Jee-Seon Tae;Ki-Yeon Yoo;Jin-Woo Kim;Kyung-Mo Cho;Yoon Lee;Se-Hee Park
Journal of Dental Rehabilitation and Applied Science
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v.40
no.1
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pp.1-12
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2024
Purpose: To histologically evaluate the effects of three calcium silicate-based sealers on rat mandible tissue. Materials and Methods: Rats were randomly divided as follows: A group that sacrificed immediately after cavity preparation, a group that sacrificed two weeks after cavity preparation, a group that sacrificed two weeks after CeraSeal (CS), AH Plus Bioceramic (AHB), or One-Fil (OF) sealer injection, respectively. After tissue processing for all groups, the bone tissue area (%) and the number of osteoclasts in and around the cavity were measured under a microscope. The results of each group were compared and statistical analysis was performed using one-way ANOVA and Tukey's test. Results: The formation of bone tissue and the presence of osteoclasts in the cavity were observed in the group that sacrificed two weeks after cavity preparation and the group sacrificed two weeks after AHB sealer injection, and these groups showed significantly higher average bone tissue area (%) than the other groups. In the other groups, no inflammation or foreign body reaction occurred in the cavity, and no osteoclasts were observed. Conclusion: All calcium silicate-based sealers used in this study showed a favorable bone tissue response when injected into the rat mandible. In particular, higher bone formation in the cavity was observed in AHB.
Objectives: This study aimed to investigate the color stability, solubility, and surface characteristics of 3 calcium silicate-based cements (CSCs) after immersion in different solutions. Materials and Methods: ProRoot white mineral trioxide aggregate (MTA), Biodentine, and Endosequence Root Repair Material (ERRM) were placed in cylindrical molds and stored at 37℃ for 24 hours. Each specimen was immersed in distilled water, 5% sodium hypochlorite (NaOCl), 2% chlorhexidine, or 0.1% octenidine hydrochloride (OCT) for 24 hours. Color changes were measured with a spectrophotometer. Solubility was determined using an analytical balance with 10-5 g accuracy. The surface characteristics were analyzed using scanning electron microscopy and energy-dispersive spectroscopy. Data were analyzed using 2-way analysis of variance, the Tukey test, and the paired t-test. Results: MTA exhibited significant discoloration in contact with NaOCl (p < 0.05). White precipitation occurred on the surfaces of Biodentine and ERRM after contact with the solutions, and none of the materials presented dark brown discoloration. All materials showed significant solubility after immersion in the solutions (p < 0.05), irrespective of the solution type (p > 0.05). The surface topography and elemental composition of the samples showed different patterns of crystal formation and precipitation depending on the solution type. Conclusions: All materials presented some amount of solubility and showed crystal precipitation after contact with the solutions. Biodentine and ERRM are suitable alternatives to ProRoot MTA as they do not exhibit discoloration. The use of OCT can be considered safe for CSCs.
In the previous paper, it was reported that formation of desirable calcium alunimate(CA) in clinker was considerably affected by sulfur-contaminated alumina which was prone to form a disadvantageous mineral, $C_4A_3S$. In this study, however, sulphate-free alumina cement was made from sulfur-free alumina refined from alunite and corresponding materials. The major minerals in the clinker were identified by X-ray diffraction patterns as calcium aluminate (CA), calcium dialuminate $(CA_2)$ and dicalcium alumino silicate $(C_2AS)$. The formation of CA was more effective with decreasing contents of silica to 2 per cent or less and sulfur in the refined alumina. Physical properties of prepared alumina cement such as setting time, stability and compressive strength were measured. The values were similar to those of commercial alumina cements.
