This study was conducted to investigate the relationship between ACE gene polymorphism and muscle damage parameters after eccentric exercise. 80 collegiate males were instructed to take an eccentric exercise with the elbow flexor muscle through the modified preacher curl machine for 2 sets of 25 cycles (total 50 cycles). The maximal isometric strength, muscle soreness, creatine kinase (CK), and myoglobin (Mb) were measured before exercise, and 0, 24, 48, 72, and 96 hrs after exercise. The result showed that after the eccentric exercise, the maximal isometric strength significantly decreased by more than 50% (p < 0.001) and the muscle soreness, CK, and Mb significantly increased compared to those before the exercise (p < 0.001). The ACE gene polymorphism of the subjects was classified using real-time polymerase chain reaction (real-time PCR). The result showed that it consisted of 38 cases of type II (46.4%), 33 cases of type ID (43.4%), and 9 cases of type DD (10.2%). The Hardy-Weinberg equilibrium for ACE gene polymorphism was shown to have p = 0.653, which showed that each allele was evenly distributed. Although significant differences in the changes in the maximal isometric strength, muscle soreness, CK, and Mb were found according to time course (p < 0.001), no significant differences in the changes in the maximal isometric strength, muscle soreness, CK, and Mb were found according to ACE gene polymorphism. Furthermore, no significant difference in the changes in the muscle damage parameters was found according to interaction between ACE gene polymorphism and time course (p > 0.05). In conclusion, the level of the muscle damage parameters changed in the injured muscle after eccentric exercise, but these changes in the muscle damage parameters were not affected by ACE gene polymorphism. The result of this study indicates that ACE gene is not a candidate gene that explains muscle damage.
This study was designed to identify the efficiency of serum troponin-T(s-TnT) level as a diagnostic indicator for the perioperative myocardial damage with open heart surgery(OHS) and to compare with the conventional myocardial enzyme tests such as isoenzyme fraction of creatine kinase(% CK-MB) and isoenzyme ratio of lactate dehydrogenase(LDH1/LDH2 ratio). The study was performed on 30 adult patients who underwent OHS from Jan. 1996 to June 1996 at Inje University Pusan Paik Hospital, and they were divided into two groups accor- ding to aortic clamping time(ACT) duration : group I(ACT<60 minutes, n=15); group II (ACT>60 minutes, n=15). S-TnT, % CK-MB, and LDH1/LDH2 ratio were measured in serial blood samples from all subjected patients. The results were obtained as follows. 1. In both groups, s-TnT concentrations increased gradually during OHS and elevated significantly at CPB-10(p<0.001). The peak level was noticed at POD 1 in group I(1.10 $\pm$0.19 ng/ml), whereas, at CPB-off in group II(1.88$\pm$0.42 ng/ml). The elevated levels remained until POD 7 in both groups. 2. %CK-MB was risen significantly with the initiation of operations(p<0.001) and the peak levels were noticed at CPB-off in both groups(7.14$\pm$0.86% in group I, 10.69$\pm$1.27% in group II). Thereafter, these levels returned to normal values at POD 3. 3. There were no significant changes in the values of LDH1/LDH2 ratio during and after OHS compared with the control levels(p>0.05). 4. The serial changes of s-TnT were relatively well correlated with those of changes of % CK-MB(r=0.64, p<0.05). 5. The serial s-TnT levels were significantly higher in group II than group I from B-ACR to POD 1(p<0.05), suggesting that duration of aortic clamping time was a major factor concerned with perioperative myocardial injury. In conclusion, measurement of s-TnT is a very useful indicator in assessing the myocardial cell damage and therefore it is expected that serial checking and evaluation of the s-TnT is very available for identification of the perioperative myocardial damage and for postoperative cares in patients with OHS.
