Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.24
no.3
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pp.311-316
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2008
Calcium phosphate cement (CPC) has been used as bone substitute successfully due to good biocompatibility and osteoconductivity. One of the important mechanical characteristics of CPC is flowablility, which can be evaluated by measuring rheological parameters. However, there have been few studies that measured rheological properties of CPC. The purpose of this study was to evaluate the rheological properties of CPC paste mixed with 2 kinds of setting solutions, 2% hydroxyprophyl methylcellulose (HPMC) and 35% polyacrylic acid (PAA). The CPC used was dicalcium phosphate dihydrate (DCPD). Rheological properties of CPC paste were measured using rheometer. The statistical analysis was carried out with Mann-whitney test with Bonferronis collection. CPC with both setting solutions showed shear thinning behavior. CPC with 2% HPMC showed signigicantly higher complex viscosity than CPC with 35% PAA(p<0.05).
Objective : To prevent temporal depression after the pterional craniotomy, this study was designed to examine the safety and aesthetic efficacy of the brushite calcium phosphate cement (CPC) in the repair and augmentation of bone defects following the pterional craniotomy. Methods : The brushite CPC was used for the repair of surgically induced cranial defects, with or without augmentation, in 17 cases of pterional approach between March, 2005 and December, 2006. The average follow-up month was 20 with range of 12-36 months. In the first 5 cases, bone defects were repaired with only brushite CPC following the contour of the original bone. In the next 12 cases, bone defects were augmented with the brushite CPC rather than original bone contour. For a stability monitoring of the implanted brushite CPC, post-implantation evaluations including serial X-ray, repeated physical examination for aesthetic efficacy, and three-dimensional computed tomography (3D-CT) were taken 1 year after the implantation. Results : The brushite CPC paste provided precise and easy contouring in restoration of the bony defect site. No adverse effects such as infection or inflammation were noticed during the follow-up periods from all patients. 3D-CT was taken 1 year subsequent to implantation showed good preservation of the brushite CPC restoration material. In the cases of the augmentation group, aesthetic outcomes were superior compared to the simple repair group. Conclusion : The results of this clinical study indicate that the brushite CPC is a biocompatible alloplastic material, which is useful for prevention of temporal depression after pterional craniotomy. Additional study is required to determine the long-term stability and effectiveness of the brushite calcium phosphate cement for the replacement of bone.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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v.37
no.5
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pp.415-420
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2011
Purpose: Calcium phosphate cement (CPC) is one of many useful materials for restoring tooth defects, periodontium and maxillofacial area. Chitosan is a biodegradable material that has been shown to promote the growth and differentiation of osteoblasts in culture. This study examined the interaction between odontoblasts and bio-calcium phosphate cement reinforced with chitosan. Materials and Methods: $5{\times}10^3$ odontoblastic cells were seeded into each well. Various concentrations of bio-calcium phosphate cement reinforced with chitosan (10, 20, 50, 100, 200, 500 ${\mu}g$/ml, 1, 2, 4 mg/ml) were diluted and added to the wells. The well was incubated for 24 h, 48 h and 72 h. After incubation, the number of cells was assessed to determine the cell viability. A cytokinesis-block micronucleus assay and chromosomal aberration test were carried out to estimate the extent of chromosomal abnormalities. Microscopic photographs and RT-PCR were performed to examine the adhesion potential of bio-calcium phosphate cement reinforced with chitosan. Results: Bio-CPC-reinforced chitosan did not show significant cytotoxicity. The number of damaged chromosomes in the cells treated with Bio-CPC-reinforced chitosan was similar to that in the control cells. There was no significant increase in the number of chromosomal aberrations in the Bio-CPC reinforced chitosan exposed cells. Microscopic photographs and RT-PCR confirmed the adhesive potential of bio-CPC reinforced chitosan to odontoblasts. Conclusion: Bio-CPC-reinforced chitosan did not affect the odontoblastic cell viability, and had no significant cytotoxic effect. Bio-CPC-reinforced chitosan showed adhesive potential to odontoblasts. These results are expected form the basis of future studies on the effectiveness of dental restorative materials in Bio-CPC reinforced with chitosan.
A self-setting calcium phosphate cement (CPC), consisting of tetracalcium phosphate (TTCP) and dicalcium phosphate anhydrous (DCP A), reacts with water and hardens fast (30 min) to form hydroxyapatite (HA) under physiological conditions as the final product. Although this CPC is finding increasing use as a biomaterial, it is presently limited to low stress bearing applications because of its relatively low strength and highly brittle nature. Recently the mechanical properties of CPC reinforced with chopped carbon fiber have been reported.
Natural and synthetic forms of calcium phosphate cement (CPC) have been widely used in bone repair and augmentation. The major challenge of injectable CPC is to deliver the cells without cell death in order to regenerate new bone. The study objective was to investigate for the potential of stem cell-laden gelatin fibers containing injectable, nanocrystalline CPC to function as a delivery system. Gelatin noddle fiber method was developed to delivered cells into nCPC. Experimental groups were prepared by mixing cells with nCPC, mixing cell-laden gelatin fibers with nCPC and mixing cell-laden gelatin fibers containing BMP-2 with nCPC. Media diffusion test was conducted after dissolving the gelatin fibers. SEM examined the generated channels and delivered cell morphology. Fibers mixed with nCPC showed physical setting and hardening within 20 min after injection and showed good shape maintenances. The gelatin fibers mixed nCPC group had several vacant channels generated from the dissolved gelatin. Particularly, proliferation and attachment of the cells were observed inside of the channels. While live cells were not observed in the cell mixed nCPC group, cells delivered with the gelatin fibers into the nCPC showed good viability and increased DNA content with culture. Cell-laden gelatin fiber was a novel method for cell delivery into nCPC without cell damages. Results also indicated the osteogenic differentiation of gelatin fiber delivered cells. We suggest that the cell-laden gelatin fibers mixed with nCPC can be used as an injectable cell delivery vehicle and the addition of BMP-2 to enhances osteogenesis.
