This study was performed to evaluate the effect of dietary protein source and sulfur amino acid content on bone metabolism in ra. Thirty male rats (body weight 145$\pm$2g) were divided into three groups. The rats in the first group were fed on casein 20% diet as animal protein source and those in the second group were fed on soy 20% diet as plant protein source. Sulfur amino acid ratio of these group was 1.07:1. The rats in the third group were fed on soy 20% diet and the sulfur amino acid were supplemented with the amount contained as much in the soy 20% diet. All rats were fed on experimental diet and deionized water ad libitum for 9 weeks, The total body, spine, femur bone mineral density and bone mineral content were measured using Dual Energy X-ray Absorptiometry Calcium, phosphate, pyridinoline, creatinine in urine and calcium, phosphate, alkaline phosphatase, osteocalcin in serum were measured. During the experimental period, plant protein (soy protein) group had a lower urinary Ca excretion, urine pyridinoline & crosslinks value and had a higher Ca efficiency in total bone and femur bone mineral density than animal protein (casein) group. There were no significant differences in serum calcium, phosphate, alkaline phosphatase and osteocalcin among the three groups of the rats. The findings from this study demonstrated that plant protein (soy protein) is beneficial of bone mineral density because it had a higher Ca efficiency in total bone and femur bone mineral density than animal protein (casein). However, the supplementation of sulfur amino acid on soy results were consistent with prior studies that dietary sulfur amino acid load had a negative effect on calcium balance. The rats fed sulfur amino acid supplementation diet increased urinary calcium excretion and decreased calcium efficiency for total and femur mineral density. Therefore, dietary protein source and sulfur amino acid content influence bone metabolism. (Korean J Nutrition 37(2): 100-107, 2004)
This study was carried out to investigate the efficacy of sn-2 palmitic acid-fortified vegetable oil (Sn2PA) on calcium absorption and to confirm the synergistic effects of fructooligosaccharide on calcium absorption. Male SD rats were fed 6 kinds of casein based diets containing vegetable oil (control), sn-2 palmitic acid-fortified vegetable oil (Sn2PA) and Sn2PA with fructooligosaccharide(Sn2PAFO) in two levels of calcium (normal 0.5% and high 1.0%) for 3 weeks. Total lipids, cholesterol, triglyceride and calcium in blood were measured. Feces were collected using cages for 4 days. Serum concentrations of total lipids and calcium were not significantly different among groups. However, serum triglyceride was significantly decreased by fructooligosaccharide supplementation regardless of dietary calcium level. The lipid absorption was not significantly different among experimental groups. Calcium absorption was significantly higher in Sn2PAFO group than other groups. Calcium solubility of intestine was increased by sn-2 palmitic acid supplementation. These results suggest that sn-2 palmitic acid and fructooligosaccharide supplementation could be beneficial for baby foods including infant formula, with regard to increasing absorption of calcium by more soluble calcium in the small intestinal content.
