Comparative liquid chromatographic enantiomer separation of ${\alpha}$-amino acids, their esters and primary amino compounds was performed using two chiral stationary phases (CSPs) prepared by covalently bonding (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid (18-C-6-TA) of the same chiral selector. In general, the separation factors and resolution factors for these analytes on CSP 1 were greater than on CSP 2, while these capacity factors on CSP 2 were quite greater than on CSP 1. Except for leucine methyl ester and phenylalanine methyl ester, the elution orders of all analytes including ${\alpha}$-amino ${\alpha}$-alkyl acids and phenylglycine alkyl esters on CSP 1 are identical to those on CSP 2. This study showed that different connecting structures for these two CSPs might influence their ability to resolve the analytes depending on their structures related to the chiral recognition mechanism.
A doubly tethered $N-CH_3$ amide chiral stationary phase (CSP 4) based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid was applied to the resolution of an antiarrythmic agent, tocainide, and its analogues and the chromatographic resolution results were compared with those on a singly tethered N-H amide CSP (CSP 1), a singly tethered $N-CH_3$ amide CSP (CSP 2) and a doubly tethered N-H amide CSP (CSP 3) under an identical aqueous mobile phase condition. CSP 4 was found to be generally better than other CSPs in terms of the separation factors (${\alpha}$) and resolutions (RS). The retention times of analytes denoted by the retention factors ($k_1$) on CSP 4 were quite long compared to those on other CSPs because of the improved lipophilicity of CSP 4. The long retention times of analytes on CSP 4 were successfully controlled by the addition of a small amount of ammonium acetate to aqueous mobile phase without hurting the chiral recognition efficiency. The variation of the content and type of organic and acidic modifier in aqueous mobile phase was found not to change the chiral recognition efficiency significantly.
Kim, Hee-Jin;Choi, Hee-Jung;Cho, Yoon-Jae;Hyun, Myung-Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제31권6호
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pp.1551-1554
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2010
Two diastereomeric chiral stationary phases (CSPs) were applied to the liquid chromatographic resolution of various racemic ${\alpha}$-amino methyl esters, ${\alpha}$-amino N,N-diethylamides and ${\alpha}$-amino N-propylamides. The CSP incorporating (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl and (R,R)-tartaric acid unit as chiral barriers did not show any chiral recognition. In contrast, the CSP incorporating (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl and (S,S)-tartaric acid unit as chiral barriers was found to show excellent chiral recognition especially for the two enantiomers of ${\alpha}$-amino N-propylamides. Some of ${\alpha}$-amino methyl esters and ${\alpha}$-amino N,N-diethylamides were also resolved on the CSP incorporating (R)-3,3'-diphenyl-1,1'-binaphtyl and (S,S)-tartaric acid unit. From these results it was concluded that the two chiral units composing the diastereomeric CSPs can show "matched" or "mismatched" effect on the chiral recognition according to their absolute stereochemistry.
분산제약조건만족문제(Distributed CSP)는 변수와 제약 조건들이 다수의 에이전트에 분산되어 있는 제약조건만족문제를 말한다. 이 개념은 인공지능 분야의 다양한 문제들에게 폭 넓게 적용 할 수 있으며 또한 이와 유사하게, 에이전트 행동들의 일치된 조합을 찾기 위한 멀티에이전트 시스템의 다양한 응용 문제들(분산 자원할당문제, 분산 스케줄링문제, 분산 번역업무 등)이 모두 분산 제약조건만족문제에 속한다고 할 수 있다. 분산제약조건만족문제는다수의 자율적으로 동작하는 에이전트들의 상호작용과 그들 간의 협조에 의해 모든 에이전트들이 갖고 있는 변수들의 값과 그들 간에 존재하는 제약 조건들이 일치(consistency)하는 값을 효율적으로 찾기 위한 양질의 알고리즘 개발에 관한 연구 분야로서 최근에 와서는 멀티에이전트 시스템을 이용하여 분산 제약조건만족문제를 해결하기 위한 효율적인 알고리즘 개발에 관한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 이 논문에서는 비동기/병행적인 탐색 과정에서 모든 에이전트들이 그들의 시험적인 값들을 조건에 일치하는 값으로 변경하기 위해 각 에이전트의 우선순위를 동적으로 변경할 수 있게 함으로써 불 일치된 변수의 값을 탐색이 진행되는 동안에도 수정이 가능하도록 하여, 기존 비 동기 되돌림알고리즘의 개선 대상인 되돌림(backtracking)의 효율성을 크게 향상시킬 수 있는 멀티에이전트의 동적 우선순위탐색 알고리즘을 제안하였다.
