Kim Tae-Heong;Kim Tae-Heon;Lee Sung-Ryull;Lyu Yeoung-Su
Journal of Oriental Neuropsychiatry
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v.11
no.2
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pp.1-9
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2000
In previous studies, heat shock has been reported to induce the apoptosis or programmed cell death through the activation of caspase-3. 1 investigated the effect of juniper pure essential oil on the heat shock-induced apoptosis in human astrocyte cell line CCF-STTGI. Treatment of the astrocytes with heat shock markedly induced apoptotic cell death. However, pretreatment of the astrocytes with juniper oil ingibited the heat shock-induced apoptosis. To determine whether juniper inhibits the heat shock-induced activation of these apoptotic proteases, activation of CPP32 was assessed by Western blotting. Consistent with flow cytometry. DNA fragmentation and giemsa staining, heat shock-induced activation of CPP32 was blocked by juniper oil. Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP), cysteine protease substrates were fragmented as a consequence of apoptosis by heat shock. Juniper oil inhibited the PARP fragmentation. This juniper oil also inhibited the heat shock-induced activation of caspase-3. These results suggest that juniper oil may modulate the apoptosis through the activation of the interleukin-1-converting enzyme-like protease.
We investigated the effects of lemon pure essential oils on the heat shock-induced apoptosis in human astrocyte cell line CCF-STTG1. In previous studies, hear shock has been reported to induce the apoptosis or programmed cell death through the activation of caspase-3. Treatment of CCF-STTG1 cells with heat shock markedly induced apoptotic cell death as determined by flow cytometry. Interestingly, pretreatment of CCF-STTG1 cells with lemon pure essential oils inhibited the heat shock-induced apoptosis. Lemon also inhibited the heat shock-induced apoptosis in primary cultured rat astrocytes. To determine whether lemon inhibits the heat shock-induced activation of these apoptotic proteases, activation of CPP32 was assessed by Western blotting. Consistent with flow cytometry, DNA fragmentation and giemsa staining, heat shock-induced activation of CPP32 was blocked by lemon pure essential oil. PARP, cysteine protease substrates were fragmented as a consequence of apoptosis by heat shock. Lemon oil inhibited the PARP fragmentation. This essential oil also inhibited the heat shock-induced activation of caspase-3. These results suggest that lemon pure essential oils may modulate the apoptosis through the activation of the ICE-like caspases.
세포 투과성 펩타이드(cell penetrating peptide; CPP)는 강력한 세포막 투과성을 보유하고 있어 난투과성 중거대분자 약물의 세포 내 전달체 개발에 있어 중요한 요소 기술로 부각되고 있다. 하지만 대부분의 세포 투과성 펩타이드는 타겟 세포에 대한 선택성 없이 투과하므로, 전신 투여시 심각한 부작용이 발생할 수 있다. 이 글에서는 선택적 세포 투과성 펩타이드를 개발하는 최근 연구 전략 중, 타겟 세포 표면에 존재하는 수용체에 결합하는 리간드를 이용한 전략과, 타겟 세포 주변의 물리, 화학, 생물학적 신호 변화를 이용하는 전략에 대해 소개한다. 특히, 최근 논문에 발표된, 어피버디(affibody)와 세포 투과성 펩타이드 결합체를 이용하여 HER2 수용체를 지닌 유방암 세포에 선택적 투과성을 부여하는 방법과, 암세포 주변의 작은 pH 변화를 감지하여 양전하성을 조절함으로써 수용체가 없는 유방암 세포에도 선택적으로 투과성을 보이는 방법에 대해 자세하게 소개한다.
Expectations for wireless communication technology are rising as a base technology that promotes innovation in various industries in line with the paradigm of digital transformation in the 21st century beyond the stage of being used only for communication service itself. In this study, in order to compare 6G technological competitiveness between Korea and leading countries, technological competitiveness was confirmed through PFS, CPP, and network analysis based on GaN Integrated Circuit patent data. Korea's 6G technological competitiveness was 0.62 in PFS and 3.93 in CPP, which were 32.8% and 19.9%, respectively, compared to leading countries. In addition, as a result of network analysis, the collaboration rate in the 6G field was 7.2%, and the collaboration ecosystem was very insufficient in most countries. In contrast, it was confirmed that Korea, unlike leading countries, has established a small-scale collaboration ecosystem linked by industry and academia. Thus, it is necessary to establish a strategy for 6G communication technology at the national level so that communication technology can be advanced based on a relatively well-established collaborative ecosystem.