Kim, Jin-Woo;Kim, Sung-Won;Kim, Gyoo-Cheon;Kim, Yong-Deok;Kim, Cheol-Hun;Kim, Bok-Joo;Kim, Uk-Kyu
Maxillofacial Plastic and Reconstructive Surgery
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v.33
no.4
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pp.301-307
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2011
Purpose: If the tooth structure is damaged, then it is impossible to regenerate the tooth. The materials used to restore the tooth structure are not related to the composition of the tooth. The materials used to restore the structure can't replace the natural tooth because they just fill the defective structure. Calcium phosphate cement remineralizes the dentin and almost replaces the natural tooth, but there are some disadvantages. We conducted basic tests with Biomimetic CPC (Bio-CPC) to make sure of the possibility of the biomaterial to remineralize the defective tooth structure. Methods: In this study, the bioactivity and biocompatibility of Bio-CPC were evaluated for its potential value as the bio-material for regeneration of damaged tooth structure by conducting a cell toxicity assay (WST-1 assay), a cytokinesis-block micronucleus assay, a chromosomal aberration test, total RNA extraction and RT-PCR on MDPC-23 mouse odontoblast-like cells. Results: The in vitro cytotoxicity test showed that the Bio-CPC was fairly cytocompatible for the MDPC-23 mouse odontoblast-like cells. Conclusion: Bio-CPC has a possibility to be a new biomaterial and further study of Bio-CPC is needed.
The purpose of this study was to prepare calcium phosphate cement [CPC] for use in artificial bone. Nano-crystalline calcium phosphate [CaP] was precipitated at $37^{\circ}C$ using highly active $Ca(OH)_2$ in DI water and an aqueous solution of $H_3PO_4$. From the XRD measurements, the nano-CaP powder was close to apatitic TCP phase and the powders fired at $800^{\circ}C$ showed a critical ${\beta}$-TCP phase. A mixture of one mole $CaCO_3$ and two moles di-calcium phosphate was calcined at $1100^{\circ}C$ to make a reference ${\beta}$-TCP material. The nano-CaP powders were added to the normal ${\beta}$-TCP matrix and fired at $900^{\circ}C$ to make a ${\beta}$-TCP block. The sintered block showed improved mechanical strength, which was caused by the solid state interaction between nano-CaP and normal ${\beta}$-TCP.
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.25
no.1
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pp.73-82
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2009
Injectable calcium phosphate cement (CPC) has been used as bone substitute successfully due to good biocompatibility and osteoconductivity. One of the important mechanical characteristics of CPC is flowablility, which can be evaluated by measuring rheological parameters. However, there have been few studies that measured rheological properties of CPC. The purpose of this study was to evaluate the effects of temperature and concentrations of 2 kinds of setting solutions, hydroxyprophyl methylcellulose (HPMC) and polyacrylic acid (PAA), on rheological properties of CPC. The CPC used was dicalcium phosphate dihydrate (DCPD). Rheological properties of CPC paste were measured using rheometer. The effect of concentrations of each solution (2% and 1% HPMC and 35% and 17.5% PAA) was evaluated. The effect of temperature ($25^{\circ}C$ and $37^{\circ}C$) on the rheological properties of CPC was also investigated. The statistical analysis was carried out with Mann-whitney test with Bonferronis collection. CPC with both setting solutions showed shear thinning behavior. Higher concentrations of setting solution (2% HPMC and 35% PAA) produced significantly higher viscosity than lower concentrations of setting solution (1% HPMC and 17.5% PAA). CPC with HPMC showed significantly higher viscosity at $37^{\circ}C$ that at $25^{\circ}C$. CPC with PAA showed lower viscosity at $37^{\circ}C$ than at $25^{\circ}C$, although the difference was not statistically significant. The results showed that CPC with HPMC or PAA solutions are pseudoplastic and the concentrations of setting solutions and temperature may have an effect on the rheological properties of CPC paste. These results showed that the flowability of injectable CPC could be improved by use of increasing frequency of oscillation. In clinical practice, the use of ultrasonic vibration would be helpful in application of injectable CPC. CPC with HPMC could be more easily applicated at $25^{\circ}C$ than $37^{\circ}C$. The use of lower concentrations of HPMC and PAA solution would be beneficial in terms of flowability.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.11a
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pp.42.1-42.1
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2009
In recent years, it has been tried to develop the efficacy and bioactivity of Calcium Phosphate cements(CPC) as injectable bone substitute (IBS) by reinforcing them through varying the amount in its compositions and relative concentrations or adding other additives. In this study, the biocompatibility of are inforced Calcium Phosphate-Calcium Sulfate injectable bone substitute (IBS)containing poly ($\varepsilon$-caprolactone)PCL microspheres was evaluated which consisted of solution chitosan and Na-citrate as liquid phase and tetra calcium phosphate (TTCP), dicalciumphosphate anhydrous (DCPA) powder as the solid phase. The in vitrobiocompatibility of the IBS was done using MTT assay and Cellular adhesion and spreading studies. The in vitro experiments with simulated body fluid (SBF) confirmed the formation of apatite on sample surface after 7 and 14 days of incubation in SBF. SEM images for one cell morphologies showed that the cellular attachment was good. MG-63 cells were found to maintain their phenotype on samples and SEM micrograph confirmed that cellular attachment was well. In vitro cytotoxicity tests by an extract dilution method showed that the IBS was cytocompatible for fibroblast L-929.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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