A helical probe test (HPT) suitable for in.situ soil exploration to a shallow depth and compaction control were developed and tested in different soils alongside traditional in-situ tests, including Standard Penetration Test (SPT), Cone Penetration Test (CPT) and in-situ density test. The helical probe test is economical and can be performed by a single person. The torque necessary to insert the probe Is used as a measure of soil characteristics. It was found that: the HPT test correlates well with the SPT test and the correlation is not sensitive to the soil type; the HPT test correlates well with the CPT test, but the correlation is sensitive to the soil type; the HPT torque provides a sensitive measure of relative compaction rind in-situ dry density of compacted soils; the reverse torque ratio decreases with increasing average grain sloe.
Choi, S.H.;Park, S.K.;Johnson, B.J.;Chung, K.Y.;Choi, C.W.;Kim, K. H.;Kim, W.Y.;Smith, S.B.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.28
no.3
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pp.411-419
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2015
We previously demonstrated that bovine subcutaneous preadipocytes promote adipogenic gene expression in muscle satellite cells in a co-culture system. Herein we hypothesize that saturated fatty acids would promote adipogenic/lipogenic gene expression, whereas mono- and polyunsaturated fatty acids would have the opposite effect. Bovine semimembranosus satellite cells (BSC) and intramuscular preadipocytes (IPA) were isolated from crossbred steers and cultured with 10% fetal bovine serum (FBS)/Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM) and 1% antibiotics during the 3-d proliferation period. After proliferation, cells were treated for 3 d with 3% horse serum/DMEM (BSC) or 5% FBS/DMEM (IPA) with antibiotics. Media also contained $10{\mu}g/mL$ insulin and $10{\mu}g/mL$ pioglitazone. Subsequently, differentiating BSC and IPA were cultured in their respective media with $40{\mu}M$ palmitic, stearic, oleic, or linoleic acid for 4 d. Finally, BSC and IPA were single- or co-cultured for an additional 2 h. All fatty acid treatments increased (p = 0.001) carnitine palmitoyltransferase-1 beta ($CPT1{\beta}$) gene expression, but the increase in $CPT1{\beta}$ gene expression was especially pronounced in IPA incubated with palmitic and stearic acid (6- to 17-fold increases). Oleic and linoleic acid decreased (p = 0.001) stearoyl-CoA desaturase (SCD) gene expression over 80% in both BSC and IPA. Conversely, palmitic and stearic acid increased SCD gene expression three fold in co-cultured in IPA, and stearic acid increased $AMPK{\alpha}$ gene expression in single- and co-cultured BSC and IPA. Consistent with our hypothesis, saturated fatty acids, especially stearic acid, promoted adipogenic and lipogenic gene expression, whereas unsaturated fatty acids decreased expression of those genes associated with fatty acid metabolism.
Park, Eui-Seong;Lee, Seung-Min;Lim, Yaung-lee;Park, Kun-Young
CELLMED
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v.8
no.3
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pp.11.1-11.6
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2018
In vitro anti-obesity effects of anti-cancer (AC) functional kimchi in differentiated 3T3-L1 adipocytes were studied. We constructed three experimental groups: Control, standardized kimchi (SK), and AC functional kimchi (A-FK) that included active ingredients and Lactobacillus plantarum. Kimchi extracts did not show any cytotoxicity in pre-adipocytes in the concentration range of 1 - 5 mg/mL. A-FK significantly reduced fat droplet formation and absorbance in differentiated 3T3-L1 adipocytes, as shown by Oil red O staining, compared to Control and SK (P < 0.05). SK and A-FK reduced adipo-/lipogenesis related genes such as $C/EBP{\alpha}$, SREBP-1, LPL, and $LXR{\alpha}$ compared to Control (P < 0.05). Especially, A-FK more greatly reduced SREBP-1 and LPL compared to SK (P < 0.05). A-FK up-regulated the ${\beta}$-oxidation related gene CPT-1c and down-regulated the pro-inflammatory cytokine IL-6 compared to Control (P < 0.05). Based on the results, A-FK exhibited anti-obesity effects by inhibiting fat droplet formation and adipo-/lipogenesis related genes by regulating the ${\beta}$-oxidation related gene CPT-1c and pro-inflammatory cytokine IL-6. In previous studies, A-FK kimchi already exhibited a strong anti-cancer effect. These results indicate that A-FK increased anti-obesity activity in this model system due to its functional ingredients and anti-cancer functionality.
