The uptake and retention of strontium-90 from seawater by the seaweed Undaria pinnatifda(sea mustard) varied depending on the plant part, exposure time, salinity, contents of stable strontium and calcium, and presence of chelating agent in the seawater. The concentration factors attained at equilibrium were in the range of 50 and it was evident that the bioaccumulation was largely due to the adsorption of the radionuclide on the surface of seaweed.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2005.05a
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pp.333-336
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2005
The reduction behavior of $Nb_2O_5$ in aluminum containing self-reducing briquettes(SRNB) was investigated. The time required for slag/metal equilibrium was estimated as about 20 minutes from the addition of SRNB on to the surface of molten steel. The maximum yield of Nb was expected with the slag composition of $60\%CaO-40\%Al_2O_3$. When $CaCO_3$ was used as a flux, the oxidation loss of Al by $CO_2$ should be compensated, and the chemical equivalent ratio of Al to $Nb_2O_5$ of about 1.43 was required to maximize the yield of Nb.
In this study the feasibility of usage of raw sludge (sludge from water treatment plant) and chalk from schools and institutes was investigated to remove the phosphorus in water and wastewater. In this study phosphorus removal efficiencies of sludge and chalk were investigated by changing various factors. The time to reach the equilibrium using chalk and raw sludge under different pHs was obtained. Based on this result, Freudlich adsorption isotherm was applied. Results showed that a portion of phosphorus was removed by adsorption to chalk and raw sludge. The phosphorus removal efficiency using calcinated chalk was about three times higher than that of chalk. It means that some portion of $CaCO_3$ contained in chalk was converted to CaO by calcination and this was proved by X-ray diffraction experiment. About 90% phosphorus removal was observed using sludge and calcinated chalk respectively while about 20% phosphorus removal efficiency was achieved using chalk from the water sample in Lake Sihwa.
The changes in the rheological properties of soybean curd upon the processing conditions were measured by the failure test, and analyzed by the stress-relaxation data. Soybean curd coagulated with $CaCl_2$ showed a higher failure stress value than other coagulants such as $MgCl_2,\;CaSO_4\;and\;Glucono-{\delta}-lactone$ (GDL), whereas addition of 0.3% $CaCl_2$ produced higher failure stress value than other concentrations $0.2{\sim}0.6%)$. Also, maximum failure stress of soybean curd was shown at the higher heating temperatures$(95^{\circ}C)$ and greater molding pressures, respectively. Initial and equilibrium stress at the stress relaxation curves showed the same tendency as those of failure test, and magnitude of elastic elements$(E_0,\;E_e)$ and viscous element$({\eta})$ were numerically expressed through simple Maxwell model analysis.
Mantle xenoliths in alkali basalt at Boun, the Gansung area and Baegryung Island in South Korea are spinel lherzolites composed of olivine, orthopyroxene, clinopyroxene, and spinel. Minerals show homogeneous compositions. Olivine compositions have Fo$_{89.0}$ to Fo$_{90.2}$, low CaO (0.03 to 0.12 wt%), and NiO of 0.34 to 0.40 wt%; the orthopyroxene is enstatite with En$_{89.0}$ to En$_{90.0}$ and Al$_{2}$O$_{3}$ of 4 to 5 wt%; the clinopyroxene is diopside with En$_{47.2}$ to En$_{49.1}$ and Al$_{2}$O$_{3}$ of 7.42 to 7.64 wt% from Boun and 4.70 to 4.91 wt% from Baegryung. Spinel chemistry shows a distinct negative trend, with increaeing Al corresponding with decreasing Cr, and Mg$^{#}$ (100Mg/Mg+Fe) and Cr$^{#}$ (100Cr/Cr+Al) of 75.1 to 81.9 and 8.5 to 12.6, respectively. The equilibrium temperatures of these xenoliths, taken as the average obtained from those of Mercier (1980) and Sachtleben and Seck (1981), lie between 970 and 1020$^{\circ}$C, and equilibrium pressures derived from Mercier (1980) fall within the range of 12 to 19 kbar (i.e., 42 to 63 km). These temperatures and pressures are reinforced by considerations of the Al-isopleths in the MAS system (Lane and Ganguly, 1980), as adjusted for the Fe effect on Al solubility in orthopyroxene (Lee and Ganguly, 1988). The equilibrium temperatures and pressures of xenoliths, as considered in P/T space, belong to the oceanic geotherm, based upon the various mantle geotherms presented by Mercier (1980). This geotherm is completely different from continental geotherms, e.g., from South Africa (Lesotho) and southern India. Mineral compositions of spinel-lherzolites in South Korea and eastern China are primitive; paleo-geotherms of both are quite similar, but degrees of depletion of the upper mantle could vary locally. This is demonstrated by eastern China, which has various depleted xenoliths caused by different degrees of partial melting.