Several lines of evidence indicate that physiological activity of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor was blocked by physiological concentration of $Mg^{2+}$ (1.2 mM). However, the activity of NMDA receptor may not be blocked totally with this concentration of $Mg^{2+}$ under elevated membrane potential by kainate. Here, we described the effect of $Mg^{2+}$ on NMDA receptor and how much of NMDA receptor functions could be activated by kainate. Effects of NMDA receptor antagonist on kainate-induced elevation of intracellualr $Ca^{2+}$ levels $([Ca^{2+}]_i)$ and extracellular glutamate level were examined in cultured rat cerebellar granule neurons. kainate-induced elevation of $([Ca^{2+}]_i)$ was not affected by physiological concentration of $Mg^{2+}$. Kainate-induced NMDA-induced elevation was blocked by the same concentration of $MG^{2+}$Kainate-induced elevation of [$([Ca^{2+}]_i)$ was decreased by 32% in the presence of NMDA antagonists, MK-801 and CPP (3-[2-carboxypiperazine-4-yl]propyl-1-phosphonic acid), in $Mg^{2+}$ free buffer. Kainate receptor-activated gluamate release was also decreased (30%) by MK-801 or CPP. These resuts show that certain extent of elevations of intracellular $Ca^{2+}$ and extracellular glutamate by kainate is due to coativation of NMDA receptors.
Kim, Hyung-Chun;Kim, Rhok-Ho;Kim, Jong-Hyeon;Lim, Seung-young;Kang, Dae-Il;Hong, Ji-Hyung;Jang, Kee-Won
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.32
no.2
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pp.184-192
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2016
Recently, studies on reducing mercury have been actively conducted worldwide, which include the current status of mercury emissions and mercury control technology. Among the control technology, Sorbent Trap measurement method has been aggressively developed due to its reliability, easiness in measurement and analysis. The purpose of this study is to evaluate the applicability of the new international measurement method; Sorbent Trap. For this, the study compared the Sorbent trap method (US EPA Method 30B) and the Korean Standard Method for Examination of Air (ES 01408.1) to evaluate their reliability, and developed mercury emission factors. As the result, the relative standard deviations (% RSD) of the two methods were 3.5~13.4% at Coal-fired Power Plants (CPP), 4.0~18.4% at Cement Kilns (CK), and 3.0~11.3% at Medical Waste Incinerators (MWI). The emissions factors were developed as 14.50 kg/ton at CPP, 45.10 kg/ton at CK, and 1,290.2 kg/ton at MWI.
KIM Se-Kwon;JEON You-Jin;BYUN Hee-Guk;PARK Pyo-Jam;KIM Gyu-Hyung;CHOI Yong-Ri;LEE Yeon-Sook
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.32
no.6
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pp.713-717
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1999
In order to utilize protein hydrolysate produced from hoki (Johnius Belengeri) frame among many different fish processing wastes, hoki frame peptide (PHFP) and phosphorylated hoki frame peptide (PHFP) were prepared, and their calcium absorption accelerating effects were investigated in comparison to control and casein phosphopeptide (CPP). In in vitro experiment, HFP and PHFP inhibited calcium phosphate formation as high as 1.5-fold and 2.5-fold, respectively, comparing to control, In addition, the inhibition rate of calcium phosphate precipitation as increasing concentrations of HFP and PHFP was risen and was similar to that of CPP at 2.0 mg/ml of PHFP concentration, In in vivo experiment using the rats, the groups fed HFP and PHFP indicated significantly increased calcium content in the femur. In particular, the calcium content in the small intestine of the rat fed PHFP was higher than that of control group by approximately $60\%$.