삼성 SDT는 서울본사와 수원사업방, 부산공장, 천안사업장으로 나뉘어져 있다. 오는 2005년까지 매출 1조5천억 원과 24%의 세계시장 점유율을 달성, PDP세계 1위 기업으로 도약한다는 삼성SDI의 PDP 생산라인은 주문증대로 풀 가동을 할 정도로 급성장이 이루어지고 있으며, 이러한 추세에 맞추어 제품 생산 및 설계 프로세스도 변화를 시도하고 있다. 수원사업장에는 CDP(브라운관), CDT, 연구소, 유기 E/L 등을 생산하고 있고 부산공장에서는 CDT, CPT, STN-LCD, VFD, 천안사업장에서는 PDP, 전지 등의 고부가가치 제품을 생산하고 있으며, 중국, 말레이지아, 브라질, 헝가리, 독일 등과 글러벌 생산체제를 구축해 나가고 있다. (중략)
Effects of cold plasma treatment (CPT) against Salmonella Typhimurium inoculated on cabbage and lettuce, naturally occurring bacteria in black pepper powder and red pepper powder, and Bacillus cereus inoculated onto red pepper powder were investigated. The numbers of S. Typhimurium on cabbage and lettuce were reduced by $1.5{\pm}0.2CFU/cm^2$ (900W, 5 min) and $1.1{\pm}0.1$ log $CFU/cm^2$ (900W, 10 min), respectively. The numbers of naturally occurring aerobic bacteria in both black pepper powder and red pepper powder were reduced by $2.3{\pm}0.3$ and $0.6{\pm}0.2$ log CFU/g, respectively. The numbers of B. cereus vegetative cells on red pepper powder were reduced by $1.5{\pm}0.1$ log CFU/g, but the numbers of spores remained unchanged. The inhibition of S. Typhimurium on cabbage was adequately described by Fermi's model and the Weibull model. The predicted optimum treatment power and time for S. Typhimurium inoculated onto cabbage were 746 W and 6.8 min, respectively. Our results indicate that CPT represents a useful method for microbial decontamination of vegetables and spices.
In this study, we developed the electric heating equipment and applied for soft ground improvement. The developed heat pipe is 4 m-length and consumes 1 kW/m, which is consisted of Ni-Cr wire. It was installed in 3.5~4.5 m below ground surface and heated for 96 hours (48 hours, 2 times). The temperature variation and vapor pressure caused by electric heating was measured by the thermometer and pressure gauge which were installed in the ground (5.0 m), and the tip resistances were measured by static electronic piezo-cone penetration test (CPT). As the results of experiments, 2-order polynomial curve was shown to adjust the variation of tip resistance and the temperature distribution with the horizontal distance from electric heater, whose R2 value is close to 1. In addition, in-situ pore-water pressure and water content was decreased.
Objectives : This study was conducted to evaluate the anti-hyperlipidemia effect of Scutellariae Radix, Aucklandiae Radix and Bupleuri Radix(SAB). Methods : FL83B cells were mouse liver hepatocytes, and we used this cell line. FL83B cells were treated with 0.5 mM oleic acid(OA) for 24 h, SAB extract was treated. After OA treatment, intracellular triglyceride (TG) and free fatty acid contents were measured with AdiopoRed™ assay and Free Fatty Acid Quantitation assay kit, respectively. Further, we evaluated several lipogenesis and metabolic markers such as sterol regulatory element-binding transcription factor-1c (SREBP-1c), acetyl-CoA carboxylase (ACC), fatty acid synthase (FAS), 3-hydroxy3-methyl-glutaryl CoA reductase (HMGCR), hormone-sensitive lipase (HSL), carnitine palmitoyltransferase (CPT-1), peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPARα), and cluster of differentiation (CD36) using RT-PCR and Western-blot analysis. Results : OA markedly increased intracellular TG and free fatty acid, which plays a key role in reducing hepatic lipid accumulation, in FL83B cells. These increases were alleviated by SAB extract. The mRNA and protein expression of Fatty acid(FA) oxidation factors (CPT-1, PPARα), lipolysis factor(HSL), FA transporter(CD36), cholesterol synthesis factors (HMGCoA) and Lipodenesis (SREBP-1c, FAS, and ACC-1) were significantly increased by treatment of SAB extract in the OA-induced fatty liver cell model. Conclusions : In summary, the treat of SAB extract showed a significant reduction of the influx of fatty acids into hepatocytes, promoted the oxidation of fatty acids, and regulated fat synthesis-related factors, thereby regulating the accumulation of TG and free fatty acids.