Park Song Chul;Yoo Jae Eun;Kim Min Su;Kwon Young Wung
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2005.11a
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pp.615-618
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2005
This study concerns the equation of high strength concrete by schmidt hammer test. There are not only few prediction strength equations of concrete by schmidt hammer test, but also many problems to apply them because of time, cost, easiness, structural damage, reliability and so on. For this study, there performed a series of schmidt hammer test with in existing 1,095days' concrete structures and proposed equations as follows ; Linear: ${\Large f}_{ck}=-45.35+2.44R(r^2=72.7\%)$ Quadratic: ${\Large f}_{ck}=-502.08+24.0R-0.25R^2(r^2=82.4\%)$ here, $f_{ck}$ : Estimated compressive strength of concrete by MPa, R : Rebound index of concrete
Purpose: Elevated AST/ALT level in rotavirus gastroenteritis have been reported. We found elevated creatine kinase (CK) in those children. This study was carried out to define the relationship of major clinical presentation, laboratory findings, and level of creatine kinase. Methods: A retrospective analysis was made for thirty patients who were diagnosed rotavirus gastroenteritis from Jan 2001 to Mar 2005 in Department of Pediatrics, Gyeongsang National University Hospital. Serum creatine kinase was checked for the evaluation of high aminotransferase level among the patients. Results: Fourteen patients (8 males, 6 females) with high creatine kinase activity were included in this study. The mean age was $1.46{\pm}1.24year$ of age. The mean level of AST, ALT and CK were $127.5{\pm}136.2IU/L$, $126.1{\pm}154.3IU/L$, and $542.8{\pm}624.6IU/L$, respectively. Electrophoresis of CK isoenzyme was performed in four of them and the results revealed elevated CK-MM fraction (96~100%). Three of them revealed high serum creatine kinase acitivity (>1,000 IU/L) without acute renal failure and other symptom. However, none of them had muscular pain or trauma history. Elevated creatine kinase activity did not correlate with clinical implications (age, sex, vomiting, diarrhea, fever, symptom of URI, degree of dehydration or seizure) or laboratory findings. Conclusion: In this study, we found that serum creatine kinase acitivity also was elevated in infants with rotavirus gastroenteritis. This data support muscular damage due to rotavirus, but could not prove the mechanism of increased serum creatine kinase activity.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.4
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pp.662-667
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2001
Some biological activities and isoflavone (daidzein, genisten) contents were investigated from chungkugjang (CK) fermented with black beans and Bacillus strains at 42$^{\circ}C$ for 72 hr. n antibacterial activity, black bean CK fermented with Bacillus megaterium SMY-212 was higher than that ferment4d with B. subtilis. In both CK the methanol extract fo large black bean CK was more effective than that of small black bean CK was more effective than that of small black bean. Hydrogen-donating activity of methanol extract of chungjugjang (MEC) prepared with large and small black soybean showed to be 76.4 and 75.5%, respectively. Hydrogen-donating activity of MEC prepared with B. subtilis and SMY-212 was slightly highter than that without both strains. MEC of large black bean was higher in nitrite-scavenging activity than that of small black bean, and black bean CKs fermented with B. subtilis and SMY-212 have no difference in nitrite-scavenging activity B. subtilis and SMY-212. MEC of black bean showed strong antioxidative activity against peroxidation of linoleic acid and $H_2O$$_2$-FeSO$_4$-induced peroxidation of rat liver homogenate. MEC of black bean with Bacillus strains was higher in antioxidative activities than that of black bean without Bacillus strains. Contents of isoflavone (daidzein, genistein) were gradually increased during fermentation of CK. The isoflavone content was slightly higher in large black bean CK than in small black bean CK.
We completed the light curves of the contact binary CK Boo for 13 nights from June to July in 2004 using the 1-m reflector and BVR filters at Mt. Lemmon Optical Astronomy Observatory, and determined four new times of minimum light (three timings for primary eclipse, one for secondary). With contact mode of the 1998-version Wilson-Devinney binary model, we analyzed our BVR light curves and Rucinski & Lu (1999)'s radial-velocity ones. As a result, we found CK boo to be A-type over-contact binary ($f=84\%$) with the low mass ratio (q=0.11) and orbital inclination ($i=65^{\circ}$). Absolute dimensions of the system are determined from our new solution; $M_1=1.42Me{\odot},\;M_2=0.15M{\odot},\;R_1=1.47R{\odot},\;R_2=0.59M{\odot}$ and the distance to it is derived as about 129pc. Our distance is well consistent with that ($157{\pm}33pc$) from the Hipparcos trigonometric parallax within the limit of the error yielded by the latter.