PURPOSE. This study investigated the effects of silver nanoparticle (SN) loading into hydraulic calcium silicate-based Portland cement on its mechanical, antibacterial behavior and biocompatibility as a novel dental bone substitute. MATERIALS AND METHODS. Chemically reduced colloidal SN were combined with Portland cement (PC) by the concentrations of 0 (control), 1.0, 3.0, and 5.0 wt%. The physico-mechanical properties of silver-Portland cement nanocomposites (SPNC) were investigated through X-ray diffraction (XRD), setting time, compressive strength, solubility, and silver ion elution. Antimicrobial properties of SPNC were tested by agar diffusion against Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus. Cytotoxic evaluation for human gingival fibroblast (HGF) was performed by MTS assay. RESULTS. XRD certified that SN was successfully impregnated in PC. SPNC at above 3.0 wt% significantly reduced both initial and final setting times compared to control PC. No statistical differences of the compressive strength values were detected after SN loadings, and solubility rates of SPNC were below 3.0%, which are acceptable by ADA guidelines. Ag ion elutions from SPNC were confirmed with dose-dependence on the concentrations of SN added. SPNC of 5.0 wt% inhibited the growth of Streptococci, whereas no antimicrobial activity was shown in control PC. SPNC revealed no cytotoxic effects to HGF following ISO 10993 (cell viability > 70%). CONCLUSION. Addition of SN promoted the antibacterial activity and favored the bio-mechanical properties of PC; thus, SPNC could be a candidate for the futuristic dental biomaterial. For clinical warrant, further studies including the inhibitory mechanism, in vivo and long-term researches are still required.
Long-term aluminum (Al) corrosion tests were designed to investigate the condition that would generate severe Al corrosion and precipitation. Buffer agents of sodium tetraborate (NaTB), trisodium phosphate (TSP) and sodium hydroxide (NaOH) were adopted. The insulation materials, fiberglass and calcium silicate (Ca-sil), were examined to explore their effects on Al corrosion. The results show that significant precipitates were formed in both NaTB/TSP-buffered solutions at high pH. The precipitates formed in NaTB solution raise more concerns on chemical effects in GSI-191. A passivation layer formed on the surfaces of coupon in solution with the presence of insulations could effectively mitigate Al corrosion. The Fe-enriched intermetallic particles (IPs) embedded in coupon appeared to serve as seeds to readily induce precipitation via providing extra area for heterogeneous Al hydroxide precipitation. X-ray spectroscopy (EDS) and X-ray diffraction (XRD) analyses indicate that the precipitates are mainly boehmite (γ-AlOOH) and no direct evidence confirms the presence of sodium aluminum silicate or calcium phosphate.
A laboratory study was conducted to determine the effect of nitrogen mineralization in accordance with addition of calcium silicate and wollastonite on the fresh soil condition. Results are summarized as follows. 1. Nitrogen mineralization due to application of silica materials was rapidly occured in Saweon sand soil than in Honam clay soil. Also wollastonite application more stimulated the nitrogen mineralization than calcium silicate. 2. Silica material application enhanced loss of applied nitrogen by denitrification due to accelerate the nitrification in Suweon sand soil. This tendency was more severe in calcium silicate applicated treatment than in wallasnonite applicated. 3. From these results, nitrogen should be applicated with organic matter to improve the supply of nitrogen nutrient to plant when silica materials were applied.
In this work, the hydration process and cytotoxicity of lab-synthesized experimental Portland cements (EPCs) were investigated for dental applications. For this purpose, EPCs were prepared using laboratory-synthesized clinker constituents, tricalcium silicate (C3S), dicalcium silicate (C2S), and tricalcium aluminate (C3A). C-A was prepared by the Pechini method, whereas C3S and C2S were synthesized by solid-state reactions. The phase compositions were characterized by X-ray diffraction (XRD) analysis, and the hydration process of the individual constituents and their combinations, with and without the addition of gypsum, was investigated by electrochemical impedance spectroscopy (EIS). Furthermore, four EPC compositions were prepared using the lab-synthesized C-A, C3S, and C2S, and their hydration processes were examined by EIS, and their cytotoxicity to HPC and HIPC cells were tested by performing an XTT assay. None of the EPCs exhibited any significant cytotoxicity for 7 days, and no significant difference was observed in the cell viabilities of ProRoot MTA and EPCs. The results indicated that all the EPCs are sufficiently biocompatible with human dental pulp cells and can be potential substitutes for commercial dental cements.
