• 한국식품위생안전성학회지
• /
• 제20권2호
• /
• pp.114-117
• /
• 2005

대표적 8개 유기인계 농약에 대한 tap water 세척의 제거효과인 $-1.25\~13.27\%$에 비해 powder CaO와 liquid CaO 세척은 각각 $5.16\~17.61,\;8.7\~41.59\%$로 매우 높은 농약제거 효과를 보였다. 조개껍질을 연소시켜 얻은 천연 CaO는 잔류농약 세척제로 사용하기에 적합하다고 사료되며,특히 액체가 가루에 비해 농약제거제로 더욱 효과적인 것으로 나타났다. 그러나 가루제품 역시 tap water로 세척 한 것에 비해서는 다소 높은 제거율을 보여 세척제로서의 사용이 가능한 것으로 판단된다. 이에 CaO등을 활용한 천연물 세척제가 조속히 실용화되어 국민의 안전한 식탁을 지키는데 활용되어야 할 것이다.

• 한국세라믹학회지
• /
• 제33권5호
• /
• pp.563-571
• /
• 1996

In order to fabricate solid electrolyte CaO-stabilized ZrO2 of high density sintered body economically 13 mol% CaO-stabilized ZrO2 powders were synthesized by the coprecipitation method. The characteristics and sintering behavior of fine powder were investigated. The precipitates has the specific surface area of 193 m2/g and apperaed to be fine and spherical primary particles with a size of approximately 5nm. The crystalliza-tion temperture of CaO-stabilized ZrO2 was 462$^{\circ}C$. The tetragonal phase was stable in the low calcining tempe-rature regions and the cubic zirconia solid solution was formed from above 120$0^{\circ}C$ through an intermediate stage of formation of CaZrO3 By introducing fine powders washed with alcohol and ball-milling process after calcination the sintered body was possible to attain the value of above 92% of the theoretical density at low temperature of 120$0^{\circ}C$.

• 한국표면공학회지
• /
• 제46권2호
• /
• pp.80-86
• /
• 2013

Magnesium alloys of AZ31 containing (0.5, 1, 1.5) wt.% of initially added CaO particles were cast in air, and their oxidation behavior was studied at $450-650^{\circ}C$ in air. The initially added CaO particles either decomposed to dissolve in the ${\alpha}$-Mg matrix or precipitated as $Al_2Ca$ along the grain boundaries of the matrix during casting. The ignition temperatures were $565.4^{\circ}C$ for AZ31, $608.6^{\circ}C$ for AZ31+0.5 wt.%CaO, and $689.7^{\circ}C$ for AZ31+1 wt.%CaO. No ignition occurred for AZ31+1.5 wt.%CaO up to $700^{\circ}C$, displaying good oxidation resistance. The CaO-rich oxide scales that formed on the surface of the AZ31+(0.5, 1, 1.5) wt.%CaO alloys improved the oxidation resistance of AZ31 alloys.

• 한국전기전자재료학회논문지
• /
• 제22권5호
• /
• pp.397-404
• /
• 2009

Effects of ceramic filler types and dose on the low temperature sintering and dielectric properties of ceramic/$CaO-Al_2O_3-SiO_2$ (CAS) glass composites were investigated. All of the specimens were sintered at $850{\sim}900^{\circ}C$ for 2 h, which conditions are required by the low-temperature co-firing ceramic (LTCC) technology. Ceramic fillers of $CaCO_3$, $Al_2O_3$, $CaCO_3-Al_2O_3$ mixture, and $CaCO_3-Al_2O_3$ compound ($CaAl_2O_4$), respectively, were used. The addition of $Al_2O_3$ yielded the crystalline phase of alumina, which was associated with the inhibition of sintering, while, $CaCO_3$ resulted in no apparent crystalline phase but the swelling was significant. The additions of $CaCO_3-Al_2O_3$ mixture and $CaAl_2O_4$, respectively, yielded the crystalline phases of alumina and anorthite, and the sintering properties of both composites increased with the increase of filler addition and the sintering temperature. In addition, the $CaAl_2O_4$/CAS glass composite, sintered at $900^{\circ}C$, demonstrated good microwave dielectric properties. In overall, all the investigated fillers of 10 wt% addition, except $CaCO_3$, yielded reasonable sintering (relative density, over 93 %) and low dielectric constant (less than 5.5), demonstrating the feasibility of the investigated composites for the application of the LTCC substrate materials.

• 한국세라믹학회지
• /
• 제39권6호
• /
• pp.528-534
• /
• 2002

CaO ceramics were prepared by conventional sintering process and their hydration behaviors were evaluated by measuring weight increment on saturated water vapor pressure at ambient temperature. CaCO$_3$ and limestone were used as CaO source materials and $Al_2$O$_3$, MgO and SiO$_2$ were added as sintering agents. $Al_2$O$_3$ was a liquid phase sintering agent to increase densification and grain growth rates, whereas MgO and SiO$_2$, densification and grain growth inhibitors. Regardless of composition, all of the prepared CaO ceramics showed the improved hydration resistance as bulk density increased. Especially, when bulk density was more than 3.0 g/㎤, there was no weight increment after 120 h of hydration. Therefore, to decrease contact area between CaO and water vapor by increasing bulk density with the $Al_2$O$_3$ sintering additive was effective for the improvement of CaO hydration resistance.