This study aimed at improving the packaging technology of Yukwa to improve the quality and extend the shelflife using secondary packaging. After packaging the Yukwa using an OPP film, P2, P3, and P4 packaging materials were applied secondarily. Various films including (1) P1: OPP (oriented polypropylene), (2) P2: P1+OPP/LLDPE (linear low density polyethylene), (3) P3: P1+PET (polyethylene terephthalate)/NY (nylon)/CPP (cast polypropylene) and (4) P4: P1+PET/AL (aluminum)/NY/CPP (P4) were used for packaging Yukwa. The experiment was conducted at $25^{\circ}C$ for 12 weeks. P1 showed the highest acid value score (1.26 mg KOH/g), and P3 had the highest peroxide value score (32.91 meq/kg) among all packaging groups. Nevertheless, these values did not exceed the guideline values of 2.0 g KOH/g and 40 meq/kg specified in the Korean food code. The overall color difference showed a tendency for decreasing Hunter 'L' values and increasing 'a' and 'b' values; however, no noticeable difference in the outer appearance was observed in any of the packaging treatments except in the P1 for greater than 10 weeks of storage. Some texture defects were observed in the Yukwa when the moisture contents dropped below 5%. The P4 packaging treatment had the lowest moisture permeability and showed the least rheological deterioration change, followed by P3 and P2. In conclusion, the use of a secondary packaging with less gas and moisture permeability was more effective for maintaining the quality and extending the shelf-life of Yukwa than other types of packaging material.
Objective : This study was designed to investigate the anti-cancer effects of bee venom on melanoma in C57BL mice. Materials and Methods : For the induction of melanoma, C57BL mice were treated by DMBA(7, 12-dimethylbenz[a]anthracene). Each group of C57BL mouse was treated with DMBA $50{\mu}g$, $75{\mu}g$, $100{\mu}g$ respectively once a week for 15 weeks. Tumor generation in each group of 10 mice was observed. Cumulative curves were showed in the density and frequency of skin tumor generation. To know the effects of pre-treatment of bee venom on tumor generation by DMBA treatment(frequency of tumor generation), Each group of C57BL mouse was pretreated and treated with bee venom $5{\mu}{\ell}$, $25{\mu}{\ell}$, $50{\mu}{\ell}$ respectively once a week for 3 weeks, whereafter each mouse was treated with DMBA $100{\mu}g$ once a week for 15 weeks. Results and Conclusion (1) There was chemotherapeutic effect, but not chemopreventive effect. (2) Cpp32 activity was increased by $50{\mu}{\ell}$ bee venom treatment. (3) Bee venom treatment inhibited expression of cell-cycle regulating, growth-promoting genes such as c-Jun, c-Fos, and Cyclin Dl, and increased tumor suppressors p53 and p21/Wafl. (4) Bee venom treatment activated expression of a representative apoptosis-inducing gene Bax.
Park, Keon-Uk;Hwang, Mi-Sun;Suh, Seong-Il;Suh, Min-Ho;Kwon, Taeg-Kyu;Park, Jong-Wook;Cho, Jae-We;Choi, Eun-Ju;Baek, Won-Ki
The Journal of the Korean Society for Microbiology
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v.35
no.4
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pp.299-308
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2000
Recently developed cDNA microarray or DNA chip technology allows expression monitoring of expression of hundreds and thousands of genes simultaneously and provides a format for identifying genes as well as changes in their activity. In order to search for changes in gene expression after X irradiation in HL60 cells, cDNA microarray technique was done. In this study, expression of 588 human genes (including oncogenes, tumor suppressor genes, cell cycle regulator genes, intracellular signal transduction modulator genes, apoptosis related genes, transcription factor genes, growth factors and receptor genes, cytokine genes, etc) were analyzed. For cDNA microarray analysis mRNAs were extracted from control and 8 Gy-irradiated HL60 cells. As a result the changes in expression of several genes were observed. This alteration of gene expression was confirmed by reverse transcription-polymerase chain reaction. The expression of heat shock 60 KD protein, c-jun, erythroid differentiation factor, CPP32, myeloid cell nuclear differentiation antigen, MAP kinase-activated protein kinase, interleukin-8, monocyte chemotactic peptide 1 and RANTES genes was increased, but the expression of p55CDC gene was decreased after X irradiation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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