Objectives: The purpose of this study was to assess the ability of two new calcium silicate-based pulp-capping materials (Biodentine and BioAggregate) to induce healing in a rat pulp injury model and to compare them with mineral trioxide aggregate (MTA). Materials and Methods: Eighteen rats were anesthetized, cavities were prepared and the pulp was capped with either of ProRoot MTA, Biodentine, or BioAggregate. The specimens were scanned using a high-resolution micro-computed tomography (micro-CT) system and were prepared and evaluated histologically and immunohistochemically using dentin sialoprotein (DSP). Results: On micro-CT analysis, the ProRoot MTA and Biodentine groups showed significantly thicker hard tissue formation (p < 0.05). On H&E staining, ProRoot MTA showed complete dentin bridge formation with normal pulpal histology. In the Biodentine and BioAggregate groups, a thick, homogeneous hard tissue barrier was observed. The ProRoot MTA specimens showed strong immunopositive reaction for DSP. Conclusions: Our results suggest that calcium silicate-based pulp-capping materials induce favorable effects on reparative processes during vital pulp therapy and that both Biodentine and BioAggregate could be considered as alternatives to ProRoot MTA.
Background: Endodontic sealers or their toxic components may become inflamed and lead to delayed wound healing when in direct contact with periapical tissues over an extended period. Moreover, an overfilled sealer can directly interact with adjacent tissues and may cause immediate necrosis or further resorption. Therefore, the treatment outcome conceivably depends on the endodontic sealer's biocompatibility and osteogenic potential. This study aimed to evaluate the cell viability and osteogenic effects of four different sealers in osteoblastic cells. Methods: AH Plus (resin-based sealer), Pulp Canal Sealer EWT (zinc oxide-eugenol sealer), BioRoot RCS (calcium silicate-based sealer), and Well-Root ST (MTA-based calcium silicate sealer) were mixed strictly according to the manufacturer's instructions, and dilutions of sealer extracts (1/2, 1/5 and 1/10) were determined. Cell viability was measured using the water-soluble tetrazolium-8 (WST-8) assay. Differentiation was assessed by alkaline phosphatase (ALP) activity and mineralized nodule formation by Alizarin Red S staining. Results: The cell viability of the extracts derived from the sealers excluding Well-Root ST was concentration dependent, with sealer extracts having the least viability at a 1/2 dilution. At sealer extract dilution of 1/10, the test groups showed the same survival rate as that control group, with the exception of BioRoot RCS. Among all experimental groups, BioRoot RCS showed the highest cell viability after 48 hours. The ALP activity was significantly higher in a concentration-dependent manner. Furthemore, all four materials promoted ALP activity and mineralized nodule formation compared to the control at 1/10 dilutions. Conclusion: This is the first study to highlight the differences in biological activity of these four materials. These results suggest that the composition of root canal sealers appears to alter the form of biocompatibility and osteoblastic differentiation.
Journal of The Korean Digital Architecture Interior Association
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v.12
no.4
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pp.59-66
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2012
This study is interested in identifying the effectiveness of alkali-activated fire protection material compounds including the alkali-activator such as potassium hydroxide, sodium silicate and fly ash as the fire resistant finishing materials. Also, this paper is concerned with change in compressive strength and pore structure of the alkali-activated fire protection material at high temperatures. The testing methods of fire protection materials in high temperature properties are make use of TG-DSC and mercury intrusion porosimetry measurements. This study results show that compressive strength is rapidly degraded depending on a rise of heating temperature. Porosity showed a tendency to increase irrespective of specimen types. This is due to both the outbreak of collapse of gel comprising the cement and a micro crack by heating. However, alkali-activated fire protection material composed of potassium hydroxide, sodium silicate and fly ash has the thermal stability of the slight decrease of compressive strength and porosity at high temperature. These thermal stability is caused by the ceramic binding capacity induced by alkali activation reaction by the reason of the thermal analysis result not showing the decomposition of calcium hydrate.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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