Performance, reliability, form factor drive flip chip use. BGAs and CSPs will provide stepping stone to FC DCA .Growing vendor infrastructure - Low cost, high density organic substrates -New generations of fluxes and underfills .Adhesives flip chip technology as a low cost flip chip alternatives -Low cost Au stud or Electroless Ni bumps -Reliable thermal cycling and electrical performance.
After conversion to their 3,5-dinitrobenzoyl or 3,5-dinitroanilide derivatives, the enantiomers of a number of drugs may be chromatographically separated on various ${\alpha}$-arylalkylamine-derived chiral stationary phases (CSPs). While each CSP used in this study is useful, CSP 1 is best able to resolve the 3,5-dinitroanilide derivative of Ibuprofen while CSP 9 generally gives rather large ${\alpha}$ values for the resolution of 3,5-dinitrobenzoyl derivatives of the enantiomers of ${\beta}$-adrenergic blocking drugs.
대한약학회 2003년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2-2
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pp.224.2-224.2
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2003
Pyrethroic acids are essential chiral intermediates of the pyrethroids, which account for about 25% of the world insecticide market and are found to be some of the most effective commercially available pesticides. It was demonstrated that polysaccharide-derived chiral stationary phases (CSPs) are very efficient for the separation of the enantiomers of pyrethroid acids. It was observed that the enantioseparation of pyrethroic methyl ester and ethyl derivatives was well accomplished on brush-type WhelkO-1. (omitted)
The 1th International Conference on Construction Engineering and Project Management
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pp.633-637
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2005
The paper presents a multifactor modelling of construction processes. There are three phases of the proposed extended procedure. Tools for these phases from chronometric test to verifying of the assumed model are indicated. Apart from the classic verification activities the method of artificial neural networks has been successfully applied. The paper presents the usage of these tools to model the process of assembly of structural corrugated steel plate structures.
Two chiral stationary phases (CSPs) based on (3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl)-20-crown-6 bonded covalently to silica gel were applied for the first time to the resolution of racemic vigabatrin and its analogue ${\gamma}$-amino acids and the resolution results were compared to those on the commercially available Crownpak CR(+) based on (3,3'-diphenyl-1,1'-binaphthyl)-20-crown-6 coated dynamically onto octadecylsilica gel. While vigabatrin was not resolved at all on Crownpak CR(+), it was resolved quite well on the two CSPs. Among four vigabatrin analogue ${\gamma}$-amino acids, only two were resolved on Crownpak CR(+), but three were resolved on the CSP (CSP 1) containing residual silanol groups and all of four were resolved on the CSP (CSP 2) containing residual silanol group-protecting n-octyl groups. The improved lipophilicity in CSP 2 was proposed to be responsible for its superiority to CSP 1 for the resolution of vigabatrin and analogue ${\gamma}$-amino acids. In addition, the composition of aqueous mobile phase was found to affect the chiral recognition behaviors for the resolution of vigabatrin and analogue ${\gamma}$-amino acids on CSP 2.
As a step towards discovering novel pathogenesis-related proteins, we performed a genome scale computational identification and characterization of secreted and transmembrane (TM) proteins, which are mainly responsible for bacteria-host interactions and interactions with other bacteria, in the genomes of six representative Burkholderia species. The species comprised plant pathogens (B. glumae BGR1, B. gladioli BSR3), human pathogens (B. pseudomallei K96243, B. cepacia LO6), and plant-growth promoting endophytes (Burkholderia sp. KJ006, B. phytofirmans PsJN). The proportions of putative classically secreted proteins (CSPs) and TM proteins among the species were relatively high, up to approximately 20%. Lower proportions of putative type 3 non-classically secreted proteins (T3NCSPs) (~10%) and unclassified non-classically secreted proteins (NCSPs) (~5%) were observed. The numbers of TM proteins among the three clusters (plant pathogens, human pathogens, and endophytes) were different, while the distribution of these proteins according to the number of TM domains was conserved in which TM proteins possessing 1, 2, 4, or 12 TM domains were the dominant groups in all species. In addition, we observed conservation in the protein size distribution of the secreted protein groups among the species. There were species-specific differences in the functional characteristics of these proteins in the various groups of CSPs, T3NCSPs, and unclassified NCSPs. Furthermore, we assigned the complete sets of the conserved and unique NCSP candidates of the collected Burkholderia species using sequence similarity searching. This study could provide new insights into the relationship among plant-pathogenic, humanpathogenic, and endophytic bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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