• 한국세라믹학회:학술대회논문집
• /
• 한국세라믹학회 2002년도 추계총회 및 연구발표회 초록집
• /
• pp.108.2-108
• /
• 2002

• 한국재료학회지
• /
• 제16권1호
• /
• pp.44-49
• /
• 2006

Effects of doping rare earth element on Ln site of $Ln_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$ (Ln=Nd, Sm and La) were examined from sintering behavior, structure and magnetic properties. Sintering reactions proceeded rapidly in order of $La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3>Nd_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3>Sm_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$. This result can be explained by diffusivity of metal cation. Size of a-axis increased as following order of La$Nd_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$, 93K for $Sm_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$ and 225K for $La_{0.7}Ca_{0.3}MnO_3$ were obtained. This result coincides with change of Mn-O bond length causing by a-axis lattice constant.

• 한국세라믹학회지
• /
• 제40권11호
• /
• pp.1132-1137
• /
• 2003

환경친화적인 유리비료로서의 응용을 위해 인산염계 유리의 용출특성에 대한 연구를 진행하였다. 0.1K₂O-0.1SiO₂-0.6P₂O/sub 5/계 유리를 기본조성으로 하고, CaO와 MgO의 함량변화를 준 다양한 유리조성에 대한 유리 형성 조건을 확인하고자 하였다. 또한 CaO 및 MgO의 함량변화에 따른 열적특성 및 용출 특성 변화를 확인하였다. MgO 함량의 증가에 따라 유리 전이온도 및 연화온도는 증가하였으며, CaO 및 MgO의 함량변화에 따라 용출특성에 큰 영향을 미치는 것을 확인하였다.

• 유기물자원화
• /
• 제29권4호
• /
• pp.41-46
• /
• 2021

초음파/과산화칼슘 처리(US/CaO₂)에 따른 하수슬러지의 가용화 정도를 확인하고자 과산화칼슘의 주입량(0.01, 0.02, 0.03, 0.04 및 0.05 g CaO₂/g VSS)에 따른 처리 효율을 비교하였다. 가용화의 주요 지표인 VSS 감량화율, 가용화율, SCOD/VSS, SCOD 증가속도 및 미생물의 세포벽이 파쇄되었는지 확인하기 위하여 LB-EPS와 TB-EPS를 측정하였다. 실험결과, US/CaO₂(0.05 g CaO₂/g VSS) 조건에서 가용화율은 50.7%로 US 처리(23.4%)보다 높은 효율을 나타내었으며, VSS 감량화율도 US/CaO₂(0.05 g CaO₂/g VSS) 조건에서 17.7%, US 조건에서는 7.1%로 가용화율과 유사한 경향을 나타내었다. 조사시간 10분부터 90분까지 SCOD의 증가속도는 US/CaO₂(0.02 g CaO₂/g VSS) 조건에서 0.0151 min^-1으로 가장 빠른 속도를 나타내었다. TB-EPS는 US/CaO₂(0.05 g CaO₂/g VSS)조건에서 59.0%, US 조건에서 36.4% 감소하였다. TB-EPS는 초기 10분동안 빠르게 감소하였으며, 이후부터 상대적으로 완만하게 줄어드는 것을 확인할 수 있었다. 과산화칼슘의 주입량에 따른 TB-EPS의 감소량은 큰 차이가 없는 것으로 나타났다.

• 한국결정성장학회지
• /
• 제20권1호
• /
• pp.53-57
• /
• 2010

화력 발전소에서 배출된 석탄 바닥재로 L-A-S($Li_2O-Al_2O_3-SiO_2$)계 결정화 유리를 제조함에 있어 수식제인 CaO 첨가가 결정화 온도, 결정상 종류, 미세구조 등의 특성에 미치는 영향을 분석하였다. L-A-S계 유리에 CaO를 첨가하면 DTA 그래프 상의 유리 전이 온도 및 결정화 온도가 함께 높아지고 주 결정상으로 ${\beta}$-spodumene($LiAlSi_2O_6$) 및 eucryptite ($LiAlSiO_4$)가 생성되었으며, 동시에 CaO와 관련된 미지의 상도 약간 생성되었다. 결정화 유리 시편은 표면 및 내부 결정화 거동을 함께 나타냈으며, CaO 첨가량이 증가하면 시편 내부의 결정 크기 및 분율이 높아졌다. 또한 시편의 겉에서 내부 방향으로 성장한 표면 결정은, CaO 첨가에 따라 다양한 형태를 보였으며 CaO 첨가량이 9 wt% 이상이 되면 일부 균열이 관찰되었는데 이는 ${\beta}$-spodumene과 CaO 관련 결정 간에 열팽창계수 차이에 의한 것으로 생각된다.