Koter, Stanislaw;Kultys, Monika;Gilewicz-Lukasik, Barbara
Membrane and Water Treatment
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v.2
no.3
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pp.187-205
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2011
The electric transport of the mixture of hydrochloric and phosphoric acids through strong base (Neosepta ACM) and weak base (Selemion AAV) anion-exchange membranes was investigated. The instantaneous efficiency of HCl removal from the cathode solution, $CE_{Cl}$, with and without $H_3PO_4$ was determined. It was found that $CE_{Cl}$ was 0.8-0.9 if the number of moles of elementary charge passed through the system, $n_F$, did not exceed ca. 80% of the initial number of HCl moles in the cathode solution, $n_{Cl,ca,0}$. The retention efficiency of $H_3PO_4$ in that range was close to one. The transport of acid mixtures was satisfactorily described by a model based on the extended Nernst-Planck and Donnan equations for $n_F$ not exceeding $n_{Cl,ca,0}$. Among the tested model parameters, most important were: concentration of fixed charges, the porosity-tortuosity coefficient, and the partition coefficient of an undissociated form of $H_3PO_4$. For the both membranes, the obtained optimal values of fixed charge concentration, $\bar{c}_m$, were up to 40% lower than the literature values of $\bar{c}_m$ obtained from the equilibrium measurements. Regarding the $H_3PO_4$ equilibria, it was sufficient to consider $H_3PO_4$ as a monoprotic acid.
1) electron-microprobe를 응용하여 $CaO-SiO_2-Al_2O_3$ 계에서 생성한 $C_2S$, $C_3S$ 에 존재하는 sulfate의 solid, solution을 정량적으로 구할 수 있었으며 이 결과로 $C_2S$ 에 $Al_2O_3$, $SO_3$ 등이 solid soln 등으로 침적되고 이들이 $C_3S$의 생성을 억제한다는 mechanism이 확인되었다. 2) phase equilibrium(상평형)에 의하면 $Na_2SO_4$, $K_2SO_4$는 mineralizer로서 작용하며 $C_3S$ 의 생성을 돕는다. 그러나 $K_2SO_4$ 와 $Al_2SO_3$ 가 결합상태로 존재할 경우는 1,400 $^{\circ}C$에서 광범위한 liquid를 생성하며 quenching하면 glass질과 $\beta-C_2S$ 만이 얻어지고 $C_3S$ 는 생성되지 않는다. 또 이를 1,250 $^{\circ}C$ 까지 서냉하면 $C_2S$ 와 Ca, K, Al, S, 등을 함유한 새로운 물질이 생성된다. 3) $CaO-SiO_2-Al_2O_3-Fe_2O_3$ 계에서 $C_3S$ 의 생성에 미치는 $Na_2SO_4$, $K_2SO_4$ 의 영향을 실험실적으로 검토한 결과 complex interaction이 확인되었으며 $Na_2SO_4$ 는 어떤 경우에는 mineralizing effect를 상실한다는 재미 있는 사실이 발견되었다.
Equilibrium relations between garnet and orthopyroxene have been investigated by reversal experiments in the range of 20-45Kb and $975-1400^{\circ}C$ in the $FeO-MgO-Al_2O_3-SiO_2$(FMAS) system. A mixture of PbO with about 55 mol per cent $PbF_2$ was used as a flux and proved very effective. The Fe-Mg exchange reaction seems to have little or no compositional dependence at these conditions. Combination of the experimental results with the garnet mixing model of Ganguly and Saxena(1984) yields the following geothermometric expression for the common natural assemblages that can be represented essentially within the system $FeO-MgO-CaO-MnO-Al_2O_3-SiO_2$. $$T^{\circ}C=(1971+11.91P(Kb)+1510(X_{Ca}+X_{Mn})^{Gt}/(lnK_D+0.96)-273$$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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