In the present studies, the effects of dietary high-potassium and high-urea on the metabolism of magnesium, calcium and potassium were checked as an aid to clarify the pathogenesis of hypomagnesaemia(so-called grass tetany) in ruminant. A total of 5 Korean native female goats kept in metabolic cage were received high-potassium(Mg: 0.25%, Ca: 0.94%, K: 5.41%), high-urea(Mg: 0.25%, Ca: 0.94%, K: 0.72%) or control(Mg: 0.25%, Ca: 0.94, K: 0.72%) ration for 15 or 21 days. Daily intakes, fecal and urinary excretions and serum concentrations of magnesium, calcium and potassium were measured with an atomic absorption spectrophotometer. The results obtained were summarized as follows: In high-potassium group, absorption, urinary excretion and serum concentration of magnesium were significantly (p<0.01, p<0.01 and p<0.05 respectively) decreased compared with the control group. On the other hand, the body retention was significantly (p<0.01) increased. However, no clinical symptom of hypomagnesaemic tetany was observable throughout the experimental period. No significant effects on the metabolism and seurm content of calcium were detected in the high-potassium group. In the high-potassium group, significant increase in absorption (p<0.01), urinary excretion (p<0.05) and body retention (p<0.01) of potassium were recognized. However, no significant difference in the concentration of serum was observable between the two groups. In high-urea group, no significant difference in the metabolism of magnesium and potassium or in the serum content were recognized compared with the control group. In high-urea group, tthe absorption, urinary excretion, body retention and serum content of calcium were decreased compared with the control group.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.26
no.3
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pp.480-487
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1997
The present study was designed to examine how Ca intake contributes to the increase of peak bone mass with growing female rats. Weaned rats were fed experimental diets consisting in five levels of Ca; very low(0.1%), low(0.2%), moderate(0.5%), high(1.0%) and very high(1.5%) for 4, 8 and 12 weeks. Bone growth, metabolism and Ca metabolism were determined. As for the rats fed for 4 weeks, the bone weight, length and breaking force and bone metabolism were not significantly affected by dietary Ca levels, whereas the current intakes of Ca were observed to have significantly affected the rats fed for 8 or 12 weeks with regard to the bone weight, length and breaking force and bone metabolism. The bone ash and Ca contents of the rats were affected by dietary Ca levels for the total period of feeding. It is suggested that dietary Ca itself affected the mineralization process either during the growth or later, although the resulting bone mass is not a linear function of dietary Ca content.
The role of estrogen in calcium metabolism has not been well documented. To further investigate the effects of endogenous estrogen on the calcium regulating hormones in women, we correlated the changes of estrogen level with those of calcium regulating hormones during ovulation induction in 12 hypogonadal and 8 normally menstruating women. During ovulation induction, the serum leveles of estradiol rose from 40.0 to 831.0pg/ml. There were no significant changes in the serum leveles of total calcium, inorganic phosphorus, parathyroid hormone, calcitonin. However, 1, $25-(OH)_2D_3$ rose significantly from 31.0 to 47.2pg.ml as the endogenous $E_2$ increaed (p<0.005).
A factorial experiment was conducted to determine the influence of phytate(0 or 10g/kg diet) and calcium (Ca)(3 or 10g/kg diet) intakes on Ca, P and Zn metabolism by growing female rats. Food intake and weight were similar for the all groups, however, phytate ingestion for six weeks depressed femur growth. The low Ca plus phytate group showed the lowest Ca content of total femur and this was related to a significant decrease of Ca retention. Phytate intake depressed zinc(Zn) absorption in the first metabolic collection. This inhibitory effect of phytate on Zn absorption was improved in the low Ca plus phytate group after several weeks. Impared Zn absorption however remained in the high Ca plus phytate group which was reflected in the lowest Zn content of femur, phytate intake with high Ca also depressed phosphorous(P) absorption and serum and urinary P. These adverse effects of phytate on Zn and P absorption when the dietary Ca was high could explain reduced femur weight despite the highest concentration of femur Ca(mg/g ash) in this group. Results suggest that phytate can adversely affect not only Ca metabolism but Zn and P utilization. Thus, for the normal bone growth when phytate intake is high, the ingesion of Ca, P, Zn and other minerals should be enhanced.
The purpose of this research was to investigate the effect of calcium levels(50, 100 and 200% of requirement) on metabolism of Ca, Na and K in Young and adult female rats for 3 weeks. There was no significant difference in feed intake, body weight gain and feed efficiency ratio among the groups of different Ca intake level. Serum Na level of high-Ca group was significantly lower than that of low-Ca or normal-Ca group in Young rats. There was no significant difference in liver Ca and K contents among the groups of different Ca intake levels. But, Na content in liver was decreased by the increase of dietary Ca intake. Ca content in kidney of high-Ca group in young rats and normal-Ca group in adult rats were significantly higher than those of other groups. Na content in kidney of low-Ca group was lower than those of normal-Ca and high-Ca groups. Urinary excretions of Na and K and fecal excretion of Ca were increased by the increase of dietary Ca intake. But, fecal excretions of Na and K were not affected by dietary Ca intake. According to this study, it was found that the high Ca consumption promotes excretions of fecal Ca and urinary Na and K in rats. The study verifies the need for more study on the interrelationship among Ca, Na and K metabolism and bood pressure.
