, microRNA molecules are already receiving the attention of world researchers as therapeutic targets and agents. Therefore, in-depth knowledge of microRNAs has the potential not only to identify their roles in cancer, but also to exploit them as potential biomarkers for cancer diagnosis and identify therapeutic targets for new drug discovery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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