Natural edible waxes mixed with plant oils, containing high levels of unsaturated fatty acids (FAs), are known as oleogels. Oleogels are used for replacing saturated FAs in animal-derived food with unsaturated FAs. However, the health effects of edible waxes are not yet clearly defined. The purpose of this study was to investigate the effect of FAs and natural waxes on the adipogenesis in 3T3-L1 cells. The 3T3-L1 cells were differentiated and treated with FAs and waxes. These FAs [Palmitic acid (PA), Stearic acid (SA), Oleic acid (OA), Linoleic acid (LA), and Alpha-linolenic acid (ALA)] and waxes [beeswax (BW) and carnauba wax (CW)] were prepared at varying concentrations, and cell toxicity, triglyceride accumulation, lipid droplets size, and distribution inside of cells were determined. Adipogenic gene expression including $PPAR{\gamma}$, FASN, $C/EBP{\alpha}$, SREBP-1, and CPT-1 was determined. Results showed that increasing the concentration of FAs and waxes led to a decrease in the adipocyte cells viability and metabolic performance. SA showed the highest level of triglyceride accumulation (p<0.05), whereas ALA showed the lowest (p<0.05). Both BW and CW at 3.0 ppm showed significantly higher lipid accumulation than in the control and other groups (p<0.05). ALA had significantly downregulated adipogenic gene expression levels, excluding those of CPT-1, compared to the other treatment groups (p<0.05). Moreover, BW demonstrated similar adipogenic gene expression levels as ALA compared to CW. Consequently, ALA and BW may have health benefits by reducing adipogenesis and can be used in processed meat.
Zhu, Shuang;Park, Soyoung;Lim, Yeseo;Shin, Sunhye;Han, Sung Nim
Nutrition Research and Practice
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v.10
no.5
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pp.477-486
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2016
BACKGROUND/OBJECTIVES: Consumption of pine nut oil (PNO) was shown to reduce weight gain and attenuate hepatic steatosis in mice fed a high-fat diet (HFD). The aim of this study was to examine the effects of PNO on both intestinal and hepatic lipid metabolism in mice fed control or HFD. MATERIALS/METHODS: Five-week-old C57BL/6 mice were fed control diets containing 10% energy fat from either Soybean Oil (SBO) or PNO, or HFD containing 15% energy fat from lard and 30% energy fat from SBO or PNO for 12 weeks. Expression of genes related to intestinal fatty acid (FA) uptake and channeling (Cd36, Fatp4, Acsl5, Acbp), intestinal chylomicron synthesis (Mtp, ApoB48, ApoA4), hepatic lipid uptake and channeling (Lrp1, Fatp5, Acsl1, Acbp), hepatic triacylglycerol (TAG) lipolysis and FA oxidation (Atgl, Cpt1a, Acadl, Ehhadh, Acaa1), as well as very low-density lipoprotein (VLDL) assembly (ApoB100) were determined by real-time PCR. RESULTS: In intestine, significantly lower Cd36 mRNA expression (P<0.05) and a tendency of lower ApoA4 mRNA levels (P = 0.07) was observed in PNO-fed mice, indicating that PNO consumption may decrease intestinal FA uptake and chylomicron assembly. PNO consumption tended to result in higher hepatic mRNA levels of Atgl (P = 0.08) and Cpt1a (P = 0.05). Significantly higher hepatic mRNA levels of Acadl and ApoB100 were detected in mice fed PNO diet (P<0.05). These results suggest that PNO could increase hepatic TAG metabolism; mitochondrial fatty acid oxidation and VLDL assembly. CONCLUSIONS: PNO replacement in the diet might function in prevention of excessive lipid uptake by intestine and improve hepatic lipid metabolism in both control diet and HFD fed mice.
Ahn, Joung Hoon;Kim, Min Hye;Kwon, Hyung Joo;Choi, Soo Young;Kwon, Hyeok Yil
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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v.17
no.1
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pp.43-50
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2013
Palmitic acid (PAM), one of the most common saturated fatty acid (SFA) in animals and plants, has been shown to induce apoptosis in exocrine pancreatic AR42J cells. In this study, we investigated cellular mechanisms underlying protective effects of oleic acid (OLA) against the lipotoxic actions of PAM in AR42J cells. Exposure of cells to long-chain SFA induced apoptotic cell death determined by MTT cell viability assay and Hoechst staining. Co-treatment of OLA with PAM markedly protected cells against PAM-induced apoptosis. OLA significantly attenuated the PAM-induced increase in the levels of pro-apoptotic Bak protein, cleaved forms of apoptotic proteins (caspase-3, PARP). On the contrary, OLA restored the decreased levels of anti-apoptotic Bcl-2 family proteins (Bcl-2, Bcl-xL, and Mcl-1) in PAM-treated cells. OLA also induced up-regulation of the mRNA expression of Dgat2 and Cpt1 genes which are involved in triacylglycerol (TAG) synthesis and mitochondrial ${\beta}$-oxidation, respectively. Intracellular TAG accumulation was increased by OLA supplementation in accordance with enhanced expression of Dgat2 gene. These results indicate that restoration of anti-apoptotic/pro-apop-totic protein balance from apoptosis toward cell survival is involved in the cytoprotective effects of OLA against PAM-induced apoptosis in pancreatic AR42J cells. In addition, OLA-induced increase in TAG accumulation and up-regulation of Dgat2 and Cpt1 gene expressions may be possibly associated in part with the ability of OLA to protect cells from deleterious actions of PAM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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