Yoo Jae Eun;Park Song Chul;Kim Min Su;Kwon Young Wung
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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2005.11a
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pp.619-622
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2005
This study concerns the new strength equation of concrete by ultrasonic pulse velocity test. There are not only few estimate strength equations of concrete by ultrasonic pulse velocity test, but also many problems to apply them because of time,. cost, easiness, structural damage, reliability and so on. For this study, there performed a series of test and proposed equations as follows; Linear: ${\Large f}_{ck}=-193.15+60.97Vp\;r^2=77.9\%$ Quadratic : ${\Large f}_{ck}=276.85-189.64Vp+33.22Vp^2\;r^2=80.3\%$ here, $f_{ck}$ : Estimated compressive strength of concrete by MPa Vp : Ultrasonic Pulse Velocity of concrete by km/sec
This study aims to provide basic data on useful functional ingredients in red ginseng by studying the anti-inflammatory and anti-cancer effects of convergence of ginsenoside Rh2(Rh2) and compound K(CK) isolated from amplified red ginseng. Therefore we examined cytotoxicity in Hep3B, activity of IL-6 induced STAT3 luciferase and survival concentration of cells in B16F10 and HaCa T. According to the experimental results, when the Rh2 and CK mixture were 10 ug/ml, there was no cytotoxicity in Hep3B cells and the anti-inflammatory effect of IL-6 reduction ratio was 102%. In addition, Rh2 and CK mixture were observed to be toxic in melanoma cell line B16F10 and HaCa T (human keratinocyte) at 50 uM. FACS(fluorescence activated cell sorting) analysis showed that annexin V was not expressed and melanoma cells and keratinocyte were desorbed and killed. It can be assumed that the mechanism of killing through this phenomenon is due to the cell death of anoikis-type, and it is necessary to study the changes of cell adhesion proteins in the future in order to clarify the cell death signal system.
The separation of the bacteria inhibiting Trichoderma sp. mold, the strain causing blue mold disease that occurs frequently when cultivating mushroom while carrying out the efficient fermentation of mushroom medium, from the growth was done. In about 200 strains isolated primarily from fungus garden samples, 6 strains were secondly isolated, which had fast growth rates and a clear zone on the plate medium of SM, AM, and CM. Among the 6 strains isolated, the C-1 strain showed high enzymatic activity of cellulase, amylase, and protease, and strong antibacterial activity for the T. virens and T. harzianum, selected finally. The selected C-1 strain was identified as Paenibacillus polymyxaby the result of the identification by Bergey's Manual of Systematic Bacteriology and the analysis of the nucleotide sequence of 16S rRNA, and named as P. polymyxa CK-1. In reviewing the growth conditions of the P. polymyxa CK-1 strain, the optimum cultivation temperature was $45^{\circ}C$, and the optimum pH for growth was in the range of 6.0~7.0. Appropriate incubation time of P. polymyxa CK-1 for the growth inhibition of the fungus T. virens and T. harzianum was 22 to 36 hours. And the fungal growth was not observed, even when leaving two molds inoculated on each petri dishes, which were treated with 24 hour culture solution of P. polymyxa CK-1 strain for 10 days. As a result of studying the thermal stability of the antagonists produced by the P. polymyxa CK-1 strain, no mycelial growth of the two fungi was observed in the test group treated for 20 minutes at $60^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$, but mycelial growth was slightly observed in the test group treated for 20 minutes at $121^{\circ}C$. As aresult of reviewing the impact of the P. polymyxa CK-1 culture medium on mushroom mycelial growth, it showed no effect on a variety of mushroom mycelial growth including enoki mushroom and shiitake mushroom.
A novel ginsenoside-hydrolyzing ${\beta}$-glucosidase was purified from Paecilomyces Bainier sp. 229 by a combination of Q-Sepharose FF, phenyl-Sepharose CL-4B, and CHT ceramic hydroxyapatite column chromatography. The purified enzyme was a monomeric protein with a molecular mass estimated to be 115 kDa. The optimal enzyme activity was observed at pH 3.5 and $60^{\circ}C$. It was highly stable within pH 3-9 and at temperatures lower than $55^{\circ}C$. The enzyme was specific to ${\beta}$-glucoside. The order of enzyme activities against different types of ${\beta}$-glucosidic linkages was ${\beta}$-(1-6)>${\beta}$-(1-2)>${\beta}$-(1-4). The enzyme converted ginsenoside Rb1 to CK specifically and efficiently. An 84.3% amount of ginsenoside Rb1, with an initial concentration of 2 mM, was converted into CK in 24 h by the enzyme at $45^{\circ}C$ and pH 3.5. The hydrolysis pathway of ginsenoside Rb1 by the enzyme was $Rb1{\to}Rd{\to}F2{\to}CK$. Five tryptic peptide fragments of the enzyme were identified by a newly developed de novo sequencing method of post-source decay (PSD) matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) mass spectrometry. By comparing the five identified peptide sequences with the NCBI database, this purified ${\beta}$-glucosidase proves to be a new protein that has not been reported before.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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