Jin Taek Kim;You Mi Kim;Kyong Yeun Jung;Hoonsung Choi;So Young Lee;Hyo-Jeong Kim
The Korean journal of internal medicine
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v.39
no.1
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pp.148-159
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2024
Background/Aims: We evaluated the efficacy and safety of denosumab treatment in severe chronic kidney disease (CKD) patients with osteoporosis. We also investigated whether the treatment affects the coronary artery calcifications. Methods: Twenty-seven postmenopausal women with Stage 3b-4 CKD and osteoporosis were enrolled. Twenty patients received denosumab plus calcium carbonate and vitamin D, and seven controls received calcium carbonate and vitamin D for 1 year. Dual-energy X-ray absorptiometry and coronary artery calcium (CAC) scoring computed tomography were performed before and after treatment. Hypocalcemic symptoms and serum calcium levels were evaluated. Results: After 1 year of treatment, the percent changes of femur neck (3.6 ± 3.2% vs. -0.7 ± 4.4%, p = 0.033) and total hip (3.4 ± 3.8% vs. -1.9 ± 2.1%, p = 0.001) bone mineral density (BMD) were significantly increased in the denosumab treated group compared to the control group. However, the percent change of lumbar spine BMD did not differ between two groups (5.6 ± 5.9% vs. 2.7 ± 3.9%, p = 0.273). The percent change of bone alkaline phosphatase was significantly different in the denosumab-treated group and control group (-31.1 ± 30.0% vs. 0.5 ± 32.0%, p = 0.027). CAC scores did not differ between groups. No hypocalcemic events occurred in both groups. Conclusions: If carefully monitored and supplemented with calcium and vitamin D, denosumab treatment for 1 year provides significant benefits in patients with Stage 3b-4 CKD and osteoporosis. However, denosumab treatment did not affect coronary artery calcifications in these patients.
Objective: This work was conducted to investigate the effects of oxidative stress on meat quality, mitochondrial function, calcium metabolism and ferroptosis of broilers. Methods: In this study, a total of 144 one-day-old male Ross 308 chicks were divided into 3 groups (control group, saline group, and hydrogen peroxide [H2O2] group) with 6 replicates of 8 broilers each. The study lasted for 42 d. The broilers in the saline and H2O2 groups were intraperitoneally injected with 0.75% saline and 10.0% H2O2 on the 16th and 37th day of the experimental period respectively, the injection volumes were 1.0 mL/kg of broiler body weight. On the 42nd day of the experimental period, two chicks were randomly selected from each cage, a total of thirty-six chicks were stunned by electric shock and slaughtered to collect breast muscle samples. Results: The H2O2 exposure reduced pH value, increased drip loss and shear force of breast meat (p<0.05), impaired the ultrastructure and function of mitochondria. The H2O2 exposure damaged the antioxidant system in mitochondria, excessive reactive oxygen species carbonylation modified calcium channels on mitochondria, which impaired the activities of key enzymes on calcium channel, resulted in the increased calcium concentration in cytoplasm and mitochondria (p<0.05). In addition, the H2O2 exposure increased the iron content and lipid peroxidation (p<0.05), which induced ferroptosis. Conclusion: Oxidative stress could impair meat quality by causing mitochondrial dysfunction, resulting in calcium metabolism disorder and ferroptosis.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.621-625
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2004
Bilateral striopallidodentate calcinosis, popularly referred to as Fahr's disease, is a disorder radiologically characterized by bilateral calcifications of the basal ganglia, thalami, dentate nuclei of the cerebellum, and the white matter of the cerebral hemisphere without serum calcium-phosphorus metabolism and related endocrinologic abnormalities. Intracranial calcifications are easily visible as high-density on CT. On magnetic resonance images, the calcifications exhibit different signal intensities. The differences in signal intensity are thought to be related to the stage of the disease, differences in calcium metabolism, and the volume of the calcium deposit. Based on literature review, I report the case of a 63 year man with bilateral symmetrical calcification in the basal ganglia, dentate nuclei of the cerebellum, and the white matter of the cerebral hemisphere who present a 5 year history of progressive dysarthria associated with left thalamic infarction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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